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Insgesamt 837 ergebnisse

Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit und relative Bioverfügbarkeit von BIBF 1120 Weichgelatinekapseln Charge 1, BIBF 1120 Weichgelatinekapseln Charge 2 und BIBF 1120 Trinklösung bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine multizentrische 3-armige randomisierte Phase-II-Studie mit BIBF 1120 im Vergleich zu BIBW 2992 im Vergleich zur sequenziellen Verabreichung von BIBF 1120 und BIBW 2992 bei Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs

Prostataneoplasmen

Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Beendet

BIBF 1120 in Kombination mit Pemetrexed bei fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC)

Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge

Japan
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Nintedanib bei der Behandlung von Patienten mit rezidivierendem malignen Pleuramesotheliom

Wiederkehrendes malignes Pleuramesotheliom | Stadium IV Pleuramesotheliom

Vereinigte Staaten
Gynecologic Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Nintedanib bei der Behandlung von Patienten mit rezidivierendem oder persistierendem Endometriumkarzinom

Rezidivierendes Uteruskorpuskarzinom | Klarzelliges Adenokarzinom des Endometriums | Seröses Adenokarzinom des Endometriums | Undifferenziertes Karzinom des Endometriums | Adenokarzinom des Endometriums | Übergangszellkarzinom des Endometriums | Muzinöses Adenokarzinom des Endometriums | Plattenepithelkarzinom... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von BIBF 1120 als intravenöse Infusion und absolute Bioverfügbarkeit von BIBF 1120 als Weichgelatinekapsel bei gesunden Probanden

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von BIBF 1120 bei idiopathischer Lungenfibrose

Lungenfibrose

Argentinien, Australien, Belgien, Brasilien, Bulgarien, Kanada, Chile, China, Tschechische Republik, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Irland, Italien, Korea, Republik von, Mexiko, Niederlande, Portugal, Russische... und mehr
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Phase-II-Studie zur wöchentlich wechselnden sequentiellen Verabreichung von BIBF 1120 und BIBW 2992 bei Patienten mit fortgeschrittenem Darmkrebs

Kolorektale Neubildungen

Frankreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie mit BIBF 1120 bei Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs

Prostataneoplasmen
Roswell Park Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI); Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Nintedanib bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, bei denen bis zu zwei vorangegangene Chemotherapien versagt haben

Wiederkehrender nicht-kleinzelliger Lungenkrebs | Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs im Stadium IV | Plattenepithelkarzinom der Lunge | Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs im Stadium III

Vereinigte Staaten
Roswell Park Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI); Boehringer Ingelheim; National Comprehensive...

Abgeschlossen

Nintedanib und Capecitabin bei der Behandlung von Patienten mit refraktärem metastasiertem Darmkrebs

Rezidivierendes Kolonkarzinom | Rezidivierendes Rektumkarzinom | Rektales Adenokarzinom | Dickdarm-Adenokarzinom | Darmkrebs im Stadium IVA | Rektumkarzinom im Stadium IVA | Darmkrebs im Stadium IVB | Rektumkarzinom im Stadium IVB

Vereinigte Staaten
Roswell Park Cancer Institute
National Comprehensive Cancer Network

Abgeschlossen

Nintedanib bei der Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten neuroendokrinen Tumoren

Karzinoider Tumor | Neuroendokrine Neoplasie | Metastasierender karzinoider Tumor

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Phase I Dose Escalation Study of Concomitant BIBF 1120 and BIBW 2992 in Patients With Advanced Solid Tumours.

Neubildungen

Frankreich
Boehringer Ingelheim

Beendet

Dosiseskalationsstudie von BIBF 1120 in Kombination mit Carboplatin und PLD bei rezidiviertem Eierstockkrebs (OC)

Eierstocktumoren

Japan
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI); Boehringer Ingelheim; Robert H. Lurie Cancer...

