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Suchen Sie in klinischen Studien nach: ATN-103 80 mg alle 4 Wochen

Insgesamt 2183 ergebnisse

Ablynx

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung mehrerer aufsteigender Dosen von ATN-103 bei japanischen Probanden mit rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Japan
Ablynx

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Langzeitsicherheit von ATN-103 bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten, Russische Föderation, Kanada, Ungarn, Japan, Serbien, Südafrika, Schweiz
R-Pharm Overseas, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von RPH-104 bei Erwachsenen mit Schnitzler-Syndrom

Schnitzler-Syndrom | Urtikariavaskulitis mit monoklonaler Immunglobulin-M-Komponente, Schnitzler (Erkrankung)

Vereinigte Staaten
R-Pharm Overseas, Inc.
R-Pharm; Data Management 365; Cromos Pharma LLC; Keystat, LLC; K-Research

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung von RPH-104 auf Parameter systemischer Entzündung und Krankheitsergebnisse und Sicherheit von RPH-104 bei Patienten mit akutem Myokardinfarkt mit ST-Hebung

Akuter Myokardinfarkt mit ST-Streckenhebung

Vereinigte Staaten, Russische Föderation
RemeGen Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Telitacicept bei Patienten mit aktivem primärem Sjögren-Syndrom

Primäres Sjögren-Syndrom

China
Kythera Biopharmaceuticals

Abgeschlossen

Langzeit-Follow-up-Studie zur Sicherheit und Aufrechterhaltung der Wirksamkeit von ATX-101

Gesund | Submentales Fett

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Vereinigtes Königreich
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Furmonertinib im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit epidermalem Wachstumsfaktorrezeptor-Mutation-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom im Stadium II-IIIA nach vollständiger Tumorresektion mit oder ohne adjuvante Chemotherapie (FORWARD)

Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom
Ipsen

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Elafibranor bei erwachsenen Teilnehmern mit primär sklerosierender Cholangitis. (ELMWOOD)

Primär sklerosierende Cholangitis

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Kanada, Vereinigtes Königreich, Italien, Portugal
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Phase-2a-Studie zu TPN-101 bei Patienten mit progressiver supranukleärer Lähmung (PSP)

Progressive supranukleäre Lähmung

Vereinigte Staaten
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Abgeschlossen

Chemoprophylaktische Aktivität von M5717 im PfSPZ-Challenge-Modell

Gesund

Niederlande
SynAct Pharma Aps
NBCD A/S

Rekrutierung

Eine Dosisbereichsstudie zur Sicherheit und Wirksamkeit der Behandlung bei erwachsenen Patienten mit rheumatoider Arthritis mit unzureichendem Ansprechen auf Methotrexat (RESOLVE)

Rheumatoide Arthritis

Moldawien, Republik
AstraZeneca
Parexel

Aktiv, nicht rekrutierend

AZD9291 versus Gefitinib oder Erlotinib bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (FLAURA)

Lokal fortgeschrittener oder metastasierter EGFR-sensibilisierender Mutations-positiver nicht-kleinzelliger Lungenkrebs

Belgien, Vereinigte Staaten, Kanada, Polen, Rumänien, Taiwan, Thailand, Vietnam, Frankreich, Italien, Korea, Republik von, Brasilien, Japan, Truthahn, China, Malaysia, Deutschland, Spanien, Australien, Ungarn, Portugal, Schweiz, Israel und mehr
AstraZeneca

Aktiv, nicht rekrutierend

AZD9291 versus Placebo bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom im Stadium IB-IIIA nach vollständiger Tumorresektion mit oder ohne adjuvanter Chemotherapie. (ADAURA)

Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom im Stadium IB-IIIA

Vereinigte Staaten, Italien, Niederlande, Belgien, Kanada, Polen, Rumänien, Taiwan, Thailand, Vietnam, Frankreich, Brasilien, Ungarn, Japan, Russische Föderation, Truthahn, China, Korea, Republik von, Deutschland, Hongkong, Spanien und mehr
Takeda

Abgeschlossen

Phase 1, Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Febuxostat XR

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Ipsen

Rekrutierung

Eine Langzeitstudie zu Elafibranor bei erwachsenen Teilnehmern mit primärer biliärer Cholangitis (ELFIDENCE)

Primär biliäre Cholangitis (PBC)

