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Suchen Sie in klinischen Studien nach: AEB071 200 mg b.i.d. / everolimus

Insgesamt 2385 ergebnisse

Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Abgeschlossen

Tocilizumab und Zytokinfreisetzungssyndrom (CRS) bei Covid-19-Lungenentzündung

Zytokin-Freisetzungs-Syndrom | Covid-19 Lungenentzündung

Pakistan
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit einer Dosisreduktionsstrategie basierend auf Bictegravir/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid bei virologisch supprimierten HIV-infizierten Erwachsenen (BETAF-RED)

HIV-Infektionen

Spanien
Ardea Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

Lesinurad/Allopurinol 200/300 FDC Tabletten Bioverfügbarkeit

Gesund

Vereinigte Staaten
Eli Lilly and Company
CoLucid Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Drei Dosen Lasmiditan (50 mg, 100 mg und 200 mg) im Vergleich zu Placebo bei der akuten Behandlung von Migräne (SPARTAN)

Migräne mit oder ohne Aura

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zu Golimumab (CNTO 148) bei Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa

Kolitis, Geschwür

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Polen, Ukraine, Deutschland, Israel, Bulgarien, Indien, Rumänien, Serbien, Südafrika, Japan, Australien, Niederlande, Schweden, Belgien, Neuseeland, Russische Föderation, Tschechische Republik und mehr
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von INX-08189, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik mit Ribavirin und Lebensmittelwirkungsstudie, bei chronisch infizierten Hepatitis-C-Virus des Genotyps 1, behandlungsnaiven Probanden (INH-189-006)

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Vigonvita Life Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von mehreren ansteigenden Dosen von VV116 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Probanden

China
Yale University
Johns Hopkins University; University of Colorado, Denver; Northwestern University und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Prä-IVF-Behandlung mit einem GnRH-Antagonisten bei Frauen mit Endometriose_temp (PREGnant)

Unfruchtbarkeit | Endometriose

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutierung

Bewertung der langfristigen Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Iptacopan bei Studienteilnehmern mit aHUS

Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom

Brasilien
Yale University
University of Colorado, Denver; Eunice Kennedy Shriver National Institute of... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Prä-IVF-Behandlung mit einem GnRH-Antagonisten bei Frauen mit Endometriose (PREGnant)

Unfruchtbarkeit | Endometriose

Vereinigte Staaten
Impax Laboratories, LLC

Abgeschlossen

Vergleich von IPX054 und Carbidopa-Levodopa mit sofortiger Freisetzung bei Patienten mit Parkinson-Krankheit

Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten
Aridis Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Untersuchung von Einzeldosen von intravenösem Aerucin bei gesunden Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Leistungs- und Bioverfügbarkeitsstudie von Entrectinib bei gesunden Freiwilligen.

Solider Krebs

Vereinigtes Königreich
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Studie mit TQH3821-Tabletten zur Behandlung von behandelter rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

China
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von subkutanem MK-3222, gefolgt von einer optionalen Verlängerungsstudie zur langfristigen Sicherheit, bei Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer chronischer Plaque-Psoriasis (MK-3222-010) (reSURFACE 1)

Plaque-Psoriasis
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu Olaparib und niedrig dosierter Strahlentherapie bei kleinzelligem Lungenkrebs

Kleinzelliges Lungenkarzinom | Kleinzelliger Lungenkrebs

Vereinigte Staaten
Janssen Scientific Affairs, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von (D/C/F/TAF) einmal täglicher Fixdosiskombination (FDC) bei neu diagnostizierten, antiretroviral vorbehandelten, mit dem humanen Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1) infizierten Teilnehmern, die behandelt werden ein Test-and-Treat-Modell der Pflege

HIV-1

Vereinigte Staaten
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen.

Endometriose

Vereinigte Staaten, Österreich, Bulgarien, Tschechien, Frankreich, Polen, Rumänien, Spanien, Ukraine, Ungarn
Qanatpharma Canada LTD

Abgeschlossen

Bioäquivalenz- und Lebensmitteleffekt-Bioverfügbarkeitsstudie von Lumacaftor-Filmtabletten

Gesunder Freiwilliger

Kanada
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Verlängerung der Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen (EDELWEISS 6)

Endometriose

Vereinigte Staaten, Österreich, Bulgarien, Tschechien, Frankreich, Polen, Rumänien, Spanien, Ukraine
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Beendet

Verlängerung der Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen (EDELWEISS 5)

Endometriose

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
NEURALIS s.a.

Rekrutierung

Einzelne und mehrfache intravenöse Verabreichung von Estetrol (E4) bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Pharmakokinetik | Sicherheit

Bulgarien
RedHill Biopharma Limited

Beendet

Upamostat, ein Serinprotease-Inhibitor oder Placebo zur Behandlung der COVID-19-Krankheit

Covid19

Vereinigte Staaten, Südafrika
ObsEva SA

Beendet

Eine Phase-3-Studie zur Bestätigung der Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen

Endometriose

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
Daiichi Sankyo, Inc.