Aktiv, nicht rekrutierend

Nintedanib und Azacitidin bei der Behandlung von Teilnehmern mit HOX-Genüberexpression bei rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie

Wiederkehrende akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen | Refraktäre akute myeloische Leukämie | Akute myeloische Leukämie mit t(9;11)(p22.3;q23.3); MLLT3-KMT2A | Messung der Grundform des Fibroblasten-Wachstumsfaktors | FLT3 Interne Tandemduplizierung

Vereinigte Staaten
University College, London
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Niedrig dosiertes Cyclophosphamid +/-- Nintedanib bei fortgeschrittenem Eierstockkrebs (METRO-BIBF)

Eierstockkrebs | Eileiterkrebs

Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

BIBF 1120 + Carboplatin/pegyliertes liposomales Doxorubicin (PLD) bei Patienten mit fortgeschrittenem Eierstockkrebs, Eileiterkarzinom oder primärem Bauchfellkrebs

Eierstocktumoren | Peritoneale Neubildungen

Spanien
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Pharmakokinetik/Bioverfügbarkeit von BIBF 1120, verabreicht an gesunde männliche Freiwillige

Gesund
Boehringer Ingelheim

Beendet

Dosiseskalationsstudie von BIBH 1 bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, bei denen eine chirurgische Resektion geplant ist

Lungentumoren
Roswell Park Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Nintedanib im Vergleich zu Placebo bei der Behandlung strahleninduzierter Pneumonitis bei Patienten mit nichtkleinzelligem Lungenkrebs, der durch eine Operation nicht entfernt werden kann und sich einer Radiochemotherapie unterzieht

Nicht-kleinzelliges nicht-plattenepitheliales Lungenkarzinom | Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs im Stadium II AJCC v7 | Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom im Stadium IIA AJCC v7 | Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom im Stadium IIB AJCC v7 | Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs im Stadium IIIA... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit und Verträglichkeit von zwei neuen unterschiedlichen Kapseln mit verlängerter Freisetzung von BIBV 308 SE im Vergleich zu einer Lösung von BIBV 308 SE bei gesunden Probanden

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

An Dose Escalation Study of BIBF 1120 Administered in Patients With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma

Multiples Myelom
JI-YOUN HAN
National Cancer Center, Korea

Abgeschlossen

BIBF 1120 als Zweitlinientherapie für kleinzelligen Lungenkrebs

Kleinzelliger Lungenkrebs | Wiederkehrender kleinzelliger Lungenkrebs

Korea, Republik von
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Intravenöses BIBH 1 bei Patienten mit metastasiertem Darmkrebs

Kolorektale Neubildungen
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Kombination von BI6727 (Volasertib) und BIBF1120 bei soliden Tumoren

Neubildungen

Italien
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von BIBF 1120 in hoher Dosis bei Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose II

Lungenfibrose

Vereinigte Staaten, Kanada, Chile, China, Finnland, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Indien, Japan, Korea, Republik von, Mexiko, Niederlande, Portugal, Russische Föderation, Spanien, Truthahn
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Metabolismus und Pharmakokinetik von [14C]-BIBF 1120 bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

A Phase I/II Study of Continuous Oral Treatment With BIBF 1120 Added to Standard Gemcitabine/Cisplatin Therapy in First Line NSCLC Patients With Squamous Cell Histology.

Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge

Italien, Niederlande, Spanien, Vereinigtes Königreich
AA Secord
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

BIBF 1120 bei Bevacizumab-resistentem, persistierendem oder rezidivierendem epithelialem Ovarialkarzinom

Eierstockkrebs | Eileiterkrebs | Bauchfellkrebs

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Phase-I/II-Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von BIBF 1120 und Sorafenib bei Patienten mit fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom

Karzinom, hepatozellulär

Österreich, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Niederlande, Polen, Rumänien, Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Phase-I/II-Studie mit Nintedanib bei asiatischen Patienten mit hepatozellulärem Karzinom

