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Suchen Sie in klinischen Studien nach: 200 µg Brimonidintartrat-Implantat

Insgesamt 354 ergebnisse

Allergan

Abgeschlossen

Eine explorative Studie zur Bewertung der Sicherheit des intravitrealen Brimonidin-Implantats bei Patienten mit Retinitis pigmentosa

Retinitis pigmentosa

Frankreich, Vereinigte Staaten, Deutschland, Portugal
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit des intravitrealen Brimonidin-Implantats bei Patienten mit geografischer Atrophie aufgrund altersbedingter Makuladegeneration (AMD)

Makuladegeneration

Korea, Republik von, Australien, Portugal, Deutschland, Vereinigte Staaten, Philippinen, Italien
Allergan

Abgeschlossen

Pharmakokinetik des Brimonidintartrat-Zufuhrsystems für das hintere Segment bei Patienten, die sich einer Pars-Plana-Vitrektomie unterziehen

Vitrektomie

Vereinigte Staaten, Tschechische Republik
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittelabgabesystems für das hintere Segment von Brimonidintartrat bei der Verbesserung der Sehfunktion

Rhegmatogene Makula-off-Netzhautablösung

Vereinigtes Königreich, Korea, Republik von, Israel, Indien, Vereinigte Staaten, Philippinen
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirkung des intravitrealen Brimonidin-Implantats bei Patienten mit glaukomatöser Optikusneuropathie

Glaukom, offener Winkel

Israel, Vereinigte Staaten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von CHF 1535 200/6µg bei nicht ausreichend kontrollierten Asthmapatienten

Asthma

Italien
Health Decisions
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Abgeschlossen

Eine Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Wirkung eines kontrazeptiven Vaginalrings, der Nestorone® und Estradiol freisetzt, auf Zykluskontrolle, Ovulationshemmung und Pharmakokinetik bei Frauen mit normalem Radfahren

Unterdrückung des Eisprungs

Vereinigte Staaten
Allergan

Beendet

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie eines intravitrealen Brimonidin-Implantats bei geografischer Atrophie als Folge einer altersbedingten Makuladegeneration (BEACON)

Makuladegeneration | Geographische Atrophie

Vereinigte Staaten, Italien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Australien, Frankreich
SkinJect, Inc.

Beendet

Dosiseskalationsstudie zur Bewertung der dosisbegrenzenden Toxizität/maximal tolerierten Dosis von Mikronadel-Arrays mit Doxorubicin (D-MNA) bei Basalzellkarzinom (BCC)

Basalzellkarzinom

Vereinigte Staaten
Butantan Institute
InCor - Instituto do Coração - HCFMUSP.

Zurückgezogen

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität eines synthetischen Impfstoffs gegen Streptococcus pyogenes

Rheumatisches Fieber
AstraZeneca

Abgeschlossen

Langfristige Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Aclidiniumbromid bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) (LAS-MD-35) (LAS-MD-35)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Kanada
Reig Jofre Group

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Inhalationsformulierungen mit 200 µg Budesonid

Allergie

Südafrika
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

TRIPLE bei Asthma mit hoher Stärke im Vergleich zu Ics/Laba hs und Tiotropium (TRIGGER) (TRIGGER)

Asthma

Argentinien, Weißrussland, Bulgarien, Tschechien, Deutschland, Ungarn, Italien, Litauen, Polen, Portugal, Rumänien, Russische Föderation, Slowakei, Spanien, Truthahn, Ukraine, Vereinigtes Königreich
Vanderbilt University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Beendet

Selenergänzung von Patienten mit Zirrhose

Leber erkrankung

Vereinigte Staaten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Dreifach bei Asthma mit unkontrolliertem Patienten bei mittlerer Stärke von ICS + LABA (TRIMARAN)

Asthma

Deutschland
Hospices Civils de Lyon

Unbekannt

LOW CYCLO: Studie zur Bewertung des Nutzens von zwei Dosen Ciclosporin bei de Novo-Herztransplantationen

Herztransplantation

Frankreich
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Zurückgezogen

Beclomethasondipropionat HFA bei Erwachsenen und Jugendlichen mit leichtem bis mittelschwerem persistierendem Asthma

Asthma
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Verwendung von Buventol Easyhaler und Bufomix Easyhaler in Methacolin-Challenge-Tests (EASYRELIEF)

Asthma

Finnland
Vanderbilt University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Abgeschlossen

Optimierung von Selenoprotein P bei chinesischen Probanden

Selenmangel

China
BlueWillow Biologics
Porton Biopharma Ltd.

Abgeschlossen

Eine Sicherheit und Immunogenität eines rekombinanten Anthrax-Impfstoffs mit intranasaler Nanoemulsion und Adjuvans bei gesunden Erwachsenen (IN NE-rPA)

Milzbrand

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit mehrerer Dosierungen von AZD7594, die einmal täglich durch Inhalation bei Asthmatikern verabreicht werden

Asthma

Vereinigte Staaten, Deutschland, Südafrika, Ukraine, Japan, Ungarn, Polen, Bulgarien
BlueWillow Biologics
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of...

