Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Suchen Sie in klinischen Studien nach: ATV/r TDF/FTC or DRV/r TDF/FTC

Insgesamt 346 ergebnisse

Juan A. Arnaiz

Unbekannt

Sicherheit und Wirksamkeit der dualen Therapie mit Raltegravir/Lamivudin (RALAM)

AIDS

Spanien
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
National Health Security Office, Thailand; Swiss HIV Cohort Study

Abgeschlossen

Antiretrovirale Zweitlinientherapie bei Patienten, bei denen nicht-nukleosidische Reverse-Transkriptase-Inhibitor (NNRTI)-basierte Therapien versagt haben

HIV-Infektionen

Thailand
French National Agency for Research on AIDS and...
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Verträglichkeit der Umstellung von Enfuvirtin auf Raltegravir im antiretroviralen Therapieschema bei HIV-Patienten mit nicht nachweisbarer Viruslast (EASIER)

HIV-Infektionen

Frankreich
Azienda Ospedaliera San Gerardo di Monza
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Umstellung von Efavirenz/Atripla auf Rilpivirin bei Patienten mit neurokognitiven oder neuropsychologischen Nebenwirkungen (SWEAR)

Lebensqualität | HIV-1-Infektion | Beeinträchtigte Kognition | Schlechte Schlafqualität | Depression/Angst

Italien
Peking Union Medical College

Unbekannt

Raltegravir-basierte antiretrovirale Therapie für resistente HIV-1-Infektion

AIDS/HIV-PROBLEM

China
ANRS, Emerging Infectious Diseases
University of KwaZulu; Africa Centre For Health and Population Studies

Abgeschlossen

Auswirkungen der unmittelbaren versus südafrikanischen Empfehlungen geführten ART-Initiierung auf die HIV-Inzidenz (TasP)

HIV infektion

Südafrika
International Antiviral Therapy Evaluation Center
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Verhinderung des Fortschreitens der Umverteilung des Fettgewebes

HIV-Infektionen

Niederlande
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Noch keine Rekrutierung

Optimierung von PrEP-Programmen für schwangere Frauen in Afrika südlich der Sahara (O-PrEP-Studie) – Stufe 1

Schwangerschaft | HIV | Verhütung

Malawi, Zimbabwe
University of Washington
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Die Knochenstudie der Kampala-Frauen

Hypoöstrogenismus | Knochenentmineralisierung | Subklinische Nierenschädigung | Knochenmikroarchitektur

Uganda
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von E/C/F/TDF im Vergleich zu RTV-geboostertem ATV plus FTC/TDF bei HIV-1-infizierten Frauen ohne antiretrovirale Behandlung (WAVES)

HIV-Infektionen | Erworbenes Immunschwächesyndrom

Vereinigte Staaten, Thailand, Frankreich, Uganda, Vereinigtes Königreich, Belgien, Portugal, Mexiko, Dominikanische Republik, Italien, Puerto Rico, Russische Föderation
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Wechselstudie zur Bewertung von F/TAF bei HIV-1-positiven Teilnehmern, die aufgrund von FTC/TDF-haltigen Therapien virologisch unterdrückt sind

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Kanada, Frankreich, Italien, Puerto Rico, Belgien
Fundacion SEIMC-GESIDA

Abgeschlossen

Eine offene, randomisierte klinische Pilotstudie der Phase IV zur Bewertung der potenziellen Neurotoxizität von Dolutegravir/Lamivudin/Abacavir bei neurosymptomatischen HIV-Patienten und ihrer Reversibilität nach Umstellung auf Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid. TRAUM Studie (DREAM)

HIV-Infektionen

Spanien
Yale University

Abgeschlossen

Projekt EMPOWERING: Evidenzbasiertes PrEP für in der Justiz engagierte Frauen und ihre Risikonetzwerke

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des Wechsels von einem TDF-haltigen Kombinationsschema zu einer TAF-haltigen Fixdosiskombination (FDC) bei virologisch supprimierten, HIV-1-positiven Teilnehmern