Karzinom, hepatozellulär

Korea, Republik von, Taiwan
Nocion Therapeutics

Abgeschlossen

Placebo-kontrollierte Einzel- und Mehrfachdosisstudie an gesunden Freiwilligen und Patienten mit refraktärem chronischem Husten zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von zwei Formulierungen von NTX-1175

Refraktärer chronischer Husten

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von BIBR 963 ZW nach 50 mg BIBR 1048 MS mit und ohne Pantoprazol bei gesunden Probanden

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioäquivalenz von BIBR 277 Tablette im Vergleich mit Kapsel bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von BIBR 953 ZW nach oraler Verabreichung von BIBR 1048 MS bei gesunden Probanden

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheits- und PK-Studie von BIBF 1120 bei japanischen Patienten mit IPF

Idiopathische Lungenfibrose

Japan
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Cisplatin, Docetaxel und Nintedanib vor der Operation bei der Behandlung von Patienten mit zuvor unbehandeltem nichtkleinzelligem Lungenkrebs im Stadium IB-IIIA

Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom im Stadium IB AJCC v7 | Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs im Stadium II AJCC v7 | Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom im Stadium IIA AJCC v7 | Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom im Stadium IIB AJCC v7 | Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs im Stadium IIIA AJCC...

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioäquivalenz der BIBR 277-Tablette (auf Mannitol-Basis) im Vergleich zur Kapselformulierung bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Tempest Therapeutics

Abgeschlossen

TPST-1120 als Monotherapie und in Kombination mit Nivolumab bei Patienten mit fortgeschrittenem Krebs

Sarkom | Nierenzellkarzinom | Hepatozelluläres Karzinom | Darmkrebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Plattenepithelkarzinom von Kopf und Hals | Cholangiokarzinom | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Urothelkarzinom | Gastroösophagealer Krebs | Triple-negativer Brustkrebs | Metastasierter kastrationsresistenter...

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

LUME-Lung 1: BIBF 1120 plus Docetaxel im Vergleich zu Placebo plus Docetaxel bei nichtkleinzelligem Lungenkrebs der 2. Linie

Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge

Spanien, Deutschland, China, Israel, Dänemark, Belgien, Schweiz, Kroatien, Polen, Rumänien, Südafrika, Tschechien, Griechenland, Portugal, Vereinigtes Königreich, Indien, Italien, Österreich, Weißrussland, Ukraine, Russische Föderation und mehr
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Rekrutierung

Eine Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Centanafadin bei Kindern mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
Huahui Health

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von inhaliertem HH-120-Aerosol bei gesunden Freiwilligen

COVID-19 Atemwegsinfektion

Australien
Nguyen Thi Trieu, MD

Abgeschlossen

Zusammensetzung zur Behandlung von Zirrhose und Leberkrebs (SB-1121) (SB-1121)

Leberzirrhose

Vietnam
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Vergleichen Sie Sicherheit und Wirksamkeit von BIBF 1120 mit Sunitinib.

Karzinom, Nierenzelle

Vereinigtes Königreich, Polen, Ungarn, Rumänien, Ukraine
POM Wonderful LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von POMx-Kapseln bei Männern mit rezidivierendem Prostatakrebs: Eine 18-monatige Studie

Wiederkehrender Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit, Pharmakokinetik und Sicherheit von ESR 1150 CL bei gesunden erwachsenen männlichen Freiwilligen

Gesund
Beijing Ditan Hospital

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von HH-120-Nasenspray zur Prävention einer SARS-CoV-2-Infektion bei Erwachsenen mit engen Kontakten von Personen, die mit SARS-CoV-2 infiziert sind

SARS-CoV-2-Infektion

China
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Pharmakodynamik, Sicherheit und Pharmakokinetik nach oraler Verabreichung von BIBR 1048 MS bei gesunden Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von BIBR 953 ZW unter Lebensmitteleinfluss bei gesunden Probanden

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von BIBR 953 ZW nach Verabreichung von BIBR 1048 MS bei gesunden Probanden

Gesund

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