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Suchen Sie in klinischen Studien nach: CJ-12420 100 mg QD

Insgesamt 2252 ergebnisse

HK inno.N Corporation
Asan Medical Center

Abgeschlossen

Untersuchung der Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von CJ-12420 nach Verabreichung von Einzel- und Mehrfachdosen

Gesund
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CJ-12420 bei Patienten mit Magengeschwüren

Magengeschwür

Korea, Republik von
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

Studie zur Bestätigung der Sicherheit und Wirksamkeit von CJ-12420 bei Patienten mit erosiver Ösophagitis

Erosive Ösophagitis

Korea, Republik von
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der pharmakokinetischen Eigenschaften von CJ-12420

Erosive Ösophagitis

Korea, Republik von
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CJ-12420 bei Patienten mit nicht-erosiver Refluxkrankheit

Nicht-erosive Refluxkrankheit

Korea, Republik von
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CJ-12420 bei Patienten mit erosiver Ösophagitis

Erosive Ösophagitis

Korea, Republik von
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungsstudie zwischen CJ-12420 und Clarithromycin bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

Korea, Republik von
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

Pharmakodynamische Eigenschaften von CJ-12420 bei abendlicher Dosierung

Gesund

Korea, Republik von
Lexicon Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von LX3305 bei Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie an Diabetikern zur Bewertung der Wirkung von CE-326.597 auf die Glukosekontrolle und das Körpergewicht

Gewichtsmanagement | Behandlung von Fettleibigkeit

Kanada, Vereinigte Staaten, Bulgarien, Spanien, Mexiko, Indien, Puerto Rico
Pfizer

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von PF-06826647 bei Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

Zur Untersuchung von PK und PD von CJ-12420, Clarithromycin, Amoxicillin nach Verabreichung mehrerer Dosen

Wechselwirkung | Pharmakokinetik | Pharmakodynamisch

Korea, Republik von
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von INX-08189, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik mit Ribavirin und Lebensmittelwirkungsstudie, bei chronisch infizierten Hepatitis-C-Virus des Genotyps 1, behandlungsnaiven Probanden (INH-189-006)

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Pfizer

Beendet

Sicherheit und Verträglichkeit von PF-06649751 bei Parkinson-Patienten mit motorischen Schwankungen

Parkinson-Krankheit mit motorischen Schwankungen

Vereinigte Staaten
Tianjin Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie mit Hemay007 bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

China
NeuroActiva, Inc.

Abgeschlossen

Eine doppelblinde, placebokontrollierte Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von NA-831

Neurokognitive Störungen | Neurodegenerative Krankheiten | Kognitive Beeinträchtigung | Alzheimer Erkrankung | Tauopathien | Leichte kognitive Einschränkung | Demenz, Gefäß | Demenz mit Lewy-Körpern | Alzheimer-Demenz | Kognitive Störung

Neuseeland
University of Jena
Novartis Pharmaceuticals; Ludwig-Maximilians - University of Munich

Aktiv, nicht rekrutierend

Frontline-Asciminib-Kombination bei CML in der chronischen Phase (CMLXI)

Chronisch-myeloischer Leukämie

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von vier verschiedenen Dosen von BI 409306 im Vergleich zu Placebo, die 12 Wochen lang bei Patienten mit Schizophrenie unter stabiler antipsychotischer Behandlung verabreicht wurden.

Schizophrenie

Vereinigte Staaten, Taiwan, Deutschland, Japan, Kanada
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CJ-12420 bei Patienten mit erosiver Ösophagitis

Gerd | Erosive Ösophagitis

Korea, Republik von
Pfizer

Beendet

Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von PF-06649751 bei Parkinson-Patienten mit motorischen Schwankungen

Parkinson Krankheit

Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Frankreich, Japan, Deutschland
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Phase-2a-Studie zu TPN-101 bei Patienten mit progressiver supranukleärer Lähmung (PSP)

Progressive supranukleäre Lähmung

Vereinigte Staaten
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, PK, PD eskalierender oraler Einzel- und Mehrfachdosen von CJ-12420 bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

Korea, Republik von
Galapagos NV

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Eigenschaften von GLPG1690 bei Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose (IPF)

Idiopathische Lungenfibrose

Vereinigtes Königreich, Ukraine
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von K-312 bei gesunden Probanden

Hyperlipidämie

Vereinigte Staaten
Huai'an First People's Hospital
Zhenjiang First People's Hospital; The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Klinisches Studienprotokoll zur Behandlung von ND-AML und RR-AML mit KMT2A-Genanomalien unter Verwendung von VHEA.

