Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: 200 µg Implant winianu brymonidyny

Łącznie 283 wyników

Allergan

Zakończony

Badanie eksploracyjne mające na celu ocenę bezpieczeństwa implantu brymonidyny do ciała szklistego u pacjentów z barwnikowym zwyrodnieniem siatkówki

Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki

Francja, Stany Zjednoczone, Niemcy, Portugalia
Allergan

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność implantu brymonidyny do ciała szklistego u pacjentów z zanikiem geograficznym spowodowanym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (AMD)

Zwyrodnienie plamki żółtej

Republika Korei, Australia, Portugalia, Niemcy, Stany Zjednoczone, Filipiny, Włochy
Allergan

Zakończony

Farmakokinetyka systemu wprowadzania do tylnego segmentu winianu brymonidyny u pacjentów poddawanych witrektomii Pars Plana

Witrektomia

Stany Zjednoczone, Republika Czeska
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo CHF 1535 200/6µg u pacjentów z astmą niedostatecznie kontrolowaną

Astma

Włochy
Health Decisions
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie dawki w celu oceny wpływu antykoncepcyjnego krążka dopochwowego, uwalniającego Nestorone® i estradiol, na kontrolę cyklu, hamowanie owulacji i farmakokinetykę u kobiet normalnie jeżdżących na rowerze

Tłumienie owulacji

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność systemu dostarczania leków z tylnego odcinka winianu brymonidyny w poprawie funkcji wzroku

Rhegmatogenous Macula-off Retinal Detachment

Zjednoczone Królestwo, Republika Korei, Izrael, Indie, Stany Zjednoczone, Filipiny
Allergan

Zakończony

Bezpieczeństwo i efekty implantu brymonidyny do ciała szklistego u pacjentów z neuropatią jaskrową nerwu wzrokowego

Jaskra, kąt otwarty

Izrael, Stany Zjednoczone
Mayne Pharma International Pty Ltd

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, skuteczności i narażenia ogólnoustrojowego kremu CD5789 u dorosłych i młodzieży z rybią łuską blaszkową

Rybia łuska blaszkowata

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Niemcy, Francja, Australia, Izrael, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
SkinJect, Inc.

Zakończony

Próba zwiększania dawki w celu oceny toksyczności ograniczającej dawkę/maksymalnej tolerowanej dawki macierzy mikroigłowych zawierających doksorubicynę (D-MNA) w raku podstawnokomórkowym (BCC)

Rak podstawnokomórkowy

Stany Zjednoczone
Butantan Institute
InCor - Instituto do Coração - HCFMUSP.

Wycofane

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i immunogenności syntetycznej szczepionki przeciwko Streptococcus Pyogenes

Gorączka reumatyczna
AstraZeneca

Zakończony

Długoterminowe bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność bromku aklidyny u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (LAS-MD-35) (LAS-MD-35)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Kanada
Reig Jofre Group

Zakończony

Badanie biorównoważności dwóch preparatów do inhalacji zawierających budezonid 200 µg

Alergia

Afryka Południowa
Allergan

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności doszklistkowego implantu brymonidyny w zaniku geograficznym wtórnym do zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem (BEACON)

Zwyrodnienie plamki żółtej | Atrofia geograficzna

Stany Zjednoczone, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Australia, Francja
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Zakończony

Badanie skuteczności dwóch różnych dawek środka przeciwpasożytniczego u pacjentów ze skorupiakami świerzbu (GALECRUSTED)

Iwermektyna | Wichura | Ciężkie postacie świerzbu | Doustny lek pasożytniczy

Francja
Vanderbilt University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Zakończony

Suplementacja selenem pacjentów z marskością wątroby

Choroba wątroby

Stany Zjednoczone
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

POTRÓJNE W ASTYCE WYSOKA SIŁA W KONTRA IKACH/LABA HS I tiotRopium (TRIGGER) (TRIGGER)

Astma

Argentyna, Białoruś, Bułgaria, Czechy, Niemcy, Węgry, Włochy, Litwa, Polska, Portugalia, Rumunia, Federacja Rosyjska, Słowacja, Hiszpania, Indyk, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Hospices Civils de Lyon

Nieznany

LOW CYCLO: badanie oceniające korzyści z zastosowania dwóch dawek cyklosporyny w przeszczepie serca de novo

Transplantacja serca

Francja
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Wycofane

Beklometazonu dipropionian HFA u dorosłych i młodzieży z łagodną do umiarkowanej przewlekłą astmą

Astma
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

POTRÓJNE w astmie z niekontrolowanym pacjentem przy średniej sile ICS + LABA (TRIMARAN)

Astma

Niemcy
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Zastosowanie Buventol Easyhaler i Bufomix Easyhaler w testach prowokacyjnych z metakoliną (EASYRELIEF)

Astma

Finlandia
Vanderbilt University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Zakończony

Optymalizacja selenoproteiny P u chińskich pacjentów

Niedobór selenu

Chiny
Ocular Therapeutix, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo implantu śródkomorowego OTX-TIC (trawoprost) u pacjentów z jaskrą z otwartym kątem przesączania (OAG) lub nadciśnieniem ocznym (OHT)

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
BlueWillow Biologics
Porton Biopharma Ltd.

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność donosowej nanoemulsji adiuwantowanej rekombinowanej szczepionki przeciw wąglikowi u zdrowych osób dorosłych (IN NE-rPA)

Wąglik

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa wielokrotnych dawek AZD7594 podawanego raz dziennie przez inhalację osobom z astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Niemcy, Afryka Południowa, Ukraina, Japonia, Węgry, Polska, Bułgaria
Aalborg University

Zakończony

Charakterystyka nowych ludzkich modeli świądu niehistaminergicznego

Swędzenie | Papaina | Punktowe testy skórne (SPT)

Dania
BlueWillow Biologics
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of...

