Suchen Sie in klinischen Studien nach: 160 mg Regorafenib at week 3

Insgesamt 345 ergebnisse

Bayer

Abgeschlossen

Kontinuierliche Dosierung von BAY73-4506 bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen

Neubildung

Vereinigte Staaten
Federation Francophone de Cancerologie Digestive

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Regorafenib bei Patienten über 70 Jahre mit einem metastasierten kolorektalen Adenokarzinom. (REGOLD)

Kolorektales Adenokarzinom

Frankreich
CytoDyn, Inc.
Amarex Clinical Research

Zurückgezogen

Leronlimab in Kombination mit Regorafenib bei Patienten mit CCR5+, metastasiertem Darmkrebs

Darmkrebs | Mikrosatelliten stabil | Metastatisch | CCR5
UroGen Pharma Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit der intravesikalen Instillation steigender Dosen von TC-3-Gel und MMC vor TURBT bei NMIBC-Patienten

Neubildungen | Urologische Erkrankungen | Erkrankungen der Harnblase | Blasenkrebs

Israel
Nocion Therapeutics

Abgeschlossen

Placebo-kontrollierte Einzel- und Mehrfachdosisstudie an gesunden Freiwilligen und Patienten mit refraktärem chronischem Husten zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von zwei Formulierungen von NTX-1175

Refraktärer chronischer Husten

Vereinigte Staaten
LG Life Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik zwischen der Festdosiskombination VR 160/20 mg und der gleichzeitigen Anwendung von Diovan® (Valsartan) Filmtablette 160 mg und Crestor® (Rosuvastatin) 20 mg

Hypertonie | Hyperlipidämie

Korea, Republik von
Oslo University Hospital
Takeda Nycomed; Sykehuset Asker og Baerum

Abgeschlossen

Lindert eine orale Magnesiumsubstitution schwangerschaftsbedingte Beinkrämpfe?

Krämpfe
Pfizer

Abgeschlossen

Erste Sicherheitsstudie am Menschen mit einer Einzeldosis von CPG 52364

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Emergent BioSolutions
Quintiles, Inc.; Unither Virology

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einer oral verabreichten UV-4B-Lösung bei gesunden Probanden (UV)

Virusinfektion

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von JNJ-54861911 bei gesunden Freiwilligen im Vergleich zu Placebo

Gesund

Belgien
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Phase-1-Studie mit einfach ansteigender Dosis zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von MEDI4920 bei gesunden Erwachsenen

Gesunder Freiwilliger

Vereinigtes Königreich
Sameem M. Abedin, MD

Rekrutierung

Neihulizumab für akute Graft-versus-Host-Krankheit mit Standardrisiko (GVHD)

Graft-versus-Host-Krankheit

Vereinigte Staaten
CymaBay Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung von MBX-8025 bei Patienten mit HoFH

Homozygote familiäre Hypercholesterinämie

Kanada, Frankreich, Niederlande, Norwegen
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zu MSB2311 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten
Atea Pharmaceuticals, Inc.
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Wirkung von Carbamazepin auf die Pharmakokinetik (PK) von AT-527

Gesunde Freiwilligenstudie

Kanada
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von GSK557296 bei gesunden Freiwilligen nach einmaliger und wiederholter Gabe

Embryotransfer

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Zum ersten Mal in einer Humanstudie mit GSK2330672

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten
Viridian Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine randomisierte, aktiv kontrollierte Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit von VRDN-001 bei Teilnehmern mit Schilddrüsen-Augenerkrankung (TED)

Schilddrüsen-Augenkrankheit

Vereinigte Staaten
Natrogen Therapeutics International, Inc

Unbekannt

Wirksamkeits- und Verträglichkeitsstudie von Natura-Alpha bei der Behandlung von Patienten mit aktiver Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zu TS-142 bei gesunden Teilnehmern (Einzeldosen)

Gesunder Freiwilliger

Japan
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Verträglichkeit, Sicherheit, Pharmakodynamik und Pharmakokinetik von ansteigenden Einzeldosen (einschließlich Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln) und ansteigenden Mehrfachdosen von ACT-453859 und Mehrfachdosen von Setipiprant (ACT-129968)

Gesund
Zealand University Hospital
University of Copenhagen

Aktiv, nicht rekrutierend

Cannabidiol zur Vorbeugung von Chemotherapie-induzierter peripherer Neuropathie (CINCAN-2)

Chemotherapie-induzierte periphere Neuropathie

Dänemark
Alopexx Pharmaceuticals, LLC

Beendet

Versuch zur Bewertung der Wirksamkeit von F598 bei der Vorbeugung einer experimentellen Harnröhreninfektion mit N. gonorrhoeae bei gesunden Männern

Neisseria gonorrhoeae

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Einzeldosis-Studie zur Antimineralocorticoid-Aktivität von PF-03882845 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
MacroGenics

Abgeschlossen

Eine Studie zu MGD013 bei Patienten mit nicht resezierbaren oder metastatischen Neoplasmen

Gebärmutterhalskrebs | Hämatologische Neubildungen | Eierstockkrebs | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Fortgeschrittene solide Tumoren | Plattenepithelkarzinom von Kopf und Hals | Cholangiokarzinom | Kleinzelliger Lungenkrebs | TNBC – Triple-negativer Brustkrebs | HER2-positive fortgeschrittene solide...

