Suchen Sie in klinischen Studien nach: A-101 Topische Lösung

Insgesamt 1763 ergebnisse

Aclaris Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Dosis-Wirkungs-Profil von A-101 bei Patienten mit seborrhoischer Keratose

Seborrhoische Keratose

Vereinigte Staaten
Aclaris Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase2 der topischen Lösung A-101 bei Patienten mit gewöhnlichen Warzen

Gemeine Warze

Vereinigte Staaten
Aclaris Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie über A-101 topische Lösung, die zweimal pro Woche bei Probanden mit gewöhnlichen Warzen verabreicht wurde

Gemeine Warze

Vereinigte Staaten
Aclaris Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur topischen Lösung von A-101 bei Patienten mit Dermatose papulosa nigra

Dermatose papulosa nigra

Vereinigte Staaten
Aclaris Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine A-Studie zur Bewertung der Zufriedenheit der Probanden mit der topischen Lösung A-101 für seborrhoische Keratosen (SK-FAN)

Seborrhoische Keratose

Vereinigte Staaten
Aclaris Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von A-101 bei Patienten mit seborrhoischer Keratose

Seborrhoische Keratose (SK)

Vereinigte Staaten
Aclaris Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine offene Sicherheitsstudie der A-101-Lösung

Seborrhoische Keratose

Vereinigte Staaten
Aclaris Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie über A-101-Lösung 40 % bei Patienten mit seborrhoischer Keratose.

Seborrhoische Keratose

Vereinigte Staaten
Aclaris Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, vehikelkontrollierte Studie bei Patienten mit seborrhoischer Keratose (SK)

Seborrhoische Keratose

Vereinigte Staaten
Aclaris Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie von A-101 zur Behandlung von seborrhoischer Keratose

Seborrhoische Keratose

Vereinigte Staaten
Taro Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Studie zur Bewertung der Sicherheit

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Aclaris Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine randomisierte, Vehikel-kontrollierte Studie mit 2 Konzentrationen von A-101 zur Behandlung von seborrhoischer Keratose

Seborrhoische Keratose

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

SOLACE-Studie – Eine Phase-3-Studie bei Patienten mit nicht-infektiöser anteriorer Uveitis.

Nicht infektiöse Uveitis anterior

Vereinigte Staaten
Applied Molecular Transport

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von AMT-101 bei Patienten mit Pouchitis (FILLMORE)

Pouchitis

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Spanien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Belgien, Ungarn, Niederlande, Schweiz
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie von TAK-105 bei gesunden Erwachsenen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Smith & Nephew Medical (Shanghai) Ltd

Abgeschlossen

TC-A-Registrierungsstudie

Rheumatoide Arthritis | Avaskuläre Nekrose | Posttraumatische Arthritis | Primäre Arthrose

China
Chengdu SciMount Pharmatech Co., Ltd.

Abgeschlossen

3-Way Crossover Study to Compare the PK (Pharmokinetics) and to Evaluate the Effect of Food on the Bioavailability

Gesunde Freiwillige

Australien
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Rekrutierung

Studie mit magensaftresistenten ZN-A-1041-Kapseln bei Patienten mit HER2-positiven fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren | HER2-positiver Brustkrebs

China
Chengdu SciMount Pharmatech Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zu SMP-100 bei normalen gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Australien
StimuSIL
Ankara City Hospital Bilkent; Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Rekrutierung

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit eines neuartigen Mikronadel- und Lasergeräts gegen Haarausfall bei Männern (CS-SAGA-001)

Androgenetische Alopezie | Haarverlust | Männliche Musterkahlheit | Haarausfall/Kahlheit | Musterkahlheit

Truthahn
Addpharma Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von AD-104-A

Hyperlipidämien

Korea, Republik von
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Rekrutierung

Eine Phase-1-Studie mit magensaftresistenten ZN-A-1041-Kapseln oder einer Kombination bei Patienten mit HER2-positiven fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren | HER2-positiver Brustkrebs

Vereinigte Staaten
Conceptra Biosciences, LLC

Rekrutierung

CCT-102 vs. abwartendes Management bei verzögertem Schwangerschaftsverlust (MERMAID)

Früher Schwangerschaftsverlust, verzögerter Schwangerschaftsverlust

Vereinigte Staaten
Protalex, Inc.

Beendet

Phase-I-Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit von Staphylokokken-Protein A bei erwachsenen Patienten mit chronischer ITP

Idiopathische thrombozytopenische Purpura (ITP)

Australien, Neuseeland
Rambam Health Care Campus
German Research Foundation

Abgeschlossen

Wirkung der transmagnetischen Stimulation auf die konditionierte Schmerzmodulation (CPM)

Migräne | Kopfschmerzen

Israel
Click Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine explorative Studie zur Bewertung einer digitalen Intervention zur Unterbrechung des Kratzens bei atopischer Dermatitis und Psoriasis

Schuppenflechte | Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
Novo Nordisk A/S

Beendet

Eine Forschungsstudie, die die Spiegel des Medikaments NNC0385-0434 im Körper und seine Verträglichkeit bei Teilnehmern mit eingeschränkter Nierenfunktion im Vergleich zu Teilnehmern mit normaler Nierenfunktion untersucht

Chronisches Nierenleiden

Deutschland
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Suspendiert

Stationäre Challenge-Studie von rRSV A/Maryland/001/11, einem humanen Respiratory-Syncytial-Virus-Challenge-Stamm, verabreicht an gesunde erwachsene Freiwillige

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten
Aclaris Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie der topischen Lösung A-101 zur Behandlung von gewöhnlichen Warzen

Gemeine Warze

Vereinigte Staaten
Protalex, Inc.

