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Suchen Sie in klinischen Studien nach: CHF 5074

Insgesamt 2819 ergebnisse

CERESPIR

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Auswirkungen der Nahrungsaufnahme auf die Pharmakokinetik von CHF 5074 bei gesunden jungen männlichen Probanden (CT03)

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten
CERESPIR

Abgeschlossen

Evaluation of Safety & Tolerability of Multiple Dose Regimes of CHF 5074 (CT04)

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten, Italien
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Mehrfachdosisschemata von CHF 5074 und Untersuchung der Auswirkungen auf potenzielle Marker der klinischen Wirksamkeit bei Patienten mit leichter kognitiver Beeinträchtigung – verlängerte Open-Label-Verlängerungsphase (CT04 POLEP)

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten, Italien
CERESPIR

Zurückgezogen

Bewertung der Auswirkungen von Mehrfachdosisschemata von CHF 5074 auf potenzielle Biomarker der Neurodegeneration bei Patienten mit leichter kognitiver Beeinträchtigung (CT05)

Alzheimer-Krankheit
KBP Biosciences
Covance

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von KBP-5074 bei Patienten mit mäßiger Leberfunktionsstörung

Gesund | Moderate Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
KBP Biosciences
Worldwide Clinical Trials

Abgeschlossen

Phase-2b-Studie zu KBP-5074 bei Patienten mit unkontrolliertem Bluthochdruck und fortgeschrittener chronischer Nierenerkrankung (BLOCKCKD)

Hypertonie | Chronische Nierenerkrankungen

Vereinigte Staaten
KBP Biosciences
Covance

Abgeschlossen

Massenbilanzstudie von KBP-5074 bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
KBP Biosciences

Abgeschlossen

Phase-1-Studie mit aufsteigender Einzeldosis zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von KBP-5074

Gesund
KBP Biosciences

Aktiv, nicht rekrutierend

Wirksamkeit und Sicherheit von KBP-5074 bei unkontrollierter Hypertonie und mittelschwerer oder schwerer CKD (Clarion-CKD)

Chronische Nierenerkrankungen

China, Spanien, Australien, Ungarn, Malaysia, Vereinigte Staaten, Deutschland, Bulgarien, Serbien, Hongkong, Georgia, Bosnien und Herzegowina, Kroatien, Tschechien, Südafrika, Kanada, Israel, Korea, Republik von, Lettland, Lit... und mehr
Venatorx Pharmaceuticals, Inc.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

VNRX-5024 Sicherheit und PK bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesunde Probanden

Niederlande
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Abgeschlossen

Studie zu intravenösem NRX-1074 bei Patienten mit Major Depression

Depression

Vereinigte Staaten
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von NRX-1074 bei normalen gesunden Freiwilligen (NRX-1074)

Depression

Vereinigte Staaten
Synvista Therapeutics, Inc

Abgeschlossen

Bewertung von ALT-2074 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes, Haptoglobin-Typ-2-2-Genotyp und koronarer Herzkrankheit

Koronare Herzkrankheit | Diabetes

Vereinigte Staaten
Gazi University

Abgeschlossen

Gingivarezessionsbehandlung mit konzentriertem Wachstumsfaktor (CGF)

Zahnfleischrezession
KBP Biosciences
Medpace, Inc.

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von KBP-5074-Tabletten vs. Kapselformulierungen

Bioäquivalenz

Vereinigte Staaten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Abgeschlossen

Pharmakodynamik, Pharmakokinetik und Sicherheit von zwei Dosen von CHF6001 DPI bei Patienten mit mittelschwerer, schwerer COPD

COPD

Vereinigtes Königreich
PATH
GlaxoSmithKline; Icahn School of Medicine at Mount Sinai; Duke University; Children... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität eines abgeschwächten universellen Grippeimpfstoffs gefolgt von einem inaktivierten universellen Grippeimpfstoff

Grippe | Impfung

Vereinigte Staaten
Bulent Ecevit University

Abgeschlossen

Wachstumsfaktoren bei der Behandlung multipler Zahnfleischrezessionen

Zahnfleischrezession | Wachstumsfaktoren, kombinierter Defekt von

Truthahn
KBP Biosciences

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von KBP-5074 nach oraler Verabreichung bei chronischer Nierenerkrankung

Chronisches Nierenleiden

Vereinigte Staaten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit von inhalierten CHF 6001 bei gesunden Freiwilligen (HV)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigtes Königreich
CERESPIR

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik der Behandlung mit CHF 5074 bei gesunden jungen männlichen Probanden (CT01)

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten
Massachusetts General Hospital
Dana-Farber Cancer Institute; Infinity Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

IPI-504 bei NSCLC-Patienten mit ALK-Translokationen

Lungenkrebs | Lungenkrebs im Stadium IV | Lungenkrebs im Stadium IIIb

Vereinigte Staaten
Infinity Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie zu IPI-504 bei Patienten mit gastrointestinalen Stromatumoren (GIST) oder Weichteilsarkomen (STS)

Gastrointestinale Stromatumoren | Weichteilsarkome

Vereinigte Staaten, Kanada
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Studie von MEDI 507 in der Behandlung von pädiatrischen Patienten (Pediatric GvHD)

Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit

Vereinigte Staaten
Monell Chemical Senses Center
Children's Hospital of Philadelphia; University of Wisconsin, Madison; University...

Abgeschlossen

Einfluss von Säuglingsnahrung auf die Energiebilanz (GRO)

Entwicklung

Vereinigte Staaten
Infinity Pharmaceuticals, Inc.

