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Suchen Sie in klinischen Studien nach: ACT-462206 1500 mg

Insgesamt 5085 ergebnisse

Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Studie mit einfach aufsteigender Dosis zur Untersuchung der Verträglichkeit, Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ACT-462206

Pharmakokinetik | Pharmakodynamik | Verträglichkeit | Sicherheit

Niederlande
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Akt-Inhibitor MK2206 bei der Behandlung von Patienten mit rezidivierendem oder metastasiertem Kopf- und Halskrebs

Rezidivierendes Plattenepithelkarzinom des Nasopharynx | Plattenepithelkarzinom des Nasopharynx im Stadium IV

Vereinigte Staaten, Singapur, China
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Akt-Inhibitor MK2206 bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Magen- oder gastroösophagealem Übergangskrebs

Rezidivierendes Magenkarzinom | Adenokarzinom des gastroösophagealen Übergangs | Diffuses Adenokarzinom des Magens | Adenokarzinom vom Magen-Darm-Typ | Gemischtes Adenokarzinom des Magens

Vereinigte Staaten, Kanada
Amazentis SA
KGK Science Inc.

Abgeschlossen

Wirkung von AMAZ-02 auf die Belastungstoleranz bei gesunden, übergewichtigen Probanden mittleren Alters (ATLAS-Studie) (ATLAS)

Übergewicht | Gesundes Altern | Muskelfunktion, Mitochondrienfunktion

Kanada
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Akt-Inhibitor MK2206 und Hydroxychloroquin bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, Melanomen, Prostata- oder Nierenkrebs

Hautmelanom Stadium III AJCC v7 | Stadium IV Hautmelanom AJCC v6 und v7 | Fortgeschrittenes bösartiges solides Neoplasma | Stadium IIIC Hautmelanom AJCC v7 | Nierenzellkrebs im Stadium III AJCC v7 | Nierenzellkrebs im Stadium IV AJCC v7 | Stadium IIIA Hautmelanom AJCC v7 | Hautmelanom im Stadium... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Unbekannt

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Lebensmittelwirkung von SYHA1402 bei gesunden Probanden

Diabetische periphere Neuropathie
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Akt-Inhibitor MK2206 bei der Behandlung von Patienten mit progressivem, rezidivierendem oder metastasiertem Adenoidzystenkarzinom

Rezidivierendes Speicheldrüsenkarzinom | Stadium IVA Major Speicheldrüsenkrebs AJCC v7 | Stadium IVB Major Speicheldrüsenkrebs AJCC v7 | Stadium IVC Major Speicheldrüsenkrebs AJCC v7 | Adenoid-zystisches Karzinom der Speicheldrüse | Rezidivierendes adenoid-zystisches Karzinom der Mundhöhle | Adenoidzystisches Karzinom der Mundhöhle im Stadium IVA AJCC v6 und v7 und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Studie des Akt-Inhibitors MK2206 bei Patienten mit rezidiviertem Lymphom

Extranodales B-Zell-Lymphom der Randzone von Schleimhaut-assoziiertem lymphatischem Gewebe | Nodales Marginalzonen-B-Zell-Lymphom | Wiederkehrendes diffuses großzelliges Lymphom bei Erwachsenen | Rezidivierendes diffuses gemischtzelliges Lymphom bei Erwachsenen | Rezidivierendes diffuses... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von oralem und intravenösem GSK1322322 bei gesunden Probanden

Infektionen, bakteriell

Vereinigte Staaten
Phloronol Inc.
Worldwide Clinical Trials

Abgeschlossen

Phase-I-Studie zu PH100 (Ecklonia Cava Phlorotannine)

Sicherheitsprobleme

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Akt-Inhibitor MK2206 bei der Behandlung von Patientinnen mit rezidivierendem oder fortgeschrittenem Endometriumkarzinom

