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Suchen Sie in klinischen Studien nach: ABBV-CLS-7262

Insgesamt 3336 ergebnisse

Merit E. Cudkowicz, MD
Calico Life Sciences LLC

Anmeldung auf Einladung

HEALEY ALS-Plattform-Studie – Schema F ABBV-CLS-7262

Amyotrophe Lateralsklerose

Vereinigte Staaten
Calico Life Sciences LLC
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Wirkung von Lebensmitteln auf die Pharmakokinetik von ABBV-CLS-7262

Gesund

Vereinigte Staaten
Calico Life Sciences LLC
AbbVie

Rekrutierung

Phase-1b-Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ABBV-CLS-7262 bei Patienten mit verschwindender weißer Substanz

Krankheit der verschwindenden weißen Substanz

Vereinigte Staaten, Niederlande
Calico Life Sciences LLC
AbbVie

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Phase-1-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Pharmakokinetik von ABBV-CLS-7262 bei Patienten mit amyotropher Lateralsklerose

Amyotrophe Lateralsklerose | ALS

Vereinigte Staaten, Kanada
Merit E. Cudkowicz, MD
Massachusetts General Hospital

Rekrutierung

HEALEY ALS-Plattform-Test – Master-Protokoll

Amyotrophe Lateralsklerose

Vereinigte Staaten
Calico Life Sciences LLC
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie mit ABBV-CLS-7262, Rosuvastatin und Digoxin bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Calico Life Sciences LLC

Verfügbar

Erweiterter Zugriff auf ABBV-CLS-484

Fortgeschrittener solider Tumorkrebs
Calico Life Sciences LLC
AbbVie

Rekrutierung

Eine gründliche QT-Studie zu ABBV-CLS-7262 bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Fudan University

Rekrutierung

Eine klinische Studie zur neoadjuvanten Brustkrebstherapie basierend auf dem molekularen Signalweg bei FUSCC

Brustkrebs

China
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie mit ABBV-3067 allein und in Kombination mit ABBV-2222

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Tschechien, Frankreich, Ungarn, Niederlande, Neuseeland, Polen, Slowakei, Vereinigtes Königreich, Serbien
AbbVie

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen mehrerer Studienmedikamente bei Patienten mit neu diagnostiziertem lokal fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom im Kopf- und Halsbereich

Kopf-Hals-Krebs

Vereinigte Staaten
AbbVie

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung unerwünschter Ereignisse und wie sich intravenös verabreichte (IV) ABBV-47D11 und IV ABBV-2B04 allein und in Kombination durch den Körper von erwachsenen Teilnehmern mit Coronavirus-Krankheit bewegen 2019 (COVID-19)

Coronavirus-Krankheit-2019 (COVID-19)

Vereinigte Staaten, Ungarn, Israel, Niederlande, Puerto Rico
AbbVie

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung unerwünschter Ereignisse von ABBV-932 und wie sich orale ABBV-932-Kapseln bei gesunden Erwachsenen und Teilnehmern mit generalisierter Angststörung (GAD) durch den Körper bewegen

Gesunde Freiwillige | Generalisierte Angststörung (GAD) | Bipolare Störung (BPD)

Vereinigte Staaten
AbbVie

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung unerwünschter Ereignisse und wie sich ABBV-382 intravenös (IV) oder subkutan (SC) durch den Körper von erwachsenen Teilnehmern mit dem Humanen Immunschwächevirus (HIV-1) bewegt

Humanes Immunschwächevirus (HIV)

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von ABBV-157 bei gesunden Freiwilligen und Teilnehmern mit chronischer Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten
AbbVie

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung von Nebenwirkungen, Änderung der Krankheitsaktivität, Bewegung von oralen ABBV-623- und ABBV-992-Tabletten im Körper von erwachsenen Teilnehmern mit B-Zell-Krebs

B-Zell-Lymphom

Israel, Puerto Rico, Truthahn
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ABBV-368 als Einzelwirkstoff und in Kombination bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumorkrebs

Vereinigte Staaten, Frankreich, Japan, Puerto Rico, Spanien, Taiwan
AbbVie

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von ABBV-0805 bei Patienten mit Parkinson-Krankheit

Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
AbbVie

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung unerwünschter Ereignisse und wie sich einzelne aufsteigende Dosen von ABBV-141 durch den Körper gesunder erwachsener westlicher und asiatischer Teilnehmer bewegen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
AbbVie

Rekrutierung

Studie zur Bewertung von Nebenwirkungen, Veränderung der Krankheitsaktivität und wie sich orale ABBV-552-Kapseln durch den Körper von Teilnehmern im Alter von 50 bis 90 Jahren mit leichter Alzheimer-Krankheit bewegen

Alzheimer-Krankheit (AD)

Vereinigte Staaten, Japan, Neuseeland, Australien, Spanien, Deutschland, Vereinigtes Königreich
AbbVie

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von ABBV-903 bei gesunden japanischen und Han-chinesischen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung, wie Lebensmittel die Sicherheit und Pharmakokinetik von Galicaftor und Navocaftor beeinflussen (M23-492 FE)

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
AbbVie

Beendet

Studie zur Bewertung unerwünschter Ereignisse und wie sich orales ABBV-990 durch den Körper von erwachsenen gesunden Teilnehmern bewegt

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
AbbVie

Rekrutierung

Eine Studie über unerwünschte Ereignisse, wie sich intravenös (IV) infundiertes ABBV-303 durch den Körper bewegt und wie sich der Krankheitszustand als Monotherapie und in Kombination mit intravenös (IV) infundiertem Budigalimab (ABBV-181) bei erwachsenen Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren bewegt

Solide Tumore

Vereinigte Staaten, Israel
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zu ABBV-011 allein und in Kombination mit Budigalimab (ABBV-181) bei Teilnehmern mit rezidiviertem oder refraktärem kleinzelligem Lungenkrebs

Kleinzelliger Lungenkrebs

Vereinigte Staaten, Japan, Korea, Republik von, Taiwan
AbbVie

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Veränderung der Krankheitsaktivität, unerwünschter Ereignisse und der Art und Weise, wie sich das Medikament durch den Körper bewegt, bei erwachsenen Teilnehmern, die mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) leben und eine intravenöse (IV) Infusion von Budigalimab und/oder ABBV-382 erhalten

Erkrankung mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV).

Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Japan, Spanien, Deutschland
AbbVie

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung unerwünschter Ereignisse und der Art und Weise, wie sich intravenös (IV) infundiertes ABBV-969 durch den Körper erwachsener Teilnehmer mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs bewegt

Metastasierter kastrationsresistenter Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Nebenwirkungen und wie sich orale ABBV-552-Kapseln durch den Körper von gesunden erwachsenen japanischen und han-chinesischen Teilnehmern bewegen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
AbbVie

Beendet

Eine Studie zur Bestimmung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und der empfohlenen Phase-2-Dosis (RP2D) von intravenösem ABBV-184 bei erwachsenen Teilnehmern mit zuvor behandelten Krebserkrankungen

Krebs | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Akute myeloische Leukämie (AML)

Vereinigte Staaten, Frankreich, Israel, Japan, Vereinigtes Königreich
AbbVie

Beendet

Eine Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit von ABBV-467 bei erwachsenen Teilnehmern mit rezidiviertem/refraktärem (R/R) Multiplem Myelom

Krebs | Multiples Myelom (MM)

Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Israel, Japan, Spanien, Taiwan
AbbVie

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von ABBV-744 bei Teilnehmern mit rezidiviertem/refraktärem Krebs der akuten myeloischen Leukämie (AML).

Akute myeloische Leukämie (AML)

Vereinigte Staaten
AbbVie

Noch keine Rekrutierung

Studie zu ABBV-383 zur Bewertung unerwünschter Ereignisse und klinischer Aktivität mit subkutaner (SC) Injektion bei erwachsenen Teilnehmern mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom

Multiples Myelom
AbbVie

Beendet

Studie zur Bewertung von unerwünschten Ereignissen und Veränderungen der Krankheitsaktivität mit oralen Kapseln von Galicaftor/Navocaftor/ABBV-119 oder Galicaftor/Navocaftor/ABBV-576-Kombinationstherapien bei erwachsenen Teilnehmern mit zystischer Fibrose

Zystische Fibrose (CF)

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Ungarn, Niederlande, Neuseeland, Slowakei, Vereinigtes Königreich
AbbVie

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu ABBV-927 und ABBV-181, einer Immuntherapie, bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumorkrebs

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Frankreich, Japan, Korea, Republik von, Spanien
AbbVie

Rekrutierung

Studie zur Bestimmung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und empfohlenen Phase-2-Dosis (RP2D) von ABBV-151 als Einzelwirkstoff und in Kombination mit ABBV-181 bei Teilnehmern mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumorkrebs

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Israel, Japan, Korea, Republik von, Puerto Rico, Spanien, Taiwan, Kanada, Frankreich
AbbVie

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit von ABBV-916 und wie sich intravenöses ABBV-916 durch den Körper bewegt und die Amyloidplaque-Clearance im Gehirn bei erwachsenen Teilnehmern (im Alter von 50-90 Jahren) mit früher Alzheimer-Krankheit beeinflusst

Alzheimer-Krankheit (AD)

Vereinigte Staaten
AbbVie

Beendet

Eine Studie zur Bewertung von unerwünschten Ereignissen und Veränderungen der Krankheitsaktivität bei Teilnehmern im Alter zwischen 18 und 75 Jahren, die mit intravenöser (IV) Infusion und subkutaner (SC) Injektion von ABBV-154 bei mäßig bis schwer aktivem Morbus Crohn behandelt wurden (AIM-CD)

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Belgien, Bulgarien, Kanada, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Israel, Italien, Japan, Korea, Republik von, Niederlande, Neuseeland, Polen, Portugal, Puerto Rico und mehr
AbbVie

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von ABBV-553 bei gesunden Freiwilligen und bei Patienten mit Psoriasis und der Wirksamkeit von ABBV-553 bei Patienten mit Psoriasis

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit von Formulierungen mit sofortiger Freisetzung von ABBV-903 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunder Freiwilliger

Vereinigte Staaten
AbbVie

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung unerwünschter Ereignisse und zum Vergleich, wie sich zwei subkutane ABBV-154-Injektionsformulierungen durch den Körper von erwachsenen gesunden Teilnehmern bewegen

ABBV-154

Vereinigte Staaten
AbbVie

Verfügbar

Erweiterter Zugriff auf ABBV-400

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
AbbVie

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung von Nebenwirkungen und Veränderungen des Krankheitszustands von intravenös (IV) infundiertem ABBV-383 bei erwachsenen Teilnehmern mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom in Japan

Rezidiviertes/refraktäres multiples Myelom

Japan
AbbVie

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit von drei Tablettenformulierungen mit sofortiger Freisetzung von ABBV-903 bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesunde Freiwillige
AbbVie

Rekrutierung

Studie zur Bewertung unerwünschter Ereignisse und der Bewegung von intravenös (IV) infundiertem ABBV-787 bei erwachsenen Teilnehmern mit rezidivierter/refraktärer (R/R) akuter myeloischer Leukämie (AML)

Akute myeloische Leukämie

Vereinigte Staaten, Israel, Japan, Australien, Korea, Republik von
AbbVie

Rekrutierung

Studie zur Bewertung von unerwünschten Ereignissen, Änderungen der Krankheitsaktivität und wie sich oral verabreichtes ABBV-101 durch den Körper bei erwachsenen Teilnehmern mit bösartigen B-Zell-Erkrankungen bewegt

Hämatologischer Krebs

Vereinigte Staaten, Israel, Japan
TeneoOne Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung unerwünschter Ereignisse von intravenös (IV) infundiertem ABBV-383 bei erwachsenen Teilnehmern mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom

Multiples Myelom

Israel, Vereinigte Staaten, Kanada, Spanien, Frankreich, Dänemark, Vereinigtes Königreich
AbbVie

Rekrutierung

Studie zur Bewertung von unerwünschten Ereignissen und Veränderungen der Krankheitsaktivität bei erwachsenen Teilnehmern mit bösartigen B-Zell-Erkrankungen, die orale ABBV-525-Tabletten erhalten

Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Non-Hodgkin-Lymphom | Chronischer lymphatischer Leukämie | B-Zell-Malignome

Vereinigte Staaten, Israel, Australien, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Belgien, Spanien
AbbVie

Rekrutierung

Studie zu oralen ABBV-668-Kapseln zur Bewertung von Nebenwirkungen und Veränderungen der Krankheitsaktivität bei erwachsenen Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten, Belgien, Frankreich, Polen
AbbVie

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der unerwünschten Ereignisse, der Veränderung der Krankheitsaktivität und der Bewegung von intravenös infundiertem ABBV-319 durch den Körper von erwachsenen Teilnehmern mit rezidiviertem oder refraktärem (R/R) diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL), follikulärem Lymphom (FL ) oder chronisch lymphatischer Leukämie (CLL)

Follikuläres Lymphom | Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Chronischer lymphatischer Leukämie

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Israel
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik subkutaner Infusionen von ABBV-951 bei Patienten mit Parkinson-Krankheit

Parkinson-Krankheit (PD)

Vereinigte Staaten

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