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Suchen Sie in klinischen Studien nach: ACURATE TA™

Insgesamt 9228 ergebnisse

Symetis SA

Abgeschlossen

Machbarkeitsstudie zur transapikalen ACURATE™-Implantation bei Patienten mit schwerer symptomatischer Aortenstenose (2009–01) (TA-FIM)

Aortenstenose symptomatisch

Deutschland
Symetis SA

Abgeschlossen

ACURATE™ Transapikale Aorten-Bioprothese zur Implantation bei Patienten mit schwerer Aortenstenose (2010-01) (TA-PILOT)

Symptomatische Aortenstenose

Deutschland
Symetis SA

Abgeschlossen

ACURATE Neo™ Aorten-Bioprothese zur Implantation unter Verwendung des transapikalen Einführsystems ACURATE TA™ LP bei Patienten mit schwerer Aortenstenose (TALP-FIM)

Aortenstenose

Deutschland
Symetis SA

Abgeschlossen

ACURATE TA™ Klappenimplantation: SAVI-Register (Überwachungsplan Nr. 2011-02) (TA-SAVI)

Symptomatische Aortenstenose

Deutschland, Italien, Argentinien, Schweiz
Symetis SA

Abgeschlossen

ACURATE TA™ Klappenimplantationsregister: SAVI 2 (TA-SAVI2)

Aortenstenose

Deutschland, Österreich, Italien, Schweiz
Symetis SA

Beendet

CHANGE Neo™ TA Registry mit ACURATE Neo™ Aortenbioprothese und ACURATE Neo™ TA Transapical Delivery System

Aortenstenose

Deutschland
Symetis SA

Abgeschlossen

ACURATE Neo™ TA-Verabreichungssystem bei Patienten mit schwerer Aortenstenose

Aortenstenose

Deutschland
Symetis SA

Abgeschlossen

Prospektive Beobachtung der Aorteninsuffizienz nach TAVI und Fortschritt im Laufe der Zeit: PROGRESS PVL-Register (PROGRESS)

Aortenstenose

Deutschland, Kanada, Italien, Vereinigtes Königreich
Symetis SA

Abgeschlossen

ACURATE TF™ Transfemorale Aorten-Bioprothese zur Implantation bei Patienten mit schwerer Aortenstenose: Kohorte mit CE-Zulassung

Symptomatische Aortenstenose

Deutschland, Japan, Brasilien
Symetis SA

Abgeschlossen

ACURATE Neo™ AS Aortenbioprothese zur Implantation unter Verwendung des ACURATE neoTM AS TF transfemoralen Einführsystems bei Patienten mit schwerer Aortenstenose

Aortenstenose

Deutschland, Dänemark, Schweiz
University of Leipzig
National University of Ireland, Galway

Aktiv, nicht rekrutierend

PROVE ACURATE neo2™ – Sicherheits- und Leistungsüberwachung nach der Markteinführung bei Aortenstenose (PROVE)

Aortenstenose

Deutschland, Schweiz, Schweden, Frankreich
Symetis SA

Abgeschlossen

ACURATE TF™ Transfemorale Aorten-Bioprothese zur Implantation bei Patienten mit schwerer Aortenstenose (2011-03) (2011-03)

Aortenstenose symptomatisch

Deutschland, Brasilien
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Abgeschlossen

Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von TA-7284 bei Typ-2-Diabetikern

Typ 2 Diabetes mellitus

Japan
Taro Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Studie zur Bewertung der Sicherheit

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Universidad Catolica de Temuco

Unbekannt

Der Einfluss der therapeutischen Allianz auf die Rehabilitation von Knie-Arthrose. (ALLIANCE)

Knie Arthrose
Medico's Hirata Inc.

Beendet

Sicherheit und Wirksamkeit von SYM-SV/DS-002 bei Patienten mit schwerer Aortenstenose

Schwere Aortenstenose

Japan
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits-, Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie für TA-7284 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes mellitus

Japan
NYU Langone Health

Abgeschlossen

TA-65 Pharmakokinetische Studie

Gesund

Vereinigte Staaten
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Abgeschlossen

Klinische Studie zu TA-650 bei Patienten mit Morbus Behcet (BD) mit besonderen Läsionen

Behcet-Syndrom | Morbus Behcet | Neuro-Behcet-Krankheit

Japan
Xention Ltd

Abgeschlossen

ADME-Studie an gesunden männlichen Probanden mit TA-8995

Dyslipidämie

Vereinigtes Königreich
Xention Ltd

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Kapsel- und Tablettenformulierungen von TA-8995

Dyslipidämie

Vereinigtes Königreich
Boston Scientific Corporation

Rekrutierung

ACURATE IDE: Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie des ACURATE-Ventils für den Transkatheter-Aortenklappenersatz

Aortenstenose

Vereinigte Staaten, Kanada
University of Connecticut

Abgeschlossen

Auswirkungen von TA-65, einem Telomerase-Aktivator, auf das metabolische Syndrom

Metabolisches Syndrom X

Vereinigte Staaten
University of Washington
National Cancer Institute (NCI); Kenya Medical Research Institute

Rekrutierung

Eliminierung von Gebärmutterhalskrebs – Nutzung der Implementierungswissenschaft zur Bewertung der Bereitstellung und Kosteneinführung der thermischen Ablation (TIBA)

Gebärmutterhalskrebs

Kenia
University of Alabama at Birmingham
Johns Hopkins University

Rekrutierung

Studie zur Behandlung von HPV16+ ASC-US oder LSIL (PVX-6)