Rezidivierendes Uteruskorpuskarzinom | Klarzelliges Adenokarzinom des Endometriums | Seröses Adenokarzinom des Endometriums | Adenokarzinom des Endometriums | Adenosquamöses Karzinom des Endometriums

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

AKT-Inhibitor MK-2206 bei der Behandlung von Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie

Wiederkehrende akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen | Akute megakaryoblastische Leukämie bei Erwachsenen (M7) | Akute minimal differenzierte myeloische Leukämie bei Erwachsenen (M0) | Akute monoblastische Leukämie bei Erwachsenen (M5a) | Akute monozytäre Leukämie bei Erwachsenen (M5b) und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Eine Phase-II-Studie des Akt-Inhibitors MK2206 bei der Behandlung von rezidivierendem platinresistentem Eierstock-, Eileiter- oder Peritonealkrebs

Rezidivierendes Eileiterkarzinom | Rezidivierendes Ovarialkarzinom | Rezidivierendes primäres Peritonealkarzinom | Eierstock-Sarkom

Vereinigte Staaten
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetische Studie von KL1333 bei gesunden männlichen Freiwilligen

MELAS-Syndrom | Mängel der mitochondrialen Atmungskette

Korea, Republik von
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Akt-Inhibitor MK2206 bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Brustkrebs

Brustkrebs im Stadium IV | Rezidivierendes Mammakarzinom | Brustkrebs im Stadium IIIB | Brustkrebs im Stadium IIIC

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

MK2206 bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem refraktärem Gallengangskrebs, der nicht chirurgisch entfernt werden kann

Fortgeschrittenes hepatozelluläres Karzinom bei Erwachsenen | Lokalisiertes, nicht resezierbares Leberkarzinom bei Erwachsenen | Rezidivierendes Leberkarzinom bei Erwachsenen | Rezidivierendes Gallenblasenkarzinom | Distaler Gallengangskrebs im Stadium IV | Stadium IV Gallenblasenkrebs | Nicht... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
KGK Science Inc.
ChromaDex, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Pharmakokinetik von drei Niagen-Dosierungen bei gesunden Probanden (14NBHC)

Pharmakokinetik

Kanada
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Akt-Inhibitor MK2206 bei der Behandlung von Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom

Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom

Frankreich
Ilkos Therapeutic Inc.

Abgeschlossen

Dosis-Wirkungs-Beziehungsstudie von S42909 zur Heilung von Beingeschwüren

Venöses Beingeschwür

Spanien, Ungarn, Kanada, Vereinigte Staaten, Brasilien, Argentinien, Österreich, Tschechien, Italien, Polen, Slowakei
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

MK2206 bei der Behandlung jüngerer Patienten mit rezidivierenden oder refraktären soliden Tumoren oder Leukämie

Nicht näher bezeichneter solider Tumor im Kindesalter, protokollspezifisch | Chronische myelomonozytäre Leukämie | Juvenile myelomonozytäre Leukämie | Rezidivierendes follikuläres Lymphom Grad 1 | Rezidivierendes follikuläres Lymphom Grad 2 | Rezidivierendes follikuläres Lymphom Grad 3 | Rezidivierendes... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Kanada
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Bicalutamid mit oder ohne Akt-Inhibitor MK2206 bei der Behandlung von Patienten mit vorbehandeltem Prostatakrebs

Rezidivierendes Prostatakarzinom | Prostatakrebs im Stadium IIA AJCC v7 | Prostatakrebs im Stadium III AJCC v7 | Prostatakrebs im Stadium I AJCC v7 | Prostatakrebs im Stadium IIB AJCC v7

Vereinigte Staaten, Irland
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

MK2206 bei der Behandlung von Patientinnen mit Brustkrebs im Stadium I, II oder III

Brustkrebs im Stadium IIIA | Brustkrebs im Stadium IIIB | Brustkrebs im Stadium IA | Brustkrebs im Stadium IB | Brustkrebs im Stadium IIA | Brustkrebs im Stadium IIB | Brustkrebs im Stadium IIIC | Östrogenrezeptor negativ | Östrogenrezeptor positiv | HER2/Neu-Negativ | HER2/Neu-positiv | Progesteronrezeptor... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

