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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Cebranopadol 600 ug

Insgesamt 8321 ergebnisse

Tris Pharma, Inc.

Rekrutierung

Auswirkungen von Cebranopadol auf den Atmungsantrieb, das Zentralnervensystem (ZNS) und Schmerzen.

Schmerzen

Niederlande
Tris Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Cebranopadol bei Diabetikern, die an chronischen Schmerzen leiden, die durch Nervenschäden verursacht werden

Diabetes Mellitus | Diabetische Neuropathien | Chronischer Schmerz

Frankreich, Spanien, Österreich, Vereinigte Staaten, Dänemark, Deutschland, Italien, Niederlande
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Abgeschlossen

Bewertung der Auswirkungen mehrerer Cebranopadol-Dosen auf die elektrische Aktivität des Herzens bei gesunden Probanden

Verlängertes QTc-Intervall | Pharmakokinetik

Vereinigte Staaten
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Auswirkung einer Nierenfunktionsstörung auf die Pharmakokinetik von Cebranopadol

Pharmakokinetik

Vereinigte Staaten
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Abgeschlossen

Verträglichkeit und Pharmakokinetik von CSPCHA115-Kapseln bei chinesischen gesunden Freiwilligen

Asthma; Allergischer Schnupfen

China
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik nach oraler Verabreichung von AJH-2947 bei gesunden koreanischen und/oder kaukasischen erwachsenen männlichen Probanden

Diabetische Neuropathien | Neuropathischer Schmerz | Postherpetische Neuralgie

Korea, Republik von
Tris Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung des Missbrauchspotentials von Cebranopadol beim Menschen

Potenzial für menschlichen Missbrauch

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Langfristige Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Aclidiniumbromid bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) (LAS-MD-35) (LAS-MD-35)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Kanada
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutierung

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ASC61 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von CHF 1535 200/6µg bei nicht ausreichend kontrollierten Asthmapatienten

Asthma

Italien
Health Decisions
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Abgeschlossen

Eine Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Wirkung eines kontrazeptiven Vaginalrings, der Nestorone® und Estradiol freisetzt, auf Zykluskontrolle, Ovulationshemmung und Pharmakokinetik bei Frauen mit normalem Radfahren

Unterdrückung des Eisprungs

Vereinigte Staaten
Tris Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung des Missbrauchspotenzials von 3 Dosen GRT6005 bei erwachsenen, nicht abhängigen Freizeit-Opioidkonsumenten

Missbrauch, Droge

Kanada
SkinJect, Inc.

Beendet

Dosiseskalationsstudie zur Bewertung der dosisbegrenzenden Toxizität/maximal tolerierten Dosis von Mikronadel-Arrays mit Doxorubicin (D-MNA) bei Basalzellkarzinom (BCC)

Basalzellkarzinom

Vereinigte Staaten
Butantan Institute
InCor - Instituto do Coração - HCFMUSP.

Zurückgezogen

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität eines synthetischen Impfstoffs gegen Streptococcus pyogenes

Rheumatisches Fieber
Vanderbilt University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Abgeschlossen

Optimierung von Selenoprotein P bei chinesischen Probanden

Selenmangel

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirkung der Inhalation einer Einzeldosis GW642444M bei Asthmatikern

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigtes Königreich
Pfizer

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von PF-06826647 bei Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Zurückgezogen

Beclomethasondipropionat HFA bei Erwachsenen und Jugendlichen mit leichtem bis mittelschwerem persistierendem Asthma

Asthma
PATH Vaccine Solutions

Abgeschlossen

Phase-I-Sicherheitsstudie mit dem Ganzzellimpfstoff Streptococcus Pneumoniae (SPWCV) + Alaun bei gesunden Erwachsenen

Pneumokokken-Impfstoffe

Vereinigte Staaten
Vanderbilt University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Beendet

Selenergänzung von Patienten mit Zirrhose

Leber erkrankung

Vereinigte Staaten
Tris Pharma, Inc.

Abgeschlossen

CORAL XT – Offene Verlängerungsstudie der CORAL-Studie (CORAL XT)

Neubildungen | Schmerzen | Chronischer Schmerz

Österreich, Belgien, Bulgarien, Dänemark, Deutschland, Ungarn, Polen, Rumänien, Serbien, Slowakei
Global Alliance for TB Drug Development

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von TBI-223 bei gesunden Erwachsenen

Tuberkulose | Tuberkulose, Lungen

Vereinigte Staaten
Hospices Civils de Lyon

Unbekannt

LOW CYCLO: Studie zur Bewertung des Nutzens von zwei Dosen Ciclosporin bei de Novo-Herztransplantationen

Herztransplantation

Frankreich
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Dreifach bei Asthma mit unkontrolliertem Patienten bei mittlerer Stärke von ICS + LABA (TRIMARAN)

Asthma

Deutschland
BioDelivery Sciences International
PRA Health Sciences

Abgeschlossen

Einzeldosis-Crossover-Studie zum Vergleich des Atemantriebs nach Verabreichung von Belbuca, Oxycodon und Placebo.

Atemwegs beschwerden

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Eine explorative Studie zur Bewertung der Sicherheit des intravitrealen Brimonidin-Implantats bei Patienten mit Retinitis pigmentosa

Retinitis pigmentosa

Frankreich, Vereinigte Staaten, Deutschland, Portugal
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zu Cotadutid bei Teilnehmern mit chronischer Nierenerkrankung mit Typ-2-Diabetes mellitus

Chronische Nierenerkrankungen | Typ 2 Diabetes mellitus

Spanien, Vereinigtes Königreich, Neuseeland, Australien, Kanada, Polen, Deutschland, Japan
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Gemcabene bei Patienten mit niedrigem HDL-C und entweder normalen oder erhöhten Triglyceriden

Hypercholesterinämie | Hypertriglyzeridämie
GlaxoSmithKline
Parexel

Abgeschlossen

Untersuchung der Pharmakokinetik und Sicherheit der Kombination von Fluticasonfuroat (FF)/Umeclidinium (UMEC) im Vergleich zu FF- und UMEC-Monotherapien bei erwachsenen gesunden Freiwilligen, die einen Trockenpulverinhalator (DPI) verwenden

Asthma

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheit, Blutspiegel und Auswirkungen von GW642444

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigtes Königreich
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Zurückgezogen

Beclomethasondipropionat HFA bei Erwachsenen und Jugendlichen mit persistierendem Asthma

Asthma
BlueWillow Biologics
Porton Biopharma Ltd.

Abgeschlossen

Eine Sicherheit und Immunogenität eines rekombinanten Anthrax-Impfstoffs mit intranasaler Nanoemulsion und Adjuvans bei gesunden Erwachsenen (IN NE-rPA)

Milzbrand

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit mehrerer Dosierungen von AZD7594, die einmal täglich durch Inhalation bei Asthmatikern verabreicht werden

Asthma

Vereinigte Staaten, Deutschland, Südafrika, Ukraine, Japan, Ungarn, Polen, Bulgarien
Reig Jofre Group

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Inhalationsformulierungen mit 200 µg Budesonid

Allergie

Südafrika
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Die Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ZSP1273 bei gesunden Freiwilligen.

Grippe

China
Boston University
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Noch keine Rekrutierung

Die Rolle von Vitamin K bei Knie-Arthrose-Ergebnissen

Osteoarthritis Knie

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von GSK2586184 bei Patienten mit chronischer Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte

Deutschland, Vereinigtes Königreich
Shire

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit einer oralen Einzeldosis Maribavir, die gesunden japanischen Teilnehmern verabreicht wurde, im Vergleich zu passenden, gesunden, nicht-hispanischen, kaukasischen Teilnehmern und zur Bewertung der Dosisproportionalität von 3 Maribavir-Dosen bei japanischen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Verwendung von Buventol Easyhaler und Bufomix Easyhaler in Methacolin-Challenge-Tests (EASYRELIEF)

Asthma

Finnland
Icon Genetics GmbH
University Hospital, Ghent

Abgeschlossen

Rekombinante, bivalente Norovirus-Impfstoffstudie

Norovirus

Belgien
BlueWillow Biologics
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of...

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Sicherheit und Immunogenität eines rekombinanten rekombinanten pandemischen Grippeimpfstoffs mit intranasaler Nanoemulsion bei gesunden Erwachsenen (IN-NE-rH5)

Influenza Pandemie

Vereinigte Staaten
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Unbekannt

Studie mit Ginsenosid-Verbindung K (GCK) Tablette bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

Frühe rheumatoide Arthritis

China
Imperial College London
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Nasaler LPS-Challenge bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigtes Königreich
Lexicon Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von LX3305 bei Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

TRIPLE bei Asthma mit hoher Stärke im Vergleich zu Ics/Laba hs und Tiotropium (TRIGGER) (TRIGGER)

Asthma

Argentinien, Weißrussland, Bulgarien, Tschechien, Deutschland, Ungarn, Italien, Litauen, Polen, Portugal, Rumänien, Russische Föderation, Slowakei, Spanien, Truthahn, Ukraine, Vereinigtes Königreich
Protalex, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von PRTX-100 mit Methotrexat oder Leflunomid zur Behandlung aktiver rheumatoider Arthritis (SPARTA)

Arthritis, Rheuma

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline
CureVac

Abgeschlossen

Sicherheits-, Reaktogenitäts- und Immunogenitätsstudie des CV2CoV-mRNA-Impfstoffs gegen SARS-CoV-2 bei seropositiven erwachsenen Teilnehmern

SARS-CoV-2

Vereinigte Staaten
Medicago

Abgeschlossen

Immunogenität, Sicherheit und Verträglichkeit eines aus Pflanzen gewonnenen vierwertigen VLP-Influenza-Impfstoffs bei älteren Erwachsenen

RNA-Virusinfektionen | Viruserkrankungen | Infektionen der Atemwege | Erkrankungen der Atemwege

Vereinigte Staaten, Kanada
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...

Abgeschlossen

Vorbeugung von Vitamin-D-Mangel

Mangel an Vitamin D

Vereinigte Staaten
Dompé Farmaceutici S.p.A
Covance

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von rhNGF-Augentropfen bei gesunden Freiwilligen (NGF0112)

Gesund

Schweiz, Vereinigtes Königreich

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