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Suchen Sie in klinischen Studien nach: CDB-2914

Insgesamt 2035 ergebnisse

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...

Abgeschlossen

Vergleich der Blutspiegel zweier Formulierungen des selektiven Hormonrezeptormodulators CDB-2914

Gesund

Vereinigte Staaten
Assiut University

Noch keine Rekrutierung

Immunmarker bei pädiatrischer ITP

ITP - Immunthrombozytopenie
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...

Abgeschlossen

Behandlung von Uterusmyomen mit CDB-2914, einem experimentellen selektiven Progesteronrezeptor-Antagonisten

Leiomyom

Vereinigte Staaten
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...

Zurückgezogen

CDB-2914 für abnormale Uterusblutungen bei Frauen vor der Menopause

Urogenitale Anomalien
Population Council

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von zwei empfängnisverhütenden Vaginalringen, die eine tägliche Dosis von 1500 oder 2500 μg CDB-2914 abgeben

Empfängnisverhütung

Vereinigte Staaten, Dominikanische Republik, Chile
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...

Abgeschlossen

Verwendung des synthetischen Hormons CDB-2914 bei der Behandlung von Symptomen der Menopause

Nach den Wechseljahren

Vereinigte Staaten
HRA Pharma

Abgeschlossen

Safety and Efficacy of CDB-2914 for Emergency Contraception

Notfallverhütung

Vereinigte Staaten
HRA Pharma

Abgeschlossen

Vergleich von CDB-2914 versus Placebo bei der Prävention von Follikelrupturen nach dem luteinisierenden Hormon (LH)-Anstieg

Empfängnisverhütung

Chile, Dominikanische Republik
University of Pittsburgh
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Abgeschlossen

Wirksamkeitsstudie von CDB 2914 zur Notfallverhütung

Notfallverhütung

Vereinigte Staaten
National Institute of Diabetes and Digestive and...
HRA Pharma

Abgeschlossen

Behandlung von Uterusmyomen mit dem selektiven Progesteronrezeptor-Modulator CDB-2914

Leiomyom

Vereinigte Staaten
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Abgeschlossen

Injektion von CD4 und CD8 + T-Zellen Anti-Cytomegalovirus (CMV) oder Anti-Adenovirus (CTLantiCMV)

Cytomegalovirus-Infektionen | Adenovirus-Infektionen

Frankreich
University Health Network, Toronto

Rekrutierung

Opioidsparende Wirkung von oralen Cannabinoiden

Chronischer Schmerz | Cannabis | Opioidgebrauch

Kanada
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit verschiedener Formulierungen von GSK2018682, einem Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptor-Subtyp-1-Agonisten, bei gesunden Freiwilligen. (P1A114919)

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend

Australien
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Rekrutierung

Vergleich von Entzündungsmarkern und Inzidenz von Komorbiditäten bei Patienten unter antiretroviraler Therapie mit Anti-Integrase-Medikamenten der zweiten Generation bei Triple- versus Dual-Therapie (COLLATERAL 2)

HIV

Frankreich
Essen Biotech

Rekrutierung

Sequentielle CAR-T-Zelltherapie für CD5/CD7-positive T-Zell-akute lymphoblastische Leukämie und lymphoblastisches Lymphom unter Verwendung von CD5/CD7-spezifischen CAR-T-Zellen (BAH246)

T-Zell-Lymphom | T-Zell-Prolymphozytäre Leukämie | Akute lymphoblastische T-Zell-Leukämie | T-Zell-Leukämie | T-Zell-Lymphom des ZNS | T-Zell-Kindheit ALLE

China
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu MK-2214 bei Erwachsenen mit leichter kognitiver Beeinträchtigung oder leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit (MK-2214-002)

Alzheimer Erkrankung

Vereinigte Staaten
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Abgeschlossen

Einzel- und Mehrfachdosisstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und PK von ONO-2910 bei japanischen und kaukasischen Probanden

Gesunde Freiwillige

Japan
Repros Therapeutics Inc.