MK2206 bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Leberkrebs, die auf eine vorherige Therapie nicht angesprochen haben

Fortgeschrittenes hepatozelluläres Karzinom bei Erwachsenen | Lokalisiertes, nicht resezierbares Leberkarzinom bei Erwachsenen | Rezidivierendes Leberkarzinom bei Erwachsenen | Hepatozelluläres Karzinom des Erwachsenen

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Selumetinib und Akt-Inhibitor MK2206 bei der Behandlung von Patienten mit Melanomen im Stadium III oder IV, bei denen eine vorherige Therapie mit Vemurafenib oder Dabrafenib fehlgeschlagen ist

Wiederkehrendes Melanom | Stadium IV Melanom | Melanom im Stadium IIIA | Melanom im Stadium IIIB | Melanom im Stadium IIIC

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Akt-Inhibitor MK2206 bei der Behandlung von Patienten mit vorbehandeltem Dickdarm- oder Rektumkrebs, der metastasiert oder lokal fortgeschritten ist und nicht chirurgisch entfernt werden kann

Rektumkarzinom im Stadium IIIA | Rektumkarzinom im Stadium IIIB | Rektumkarzinom im Stadium IIIC | Rezidivierendes Kolonkarzinom | Rezidivierendes Rektumkarzinom | Darmkrebs im Stadium IIIA | Darmkrebs im Stadium IIIB | Dickdarmkrebs im Stadium IIIC | Darmkrebs im Stadium IVA | Rektumkarzinom im Stadium... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Dinaciclib und Akt-Inhibitor MK2206 bei der Behandlung von Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs, der durch eine Operation nicht entfernt werden kann

Adenokarzinom des Pankreas | Inoperables Pankreaskarzinom | Rezidivierendes Pankreaskarzinom | Bauchspeicheldrüsenkrebs im Stadium III AJCC v6 und v7 | Bauchspeicheldrüsenkrebs im Stadium IV AJCC v6 und v7

Vereinigte Staaten, Kanada
Bacainn Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie mit aufsteigender Einzeldosis von BT051 bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
MyMD Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von MYMD1 bei chronischer Entzündung und Sarkopenie/Gebrechlichkeit

Gebrechlichkeit | Sarkopenie | Altern

Vereinigte Staaten
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zu Hepatitis-C-Virus (HCV)-Polymerase-Inhibitor-Prodrug in Kombination mit PEGASYS mit oder ohne COPEGUS bei Patienten mit chronischer Hepatitis-C (CHC)-Infektion vom Genotyp 1.

Hepatitis C, chronisch

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Dong Wha Pharmaceutical Co. Ltd.

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Profile von Metformin mit DW1029M (PMD)

Gesund

Korea, Republik von
Fidia Farmaceutici s.p.a.

Rekrutierung

Klinische Untersuchung zur Bewertung der Sicherheit und Leistung der ConnettivinaBio Plus-Creme im Vergleich zur ConnettivinaBio-Creme bei der Wundbehandlung bei Patienten mit hohem Infektionsrisiko

Wunden

Italien
National Cancer Institute (NCI)

Zurückgezogen

Selumetinib und Akt-Inhibitor MK-2206 bei der Behandlung von Patienten mit refraktärem oder fortgeschrittenem Gallenblasen- oder Gallengangskrebs, der nicht operativ entfernt werden kann

Fortgeschrittener primärer Leberkrebs bei Erwachsenen | Lokalisierter nicht resezierbarer primärer Leberkrebs bei Erwachsenen | Wiederkehrender primärer Leberkrebs bei Erwachsenen | Wiederkehrender extrahepatischer Gallengangskrebs | Nicht resezierbarer extrahepatischer Gallengangskrebs | Stadium II Gallenblasenkrebs und andere Bedingungen
VA Office of Research and Development
University of Alabama, Tuscaloosa

Rekrutierung

Telemedizinische Akzeptanz- und Verpflichtungstherapie für ältere Veteranen, die unter pandemiebedingtem Stress leiden (Pan-ACT)

Psychologischer Stress

Vereinigte Staaten
Ensol Bioscience

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik nach subkutaner Verabreichung von C1K bei gesunden Probanden

Gesund

Korea, Republik von
YD Global Life Science Co., Ltd.