Akute myeloische Leukämie

China
Hoffmann-La Roche

Rekrutierung

Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Sicherheit und zum Nachweis des Mechanismus von Alogbat bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 5 bis 17 Jahren mit Angelman-Syndrom (AS) mit Deletion-Genotyp (Aldebaran)

Angelman-Syndrom

Australien, Vereinigte Staaten, Spanien, Italien, Frankreich, Deutschland
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Erste Studie am Menschen zu M4344 bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solider Krebs | Fortgeschrittener solider Tumor

Spanien, Vereinigte Staaten, Niederlande, Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Antivirale Wirkung, Sicherheit und Pharmakokinetik von BI201335 + PegIFN/RBV in HCV-GT1 (SILEN-C1&2)

Hepatitis C, chronisch

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Österreich, Kanada, Tschechische Republik, Frankreich, Deutschland, Korea, Republik von, Niederlande, Portugal, Rumänien, Spanien, Schweiz, Vereinigtes Königreich
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von XP23829 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronischer Psoriasis vom Plaque-Typ

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... und andere Mitarbeiter

Beendet

Sicherheit und Wirksamkeit von BGP-15 bei Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2

Diabetes Mellitus

Vereinigte Staaten, Deutschland, Ungarn
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

Food-Effect on PK and PD of Single Oral Dose of CJ-12420 in Healthy Male Subjects

Gesund

Korea, Republik von
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine einarmige, offene Phase-I/II-Studie zu Ofatumumab (GSK1841157) bei Patienten mit vorbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie

Leukämie, lymphozytär, chronisch

Korea, Republik von, Japan
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Phase-1-Studie mit einfach ansteigender Dosis zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von MEDI4920 bei gesunden Erwachsenen

Gesunder Freiwilliger

Vereinigtes Königreich
Bial - Portela C S.A.
Sunovion

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Eslicarbazepinacetat (BIA 2-093) als Zusatztherapie bei refraktären partiellen Anfällen

Partielle Epilepsie

Vereinigte Staaten, Argentinien, Deutschland, Frankreich, Belgien, Kanada, Italien, Polen, Griechenland, Brasilien, Zypern
Pfizer

Abgeschlossen

12-wöchige Studie von PF-00734200 zur Behandlung von Typ-2-Diabetes mellitus bei mit Metformin behandelten Patienten

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Kolumbien, Spanien, Deutschland, Schweden, Italien
Revogenex, Inc.

Suspendiert

Eine vierarmige Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von drei verschiedenen Dosen RVX-100 im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Reizdarmsyndrom mit Durchfall (IBS-D)

Reizdarmsyndrom

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

AZD5069 Neutrophilenfunktionsstudie

Antagonist des Chemokinrezeptors 2 (CXCR2).

Vereinigtes Königreich
Pfizer

Abgeschlossen

Wirkung von PF-00734200 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2

Kanada, Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Puerto Rico
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Abgeschlossen

Eine Studie mit Atrasentan zur Verringerung der Albuminurie bei diabetischer Nephropathie Typ 2, die mit Inhibitoren des Renin-Angiotensin-Systems behandelt wird

Diabetische Nephropathie | Chronisches Nierenleiden

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Zhejiang Genfleet Therapeutics Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, Einzeldosis- und Mehrfachdosis-gesunde chinesische Probandin

Gesunder Freiwilliger

China
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Studie zu MCLA-129 in Kombination mit Befotertinib bei der Behandlung von fortgeschrittenem nichtkleinzelligem Lungenkrebs mit EGFR-empfindlicher Mutation

Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs, EGFR-empfindliche Mutation

China
Columbia University

Zurückgezogen

Therapie des Chronic Fatigue Syndrome: A Presumptive Mitochondrial Disorder

Chronische Müdigkeit

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Kontinuierliche Dosierung von BAY73-4506 bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen

Neubildung

Vereinigte Staaten
Nocion Therapeutics

Abgeschlossen

Placebo-kontrollierte Einzel- und Mehrfachdosisstudie an gesunden Freiwilligen und Patienten mit refraktärem chronischem Husten zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von zwei Formulierungen von NTX-1175

Refraktärer chronischer Husten

Vereinigte Staaten
NEURALIS s.a.

Rekrutierung

Einzelne und mehrfache intravenöse Verabreichung von Estetrol (E4) bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Pharmakokinetik | Sicherheit

Bulgarien
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und des pK-Profils von Metforminglycinat bei gesunden Freiwilligen (NTC00940472)

Gesund

Spanien
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Pharmakodynamik und Wirksamkeit von Leuprolid-Tabletten (Ovarest®) bei Frauen mit Endometriose

Endometriose

Vereinigte Staaten
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Klinische Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Sicherheit von CKD-393

T2DM (Typ-2-Diabetes mellitus)

Korea, Republik von
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Enzastaurin vor und gleichzeitig mit Bestrahlung, gefolgt von Enzastaurin bei Teilnehmern mit neu diagnostiziertem Glioblastom

Glioblastoma multiforme

Deutschland
Zai Lab (Shanghai) Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie zu Brivanib bei chinesischen Patienten mit vorbehandeltem fortgeschrittenem HCC

Hepatozelluläres Karzinom (HCC)

China

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Drogeninterventionen

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