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Sicherheit und Immunogenität eines rekombinanten rekombinanten pandemischen Grippeimpfstoffs mit intranasaler Nanoemulsion bei gesunden Erwachsenen (IN-NE-rH5)

Influenza Pandemie

Vereinigte Staaten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Beendet

Eine Studie an Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (FAIR) (FAIR)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Niederlande
Ocular Therapeutix, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit des intrakameralen Implantats OTX-TIC (Travoprost) für Patienten mit Offenwinkelglaukom (OAG) oder okulärer Hypertonie (OHT)

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie des Beclometason/Formoterol-Einzelinhalators bei Patienten mit COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Frankreich
Imperial College London
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Nasaler LPS-Challenge bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigtes Königreich
Alcon Research

Abgeschlossen

24-Stunden-Kontrolle des Augeninnendrucks mit SIMBRINZA ®

Glaukom
Lumos Pharma

Aktiv, nicht rekrutierend

Phase-2-Studie zu LUM-201 bei Kindern mit Wachstumshormonmangel (OraGrowtH210-Studie) (OraGrowtH210)

Wachstumshormonmangel

Vereinigte Staaten, Australien, Israel, Neuseeland, Polen, Ukraine
Galderma R&D

Abgeschlossen

Dosisbereichsstudie von CD5789 bei Akne vulgaris

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der akuten bronchodilatatorischen Wirkung von CHF1535 NEXThaler

Asthma

Vereinigtes Königreich
Innovative Medical

Abgeschlossen

Brimonidin Purite 0,15 % versus Dorzolamid 2 % als Zusatztherapie zu Latanoprost

Glaukom

Vereinigte Staaten
Alexandria University

Abgeschlossen

Wirksamkeit von 5-Fluorouracil (5-FU) und niedermolekularem Heparin (LMWH) bei Hochrisiko-Netzhautablösung bei Kindern

Netzhautablösung | Proliferative Vitreoretinopathie

Ägypten
Crucell Holland BV

Abgeschlossen

Neulizenzierungsstudie zur Bewertung von Inflexal V, formuliert mit von der WHO empfohlenen Influenzastämmen

Grippe

Schweiz
Philadelphia Eye Associates
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Feststellung, ob die Einnahme von rezeptfreien nichtsteroidalen Entzündungshemmern den Augendruck bei Patienten beeinflusst, die Glaukom-Tropfen verwenden

Okuläre Hypertonie | Glaukom

Vereinigte Staaten
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Unbekannt

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von PEX168 bei Patienten mit Monotherapie und Diabetes mellitus Typ 2

Typ 2 Diabetes mellitus
AstraZeneca

Abgeschlossen

DESOLO – SiT Peri-Launch: Ein Vergleich der Einzelinhalationstherapie mit Symbicort und herkömmlicher Best Practice für die Behandlung von persistierendem Asthma bei Erwachsenen

Asthma

Deutschland
Icon Genetics GmbH
University Hospital, Ghent

Abgeschlossen

Rekombinante, bivalente Norovirus-Impfstoffstudie

Norovirus

Belgien
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Klinische Pharmakologiestudie mit Einzeldosis bei asthmatischen jugendlichen und erwachsenen Patienten (ADO pMDI)

Asthma

Polen
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Rekrutierung

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Konzentration von BDP (Beclomethasondipropionat), aktivem Metaboliten von BDP, FF (Formoterolfumarat) und GB (Glycopyrroniumbromid), nach Inhalation von CHF 5993 in zwei verschiedenen Dosen und QVAR®

Asthma

Belgien
GlaxoSmithKline

Beendet

Dosisfindungsstudie zu Nemiralisib (GSK2269557) bei Patienten mit einer akuten mittelschweren oder schweren Exazerbation einer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Australien, Argentinien, Frankreich, Deutschland, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Spanien, Vereinigte Staaten, Niederlande, Schweden, Korea, Republik von, Kanada, Vereinigtes Königreich, Italien, Mexiko
Jennifer Keiser
Public Health Laboratory Ivo de Carneri

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von MOX/ALB vs. IVM/ALB Koadministration

Hakenwurminfektionen | Helminthen; Befall, Darm | Askariasis | Trichuriasis

Tansania
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von PDP-716

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Galderma R&D

Abgeschlossen

Systemische Bioverfügbarkeitsstudie von Col-118, topisch verabreicht als 0,18 %iges Gesichtsgel und Brimonidin-Augenlösung 0,2 %

Erythematöse Rosacea

Vereinigte Staaten
Mayne Pharma International Pty Ltd

Beendet

Eine Studie zur Sicherheit, Wirksamkeit und systemischen Exposition von CD5789-Creme bei Erwachsenen und Jugendlichen mit lamellärer Ichthyose

Lamelläre Ichthyose

Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Deutschland, Frankreich, Australien, Israel, Ukraine, Vereinigtes Königreich
Alcon Research

Abgeschlossen

SIMBRINZA® Suspension BID als Zusatz zu Prostaglandin-Analogon (PGA)

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Uptown Eye Specialists

Unbekannt

Brimonidintartrat für die Pterygium-Chirurgie

Pterygium | Hyposphagma
INSYS Therapeutics Inc

Zurückgezogen

Study to Explore Effectiveness of Sublingual Fentanyl Spray in Emergency Department Patients With Acute Pain

Akuter Schmerz

Vereinigte Staaten
Crucell Holland BV

Abgeschlossen

Neulizenzierungsstudie zur Bewertung von Inflexal V formuliert mit von der WHO empfohlenen Influenza-Stämmen (2013-14)

Grippe

Schweiz
Peking University Third Hospital

Rekrutierung

Bewertung der Pharmakokinetik der Mikrodosis Midazolam, Dabigatran, Pitavastatin, Atorvastatin und Rosuvastatin bei Diabetikern

Diabetes

China
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Eine Studie an Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (FUTURE)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Italien

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