ASC-US | LSIL

Vereinigte Staaten
InnovHeart

Aktiv, nicht rekrutierend

SATURN Transkatheter-Mitralklappenersatz bei funktioneller Mitralinsuffizienz

Herzklappenerkrankungen | Mitralinsuffizienz | Klappenherzkrankheit | Mitralklappenerkrankung | Mitralkrankheit

Litauen, Dänemark, Ungarn
VIVUS LLC

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Wirkung von Nahrungsmitteln auf die Pharmakokinetik (PK) von Avanafil, um zwei orale Formulierungen von Avanafil zu vergleichen und die Dosisproportionalität bei gesunden männlichen Probanden zu untersuchen

Gesund
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Abgeschlossen

Langzeit-Sicherheitsstudie von TA-7284 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus

Typ 2 Diabetes mellitus

Japan
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Auswirkungen der Therapeutischen Allianz auf die Verringerung von Ungleichheiten in der Latino-Krebsversorgung am Lebensende

Krebs

Vereinigte Staaten
NewAmsterdam Pharma

Abgeschlossen

Proof-of-Concept, Open-Label-Studie bei Patienten mit früher Alzheimer-Krankheit

Frühe Alzheimer-Krankheit

Niederlande
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von TA-8995 nach mehreren Dosen bei gesunden Probanden

Dyslipidämie

Deutschland
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der PK/PD und Sicherheit von TA-7284 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus mit mäßiger Nierenfunktionsstörung

Typ 2 Diabetes mellitus

Japan
Xention Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie über die Auswirkungen von TA-8995 auf Lp(a) bei Probanden mit erhöhtem Lp(a)

Erhöhter Lp(a)

Dänemark
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von TA-8995 mit einzelnen, eskalierenden Dosen bei gesunden Probanden

Dyslipidämie

Vereinigtes Königreich
Clearside Biomedical, Inc.

Abgeschlossen

Suprachoroidale Injektion von Triamcinolonacetonid bei Patienten mit Makulaödem nach nicht-infektiöser Uveitis (DOGWOOD)

Uveitis, anterior | Panuvitis | Uveitis | Makulaödem | Uveitis, posterior | Uveitis, mittelschwer

Vereinigte Staaten
VIVUS LLC

Abgeschlossen

Langzeitstudie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Avanafil bei Männern mit erektiler Dysfunktion

Erektile Dysfunktion

Vereinigte Staaten
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...
National Cancer Institute (NCI); PapiVax Biotech, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Durchführbarkeit des TA-CIN-Impfstoffs bei HPV16-assoziiertem Gebärmutterhalskrebs

HPV16-assoziierter Gebärmutterhalskrebs

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit einer Einzeldosis BI 44370-Tablette während und zwischen Migräneanfällen

Migräneerkrankungen

Belgien, Deutschland
Ceric Sàrl
Symetis SA

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsvergleich von zwei TAVI-Systemen in einer prospektiven randomisierten Bewertung II (SCOPE II)

Aortenklappenstenose

Deutschland, Frankreich, Spanien, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Italien
Mount Sinai Hospital, Canada
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven; Cedars-Sinai Medical Center; St Mary's Hospital...

Rekrutierung

Randomisierte Studie zum Vergleich des funktionellen Ergebnisses zwischen transanaler und laparoskopischer oder offener ilealer Pouch-analer Anastomose (FUNCTIon)

Entzündliche Darmerkrankungen | Colitis ulcerosa | Ileumbeutel

Kanada
VIVUS LLC

Abgeschlossen

Forschung zur Bewertung eines Prüfmedikaments gegen erektile Dysfunktion – Allgemeine ED (REVIVE)

Erektile Dysfunktion

Vereinigte Staaten
Indiana University
National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)

Abgeschlossen

Wirkung von Präbiotika auf das Darmmikrobiomprofil und die Beta-Zellfunktion

Diabetes Typ 1

Vereinigte Staaten
Aswan University Hospital

Unbekannt

Foley-Katheterballon plus Tranexamsäure während der Kaiserschnitt-Entbindung bei Placenta praevia

Placenta praevia

Ägypten
VIVUS LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Avanafil auf Samenparameter

Erektile Dysfunktion

Vereinigte Staaten
VIVUS LLC

Abgeschlossen

Forschung zur Bewertung eines Prüfmedikaments für erektile Dysfunktion - Post-Prostatektomie

Erektile Dysfunktion

Vereinigte Staaten
Allergy Therapeutics
Bencard Allergie GmbH

Aktiv, nicht rekrutierend

Tyrosin-Allergie-Studie bei Kindern und Erwachsenen

Allergische Konjunktivitis | Allergisches Asthma | Allergische Rhinitis durch Pollen

Deutschland
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit einer erhöhten Dosis von TA-650 (Infliximab) bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...

Abgeschlossen

Pränatale Tests: Amniozentese versus transabdominale Chorionzottenbiopsie (TA CVS)

Schwangerschaft
Celtic Pharma Development Services

Abgeschlossen

Studie von TA-NIC zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit des Impfstoffs als Hilfsmittel zur Raucherentwöhnung

Rauchen

Vereinigte Staaten
Hospices Civils de Lyon

Abgeschlossen

LTA-Bewertung mit Aggregometer TA-8V (Stago®) (NORMAGREG)

Gesunder Freiwilliger

Frankreich

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