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo i immunogenność donosowej nanoemulsji adiuwantowanej rekombinowanej szczepionki przeciw grypie pandemicznej u zdrowych osób dorosłych (IN-NE-rH5)

Grypa, Pandemia

Stany Zjednoczone
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa pojedynczego inhalatora zawierającego beklometazon/formoterol u pacjentów z POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Francja
Sientra, Inc.

Zakończony

Badanie doświadczeń klinicznych po wprowadzeniu na rynek implantów piersi Sientra 207

Powiększenie piersi | Powiększanie piersi

Stany Zjednoczone
Imperial College London
GlaxoSmithKline

Zakończony

Nosowe wyzwanie LPS u zdrowych ochotników

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie z udziałem pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (FAIR) (FAIR)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Holandia
Boston Scientific Corporation
ICON plc

Zakończony

Maksymalizacja dostarczania CRT dzięki zastosowaniu rodzin wielobiegunowych elektrod do zatoki wieńcowej ACUITY® X4 — badanie RALLY X4 (RallyX4)

Niewydolność serca

Hiszpania, Belgia, Holandia, Hongkong, Włochy, Francja, Finlandia, Szwajcaria, Izrael, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Kolumbia, Singapur, Dania, Portugalia, Japonia, Austria, Irlandia
Lumos Pharma

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy 2 LUM-201 u dzieci z niedoborem hormonu wzrostu (badanie OraGrowtH210) (OraGrowtH210)

Niedobór hormonu wzrostu

Stany Zjednoczone, Australia, Izrael, Nowa Zelandia, Polska, Ukraina
Galderma R&D

Zakończony

Badanie zakresu dawek CD5789 w trądziku pospolitym

Trądzik pospolity

Stany Zjednoczone
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie oceniające ostre działanie rozszerzające oskrzela CHF1535 NEXThaler

Astma

Zjednoczone Królestwo
Alexandria University

Zakończony

Skuteczność 5-fluorouracylu (5-FU) i heparyny drobnocząsteczkowej (LMWH) w leczeniu odwarstwienia siatkówki u dzieci wysokiego ryzyka

Odwarstwienie siatkówki | Witreoretinopatia proliferacyjna

Egipt
Crucell Holland BV

Zakończony

Ponowne licencjonowanie badania w celu oceny Inflexal V sformułowanego z zalecanymi przez WHO szczepami grypy

Grypa

Szwajcaria
Icon Genetics GmbH
University Hospital, Ghent

Zakończony

Badanie rekombinowanej, dwuwartościowej szczepionki norowirusowej

Norowirus

Belgia
AstraZeneca

Zakończony

DESOLO — SiT Peri-launch: Porównanie terapii pojedynczym inhalatorem Symbicort i konwencjonalnych najlepszych praktyk w leczeniu przewlekłej astmy u dorosłych

Astma

Niemcy
University Hospital, Angers

Nieznany

Porównanie estrogenu dopochwowego i przezskórnego przed transferem zamrożonego rozmrożonego zarodka

Bezpłodność | Transfer embrionów

Francja
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie farmakologii klinicznej z pojedynczą dawką u młodzieży i dorosłych pacjentów z astmą (ADO pMDI)

Astma

Polska
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie ustalania dawki nemiralizybu (GSK2269557) u pacjentów z ostrym, umiarkowanym lub ciężkim zaostrzeniem przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Australia, Argentyna, Francja, Niemcy, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Holandia, Szwecja, Republika Korei, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Meksyk
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i stężenie BDP (dipropionianu beklometazonu), aktywnego metabolitu BDP, FF (fumaranu formoterolu) i GB (bromku glikopironium), po inhalacji CHF 5993 w dwóch różnych dawkach i QVAR®

Astma

Belgia
Jennifer Keiser
Public Health Laboratory Ivo de Carneri

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo MOX/ALB vs. IVM/ALB Jednoczesne podawanie

Zakażenia tęgoryjcem | Helminthes; Inwazja, jelito | Glistnica | Rzęsistkowica

Tanzania
Tris Pharma, Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Cebranopadolu u pacjentów z cukrzycą cierpiących na przewlekły ból spowodowany uszkodzeniem nerwów

Cukrzyca | Neuropatie cukrzycowe | Chroniczny ból

Francja, Hiszpania, Austria, Stany Zjednoczone, Dania, Niemcy, Włochy, Holandia
Crucell Holland BV

Zakończony

Ponowne licencjonowanie badania w celu oceny Inflexal V sformułowanego z zalecanymi przez WHO szczepami grypy (2013-14)

Grypa

Szwajcaria
Peking University Third Hospital

Rekrutacyjny

Ocena farmakokinetyki mikrodawek midazolamu, dabigatranu, pitawastatyny, atorwastatyny i rozuwastatyny u pacjentów z cukrzycą

Cukrzyca

Chiny
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności PDP-716

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Galderma R&D

Zakończony

Badanie ogólnoustrojowej biodostępności Col-118 podawanego miejscowo w postaci 0,18% żelu do twarzy i 0,2% roztworu do oczu brymonidyny

Rumieniowy trądzik różowaty

Stany Zjednoczone
Uptown Eye Specialists

Nieznany

Winian brymonidyny do chirurgii skrzydlika

Skrzydlik | Krwotok podścieliskowy
INSYS Therapeutics Inc

Wycofane

Study to Explore Effectiveness of Sublingual Fentanyl Spray in Emergency Department Patients With Acute Pain

Ostry ból

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: 200 µg Implant winianu brymonidyny

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in South Korea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje