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Suchen Sie in klinischen Studien nach: 300 ml Kochsalzlösung

Insgesamt 19120 ergebnisse

Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutierung

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ASC61 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten
Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Unbekannt

Einfluss der Harnröhrenmobilität auf den Erfolg von Schlingenoperationen

Harninkontinenz

Truthahn
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Unbekannt

Studie mit Ginsenosid-Verbindung K (GCK) Tablette bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

Frühe rheumatoide Arthritis

China
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von oral verabreichtem Prurisol bei aktiver mittelschwerer bis schwerer chronischer Plaque-Psoriasis

Chronische stabile Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Lexicon Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von LX3305 bei Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten
University of Alberta

Zurückgezogen

Verbessert eine höhere (100 % Sauerstoff) gegenüber einer niedrigeren (21 % Sauerstoff) während CC+SI während der HLW von erstickten Neugeborenen die Zeit bis zur ROSC (SURV1VE-O2)

Bradykardie bei Neugeborenen | Geburt Asphyxie | Herz; Verhaftung, Neugeborenes

Kanada
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von GSK2586184 bei Patienten mit chronischer Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte

Deutschland, Vereinigtes Königreich
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Beendet

Phase-II-Studie mit intraperitoneal verabreichtem NanoPac® bei Patientinnen mit Eierstockkrebs

Eierstockkrebs

Vereinigte Staaten
University of Minnesota

Abgeschlossen

Repetitive transkranielle Magnetstimulation (rTMS) Behandlung von Spastik nach einem Schlaganfall

Spastik

Vereinigte Staaten
University of Texas Southwestern Medical Center
NeurOptics Inc.

Abgeschlossen

Inter-Device Reliability des NPi-300 Pupillometers (TRIPLE)

Kritische Krankheit | Neuropathie

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von MEDI0382 bei japanischen übergewichtigen oder fettleibigen Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes

Japan
Kaiser Clinic and Hospital

Abgeschlossen

Optimierung und Nachsorge der aufeinanderfolgenden Verwendung von zwei intragastrischen Ballons bei der Behandlung von Fettleibigkeit

Fettleibigkeit | Metabolisches Syndrom

Brasilien
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Phase-1-Studie mit einfach ansteigender Dosis zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von MEDI4920 bei gesunden Erwachsenen

Gesunder Freiwilliger

Vereinigtes Königreich
Hiroshima University
Kaneka Corporation

Abgeschlossen

Wirkung von Chrysanthemenblütenöl und seine Dosisabhängigkeit auf Hyperurikämie

Hyperurikämie

Japan
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung des Einflusses von Leberinsuffizienz auf die Pharmakokinetik von Vaniprevir (MK-7009-005)

Hepatitis C
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Phase-2a-Studie zu TPN-101 bei Patienten mit progressiver supranukleärer Lähmung (PSP)

Progressive supranukleäre Lähmung

Vereinigte Staaten
Janssen Pharmaceutical K.K.

Beendet

Eine Studie zu JNJ-39758979 bei erwachsenen japanischen Patienten mit mittelschwerer atopischer Dermatitis

Dermatitis, atopisch

Japan
GE Healthcare
Quintiles, Inc.; Physician Reference Laboratory

Abgeschlossen

Offene, randomisierte Studie zu niedrig konzentrierten Ioforminol-Injektionen zur Verwendung bei abdominaler CECT bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Celgene

Abgeschlossen

Zweiteilige Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von CC-220 und der Wirkung von Lebensmitteln auf CC-220 bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Afyonkarahisar Health Sciences University

Abgeschlossen

Wirksamkeit der ultraschallgeführten Hydrodissektion beim Karpaltunnelsyndrom

Erkrankungen des Bewegungsapparates | Karpaltunnelsyndrom | Erkrankung des Mediannervs | Ultraschallgeführte Injektion

Truthahn
Woolcock Institute of Medical Research
University of Sydney

Abgeschlossen

Verwendung von Cannabinol bei Patienten mit Schlaflosigkeit (CUPID)

Schlaflosigkeit

Australien
GE Healthcare
Quintiles, Inc.; Covance; ABX CRO; Examination Management Services Inc.; Averion International...

Beendet

Renale Wirkungen von zwei jodierten Kontrastmitteln bei Risikopatienten, die sich einer Computertomographie unterziehen

Diabetes Mellitus | Niereninsuffizienz

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
University of Roma La Sapienza

Abgeschlossen

Zimt und Withania zum Abnehmen

Fettleibigkeit

Italien
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von MEDI-528 bei Erwachsenen

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada, Peru, Taiwan, Kolumbien, Brasilien, Panama, Philippinen, Argentinien, Costa Rica
Bracco Diagnostics, Inc

Beendet

Nierenschäden bei Patienten mit schwerem Abfall der eGFR

Koronararterienstenose

Kanada
University of North Carolina, Chapel Hill
Northwestern University; GlaxoSmithKline; University of Utah; MNGI Digestive Health...

