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Suchen Sie in klinischen Studien nach: BF 2,649 5mg

Insgesamt 1601 ergebnisse

Bioprojet

Abgeschlossen

Studie zur Ermittlung des Dosisbereichs von BF2.649 im Vergleich zu Placebo zur Behandlung von übermäßiger Schläfrigkeit am Tag bei Patienten mit Parkinson-Krankheit

Parkinson-Krankheit | Exzessive Tagesschläfrigkeit

Frankreich
Universitair Ziekenhuis Brussel
Fund for Scientific Research, Flanders, Belgium; Alexianen Zorggroep Tienen; M... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Ein Dimensionsmodell für Persönlichkeitsstörungen im späteren Leben

Psychische Störungen

Belgien, Niederlande
Vastra Gotaland Region

Abgeschlossen

Schmerzlinderung während der photodynamischen Therapie für aktinische Keratosen mit einem neuen Bestrahlungsprotokoll

Schmerzen | Keratose, Aktin | Therapie, Photodynamisch

Schweden
Joint Authority for Päijät-Häme Social and Health...
Tampere University; Huslab, Finland

Abgeschlossen

Photodynamische Therapie für Lentigo maligna mit 5-Aminolävulinsäure-Nanoemulsion als lichtsensibilisierende Creme (LM PDT)

Lentigo Maligna

Finnland
Pfizer

Abgeschlossen

Mehrere orale Dosen von PH-797804 bei gesunden japanischen Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
Joint Authority for Päijät-Häme Social and Health...
Tampere University; Tampere University Hospital; Päijänne Tavastia Central Hospital und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Tageslicht-PDT für aktinische Keratosen: eine multizentrische Studie zum Vergleich zweier Photosensibilisatoren (BF-200 ALA versus MAL)

Aktinische Keratose | Photodynamische Therapie mit natürlichem Tageslicht

Finnland
Laboratorios Andromaco S.A.

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Clotiazepam 5 mg im Hinblick auf das Referenzprodukt

Bioäquivalenz

Chile
GlaxoSmithKline

Beendet

Bewertung der Pharmakokinetik von GSK1278863 und Metaboliten bei normalen Probanden und Probanden mit Nierenfunktionsstörung

Anämie

Vereinigte Staaten
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz einer Kombination von HR20033 mit fester Dosis im Vergleich zur gleichzeitigen Verabreichung der einzelnen Komponenten bei gesunden chinesischen Probanden

Typ-II-Diabetes
Janssen Research & Development, LLC

Beendet

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Atabecestat bei Teilnehmern, bei denen asymptomatisch das Risiko besteht, an Alzheimer-Demenz zu erkranken (EARLY)

Asymptomatisch Amyloid-positiv

Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Spanien, Japan, Australien, Niederlande, Dänemark, Mexiko, Finnland, Schweden
Estetra

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Estetrol (E4) nach einmaliger und mehrfacher oraler Gabe bei gesunden weiblichen Freiwilligen

Menopause | Empfängnisverhütung

Bulgarien
Proteimax Biotechnology Israel LTD

Rekrutierung

Auswirkung des Konsums von Pep19 auf die Lebensqualität

Lebensqualität | Fettleibigkeit | Schlafqualität

Vereinigte Staaten
Biofrontera Bioscience GmbH
Accovion GmbH

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zur Behandlung des nicht-aggressiven Basalzellkarzinoms mit photodynamischer Therapie

Basalzellkarzinom (BCC)

Deutschland
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Abgeschlossen

Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von KX-826 bei der Behandlung der chinesischen männlichen androgenetischen Alopezie

Androgenetische Alopezie (AGA)

China
GSNOR Therapeutics, Inc.

Unbekannt

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Parallelgruppenstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Cavosonstat, das 24 Wochen lang zweimal täglich im Vergleich zu Placebo verabreicht wird, bei erwachsenen Probanden mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutierung

Eine Studie, um herauszufinden, wie sicher die Einnahme von Vericiguat in einer Dosis von 5 Milligramm bei Teilnehmern mit chronischer Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion ist

Chronische Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion

Spanien, Vereinigte Staaten, Argentinien, Ungarn, Italien, Polen, Schweden
Daiichi Sankyo, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von ASB17061-Kapseln bei erwachsenen Probanden mit atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der pharmakodynamischen Wirkung einer Einzeldosis von AZD2516 bei gesunden männlichen Probanden

Rückfluss

Niederlande, Belgien
Ferring Pharmaceuticals

Beendet

26-wöchige Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie für Patienten mit chronischer idiopathischer Obstipation

Chronische idiopathische Verstopfung

Israel, Belgien, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Polen, Brasilien, Kanada, Tschechische Republik, Südafrika
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zurückgezogen

Eine Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik und Sicherheit/Verträglichkeit der 5-mg-Tablette BR-UPS (Ulipristalacetat) mit der 5-mg-Tablette Inisia (Ulipristalacetat).