Hongkong, Vereinigte Staaten, Thailand, Australien, Spanien, Bulgarien, Polen, Ukraine
Rockefeller University
University of Cologne

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Pharmakokinetik und antiretroviralen Aktivität von 10-1074

Gesund | HIV

Deutschland, Vereinigte Staaten
Estetra

Abgeschlossen

„E4/DRSP-Studie zur endokrinen Funktion, Stoffwechselkontrolle und Hämostase“

Empfängnisverhütung | Leberstoffwechsel | Hämostase-Parameter

Niederlande
National Taiwan University Hospital
National Science Council, Taiwan

Unbekannt

Entecavir- und Pegasys-Sequenztherapie im Vergleich zu Pegasys bei HBeAg-negativer chronischer Hepatitis B

Hepatitis B, chronisch

Taiwan
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Die Studie zur Bewertung von Toripalimab (JS001) bei Patienten mit fortgeschrittenem GC, ESCC, NPC, HNSCC

Nasopharynxkarzinom | Adenokarzinom des Magens | Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom | Plattenepithelkarzinom des Ösophagus

China
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von PF-04991532 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Taiwan, Slowakei, Mexiko, Kanada, Ungarn
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Ustekinumab-Induktionstherapie bei Patienten mit mäßig bis schwer aktivem Morbus Crohn (UNITI-2)

Morbus Crohn | Colitis | Entzündliche Darmerkrankung | IBD

Vereinigte Staaten, Frankreich, Polen, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Spanien, Israel, Bulgarien, Serbien, Südafrika, Japan, Australien, Kanada, Niederlande, Korea, Republik von, Neuseeland, Brasilien, Russische Föderation und mehr
ReAlta Life Sciences, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bestimmung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirkung von RLS-0071-Dosen bei Verabreichung an gesunde Erwachsene nach Inhalation von LPS

Gesund

Deutschland
University of Texas Southwestern Medical Center
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutierung

Doravirin versus Integrase-Inhibitoren am Rückgrat von Emtricitabin und Tenofoviralafenamid bei HIV

Störungen des Fettstoffwechsels | Herz-Kreislauf-Risikofaktor | HIV-I-Infektion

Vereinigte Staaten
University of Colorado, Denver
VA Office of Research and Development

Abgeschlossen

Phase-2-Studie mit einem Nikotinagonisten bei Schizophrenie (DMXB-A)

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
University of Michigan

Beendet

OPTIMA-TBI-Pilotstudie (OPTIMA)

Leichte traumatische Hirnverletzung

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von INX-08189, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik mit Ribavirin und Lebensmittelwirkungsstudie, bei chronisch infizierten Hepatitis-C-Virus des Genotyps 1, behandlungsnaiven Probanden (INH-189-006)

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Ustekinumab bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn, bei denen eine Therapie mit Tumornekrosefaktor (TNF)-Antagonisten versagt hat oder die eine Therapie mit einem Tumornekrosefaktor (TNF) nicht vertragen (UNITI-1)

Morbus Crohn | Colitis | Entzündliche Darmerkrankung | IBD

Vereinigte Staaten, Frankreich, Polen, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Spanien, Serbien, Südafrika, Japan, Israel, Kanada, Australien, Niederlande, Korea, Republik von, Belgien, Neuseeland, Brasilien, Österreich, Irland, Tschechische... und mehr
Novartis Pharmaceuticals
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP); Medicines... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Pharmakokinetik, Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit einer neuen dispergierbaren Artemether-Lumefantrin-Tablette bei Säuglingen und Neugeborenen (CALINA)

Plasmodium falciparum Malaria

Burkina Faso, Kongo, die Demokratische Republik der
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Studie mit Eszopiclon bei Patienten mit Schlaflosigkeit (Studie SEP 190-150)

Schlaflosigkeit

Japan
Genovate Biotechnology Co., Ltd.,

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie von einmal täglich PMR im Vergleich zu zweimal täglich Cilostazol IR-Tabletten bei gesunden Freiwilligen

Schaufensterkrankheit

Vereinigte Staaten
Medicines for Malaria Venture
Quotient Clinical

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie von oralen OZ439-Prototyp-Granulatformulierungen, die mit Piperaquinphosphat (PQP)-Tabletten verabreicht werden

Malaria

Vereinigtes Königreich
Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Behandlung von Schizophrenie mit Paliperidonpalmitat in ruandischen Gesundheitseinrichtungen (CASPAR)

Schizophrenie

Ruanda
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Fähigkeit zur Durchführung einer Studie über orales Risperidon, gefolgt von Paliperidonpalmitat, in ruandischen Gesundheitseinrichtungen

Schizophrenie

Ruanda
Swiss Federal Institute of Technology

Abgeschlossen

Die Optimierung der Bioverfügbarkeit von Eisenpräparaten: Studie 2

Anämie | Eisenmangelanämie | Eisenmangel

Schweiz
Pfizer
Halozyme Therapeutics

Beendet

Pharmakokinetische und pharmakodynamische Untersuchung von Bococizumab allein und in Kombination mit rekombinanter humaner Hyaluronidase

Gesund | Hypercholesterinämie

Belgien
Virginia Commonwealth University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Abgeschlossen

Interleukin-1 Blockade in Recently Decompensated Heart Failure (RED-HART)

Herzfehler

Vereinigte Staaten
Global Alliance for TB Drug Development

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von TBI-223 bei gesunden Erwachsenen

Tuberkulose | Tuberkulose, Lungen

Vereinigte Staaten
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Dosiseskalationsstudie der Phase 1 zur Sicherheit, Pharmakokinetik und antiretroviralen Aktivität von 3BNC117

Gesund | HIV

Vereinigte Staaten, Deutschland
University Health Network, Toronto
Gilead Sciences

Aktiv, nicht rekrutierend

Lungentransplantation HCV, Pilotstudie

Hepatitis C | Lungentransplantationsinfektion

Kanada
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Chirurgie plus Chemotherapie (Doxorubicin, Vincristin und Etoposid), Mitotane und Tariquidar zur Behandlung von Nebennierenrindenkrebs

Neoplasmen der Nebennierenrinde

Vereinigte Staaten

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