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Suchen Sie in klinischen Studien nach: AK120 oder Placebo – Teil 1 – Kohorte 3

Insgesamt 767 ergebnisse

Akesobio Australia Pty Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie über AK120 (IL-4Rα) bei gesunden Probanden und Probanden mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Neuseeland, Australien
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PF-06882961 bei Erwachsenen mit Adipositas

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten, Taiwan, Kanada, Japan
AstraZeneca

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur intramuskulären Injektion oder intravenösen Infusion von AZD3152 bei gesunden japanischen erwachsenen Teilnehmern

COVID-19, SARS-CoV-2

Japan
Arthrosi Therapeutics

Abgeschlossen

Studie mit mehreren aufsteigenden Dosen von AR882 bei gesunden erwachsenen männlichen Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Australien
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Kombination von Ibrutinib mit Rituximab, Cyclophosphamid, Doxorubicin, Vincristin und Prednison bei Patienten mit CD20-positivem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom

CD20-positives B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom

Vereinigte Staaten, Frankreich
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von PF-02545920 bei psychiatrisch stabilen Patienten mit Schizophrenie

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Intron Biotechnology, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetischen/pharmakodynamischen Eigenschaften von KMRC011

Akute Strahlenkrankheit

Korea, Republik von
Anthos Therapeutics, Inc.
Covance

Abgeschlossen

Eine Studie zur Ermittlung des Dosisbereichs von MAA868 bei Patienten mit Vorhofflimmern

Vorhofflimmern

Vereinigte Staaten
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Immunogenität und impfstoffähnlichen Virusausscheidung von MEDI-534 gegen das Respiratory Syncytial Virus (RSV) und das Parainfluenzavirus Typ 3 (PIV3) bei gesunden 6 bis

Gesund

Vereinigte Staaten, Australien, Spanien, Deutschland, Kanada, Finnland, Südafrika, Brasilien, Israel
CrystalGenomics, Inc.

Abgeschlossen

CG400549 Single Ascending Dose Study

Gesund

Niederlande
Wuhan YZY Biopharma Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zu M802 (HER2 und CD3) bei HER2-positiven fortgeschrittenen soliden Tumoren

HER2-positive solide Tumore
XOMA (US) LLC

Abgeschlossen

Eine offene Einzeldosisstudie von XOMA 358 bei Patienten mit angeborenem Hyperinsulinismus

Angeborener Hyperinsulinismus

Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten
Nuvamid SA
Medpace, Inc.; Anapharm; LGD

Abgeschlossen

Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von NUV001, das gesunden erwachsenen Teilnehmern oral verabreicht wird

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Huahui Health

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von HH-120 Nasenspray bei gesunden Freiwilligen

COVID-19

China
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von Dengushield bei gesunden Erwachsenen

Dengue | Phase 1

Australien
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zu JNJ-40346527 bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Hodgkin-Lymphom

Rezidiviertes oder refraktäres Hodgkin-Lymphom

Frankreich, Deutschland
Kanyos Bio, Inc., a wholly-owned subsidiary of...
Pfizer

Rekrutierung

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakodynamik und Pharmakokinetik von KAN-101 bei Menschen mit Zöliakie

Zöliakie

Vereinigte Staaten, Australien, Neuseeland
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit, Pharmakokinetik und vorläufigen Wirksamkeit von CFZ533 bei Patienten mit primärem Sjögren-Syndrom

Primäres Sjögren-Syndrom

Vereinigte Staaten, Ungarn, Deutschland, Schweiz, Vereinigtes Königreich
Alopexx Vaccine, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie über AV0328, verabreicht an gesunde erwachsene Freiwillige

PNAG-exprimierender Impfstoff gegen pathogene Mikroben

Vereinigte Staaten
AmtixBio Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zu ATB1651 bei Erwachsenen mit leichter bis mittelschwerer Onchomykose

Onychomykose

Neuseeland
Nestlé

Zurückgezogen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakodynamik und Pharmakokinetik von CDX 6114 bei PKU-Patienten

Phenylketonurien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von AZD2423-Mehrfachdosen bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigtes Königreich
Asahi Kasei Pharma Corporation

Abgeschlossen

Explorative Studie von ART-123 zur Prävention von krebsbehandlungsbedingten Symptomen bei Patienten mit postoperativem Dickdarmkrebs im Stadium II/III

Postoperativer Darmkrebs im Stadium II/III

Japan
Ipsen

Abgeschlossen

BN83495 bei Prostatakrebs (STX64PC)

Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Beendet

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Einzel- und Wiederholungsdosen von CHF6297 bei gesunden Probanden und Patienten mit COPD (CHF6297 FIH)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigtes Königreich
Pfizer

Abgeschlossen

Erste Sicherheitsstudie am Menschen mit einer Einzeldosis von CPG 52364

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Marina Del Rios
University of Chicago; National Institute on Minority Health and Health Disparities... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Dime La VerDAD: Verifizieren, entlarven und verbreiten

COVID-19 | Grippe | Gesundheitsverhalten | Kommunikationsforschung | Impfzögerlichkeit | Fehlinformationen

Vereinigte Staaten
Northwestern University
University of Iowa; University of Rochester; Michael J. Fox Foundation for Parkinson...