HIV-Infektionen | HIV

Kanada, Vereinigte Staaten, Spanien, Puerto Rico, Frankreich, Schweiz, Australien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Schweden, Brasilien, Österreich, Thailand, Niederlande, Belgien, Dominikanische Republik, Portugal, It... und mehr
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Abgeschlossen

First-Line-Behandlung für HIV-2 (FIT-2)

HIV-2-Infektion

Elfenbeinküste, Burkina Faso, Senegal, Gehen
Janssen Scientific Affairs, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie mit Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (D/C/F/TAF), bewertet als Kombinationstherapie mit fester Dosis bei Teilnehmern, die von einem Integrase-Inhibitor umgestellt wurden und eine schnelle Gewichtszunahme hatten (DEFINE)

HIV-1

Vereinigte Staaten
University of California, Los Angeles
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Relative mitochondriale Toxizität von Tenofoviralafenamid (TAF) vs. Tenofovirdisoproxilfumarat (TDF) (UCLACAREMITO)

HIV/Aids | Mitochondriale Veränderung | Antivirale Toxizität | Antivirale Arzneimittelnebenwirkung

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Umstellung von einem Regime bestehend aus Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat (EFV/FTC/TDF) Fixdosiskombination (FDC) auf Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofoviralafenamid (FTC/RPV/TAF) FDC bei virologisch supprimiertem HIV -1 infizierte Erwachsene

HIV-1-Infektion

Spanien, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Schweiz, Deutschland, Kanada, Frankreich, Belgien, Puerto Rico
Janssen Scientific Affairs, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von (D/C/F/TAF) einmal täglicher Fixdosiskombination (FDC) bei neu diagnostizierten, antiretroviral vorbehandelten, mit dem humanen Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1) infizierten Teilnehmern, die behandelt werden ein Test-and-Treat-Modell der Pflege

HIV-1

Vereinigte Staaten
Auritec Pharmaceuticals
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Sicherheits- und pharmakokinetische Studie zur HIV-Prophylaxe mit antiretroviralen intravaginalen Ringen bei gesunden Frauen

Prophylaxe gegen das humane Immundefizienzvirus (HIV).

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Umstellungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofoviralafenamid (FTC/RPV/TAF) Fixdosiskombination (FDC) bei HIV-1-positiven Erwachsenen, die unter Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofovirdisoproxilfumarat (FTC/RPV) virologisch supprimiert sind /TDF)

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Deutschland, Kanada, Schweden, Schweiz, Italien, Belgien, Puerto Rico, Frankreich
Prism Health North Texas
Merck Sharp & Dohme LLC

Zurückgezogen

Doravirin und Gewichtszunahme bei Antiretroviral Naive (DAWN)

Fettleibigkeit | Metabolisches Syndrom | Änderungen des Körpergewichts | Menschlicher Immunschwächevirus | Fasten | Gesundheit von Minderheiten | KUNST | BMD

Vereinigte Staaten
Janssen Sciences Ireland UC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (D/C/F/TAF) Fixdosiskombination (FDC) im Vergleich zu einem Regime bestehend aus Darunavir/Cobicistat FDC mit Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat FDC in der Behandlung naive HIV-Typ-1-infizierte Probanden

Immunschwächevirus Typ 1, Mensch

Vereinigte Staaten, Frankreich, Polen, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Spanien, Kanada, Russische Föderation, Puerto Rico
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Anti-HIV-Arzneimittelregime und Richtlinien zum Behandlungswechsel bei HIV-infizierten Kindern

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Mylan Laboratories

Abgeschlossen

Therapeutische Arzneimittelüberwachung (TDM) bei generischem Tenofovir/Lamivudin/Efavirenz

HIV

Thailand
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Umstellung von einem Tenofovirdisoproxilfumarat (TDF)-haltigen Regime auf Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (E/C/F/TAF)-Festdosiskombination (FDC) bei virologisch supprimierten HIV-1-infizierten Erwachsenen im Alter von ≥ 60 Jahren