Uterusmyom

Korea, Republik von
PHARMENTERPRISES LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Treamid bei gesunden Freiwilligen

Metabolisches Syndrom
University of Pennsylvania
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institute of Arthritis... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Die Bewertung von Prednison in Remissionsversuchen – Centers of Excellence-Ansatz (TAPIR)

Granulomatose mit Polyangiitis

Vereinigte Staaten, Kanada
Bayer

Abgeschlossen

Phase-IIb-Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Vier-Dosen-Schemata von BAY1021189 bei Patienten mit Herzinsuffizienz und erhaltener Ejektionsfraktion, die an chronischer Herzinsuffizienz leiden (SOCRATES-PRESERVED)

Herzfehler

Belgien, Frankreich, Spanien, Griechenland, Portugal, Japan, Vereinigte Staaten, Singapur, Österreich, Deutschland, Korea, Republik von, Polen, Australien, Israel, Niederlande, Schweiz, Taiwan, Bulgarien, Kanada, Tschechien, Dän... und mehr
Pfizer

Beendet

Eine ambulante Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von PF-02545920 bei der Zusatzbehandlung suboptimal kontrollierter Symptome der Schizophrenie

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Actinogen Medical
Avance Clinical

Abgeschlossen

Eine doppelblinde, placebokontrollierte Dosisfindungsstudie von Xananamem® bei gesunden älteren Freiwilligen (XanaMIA-DR)

Leichte kognitive Einschränkung | Alzheimer-Krankheit

Australien
Yuhan Corporation

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von YH22162 im Vergleich zu Telmisartan/Amlodipin bei Patienten mit Bluthochdruck, der mit einer Behandlung mit Telmisartan/Amlodipin nicht angemessen kontrolliert wurde

Hypertonie

Korea, Republik von
Cytokinetics

Anmeldung auf Einladung

CY 6022 ist eine Open-Label-Studie zur Erhebung langfristiger Sicherheits- und Verträglichkeitsdaten für Aficamten (CK-3773274) (FOREST-HCM)

Symptomatische hypertrophe Kardiomyopathie (HCM)

Vereinigte Staaten, Frankreich, Israel, Spanien, Vereinigtes Königreich, Italien, Polen, Ungarn, Dänemark, Niederlande, Deutschland, Tschechien, Portugal
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,
Suzhou Koshine Biomedica, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Phase-III-Studie zu KX-826 mit erwachsenen männlichen Patienten mit AGA

Androgenetische Alopezie

China
Bayer

Abgeschlossen

Phase-IIb-Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Vier-Dosen-Schemata von BAY1021189 bei Patienten mit Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion, die an einer sich verschlechternden chronischen Herzinsuffizienz leiden (SOKRATES-REDUZIERT)

Herzfehler

Belgien, Frankreich, Schweiz, Vereinigte Staaten, Spanien, Griechenland, Japan, Singapur, Österreich, Deutschland, Korea, Republik von, Polen, Dänemark, Israel, Niederlande, Taiwan, Bulgarien, Kanada, Schweden, Tschechien, Austr... und mehr
Conatus Pharmaceuticals Inc.

Abgeschlossen

Emricasan, ein Caspase-Inhibitor, zur Bewertung bei Patienten mit nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH)-Fibrose (ENCORE-NF)

Leberkrankheiten | Fibrose | Nichtalkoholische Stratohepatitis

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Abgeschlossen

Von Patienten berichtete Ergebnisse bei mit Vericiguat behandelten Patienten mit HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Chronische Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion

Spanien, Vereinigte Staaten, Belgien, Singapur, Taiwan, Kanada, Japan, Italien, Österreich, Bulgarien, Deutschland, Griechenland, Israel, Polen, Portugal, Ungarn, Russische Föderation, Argentinien, Kolumbien, Malaysia, Südafrika
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Nahrungsmitteln auf die Arzneimittelverfügbarkeit, pharmakokinetischen (PK) Eigenschaften, Sicherheit und Verträglichkeit einer Kombinationstherapie mit zwei unterschiedlichen Dosierungen von Saxagliptin/Dapagliflozin/Metformin mit verlängerter Freisetzung (XR) gegen die gleichzeitige Verabreichung einzelner Komponenten.

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Bial - Portela C S.A.

Abgeschlossen

Absorption, Verteilung, Metabolismus und Ausscheidung von [14C] markiertem BIA 5-1058

Herz-Kreislauf-Erkrankungen

Vereinigtes Königreich
Janssen Research & Development, LLC

Beendet

Eine Erweiterungsstudie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Verträglichkeit von JNJ-54861911 bei Teilnehmern im frühen Alzheimer-Spektrum

Alzheimer Erkrankung

Frankreich, Spanien, Niederlande, Belgien, Deutschland, Schweden
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Immunogenität und pharmakodynamischen Reaktion wiederholter intravenöser Infusionen von BAN2401 bei Patienten mit leichter kognitiver Beeinträchtigung aufgrund von Alzheimer und leichter Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Japan
Joint Authority for Päijät-Häme Social and Health...

Abgeschlossen

Tageslicht-PDT für AKs: Vergleich zweier Photosensibilisatoren (BF-200 ALA und MAL) (2013-002108-15)

Mehrere aktinische Keratosen

Finnland
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Famitinib-Malat bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Solider Krebs

China
Ferring Pharmaceuticals

Beendet

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Elobixibat bei Patienten mit chronischer idiopathischer Obstipation

Chronische idiopathische Verstopfung

Schweden, Kanada, Ungarn, Vereinigte Staaten, Brasilien, Südafrika, Tschechische Republik, Deutschland, Mexiko, Polen, Slowakei, Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Linagliptin (BI 1356) als Monotherapie oder in Kombination bei Typ-2-DM

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Argentinien, Österreich, Belgien, Kanada, China, Kroatien, Tschechische Republik, Finnland, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Indien, Israel, Italien, Japan, Korea, Republik von, Malaysia, Mexiko, Niederlande und mehr
Regional Hospital Holstebro

Abgeschlossen

Die Auswirkungen einer isotonischen und hypertonischen Kochsalzinfusion auf renale Biomarker bei gesunden jungen Probanden (NARA)

Nephropathie

Dänemark
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Dosisreaktion nach 28-tägiger Gabe von GSK962040 bei männlichen und weiblichen Diabetikern vom Typ I und II mit Gastroparese

Gastroparese

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Schweden
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Abgeschlossen

Die Studie CY 6031 wird die Auswirkungen der Behandlung mit Aficamten (CK-3773274) über einen Zeitraum von 24 Wochen auf die kardiopulmonale Belastbarkeit und den Gesundheitszustand bei Patienten mit symptomatischer oHCM untersuchen (SEQUOIA-HCM)

Obstruktive hypertrophe Kardiomyopathie (oHCM)

Vereinigte Staaten, Frankreich, Spanien, Portugal, Deutschland, China, Vereinigtes Königreich, Israel, Niederlande, Dänemark, Tschechien, Ungarn, Italien, Polen
McNeil AB

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich zweier Formulierungen von Xylometazolin/Dexpanthenol-Nasenspray zur Behandlung von verstopfter Nase.

Verstopfte Nase

Russische Föderation
Jadran Galenski laboratorij d.d.

Abgeschlossen

Vergleichsstudie von Dorzotimol-Augentropfen, 20 mg/ml + 5 mg/ml, und Cosopt®-Augentropfen, 20 mg/ml + 5 mg/ml

Primäres Offenwinkelglaukom beider Augen

Russische Föderation
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Glyburid/Metformin 5 mg/500 mg Filmtabletten, Fed

Gesund

Kanada
Rezolute

Rekrutierung

RZ358 Behandlung von angeborenem Hyperinsulinismus (sunRIZE)

Angeborener Hyperinsulinismus

Bulgarien, Kanada, Dänemark, Frankreich, Georgia, Deutschland, Griechenland, Israel, Oman, Katar, Saudi-Arabien, Spanien, Truthahn, Vereinigte Arabische Emirate, Vereinigtes Königreich, Vietnam
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Einzeldosisstudie an gesunden japanischen männlichen Erwachsenen zur Bewertung der Pharmakokinetik und Pharmakodynamik der 5-mg-Tablette E5501 (Studie E5501-J081-015)

Gesund

Japan
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

5 mg Glipizid/500 mg Metforminhydrochlorid-Tabletten, Fasten

Gesund

Vereinigte Staaten
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital

Noch keine Rekrutierung

Ruxolitinib als GVHD-Prophylaxe bei AA-Patienten

Der prophylaktische Wert von Ruxolitinib für aGVHD bei HSCT-Empfängern von AA
Pfizer

Zurückgezogen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und der Blutkonzentrationen nach mehreren Dosen von PF-03382792 bei gesunden älteren Personen

Gesund

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