Abgeschlossen

Wirkung von fettarmer Nahrung auf die Pharmakokinetik von Pexidartinib bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Kadmon, a Sanofi Company

Aktiv, nicht rekrutierend

Erweiterte Behandlung und Nachbeobachtung von Patienten, die in Studie KD025-208 oder Studie KD025-213 mit Belumosudil behandelt wurden

Chronische Graft-versus-Host-Krankheit

Vereinigte Staaten
CTI BioPharma
PPD

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und PK von Pacritinib

Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
VIVUS LLC

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie mit Blick auf die Auswirkungen von Stendra auf das Sehvermögen

Vision

Vereinigte Staaten
VIVUS LLC

Abgeschlossen

Untersuchen Sie die Wirkung von Avanafil auf die Pharmakodynamik und Pharmakokinetik von Warfarin bei gesunden männlichen Probanden

Erektile Dysfunktion
Cosmo Technologies Ltd

Abgeschlossen

Rifamycin SV-MMX® 600 mg Tabletten, die Patienten mit IBS-D drei- oder zweimal täglich verabreicht werden

Durchfall-vorherrschendes Reizdarmsyndrom

Belgien, Deutschland, Italien, Spanien
European Institute of Oncology

Abgeschlossen

Eine biologische prospektive Studie bei Patienten mit metastasierten pankreatischen NETs, die mit Everolimus behandelt wurden

Pankreatischer neuroendokriner Tumor Metastasiert

Italien
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Verträglichkeit von CKD-519, verabreicht mit HMG-CoA-Reduktase-Inhibitoren

Dyslipidämien

Australien
Wockhardt
Quintiles, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von WCK 5107 allein und in Kombination mit Cefepim

Gesund

Vereinigte Staaten
Geropharm

Abgeschlossen

Pharmakokinetik-, Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von GP30341 (GEROPHARM, Russland) bei gesunden Freiwilligen und ambulanten Patienten mit COVID-19

Pharmakokinetik | Wirksamkeit | Sicherheitsprobleme

Russische Föderation
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Ribavirin 200 mg Tabletten unter nicht nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
International Partnership for Microbicides, Inc.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Eunice Kennedy... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

PK-Studie zur 90-tägigen Anwendung von Vaginalringen mit Dapivirin und Levonorgestrel

Gesund | Empfängnisverhütung | Verwendung von Verhütungsmitteln | Frauen

Vereinigte Staaten
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg Filmtablette (World Medicine Ilac, Türkei) unter Fastenbedingungen (Orvical)

Bioäquivalenz

Truthahn
Intercept Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie von OCA in Kombination mit BZF zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit bei Patienten mit PBC

Primäre biliäre Cholangitis

Vereinigte Staaten
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Zurückgezogen

Unterrichtsstudie zu SPN-812 bei Kindern mit ADHS

ADHS
Virginia Commonwealth University
AbbVie

Zurückgezogen

Venetoclax und Irinotecan bei rezidiviertem/refraktärem SCLC

Rezidivierter kleinzelliger Lungenkrebs | Refraktäres kleinzelliges Lungenkarzinom
Janssen R&D Ireland

Beendet

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und antiviralen Aktivität von JNJ-47910382 in verschiedenen Dosen und Dosierungsschemata bei asiatischen Patienten mit chronischer HCV-Infektion vom Genotyp 1

Chronische Hepatitis-C-Infektion

Taiwan
Baptist Health South Florida
Merck Sharp & Dohme LLC; Miami Cancer Institute

Abgeschlossen

Pembrolizumab-Aktivität bei Patienten mit homologen rekombinationsfähigen und defizienten Tumoren

Solider Tumor, Erwachsener

Vereinigte Staaten
University of Southern California

Unbekannt

Hormonelle Wirkungen des oralen Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH)-Antagonisten zu verschiedenen Perioden des Menstruationszyklus

Ovulation; Ausfall oder Mangel an
AstraZeneca

Abgeschlossen

AZD9056 Studie zur relativen Bioverfügbarkeit

Gesund

Vereinigtes Königreich
Eli Lilly and Company
CoLucid Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Lasmiditan im Vergleich zu Placebo in der Akutbehandlung von Migräne: (SAMURAI)

Akute Migräne

Vereinigte Staaten
Hospices Civils de Lyon
GlaxoSmithKline

Rekrutierung

Symptomkontrolle und Beurteilung der Adhärenz während der Behandlung mit den neuen vorgefüllten MepolizUmab-Geräten (SECURE)

Asthma

Frankreich
University of Crete

Rekrutierung

Rolle der Integrität der Epithelbarriere beim Ansprechen auf eine biologische Behandlung schwerer Asthmatiker mit/aus chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen (CRSwNP).

Schweres eosinophiles Asthma mit/ohne CRSwNP

Griechenland
Temple University
GlaxoSmithKline

Noch keine Rekrutierung

Immunologische Grundlage für die Aktivität von Mepolizumab bei COPD

COPD
Hospital Clinico Universitario de Santiago
GlaxoSmithKline

Rekrutierung

Wirkung von Mepolizumab auf schweres eosinophiles Asthma (EMESEA)

Asthma | Eosinophiles Asthma

Spanien
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Beendet

Dosisfindungsstudie von GSK2248761 bei mit antiretroviraler Therapie erfahrenen Patienten mit NNRTI-resistenter HIV-Infektion (SONNET)

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten, Kanada, Italien, Belgien, Rumänien

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