Vereinigte Staaten, Spanien, Rumänien
National Taiwan University Hospital
Mrs. Hsiu-Chin Lee Kidney Research Fund

Unbekannt

High-Flux-Hämodialyse dreimal versus einmal

Nierenerkrankung im Endstadium

Taiwan
Ablynx

Abgeschlossen

Studie über eine Einzeldosis von ATN-103, die gesunden japanischen männlichen Probanden verabreicht wurde (ATN-103)

Gesund

Japan
Procter and Gamble
ARYx Therapeutics

Beendet

Eine Dosisfindungsstudie von ATI 7505 bei Patienten mit postprandialem Distress-Syndrom

Postprandiales Distress-Syndrom

Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CBL-514 bei Teilnehmern mit EFP; Cellulite (Stufe 1)

Zellulitis

Vereinigte Staaten
Benjamin Izar

Beendet

ATX-101 bei fortgeschrittenem dedifferenziertem Liposarkom und Leiomyosarkom (ATX-101)

Leiomyosarkom | Liposarkom

Vereinigte Staaten
Ferring Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine langfristige Verlängerungsstudie zur Bewertung eines einmonatigen Dosierungsschemas von Degarelix bei Prostatakrebs, der eine Androgenablationstherapie erfordert

Prostatakrebs

Vereinigte Staaten, Niederlande, Ungarn, Tschechische Republik, Deutschland, Mexiko, Rumänien, Russische Föderation, Ukraine, Kanada, Puerto Rico, Vereinigtes Königreich
Ferring Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Intermittierende Behandlung mit Degarelix bei Patienten mit Prostatakrebs

Prostatakrebs

Spanien, Niederlande, Belgien, Italien, Frankreich, Deutschland
University of California, San Diego

Rekrutierung

Konsortium der Endourology Disease Group Excellence (EDGE): Antibiotika (Abx) für die perkutane Nephrolithotomie (PCNL) Teil 2 (PNLABXPART2)

Sepsis | Nephrolithiasis | Harnwegsinfektion (UTI)

Vereinigte Staaten
Astellas Pharma Europe Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von Fidaxomicin bei Patienten mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen (IBD) mit Clostridium-difficile-Infektion (CDI) (PROFILE)

Entzündliche Darmerkrankung (IBD) | Clostridium-difficile-Infektion (CDI)

Österreich, Frankreich, Griechenland, Italien, Polen, Russische Föderation, Vereinigtes Königreich
M.D. Anderson Cancer Center

Zurückgezogen

BAY1895344 und Copanlisib zur Behandlung molekular ausgewählter Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Lokal fortgeschrittenes bösartiges solides Neoplasma | Rezidivierende bösartige solide Neubildung | Metastasierendes bösartiges festes Neoplasma | Metastasierendes bösartiges Neoplasma im Knochen
Diskapi Teaching and Research Hospital
Ankara Etlik City Hospital

Abgeschlossen

Auswirkungen unterschiedlicher Sauerstoffkonzentrationen auf den Lungen-Ultraschall-Score während der Spontanatmung

Lungenatelektase

Truthahn
JW Pharmaceutical

Rekrutierung

Eine therapeutische Bestätigungsstudie von Epaminurad versus Febuxostat bei Gichtpatienten (EPIC)

Gicht

Korea, Republik von
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von PF-06473871 bei normalen gesunden Erwachsenen

Gesund

Belgien
Oslo University Hospital
University of Oslo; Norwegian University of Science and Technology; St. Olavs... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Wirkung des Interleukin-6-Rezeptorantagonisten Tocilizumab bei Myokardinfarkt ohne ST-Hebung

Myokardinfarkt ohne ST-Hebung

Norwegen
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Eine Studie zu Ixekizumab (LY2439821) bei Teilnehmern mit aktiver Psoriasis-Arthritis (SPIRIT-P2)

Psoriasis-Arthritis

Vereinigte Staaten, Frankreich, Taiwan, Spanien, Australien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Polen, Tschechien, Italien
Tanta University

Rekrutierung

Vergleichsstudie zwischen Febuxostat und Vitamin E bei Patienten mit nichtalkoholischer Steatohepatitis und Hyperurikämie

Hyperurikämie | Nichtalkoholische Stratohepatitis

Ägypten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich zweier verschiedener Formen von PF-07081532 bei übergewichtigen oder fettleibigen Erwachsenen

Fettleibigkeit | Übergewicht

Vereinigte Staaten
MediBeacon

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von MB-102 und Verwendung des nicht-invasiven optischen Nierenfunktionsmonitors (ORFM) bei Patienten mit normaler und eingeschränkter Nierenfunktion und einer Reihe von Hautfarbentypen

Akute Nierenschädigung

Vereinigte Staaten
PPM Services S.A.

