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Suchen Sie in klinischen Studien nach: ATX-101 (4 mg/cm^2)

Insgesamt 817 ergebnisse

Kythera Biopharmaceuticals

Abgeschlossen

Langzeit-Follow-up-Studie zur Sicherheit und Aufrechterhaltung der Wirksamkeit von ATX-101

Gesund | Submentales Fett

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Vereinigtes Königreich
Hospices Civils de Lyon

Abgeschlossen

Beatmungsstrategien während des Spontanatmungsversuchs (WEANING)

Akute respiratorische Insuffizienz

Frankreich
Peter Gillgren

Abgeschlossen

Versuch mit chirurgischen Exzisionsrändern bei dickem primärem Melanom - 2

Melanom | Chirurgie | Behandlungsergebnis
Karolinska Institutet
Swedish Cancer Society; Stockholm Cancer Society

Abgeschlossen

Studie zu chirurgischen Exzisionsrändern bei dickem primärem Melanom

Melanom | Chirurgie | Behandlungsergebnis
Pharma Holdings AS
CTC Clinical Trial Consultants AB

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von 3 % LTX-109 zur nasalen Dekolonisierung von Staphylococcus Aureus

Nasale Entkolonialisierung von Staphylococcus Aureus

Schweden
AstraZeneca

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu CIN-107 bei Erwachsenen mit primärem Aldosteronismus

Primärer Aldosteronismus | Hyperaldosteronismus

Vereinigte Staaten
Ablynx

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung mehrerer aufsteigender Dosen von ATN-103 bei japanischen Probanden mit rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Japan
Rakuten Medical, Inc.

Abgeschlossen

Studie zu RM-1929 und Photoimmuntherapie bei Patienten mit rezidivierendem Kopf- und Halskrebs

Wiederkehrender Kopf- und Halskrebs

Vereinigte Staaten
Marijn Lijffijt, PhD
Michael E. DeBakey VA Medical Center; VistaGen Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Elektrophysiologische Biomarker von AV-101

Gesund

Vereinigte Staaten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit, PK, PD und Wirksamkeit von PRX-102 bei japanischen Patienten mit Morbus Fabry (RISE)

Morbus Fabry

Japan
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von vier Dosen Cenerimod im Vergleich zu Placebo bei erwachsenen Probanden mit aktivem systemischem Lupus erythematodes

Systemischer Lupus erythematodes

Spanien, Vereinigte Staaten, Italien, Taiwan, Thailand, Polen, Russische Föderation, Israel, Ukraine, Mexiko, Philippinen, Georgia, Vereinigtes Königreich, Chile, Frankreich, Bulgarien, Tschechien, Griechenland, Ungarn, Rumänien, Trutha... und mehr
OrthoTrophix, Inc

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit einer zweiten Behandlung mit TPX-100 bei Probanden, die zuvor TPX-100 wegen Patella-Osteoarthritis mit Beteiligung beider Knie erhalten hatten

Knie Arthrose
Kythera Biopharmaceuticals

Abgeschlossen

Bewertung der Wirkung von ATX-101 auf QT/QTc-Intervalle (ATX-101-11-24)

Gesund

Vereinigte Staaten
Aaron R. Mangold

Abgeschlossen

Baricitinib (LY3009104) bei der Behandlung von kutanem Lichen planus

Kutaner Lichen planus

Vereinigte Staaten
Novartis

Abgeschlossen

Auswirkungen des Rivastigmin-Pflasters auf Aktivitäten des täglichen Lebens und der Kognition bei Patienten mit schwerer Demenz vom Alzheimer-Typ (AKTION) (Studienprotokoll CENA713DUS44, NCT00948766) und eine 24-wöchige offene Verlängerung der Studie CENA713DUS44 (ACTION)

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
AstraZeneca

Abgeschlossen

AZD5069 Neutrophilenfunktionsstudie

Antagonist des Chemokinrezeptors 2 (CXCR2).

Vereinigtes Königreich
ChemomAb Ltd.

Abgeschlossen

CM-101 bei NASH-Patienten – Die SPLASH-Studie

Nichtalkoholische Stratohepatitis

Israel
Stealth BioTherapeutics Inc.

Abgeschlossen

Wirkung von Elamipretid auf die linksventrikuläre Funktion bei Patienten mit stabiler Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion

Herzfehler

Niederlande, Italien, Vereinigtes Königreich
ChemomAb Ltd.

Suspendiert

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Aktivität von CM-101 bei Patienten mit systemischer Sklerose (ABATE)

Systemische Sklerose

Vereinigte Staaten
Shanghai Antengene Corporation Limited

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ATG-008 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren (BUNCH)

Fortgeschrittene solide Tumoren

China
Zydus Therapeutics Inc.

Suspendiert

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Saroglitazar Mg bei Patienten mit Nüchtern-Triglycerid ≥500 mg/dL und ≤1500 mg/dL

Dyslipidämien

Vereinigte Staaten
Lytix Biopharma AS

Abgeschlossen

Eine Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von zwei Dosen LTX-109 bei Impetigo

Nicht bullöse Impetigo

Dominikanische Republik
Magna Pharmaceuticals, Inc.

Unbekannt

StahistRx Phase 2, fünfarmige, parallele Gruppe, aktive vs. aktive, doppelblinde Studie

Rhinitis, saisonal, allergisch

Vereinigte Staaten
MediBeacon

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von MB-102 und Verwendung des nicht-invasiven optischen Nierenfunktionsmonitors (ORFM) bei Patienten mit normaler und eingeschränkter Nierenfunktion und einer Reihe von Hautfarbentypen

Akute Nierenschädigung

Vereinigte Staaten
Zydus Therapeutics Inc.

Rekrutierung

Saroglitazar Magnesium zur Behandlung von nichtalkoholischer Steatohepatitis mit Fibrose (NASH)

Fibrose | Nichtalkoholische Stratohepatitis

Vereinigte Staaten, Truthahn, Argentinien
Zydus Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Saroglitazar Mg bei Patienten mit primär biliärer Cholangitis (EPICS)

Primäre biliäre Zirrhose

Vereinigte Staaten
Curemark

Abgeschlossen

Eine Studie von CM-AT bei Kindern mit Autismus (CM-AT)

Autismus

Vereinigte Staaten
Keymed Biosciences Co.Ltd

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur CM313-Injektion bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes

Systemischer Lupus erythematodes
H. Lundbeck A/S

Beendet

Studie mit Lu AF11167 zur Behandlung negativer Symptome bei Patienten mit Schizophrenie

Schizophrenie

Bulgarien, Tschechien, Estland, Deutschland, Ungarn, Lettland, Polen, Ukraine
Vantia Ltd

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung des Dosisbereichs von Fedovapagon bei Männern mit Nykturie

Nykturie

Vereinigte Staaten
Juventas Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von JVS-100, das Erwachsenen mit kritischer Extremitätenischämie verabreicht wird

Kritische Extremitätenischämie

Vereinigte Staaten, Indien
Sunovion

Abgeschlossen

Dasotralin SEP360-105 PK/PD-Studie für Kinder

Pädiatrische Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Erste Sicherheitsstudie am Menschen mit einer Einzeldosis von CPG 52364

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Zydus Therapeutics Inc.

Rekrutierung

Leberfunktionsstörung, cholestatische Lebererkrankung und NASH mit fortgeschrittener Fibrose und normaler Leberfunktion

Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von E2007 bei mit Levodopa behandelten Parkinson-Patienten mit motorischen Schwankungen

Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten, Kanada
Zydus Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Saroglitazar Magnesium bei Patienten mit nichtalkoholischer Fettlebererkrankung und/oder nichtalkoholischer Steatohepatitis (EVIDENCES IV)

Nichtalkoholische Stratohepatitis | Nicht alkoholische Fettleber

Vereinigte Staaten
Pila Pharma

Abgeschlossen

Eine Einzeldosis-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von XEN-D0501 bei Patienten mit Diabetes Mellitus Typ 2

Diabetes mellitus, Typ 2

Dänemark
Antengene Corporation

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ATG-010 bei rezidiviertem/refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (SEARCH)

Rezidiviertes/refraktäres diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL)

China
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Beendet

12-wöchige Sicherheitsstudie mit Flibanserin bei depressiven Frauen, die ein SSRI oder SNRI mit vermindertem sexuellen Verlangen und Stress einnehmen

Depression | Sexuelle Dysfunktionen, Psychisch

Vereinigte Staaten
Poitiers University Hospital

Abgeschlossen

Sugammadex-Dosierung basierend auf dem idealen Körpergewicht zur Aufhebung einer tiefgreifenden Rocuronium-induzierten neuromuskulären Blockade bei krankhaft fettleibigen Patienten

Krankhafte Fettsucht

Frankreich
U.S. Army Medical Research and Development Command

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit von Antiplaque-Kaugummi in einer Gingivitis-Population (APCG)

Gingivitis | Plakette

Vereinigte Staaten
Canadian Heart Research Centre
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Avandia™ + Amaryl™ oder Avandamet™ im Vergleich zu Metformin (AVALANCHE™-Studie) (AVALANCHE)

Typ 2 Diabetes mellitus

Kanada
Rznomics, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von RZ-001 mit Valganciclovir (VGCV) bei Patienten mit hepatozellulärem Karzinom

Hepatozelluläres Karzinom

Korea, Republik von
Assiut University

Rekrutierung

Verwendung von Baricitenib zur Aufrechterhaltung der Remission

Nephritis | Lupus oder SLE

Ägypten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Pharmakokinetik bei Jugendlichen (PEAK)

Asthma

Schweden
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von Dengushield bei gesunden Erwachsenen

Dengue | Phase 1

Australien
AmtixBio Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zu ATB1651 bei Erwachsenen mit leichter bis mittelschwerer Onchomykose

Onychomykose

Neuseeland
Cingulate Therapeutics
Premier Research Group plc

Aktiv, nicht rekrutierend

Phase 3 Wirksamkeit und Sicherheit in der Pädiatrie (6-17) mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung unter Verwendung von CTx-1301

ADHS | Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung | ADHS - Kombinierter Typ | Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung kombiniert | Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivität | Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivität

Vereinigte Staaten
Nuvamid SA
Medpace, Inc.; Anapharm; LGD

Aktiv, nicht rekrutierend

Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von NUV001, das gesunden erwachsenen Teilnehmern oral verabreicht wird

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Oslo University Hospital
University of Oslo; Norwegian University of Science and Technology; St. Olavs... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Wirkung des Interleukin-6-Rezeptorantagonisten Tocilizumab bei Myokardinfarkt ohne ST-Hebung

Myokardinfarkt ohne ST-Hebung

Norwegen

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Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Denmark

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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