Beendet

Sicherheit von 25 und 50 mg Proellex® bei der Behandlung von Frauen mit symptomatischen Uterusmyomen

Uterusmyome

Vereinigte Staaten
Nantes University Hospital

Abgeschlossen

Untersuchung der Häufigkeit und der regulatorischen Funktion von positiven T-Lymphozyten Dual CD4CD8aa (DP8a), spezifisch für ein Bakterium der Darmmikrobiota (Faecalibacterium Prausnitzii) bei atopischer Dermatitis, Asthma und allergischer Rhinitis (Prévall-DP)

Allergischer Schnupfen | Atopische Dermatitis | Allergisches Asthma

Frankreich
Takeda
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Beendet

Sicherheit und Verträglichkeit von Mehrfachdosen von ITI-214 bei gesunden Erwachsenen und bei Erwachsenen mit stabiler Schizophrenie

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
FA Corporation
University of Texas Southwestern Medical Center

Anmeldung auf Einladung

Histologische Untersuchung der Auswirkungen einer 2910-nm-Faserlasertechnologie

Hautschlaffheit

Vereinigte Staaten
Sohag University

Noch keine Rekrutierung

Die Expression von Immun-Checkpoint CD28 rs1980422-bezogenen Einzelnukleotid-Polymorphismen bei der primären Immunthrombozytopenie

Immunthrombozytopenie

Ägypten
Nektar Therapeutics

Abgeschlossen

Eine multizentrische Phase-1/2-Studie zur Dosissteigerung und -expansion von NKTR-214 bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren (NKTR-214)

Nicht näher bezeichneter erwachsener solider Tumor, protokollspezifisch

Vereinigte Staaten
Repros Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Proellex Pharmacokinetics Bridging Study

Gesund

Vereinigte Staaten
ViiV Healthcare
Janssen Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von Implementierungsstrategien für Cabotegravir (CAB) + Rilpivirin (RPV) Long-acting (LA) Injectables zur Behandlung des Human Immunodeficiency Virus (HIV)-1 in europäischen Ländern

HIV-Infektionen

Deutschland, Niederlande, Frankreich, Belgien, Spanien
Repros Therapeutics Inc.

Beendet

Eine Erweiterungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Proellex® bei Frauen, die zuvor ZPU 003 Ext. abgeschlossen haben

Uterusmyome

Vereinigte Staaten
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Abgeschlossen

Eine pharmakokinetische Studie von MP-214 bei Patienten mit Schizophrenie

Schizophrenie

Japan
Q32 Bio Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ADX-914 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis (SIGNAL-AD)

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
NervGen Pharma

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Sicherheitsstudie zu NVG-291 bei gesunden Erwachsenen

Rückenmarksverletzung

Australien
Q32 Bio Inc.

Abgeschlossen

Studie mit aufsteigender Einzel- und Mehrfachdosis von ADX-914 bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Sicherheitsprobleme

Australien
Intra-Cellular Therapies, Inc.
Laureate Institute for Brain Research, Inc.

Abgeschlossen

Study of ITI-214 in Healthy Volunteers to Determine CNS Engagement

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
AbbVie

Rekrutierung

Studie zur Bewertung unerwünschter Ereignisse, Veränderungen der Krankheitsaktivität und der Art und Weise, wie sich intravenös infundiertes ABBV-291 durch den Körper bei erwachsenen Teilnehmern mit Non-Hodgkin-Lymphom bewegt

Non-Hodgkin-Lymphom

Vereinigte Staaten, Japan, Israel
NervGen Pharma

Rekrutierung

Phase 1b/2a-Studie zu NVG-291 bei Patienten mit Rückenmarksverletzungen

Verletzungen des Rückenmarks | Chronische Rückenmarksverletzung | Subakute Rückenmarksverletzung

Vereinigte Staaten
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); Juno Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Immuntherapie mit BCMA-CAR-T-Zellen bei der Behandlung von Patienten mit BCMA-positivem rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom

Refraktäres Plasmazell-Myelom | Rezidivierendes Plasmazellmyelom

Vereinigte Staaten
Kazakhstan's Medical University "KSPH"
Vyacheslav Notanovich Lokshin; Nurgalieva Zhanar Zhenisovna; Manzhuova Lyazzat... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Gesundheitszustand von Kindern, die nach assistierten Reproduktionstechnologien geboren wurden

Entwicklung des Kindes | Gesundheitszustand | Nach assistierten Reproduktionstechnologien geborene Kinder

Kasachstan
ViiV Healthcare
Janssen, LP

Abgeschlossen

Offene, multizentrische Rollover-Studie der Phase 2b zur Bewertung der antiviralen Aktivität und Sicherheit von langwirksamem (LA) Cabotegravir (CAB) plus LA-Rilpivirin (RPV), verabreicht alle 2 Monate (Q2M), beim Human Immunodeficiency Virus (HIV) -Positive Teilnehmer aus der LATTE-Studie

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Kanada
Calithera Biosciences, Inc
Nektar Therapeutics

Zurückgezogen

Eine Studie zu TAK-659 in Kombination mit NKTR-214 bei Teilnehmern mit fortgeschrittenem Non-Hodgkin-Lymphom (NHL)

Lymphom, Non-Hodgkin

Vereinigte Staaten, Kanada
Repros Therapeutics Inc.

Beendet

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Proellex® bei der Behandlung von Endometriose – Verlängerungsstudie

Endometriose

Vereinigte Staaten
Q32 Bio Inc.
Innovaderm Research Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-2a-Proof-of-Concept-Studie der ADX-Phase-2a-Studie zur Behandlung von schwerer Alopecia Areata (SIGNAL-AA)

Alopecia Areata

Vereinigte Staaten
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Abgeschlossen

Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von ITI-214 bei Patienten mit Herzinsuffizienz

Herzinsuffizienz, systolisch

Vereinigte Staaten
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ITI-214 bei der Parkinson-Krankheit

Parkinson Krankheit

Vereinigte Staaten
Fayoum University

Abgeschlossen

GCF miRNA-223, -214-Spiegel bei Rauchern und Nichtrauchern. Parodontitis-Patienten

Parodontitis, Erwachsener

Ägypten
Repros Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Verlängerungsstudie von Proellex bei Frauen, die zuvor die Studie ZPU 003 abgeschlossen haben

Uterusmyome

Vereinigte Staaten
Repros Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Determination of the Lowest, Safe and Effective Dose of Proellex

Amenorrhoe

Vereinigte Staaten
AdAlta Limited

Abgeschlossen

Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit, PK und PD von AD-214, verabreicht an gesunde Freiwillige und Patienten mit interstitieller Lungenerkrankung oder chronischer Nierenerkrankung

Chronische Nierenerkrankungen | Interstitielle Lungenerkrankung

Australien
AdAlta Limited

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit, PK und PD von AD-214, verabreicht an gesunde Freiwillige

Interstitielle Lungenerkrankung

Australien
Orsenix LLC

Abgeschlossen

Eine zweiteilige Phase-I-Studie zur Bestimmung der empfohlenen Dosis und Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit einer neuartigen oralen Arsentrioxid-Formulierung (ORH-2014) bei Patienten mit fortgeschrittenen hämatologischen Erkrankungen

Fortgeschrittene hämatologische Erkrankungen

Vereinigte Staaten
The Dial Corporation
TKL Research, Inc.; Hill Top Research

Abgeschlossen

Wirksamkeitsstudie von 3804-250A bei der Prävention von Erkältungskrankheiten

Erkältung

Vereinigte Staaten
Fred Hutchinson Cancer Center
HighPass Bio, Inc.

Suspendiert

HA-1-T-TCR-T-Zell-Immuntherapie zur Behandlung von Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter Leukämie nach Spenderstammzelltransplantation

Akute myeloische Leukämie | Leukämie | Chronische myelomonozytäre Leukämie | Juvenile myelomonozytäre Leukämie | Akute lymphatische Leukämie | Chronisch-myeloischer Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom | Wiederkehrende akute myeloische Leukämie | Wiederkehrende chronische myelomonozytäre Leukämie | Wiederkehrendes myelodysplastisches Syndrom und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Abgeschlossen

Umfassende Studie zur sozialen Repräsentation von Thrombozytentransfusionen bei Patienten, die wegen fortgeschrittener hämatologischer Malignome (R-PLQ) beobachtet werden (R-PLQ)

Palliativpflege | Hämatologische Malignität | Blutplättchen-Transfusion

Frankreich

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