Beendet

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von GED-0507-34-Levo zur Behandlung von CU (SEGMENT)

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten, Ungarn, Slowakei, Italien, Ukraine, Bulgarien, Polen, Lettland, Kanada, Frankreich
Novartis Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine multizentrische Studie zur Bewertung der Auswirkungen der Lipoprotein(a)-Senkung mit Pelacarsen (TQJ230) auf die Rate der wöchentlichen Lipoprotein-Apherese-Sitzungen bei Patienten mit Hyperlipoproteinämie(a) und etablierter Herz-Kreislauf-Erkrankung in Deutschland

Hyperlipoproteinämie(a)

Deutschland
University of Cologne
German Federal Ministry of Education and Research

Abgeschlossen

Statin-Recapture-Therapie vor Koronararterien-Bypass-Transplantation (StaRT-CABG)

Koronare Herzkrankheit

Deutschland
Pierre Fabre Medicament

Abgeschlossen

Eisensulfat-Ergänzung bei Frauen mit Eisenmangelanämie

Eisenmangelanämie

Rumänien
Ente Ospedaliero Ospedali Galliera

Aktiv, nicht rekrutierend

Ferrochelatierende Behandlung bei Patienten, die von Neurodegeneration mit Eisenakkumulation im Gehirn (NBIA) betroffen sind

Eisenüberlastung | Neurodegenerative Erkrankung

Italien
CARE Pharma Shanghai Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Wirksamkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von CAN106 bei Patienten mit PNH

Hämolyse | PNH

China
Antengene (Hangzhou) Biologics Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie mit ATG-101 bei Patienten mit metastasierten/fortgeschrittenen soliden Tumoren und reifen B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphomen

Fortgeschrittener solider Tumor | Metastasierter solider Tumor | Reifes B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom

China
Genfit

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Elafibranor bei Patienten mit primär biliärer Cholangitis (PBC) und unzureichendem Ansprechen auf Ursodeoxycholsäure

Primär biliäre Cholangitis (PBC)

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Deutschland, Spanien
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Alter und Geschlecht auf die Pharmakokinetik von JNJ-42847922 bei gesunden Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
Ferring Pharmaceuticals
Ferring Pharmaceuticals Korea, Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit des einmonatigen Dosierungsschemas von Degarelix bei koreanischen Patienten mit Prostatakrebs

Prostatakrebs

Korea, Republik von
Teva GTC

Zurückgezogen

Open-Label-Erweiterungsstudie zu Protokoll C2/13/DR-6MP-02 (OLE)

Morbus Crohn
R-Pharm International, LLC
Data Management 365; K-Research, LLC

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit einer Einzelverabreichung von Olokizumab und RPH-104 mit Standardtherapie bei Patienten mit schwerem schwerem akutem respiratorischem Syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2)-Infektion (COVID-19)

COVID-19

Russische Föderation
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von JNJ-54861911 bei gesunden älteren Teilnehmern

Gesund

Belgien
Hospital General de México Dr. Eduardo Liceaga

Unbekannt

Pleiotrope Wirkungen von Azilsartanmedoxomil auf die Insulinresistenz bei adipösen, diabetischen und hypertensiven Patienten

Hypertonie | Fettleibigkeit | Typ 2 Diabetes mellitus

Mexiko
Bausch Health Americas, Inc.

Abgeschlossen

Rifaximin Soluble Solid Dispersion (SSD) Tabletten plus Lactulose zur Behandlung der manifesten hepatischen Enzephalopathie (OHE) (OHE)

Offensichtliche hepatische Enzephalopathie

Vereinigte Staaten
Kythera Biopharmaceuticals

Abgeschlossen

Offene pharmakokinetische Studie der endgültigen Formulierungen von ATX-101

Gesund

Vereinigte Staaten
Yuhan Corporation

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von YH22162 im Vergleich zu Telmisartan/Amlodipin bei Patienten mit Bluthochdruck, der mit einer Behandlung mit Telmisartan/Amlodipin nicht angemessen kontrolliert wurde

Hypertonie

Korea, Republik von

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