Abgeschlossen

Mepo für EoE-Studie

Eosinophile Ösophagitis | EoE

Vereinigte Staaten
Cytonics Corporation

Unbekannt

APIC-CF-Therapie bei leichter bis mittelschwerer Arthrose des Knies

Schmerzen | Arthrose

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheit, Blutspiegel und Auswirkungen von GW642444

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigtes Königreich
Radboud University Medical Center
Norgine

Unbekannt

Vergleich von AMR und ADR zwischen Endocuff Vision-unterstützter und konventioneller Koloskopie: eine multizentrische randomisierte Studie (EXCEED)

Kolorektale Neubildungen

Niederlande, Griechenland
Impax Laboratories, LLC

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von IPX054 bei Patienten mit Parkinson-Krankheit

Idiopathische Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten
Celgene

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von AVL-292 nach mehreren Dosen und die Wirkung von Nahrungsmitteln auf die Pharmakokinetik von AVL-292 bei Einzeldosis

Gesund

Vereinigte Staaten
University of Michigan
Radiological Society of North America

Beendet

Doppelblinde, placebokontrollierte CIN-Studie

Akute Nierenschädigung

Vereinigte Staaten
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Beendet

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Phase-2/3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von FP-025 bei Patienten mit schwerem bis kritischem COVID-19 mit assoziiertem akutem Atemnotsyndrom (ARDS)

Schweres bis kritisches COVID 19 mit assoziiertem ARDS

Vereinigte Staaten
Juno Therapeutics, Inc., a Bristol-Myers Squibb...

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und tolerierbaren Dosis von BMS-986393 in neuartigen Kombinationen bei Teilnehmern mit rezidiviertem und/oder refraktärem Multiplem Myelom

Multiples Myelom

Vereinigte Staaten
IRCCS San Raffaele Roma

Rekrutierung

EptinezuMaB in realen Beweisen: eine 12-wöchige, multizentrische, reale Kohortenstudie zu Migräne. (EMBRACE)

Migräneerkrankungen

Italien
Yuhan Corporation

Abgeschlossen

AME-Studie zu [14C]-YH4808 bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
MiMedx Group, Inc.

Beendet

Dehydrierte menschliche Amnion-/Chorionmembran-Mikrotransplantate (dHACM) injizierbar bei der Behandlung von widerspenstiger Plantarfasziitis (dHACM)

Plantarfasziitis

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Zurückgezogen

Eine Studie zu Absorption, Metabolismus und Elimination CC-90010 bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Spanien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zu Cotadutid bei Teilnehmern mit chronischer Nierenerkrankung mit Typ-2-Diabetes mellitus

Chronische Nierenerkrankungen | Typ 2 Diabetes mellitus

Spanien, Vereinigtes Königreich, Neuseeland, Australien, Kanada, Polen, Deutschland, Japan
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Die Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ZSP1273 bei gesunden Freiwilligen.

Grippe

China
Chengdu SciMount Pharmatech Co., Ltd.

Abgeschlossen

3-Way Crossover Study to Compare the PK (Pharmokinetics) and to Evaluate the Effect of Food on the Bioavailability

Gesunde Freiwillige

Australien
Ardea Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

Lesinurad/Allopurinol 200/300 FDC Tabletten Bioverfügbarkeit

Gesund

Vereinigte Staaten
CymaBay Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und PK, PD von CB-0406

Gesunde Freiwillige

Australien
VM Oncology, LLC

Rekrutierung

Selektiver TrkA-Inhibitor VMD-928 zur Behandlung von durch TrkA-Überexpression bedingten soliden Tumoren oder Lymphomen

Sarkom | Gebärmutterhalskrebs | Brustkrebs | Adenoidzystisches Karzinom | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Eierstockkrebs | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Thymuskarzinom | Lungenkrebs | Mesotheliom | Blasenkrebs | Kopf-Hals-Karzinom | Alle soliden Tumoren entwickelten sich nach einer vorherigen Immuntherapie weiter

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Ankara Education and Research Hospital

Abgeschlossen

Die Wirkung der perineuralen Dextrose-Injektion bei Patienten mit ulnarer Neuropathie am Ellenbogen

Ulnare Neuropathien

Truthahn
Celgene

Rekrutierung

Studie zu CC-96191 bei Teilnehmern mit rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie

Leukämie, Myeloid

Vereinigte Staaten, Frankreich, Kanada
Celgene

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von CC-92328 bei Teilnehmern mit rezidiviertem und/oder refraktärem multiplem Myelom

Multiples Myelom

Spanien, Kanada, Vereinigte Staaten
Celgene

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von CC-95775 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren und rezidiviertem/refraktärem Non-Hodgkin-Lymphom

Lymphom, Non-Hodgkin

Frankreich, Spanien
Celgene

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Vergleichbarkeit von CC-93538 aus zwei verschiedenen Wirkstoffkonzentrationen bei gesunden erwachsenen Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Celgene

Abgeschlossen

Japanische pharmakokinetische Überbrückungsstudie für CC-93538

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten

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