HIV-1-Infektion

Spanien, Vereinigtes Königreich, Italien, Frankreich, Belgien
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Orales Islatravir (MK-8591) einmal monatlich als Präexpositionsprophylaxe (PrEP) bei Männern und Transgender-Frauen mit hohem Risiko für eine HIV-1-Infektion (MK-8591-024) (Impower-024)

HIV-Präexpositionsprophylaxe

Vereinigte Staaten, Brasilien, Frankreich, Japan, Südafrika, Thailand, Peru
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit des Wechsels zu einem FDC von B/F/TAF von E/C/F/TAF, E/C/F/TDF oder ATV+RTV+FTC/TDF bei virologisch supprimierten HIV-1-infizierten Frauen

HIV-1-Infektion

Russische Föderation, Vereinigte Staaten, Thailand, Uganda, Puerto Rico, Dominikanische Republik
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich von Tenofovirdisoproxilfumarat (TDF), Emtricitabin (FTC)/TDF und Entecavir (ETV) bei der Behandlung von chronischem HBV bei Patienten mit dekompensierter Lebererkrankung.

Chronische Hepatitis B

Vereinigte Staaten, Kanada, Spanien, Singapur, Truthahn, Deutschland, Frankreich, Taiwan, Griechenland, Italien, Polen
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Umstellung von Regimen bestehend aus geboostertem Atazanavir oder Darunavir plus entweder Emtricitabin/Tenofovir oder Abacavir/Lamivudin auf Bictegravir/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid bei virologisch supprimierten HIV-1-infizierten Erwachsenen

HIV-1-Infektion

Spanien, Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Italien, Kanada, Australien, Belgien, Puerto Rico, Dominikanische Republik
Felipe Garcia

Abgeschlossen

Auswirkungen von Losartan und einer antiretroviralen Therapie mit Raltegravir auf Fibrose-Entzündungsmediatoren, kardiovaskuläres Risiko und neurokognitive Störungen bei HIV-infizierten Patienten, die zuvor wirksam behandelt wurden

HIV-1-Infektion

Spanien
Gilead Sciences

Abgeschlossen

D/C/F/TAF im Vergleich zu COBI-geboostertem DRV Plus FTC/TDF bei HIV-1-infizierten, antiretroviral vorbehandelten Erwachsenen

HIV-Infektionen | Erworbenes Immunschwächesyndrom

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Pedro Cahn
Merck Sharp & Dohme LLC

Unbekannt

RAL+ATV/r im Vergleich mit TDF/FTC (oder 3TC) +ATV/r bei HIV-infizierten Patienten (ARTE)

Chronische Infektion mit HIV

Argentinien
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Tenofovir DF + Efavirenz (TDF+EFV) versus Tenofovir DF + Efavirenz + Lamivudin (TDF+EFV+3TC) Erhaltungstherapie bei virologisch kontrollierten Patienten: COOL-Studie (COOL)

HIV-Infektionen

Frankreich
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Tenofovirdisoproxilfumarat (Tenofovir DF) versus Emtricitabin/Tenofovir DF bei Probanden, die gegen Lamivudin resistent sind

Hepatitis B

Kanada, Deutschland, Truthahn, Vereinigte Staaten, Griechenland, Neuseeland, Ungarn, Rumänien, Bulgarien, Serbien, Österreich, Polen, Tschechische Republik, Spanien
Hektoen Institute for Medical Research
National Institute of Mental Health (NIMH)

Abgeschlossen

Transgender-Jugend und PrEP: PK, Sicherheit, Aufnahme und Einhaltung – PK-Studie

HIV/Aids | Geschlecht | Verhalten und Verhaltensmechanismen

Vereinigte Staaten
Peking Union Medical College
Ministry of Science and Technology of the People´s Republic of China

Unbekannt

Studie zur antiviralen Therapie und Immunrekonstitution chinesischer HIV/AIDS-Patienten