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von PRTX-100 bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Acuity Polymers, Inc.
Andre Vision and Device Research

Abgeschlossen

Klinische Bewertung von Acuity 200 (Fluoroxyfocon A) RGP Kontaktlinsen (Acuity 200)

Brechungsfehler

Vereinigte Staaten
Aclaris Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

A Study of A-101 Solution in Subjects With Common Warts.

Gewöhnliche Warzen

Vereinigte Staaten
Click Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine explorative Studie zur Bewertung von Aufmerksamkeitsverzerrungen bei Erwachsenen mit Multipler Sklerose, Brustkrebs und Lungenkrebs

Multiple Sklerose | Brustkrebs | Lungenkrebs

Vereinigte Staaten
Hangzhou GluBio Pharmaceutical Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zu GLB-001 bei Patienten mit myeloischen Malignomen

Akute myeloische Leukämie | Myelodysplastische Syndrome | Polycythaemia Vera | Essentielle Thrombozythämie | Myelofibrose | Myeloische Malignität

China
Protalex, Inc.

Beendet

PRTX-100-202 Offene Dosiseskalationsstudie bei erwachsenen Patienten mit ITP

Immunthrombozytopenie

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Protalex, Inc.

Beendet

PRTX-100-203 Offene Dosiseskalationsstudie bei erwachsenen Patienten mit ITP

Immunthrombozytopenie

Frankreich, Vereinigtes Königreich
GluBio Therapeutics Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zu GLB-001 bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie oder rezidiviertem oder refraktärem myelodysplastischem Syndrom mit höherem Risiko

Akute myeloische Leukämie | Myelodysplastische Syndrome

Vereinigte Staaten
Pharmacobio

Rekrutierung

Eine Phase-I-Studie zu DDN-A-0101 bei gesunden Freiwilligen und älteren Menschen

Alzheimer Erkrankung

Korea, Republik von
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-2a-Studie zur Bewertung der Sicherheit, der täglichen Symptome, der Pharmakokinetik (PK) und der Biomarker von YPL-001 bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten
Anthera Pharmaceuticals

Abgeschlossen

IMPACTS-Studie: Untersuchung der Modulation der Phospholipase beim akuten Brustsyndrom

Sichelzellenanämie | Akute Chest-Syndrom | Vaso-okklusive Krise

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
Blue Earth Therapeutics

Rekrutierung

NeoAdjuvante theranostische Lutetium-Studie: Der Nautilus-Prozess

Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
The First People's Hospital of Yuhang District

Abgeschlossen

Magenausgangsobstruktionen Maßgeschneiderte abgedeckte Stents für GOO

Obstruktion des Magenausgangs

China
Alkeus Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Phase-1-Sicherheitsstudie von ALK-001 bei gesunden Freiwilligen

Altersbedingte Makuladegeneration | Stargardt-Krankheit | Andere Netzhautdystrophien
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Rekrutierung

Eine klinische Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit neuer und alter ABSK-011-Kapseln

Gesunde Probanden

China
Protalix
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit, Wirksamkeit und PK von Pegunigalsidase Alfa (PRX-102) 2 mg/kg IV verabreicht alle 4 Wochen bei Patienten mit Morbus Fabry (BRIGHT)

Morbus Fabry

Vereinigte Staaten, Dänemark, Belgien, Vereinigtes Königreich, Norwegen, Italien, Tschechien
National Institute of Diabetes and Digestive and...

Abgeschlossen

Leptin zur Behandlung schwerer Insulinresistenz – Pilotstudie

Syndrom

Vereinigte Staaten
University Hospitals Coventry and Warwickshire...

Rekrutierung

Nicht-invasive Beatmung im Volumenmodus bei Amyotropher Lateralsklerose

Erkrankungen des Nervensystems | Neuromuskuläre Erkrankungen | Atemstillstand | Ateminsuffizienz | Amyotrophe Lateralsklerose | Schlafstörungen bei der Atmung | Neurodegenerative Erkrankung | Neuronenkrankheit, Motor

Vereinigtes Königreich
Protalix
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie von PRX-102 bei erwachsenen Patienten mit Morbus Fabry

Morbus Fabry

Vereinigte Staaten, Serbien, Spanien, Vereinigtes Königreich, Australien, Paraguay
Tehran University of Medical Sciences

Unbekannt

Einfluss von Vitamin A auf Multiple Sklerose (MS) (MS)

Schubförmig remittierende Multiple Sklerose

Iran, Islamische Republik
Protalex, Inc.

Abgeschlossen

6-monatiges Phase-I/II-Open-Label-PRTX-100 bei früheren Teilnehmern der rheumatoiden Arthritis-Studie und Serumentnahme (SPARTA-II)

Arthritis, Rheuma

Vereinigte Staaten

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