Abgeschlossen

Nilotinib bei der Parkinson-Krankheit (NILO-PD)

Parkinson Krankheit

Vereinigte Staaten
Kangabio AUSTRALIA LTD PTY

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-1-Erstanwendung von KGX101 am Menschen bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Fortgeschrittene oder metastatische solide Tumoren

Australien
iN Therapeutics Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine MAD-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und PK/PD von iN1011-N17 bei gesunden Freiwilligen und PHN-Patienten.

Schmerzen | Arthrose | Chronischer Schmerz | Neuropathischer Schmerz | Postherpetische Neuralgie

Australien
Aerpio Therapeutics

Abgeschlossen

Studie mit ansteigender Einzeldosis zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, PK- und PD-Effekte bei männlichen Freiwilligen

IBD

Kanada
Abbott Nutrition

Abgeschlossen

Auswirkungen von Phytonährstoffen auf die Muskelperfusion als Reaktion auf die Nahrungsaufnahme

Biologische Alterung

Vereinigtes Königreich
Emergent BioSolutions

Abgeschlossen

Immunogenität, Sicherheit und Verträglichkeit des Typhus-Impfstoffkandidaten M01ZH09 bei gesunden Erwachsenen

Typhus

Vereinigte Staaten
Ichnos Sciences SA
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Abgeschlossen

Phase-2b-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ISB 830 bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Mittelschwere bis schwere atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Kanada, Tschechien, Deutschland, Polen
Rezolute

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Studie mit mehreren Dosen von RZ358 bei Patienten mit angeborenem Hyperinsulinismus

Angeborener Hyperinsulinismus

Vereinigte Staaten, Dänemark, Vereinigtes Königreich, Russische Föderation, Spanien, Bulgarien, Kanada, Georgia, Deutschland, Israel, Truthahn
Cougar Biotechnology, Inc.

Abgeschlossen

Eine Sicherheitsstudie zu Abirateronacetat in Kombination mit Docetaxel bei Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC) (mCRPC)

Prostatakrebs | Prostataneoplasmen

Vereinigte Staaten
Wuhan YZY Biopharma Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Phase-1-Studie zu Y101D, einem bispezifischen PD-L1/TGF-β-Antikörper, bei Patienten mit metastasierten oder lokal fortgeschrittenen soliden Tumoren

Metastatische oder lokal fortgeschrittene solide Tumoren

China
Sqy Therapeutics
Biotrial

Rekrutierung

Phase 1/2a für Sicherheit, PK und PD von SQY51 bei pädiatrischen und erwachsenen Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (AVANCE1)

Duchenne-Muskeldystrophie

Frankreich
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Pharmakokinetik von HL217-Augentropfen bei gesunden männlichen Probanden

Gesundes Thema
Cara Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der analgetischen Wirkung der intravenösen Verabreichung des Kappa-Agonisten CR845 nach einer Hysterektomie

Akuter Schmerz

Vereinigte Staaten
Ardea Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

RDEA3170 Tablet and Capsule Bioavailability Study

Gesund

Vereinigte Staaten
Wuhan YZY Biopharma Co., Ltd.

Unbekannt

Eine Studie über M701 (EpCAM und CD3) bei malignem Aszites

Krebs | Bösartiger Aszites

China
DermBiont, Inc.

Beendet

Eine Studie zur Sicherheit/Wirksamkeit des Testartikels bei Patienten mit interdigitalem T. Pedis

Interdigitale Tinea Pedis

Dominikanische Republik
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und antivirale Aktivität von GS-9669 bei Patienten mit chronischer Hepatitis-C-Virusinfektion

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Noch keine Rekrutierung

Akute myeloische Leukämie bei Erstdiagnose und/oder Rückfall bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen: Molekulares Profiling, Multidrug-Tests und MSC-Interaktionsstudien (ALARM3)

Akute myeloische Leukämie | Genetische Veranlagung für Krankheiten
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Mehrfachdosis-Dosis-Eskalationsstudie zur Bewertung der Sicherheit/Verträglichkeit und Pharmakokinetik von FP-045

Gesunde Freiwillige

Australien
Providence Health & Services

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zu Anti-OX40 bei Patienten mit fortgeschrittenem Krebs

Fortgeschrittener Krebs

Vereinigte Staaten
Benitec Biopharma, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und klinischen Aktivität intramuskulärer Dosen von BB-301, die an Patienten mit okulopharyngealer Muskeldystrophie mit Dysphagie verabreicht werden

Okulopharyngeale Muskeldystrophie

Vereinigte Staaten
Genexine, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit von GX-P1 bei gesunden männlichen Freiwilligen

Autoimmunerkrankungen

Korea, Republik von
AO GENERIUM

Rekrutierung

GNR-084 Sicherheit und pharmakologische Eigenschaften bei refraktärer oder rezidivierender B-Zell-Vorläufer-ALL

ALLES | B-Vorläufer Akute lymphoblastische Leukämie | GNR-084

Russische Föderation

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