HIV-Infektionen | Erworbenes Immunschwächesyndrom

China
PENTA Foundation
Baylor College of Medicine; Institut National de la Santé Et de la Recherche... und andere Mitarbeiter

Noch keine Rekrutierung

Pharmakokinetische Sicherheit und Akzeptanz von DRV/r für Kinder mit HIV (UNIVERSAL2)

HIV-Infektionen
Duke University

Abgeschlossen

Behandlung einer akuten HIV-Infektion mit einer Tablette mit fester Vierfachdosiskombination (FDC). (PHI04)

HIV

Vereinigte Staaten
University of North Carolina, Chapel Hill
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

UNCPM 22314 – Studie zu Schwangerschafts-, Säuglings- und Müttergesundheitsergebnissen (PrIMO)

Schwangerschaft bezogen | HIV-Prävention | Prä-Expositions-Prophylaxe

Malawi
Mahidol University

Unbekannt

Vitamin-D- und Calcium-Ergänzung mindern den Knochenschwund bei HIV-infizierten Patienten, die Tenofovirdisoproxilfumarat, Lamivudin oder Emtricitabin und Efavirenz erhalten

Knochendichte

Thailand
Fundacion SEIMC-GESIDA
Janssen-Cilag, S.A.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Reversibilität der ZNS-bedingten Neurotoxizität von Abacavir/Lamivudin/Dolutegravir nach Umstellung auf Tenofovir/Alafenamid/Emtricitabin/Darunavir/Cobicistat (TAF/FTC/DRV/c) (DETOX)

HIV-Infektionen

Spanien
Centers for Disease Control and Prevention
Gilead Sciences; CDC Foundation

Abgeschlossen

PrEP-Pilotstudie zur Implementierung eines nachhaltigen Gesundheitszentrums (SHIPP)

HIV-Präexpositionsprophylaxe | HIV-Chemoprophylaxe

Vereinigte Staaten
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd
Beijing YouAn Hospital; Beijing Ditan Hospital; Peking Union Medical College Hospital und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Eine Klinische Studie zur Arzneimittelsicherheit und zur Dosisexploration von Azvudin-Tabletten bei Patienten, die keine Anti-HIV-Behandlung erhalten haben (FNC)

AIDS

China
Philadelphia Fight
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Validierung eines Urintests zur Messung des Tenofovir-Spiegels bei Patienten, die Tenofoviralafenamid einnehmen

HIV

Vereinigte Staaten
Göteborg University

Abgeschlossen

Wirkung von Tenofoviralafenamidfumarat (TAF) auf die verbleibende intrathekale Immunaktivierung

HIV

Schweden
Carmen Hidalgo Tenorio
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zu Bictegravir/Emtricitavin/Tenofoviralafenamid bei HIV-1-infizierten unbehandelten Patienten unter Verwendung der Test-and-Treat-Strategie. Rapid-Initiation-Pflegemodell: Klinische BIC-NOW-Studie (BIC-NOW) (BIC-NOW)

HIV-Infektionen

Spanien
Kirby Institute
Government of Western Australia, Department of Health; Western Australia AIDS...

Abgeschlossen

Westaustralische Präexpositionsprophylaxe für die HIV-Implementierungsstudie (PrEPIT-WA)

HIV-Prävention

Australien
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Microbicide Trials Network

Abgeschlossen

Teilstudie zur Knochenmineraldichte – Eine Zusatzstudie zu MTN-003

HIV-Infektionen

Zimbabwe, Uganda
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit von zwei antiviralen Behandlungsentlastungsstrategien im Hinblick auf die virologische HBV-Kontrolle nach 96 Wochen bei Patienten, die mit den Viren HIV-1 und HBV koinfiziert sind (BI-LIGHT)

HIV-Infektionen | HBV-Koinfektion

Suchen Sie in klinischen Studien nach: ATV/r TDF/FTC or DRV/r TDF/FTC

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Indonesia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte