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Suchen Sie in klinischen Studien nach: 10-mg-Dosis von E5501 2G-Tablette

Insgesamt 3153 ergebnisse

Eisai Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Probanden zur Bewertung der Bioverfügbarkeit von 4 Formulierungen von E5501

Idiopathische thrombozytopenische Purpura

Vereinigtes Königreich
NewAmsterdam Pharma
Veranex

Rekrutierung

PK und Sicherheit bei Teilnehmern, die Obicetrapib mit mäßiger Leberfunktionsstörung im Verhältnis zur normalen Leberfunktion einnehmen

Gesund | Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Vergleich von Brivaracetam-Tabletten zum Einnehmen (10 mg, 50 mg, 75 mg und 100 mg) und Brivaracetam-Injektion (100 mg) bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Niederlande
The Netherlands Cancer Institute

Abgeschlossen

Wöchentliche Verabreichung von (zwei-)täglichem oralem Docetaxel in Kombination mit Ritonavir

Krebs

Niederlande
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Aliskiren allein und in Kombination mit Amlodipin bei essentieller Hypertonie

Hypertonie

Schweden, Vereinigte Staaten, Peru, Russische Föderation, Rumänien, Mexiko, Panama, Spanien, Dänemark, Italien, Griechenland, Südafrika, Kanada, Argentinien, Australien, Kolumbien, Finnland, Taiwan
Seoul National University Hospital
Gangnam Severance Hospital

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von EzetimBe/Rosuvastatin bei diabetischer Dislipidämie mit Hypertriglyceridämie (REMBRANDT)

Diabetes mellitus, Typ 2 | Erkrankungen des endokrinen Systems | Dyslipidämien | Ernährungs- und Stoffwechselerkrankungen

Korea, Republik von
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie von JNJ-42756493 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Belgien
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von 2 Fixdosis-Kombinationen von Empagliflozin/Metformin Retard (XR) im Vergleich zu Einzeltabletten

Gesund

Vereinigte Staaten
Samsung Medical Center
Hanmi Pharmaceutical co., ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Übliche Dosis Rosuvastatin plus Ezetimib im Vergleich zu hochdosiertem Rosuvastatin bei koronarer atherosklerotischer Plaque (Rosuzet-IVUS)

Koronare Herzkrankheit

Korea, Republik von
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der Wirkung von Lebensmitteln auf die Bioverfügbarkeit von Glipizid

Typ 2 Diabetes
Breath of Life International Pharma Ltd

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Studie der Phase I zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von pflanzlichem Cannabisextrakt

Gesund

Israel
Marcus Maurer

Abgeschlossen

Studie zur Mastozytose zur Behandlung mit Rupatadin (SMART)

Mastozytose

Deutschland
Rezolute

Rekrutierung

RZ358 Behandlung von angeborenem Hyperinsulinismus (sunRIZE)

Angeborener Hyperinsulinismus

Bulgarien, Kanada, Dänemark, Frankreich, Georgia, Deutschland, Griechenland, Israel, Oman, Katar, Saudi-Arabien, Spanien, Truthahn, Vereinigte Arabische Emirate, Vereinigtes Königreich, Vietnam
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Rekrutierung

Studie zu Ibrutinib + CD20-Antikörper und Venetoclax bei Patienten mit unbehandeltem Mantelzell-Lymphom

Mantelzell-Lymphom

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Belgien
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Torasemid Tablette 10 mg bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine placebo- und aktivkontrollierte Studie zu Preladenant bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Parkinson-Krankheit (P04938)

Parkinson Krankheit
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Tabletten Ramipril 10 mg bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Assiut University

Unbekannt

Die Wirksamkeit von Gestagenen bei der Behandlung von funktioneller Ovarialzyste

Funktionelle Ovarialzyste | Progesteron
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu APD356 (Lorcaserin) an gesunden japanischen Erwachsenen

Gesunde Probanden

Japan
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Schätzung der Menge an CP-690.550 (Studienmedikament), die nach oraler Verabreichung von CP-690.550 in Tablettenform in das Blut gesunder Probanden aufgenommen wird

Gesund

Singapur
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von MK-0653C bei japanischen Teilnehmern mit Hypercholesterinämie (MK-0653C-383)

Hypercholesterinämie
Immunic AG

Aktiv, nicht rekrutierend

MRT-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von IMU-838 bei schubförmig remittierender Multipler Sklerose (EMPHASIS) (EMPhASIS)

Schubförmig remittierende Multiple Sklerose (RRMS)

Polen, Bulgarien, Rumänien, Ukraine
Mundipharma (China) Pharmaceutical Co. Ltd

Abgeschlossen

OTR Tablette 10 mg Bioäquivalenzstudie im nüchternen Zustand

Chronischer Schmerz

China
Damanhour University
Tanta University

Abgeschlossen

Patienten mit Typ-2-Diabetes, die mit Statinen behandelt werden

Dyslipidämie im Zusammenhang mit Diabetes mellitus Typ II

Ägypten
Esperion Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Laktationsstudie nur mit Milch zur Bewertung der Konzentration von Bempedosäure und dem festen Kombinationspräparat Bempedosäure/Ezetimib (FCDP) in der Muttermilch gesunder stillender Frauen

Gesunde stillende Frauen

Vereinigte Staaten
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie von 10 Milligramm (mg) und 5 mg Tabletten im Vergleich zu herkömmlichen Tabletten von Dolutegravir

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Fundación Pública Andaluza para la Investigación...

Unbekannt

SGLT-2-Hemmung, Metabolomik und Herz-Kreislauf-/Nierenerkrankung

Typ 2 Diabetes mellitus

Spanien
Yonsei University

Abgeschlossen

Wirkung von lipidmodifizierenden Arzneimitteln auf die HDL-Funktion bei Patienten mit Hyperlipidämie

Hyperlipidämie

Korea, Republik von
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Nahrungsmitteln auf die Arzneimittelverfügbarkeit, pharmakokinetischen (PK) Eigenschaften, Sicherheit und Verträglichkeit einer Kombinationstherapie mit zwei unterschiedlichen Dosierungen von Saxagliptin/Dapagliflozin/Metformin mit verlängerter Freisetzung (XR) gegen die gleichzeitige Verabreichung einzelner Komponenten.

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Tabletten Ramipril/Hydrochlorothiazid 10 mg/25 mg bei gesunden Freiwilligen unter nüchternen Bedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona
University of Milan

Unbekannt

Prasugrel bei schwerer COVID-19-Lungenentzündung (PARTISAN)

Thrombose | COVID-19

Italien
Pharmtechnology LLC

Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie von Perindopril/Amlodipin/Indapamid 8 mg (10 mg)/2,5 mg/10 mg Tabletten bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Eine placebo- und aktivkontrollierte Studie mit Preladenant bei früher Parkinson-Krankheit (PD) (P05664) (PARADYSE)

Parkinson Krankheit
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health

Abgeschlossen

Eine Studie zum pharmakokinetischen/pharmakodynamischen Profil von oral verabreichtem Leuprolid bei gesunden weiblichen Freiwilligen

Endometriose

Kanada
CRG UZ Brussel

Aktiv, nicht rekrutierend

Orales versus vaginales Progesteron zur Ergänzung der Lutealphase in gefrorenen Embryotransferzyklen (REMODEL)

Unfruchtbarkeit, weiblich | Gefrorener Embryotransfer | Hormonersatztherapie | Dydrogesteron

Belgien
National University of Malaysia

Rekrutierung

Kurzfristiges niedrig dosiertes orales Colchicin nach ST-Hebungs-Myokardinfarkt (STEMI)

STEMI

Malaysia
Asan Medical Center

Unbekannt

Klinische Studie zur Charakterisierung der Pharmakokinetik-Pharmakodynamik (PKPD) von Prasugrel 10 mg oder 30 mg bei gesunden Freiwilligen (PRAS-AM)

Gesund

Korea, Republik von
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Subjektvariabilität in zwei Chargen von E5501, verabreicht an nüchterne und nüchterne gesunde Probanden

Purpura, thrombozytopenisch, idiopathisch | Chronische Thrombozytopenie | Akute idiopathische thrombozytopenische Purpura

Niederlande
SINA Health Education and Welfare Trust

Abgeschlossen

Empagliflozin vs. Metformin zur Stoffwechselstörung beim polyzystischen Ovarialsyndrom.

PCO-Syndrom | Gewichtszunahme | HbA1c

Pakistan
University of California, Los Angeles
Indivior Inc.

Unbekannt

Analgetische Reaktion auf Opioid-Analgetika bei Personen, die Buprenorphin erhalten

Analgetische Reaktion

Vereinigte Staaten
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Unbekannt

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Rivaroxaban-Tabletten 10 mg bei gesunden männlichen Freiwilligen in nüchternem Zustand

Bioäquivalenz

Russische Föderation
Servier Bio-Innovation LLC
Institut de Recherches Internationales Servier

Rekrutierung

Eine Open-Label-Studie der Phase 1 zur Bewertung der Wirkung einer fettarmen Mahlzeit und mehrerer Dosen von Ciprofloxacin auf die Pharmakokinetik von Vorasidenib bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Vereinigte Staaten
Yuzuncu Yıl University

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der Auswirkungen von präoperativem Deflazacort auf postoperative Schmerzen, Ödeme und Trismus

Impaktierter dritter Backenzahn

Truthahn
Solvay Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine kontrollierte Studie mit Fenofibrat 145 mg und Ezetimib 10 mg bei Patienten mit Dyslipidämie Typ IIb mit Merkmalen des metabolischen Syndroms

Hyperlipidämie kombiniert

Belgien, Frankreich, Deutschland
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Abgeschlossen

Fed-Bioäquivalenzstudie zu Zolpidem-Tartrat-Tabletten und Ambien®-Tabletten

Gesund | Therapeutische Äquivalenz
Pontificia Universidade Católica do Rio Grande...
Merck S.A., Brazil, an affiliate of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Aktiv, nicht rekrutierend

Auswirkungen von oralem Cladribin auf Remyelinisierung und Entzündung bei Multiple-Sklerose-Patienten (CLAREMI)

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend

Brasilien
Miulli General Hospital

Noch keine Rekrutierung

Behandlung von Empagliflozin und Vorhofflimmern (EMPA-AF)

Herzfehler | Fettleibigkeit | Diabetes Mellitus | Vorhofflimmern

Italien
University Health Network, Toronto

Rekrutierung

Wirksamkeit, Mechanismen und Sicherheit von SGLT2-Inhibitoren bei Empfängern von Nierentransplantationen (INFINITI2019)

Typ 2 Diabetes | Empfänger von Nierentransplantationen | Diabetes mellitus nach der Transplantation

Kanada
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Zolpidem-Tartrat-Tabletten und Ambien® unter Fastenbedingungen

Gesund
LM Diagnósticos S.L.
AstraZeneca

Unbekannt

Wirkung von Dapagliflozin auf den nächtlichen Blutdruck bei Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes

Spanien

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