Unbekannt

Die Studie zu YD312 Tablet bei Patienten mit diabetischem Makulaödem

Diabetisches Makulaödem (DME)

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von
Abivax S.A.

Abgeschlossen

Eine Studie zu Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ABX464 bei HIV-1-seronegativen und seropositiven Erwachsenen

HIV-Infektionen | Freiwillige Gesundheit

Spanien
CVI Pharmaceuticals

Unbekannt

Sicherheit und Wirksamkeit von CVI-LM001 bei Patienten mit Hypercholesterinämie

Hyperlipidämie

China
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zu MK2206 bei lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren (2206-007)

Solide Tumore
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Beendet

Study to Assess Tolerability, Safety and Pharmacokinetics of a New Drug (ACH15)

Gesund

Brasilien
Chang Gung Memorial Hospital

Abgeschlossen

Vergleich der Wahl von freiem ALT oder freiem PMT für die Rekonstruktion bei Kopf- und Halskrebs

Kopf-Hals-Krebs | Wiederherstellungschirurgie

Taiwan
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
Lee Ann LAURENT APPLEGATE; Virginie PHILIPPE

Noch keine Rekrutierung

Studie zum Vergleich zweier Methoden zur Behandlung von chondralen und osteochondralen Defekten des Knies

Chondraler Defekt | Gelenkknorpeldefekt | Osteochondritis

Schweiz
University Hospital, Lille

Noch keine Rekrutierung

Wirkung der Aufmerksamkeitstherapie auf die posttraumatische Belastungsstörung (BATRAUMA)

Posttraumatische Belastungsstörung
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Abgeschlossen

Auswertung von 611 bei erwachsenen chinesischen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Dermatitis, atopisch

China
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Verträglichkeit, Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ACT-389949

Gesunde Probanden

Niederlande
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Abgeschlossen

Uptitrationsstudie von Flibanserin im Vergleich zu Placebo bei prämenopausalen Frauen mit hypoaktiver Störung des sexuellen Verlangens

Sexuelle Dysfunktionen, Psychisch

Vereinigte Staaten, Kanada
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Verträglichkeit, Sicherheit, Pharmakodynamik und Pharmakokinetik von ansteigenden Einzeldosen (einschließlich Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln) und ansteigenden Mehrfachdosen von ACT-453859 und Mehrfachdosen von Setipiprant (ACT-129968)

Gesund
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakokinetik und Verträglichkeit von NFC-1 bei Probanden im Alter von 6–17 Jahren mit ADHS

Aufmerksamkeitsdefizitstörung mit Hyperaktivität

Vereinigte Staaten
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Die Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ZSP1273 bei gesunden Freiwilligen.

Grippe

China
Kyunghee University Medical Center
Takeda; Korea University Guro Hospital; Ajou University School of Medicine; Kangbuk... und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Wirkung von Alogliptin/Pioglitazon auf die Erhaltung der langfristigen Beta-Zellfunktion

Diabetes

Korea, Republik von
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Lapatinib-Ditosylat und Akt-Inhibitor MK2206 bei der Behandlung von Frauen mit metastasiertem Brustkrebs

Brustkrebs im Stadium IV | Rezidivierendes Mammakarzinom | Östrogenrezeptor negativ | Östrogenrezeptor positiv | HER2/Neu-positiv | Progesteronrezeptor negativ | Progesteronrezeptor positiv

Vereinigte Staaten

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