Zurückgezogen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von IPI 504 bei Patienten mit fortgeschrittenem dedifferenziertem Liposarkom

Dedifferenziertes Liposarkom

Vereinigte Staaten
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Eine klinische Sicherheitsstudie mit verschiedenen Dosen von MEDI-507 zur Prävention der akuten Abstoßung von Nieren-Allotransplantaten

Nierenerkrankungen

Vereinigte Staaten
Infinity Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Safety Study of IPI-504 in Patients With Relapsed and Relapsed Refractory Multiple Myeloma (IPi-504-01)

Multiples Myelom

Vereinigte Staaten
MedImmune LLC

Beendet

Studie mit MEDI-507 bei CD2-positiver lymphoproliferativer Erkrankung

Lymphoproliferative Erkrankungen

Vereinigte Staaten
OPKO Health, Inc.

Abgeschlossen

Eine Einzeldosis-Dosis-Eskalationsstudie eines langwirksamen MOD-5014 bei gesunden erwachsenen Männern

Hämophilie A oder B mit Inhibitoren

Israel
Samsung Electronics
Nexus DX

Beendet

Bewertung des Samsung LABGEO IVD-A20 CHF Tests in einer Point-of-Care-Umgebung

Kongestive Herzinsuffizienz

Vereinigte Staaten
Infinity Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Antitumoraktivität von IPI-504 bei Patienten mit metastasierendem Melanom

Metastasierendes Melanom

Vereinigte Staaten
Infinity Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Phase-I/II-Sicherheitsstudie von IPI-504 bei rezidiviertem/refraktärem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Stadium IIIb oder Stadium IV (NSCLC)

Lungenkrebs

Vereinigte Staaten
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Untersuchung von MEDI-507 bei steroidresistenter akuter Graft-versus-Host-Krankheit

Krebs | Graft-versus-Host-Krankheit

Vereinigte Staaten
MedImmune LLC

Beendet

Studie zur Bewertung von MEDI-507 bei Patienten mit CD2-positivem Lymphom/Leukämie

Lymphom | Leukämie | Krebs

Vereinigte Staaten
International AIDS Vaccine Initiative
Brigham and Women's Hospital; Fred Hutchinson Cancer Center; Rockefeller University

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Pharmakokinetik der Kombination breit neutralisierender Antikörper, 3BNC117-LS-J und 10-1074-LS-J, bei gesunden amerikanischen und afrikanischen Erwachsenen

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Uganda, Kenia, Ruanda, Südafrika
Bayer

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit eines nicht-hormonellen Medikaments gegen Endometriose-assoziierte Beckenschmerzen

Endometriose

Spanien, Schweden, Frankreich, Finnland, Dänemark, Niederlande, Tschechische Republik
Hutchison Medipharma Limited

Rekrutierung

Savolitinib zur Behandlung von Patienten mit Magenkrebs und ösophagogastrischem Adenokarzinom

Magenkrebs | Ösophagogastrische Verbindungsstörung

China
Hutchison Medipharma Limited
Monash University; Sir Charles Gairdner Hospital; Austin Hospital, Melbourne Australia

Abgeschlossen

Phase-I-Studie mit Volitinib (HMPL-504) bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren (HMPL-504)

Tumor

Australien
OPKO Health, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie über einen langwirksamen r-Faktor 7a (Faktor VIIa) bei erwachsenen Männern mit Hämophilie A oder B

Hämophilie A | Hämophilie B

Vereinigte Staaten
University of Sarajevo

Abgeschlossen

Kostenwirksamkeitsanalyse der Intensivpflege in ressourcenbeschränkten Umgebungen (CEACCLR)

Kritische Krankheit
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Noch keine Rekrutierung

Antiretrovirale Medikamente kombiniert mit Antikörpern zur HIV-1-Heilung in Afrika (ACACIA)

HIV-1-Infektion
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Reaktogenität, Sicherheit und Immunogenität der experimentellen suprasaisonalen universellen Influenza-Impfstoffe – inaktiviert (SUIVs) (GSK3816302A) von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals bei gesunden Erwachsenen im Alter von 18 bis 39 Jahren

Grippe, Mensch

Vereinigte Staaten, Belgien
Rockefeller University
University of Cologne

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Pharmakokinetik und antiretroviralen Aktivität von 10-1074

Gesund | HIV

Deutschland, Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Duale bNAb-Behandlung bei Kindern

HIV infektion

Botswana
Hutchison Medipharma Limited

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Phase-II-Studie mit HMPL-504 bei Lungensarkomatoidkarzinom und anderem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Lungensarkomatoides Karzinom

China
Hutchison Medipharma Limited

Abgeschlossen

Phase-I-Studie zu Volitinib (HMPL-504) bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren (HMPL-504)

Tumore

China
Hutchison Medipharma Limited

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zu Lebensmitteleffekten von Volitinib bei gesunden Probanden (HMPL-504)

Food-Effekt | Gesundheitsthemen

China
Ferndale Laboratories, Inc.

Abgeschlossen

Eine multizentrische Studie mit der Lotion 074-6751 bei Patienten mit mittelschwerer Plaque-Psoriasis

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Yaounde Central Hospital

Anmeldung auf Einladung

Wirkung eines Herzrehabilitationsprogramms auf Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz in Yaoundé, Kamerun (CARECA-CHF)

Chronische Herzinsuffizienz (CHF)

Kamerun

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