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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Kohorte 5: AR882

Insgesamt 10322 ergebnisse

Arthrosi Therapeutics

Abgeschlossen

Die Studie wurde entwickelt, um ansteigende Einzeldosen von AR882 bei gesunden erwachsenen Männern zu bewerten

Gesunde Freiwillige

Australien
Arthrosi Therapeutics

Abgeschlossen

Studie mit mehreren aufsteigenden Dosen von AR882 bei gesunden erwachsenen männlichen Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Australien
Arthrosi Therapeutics
Iqvia Pty Ltd

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie von AR882 bei Patienten mit unterschiedlich starker Nierenfunktionsstörung

Nierenfunktionsstörung

Vereinigte Staaten, Neuseeland
Wuhan YZY Biopharma Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zu M802 (HER2 und CD3) bei HER2-positiven fortgeschrittenen soliden Tumoren

HER2-positive solide Tumore
Arthrosi Therapeutics

Abgeschlossen

Phase-2b-Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von AR882 bei Gichtpatienten

Hyperurikämie | Gicht | Arthritis, Gicht | Gicht chronisch

Vereinigte Staaten, Australien, Taiwan
Arthrosi Therapeutics
Celerion

Abgeschlossen

Einzeldosis-AME-Studie mit [14C]AR882 bei gesunden männlichen Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Immunogenität und impfstoffähnlichen Virusausscheidung von MEDI-534 gegen das Respiratory Syncytial Virus (RSV) und das Parainfluenzavirus Typ 3 (PIV3) bei gesunden 6 bis

Gesund

Vereinigte Staaten, Australien, Spanien, Deutschland, Kanada, Finnland, Südafrika, Brasilien, Israel
Kangabio AUSTRALIA LTD PTY

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-1-Erstanwendung von KGX101 am Menschen bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Fortgeschrittene oder metastatische solide Tumoren

Australien
Wuhan YZY Biopharma Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Phase-1-Studie zu Y101D, einem bispezifischen PD-L1/TGF-β-Antikörper, bei Patienten mit metastasierten oder lokal fortgeschrittenen soliden Tumoren

Metastatische oder lokal fortgeschrittene solide Tumoren

China
Aerpio Therapeutics

Abgeschlossen

Studie mit ansteigender Einzeldosis zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, PK- und PD-Effekte bei männlichen Freiwilligen

IBD

Kanada
Wuhan YZY Biopharma Co., Ltd.

Unbekannt

Eine Studie über M701 (EpCAM und CD3) bei malignem Aszites

Krebs | Bösartiger Aszites

China
Intron Biotechnology, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetischen/pharmakodynamischen Eigenschaften von KMRC011

Akute Strahlenkrankheit

Korea, Republik von
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PF-06882961 bei Erwachsenen mit Adipositas

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten, Taiwan, Kanada, Japan
AO GENERIUM

Rekrutierung

GNR-084 Sicherheit und pharmakologische Eigenschaften bei refraktärer oder rezidivierender B-Zell-Vorläufer-ALL

ALLES | B-Vorläufer Akute lymphoblastische Leukämie | GNR-084

Russische Föderation
Arthrosi Therapeutics

Aktiv, nicht rekrutierend

Phase 2 zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von AR882 allein oder in Kombination mit Allopurinol bei Patienten mit tophaceöser Gicht

Hyperurikämie | Gicht | Arthritis, Gicht | Gicht chronisch

Vereinigte Staaten, Neuseeland
Akesobio Australia Pty Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie über AK120 (IL-4Rα) bei gesunden Probanden und Probanden mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Neuseeland, Australien
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik und Pharmakodynamik der oralen Verabreichung von JP-1366 bei gesunden männlichen Probanden

Mittel gegen Geschwüre

Korea, Republik von
Hubei Cancer Hospital

Rekrutierung

Surufatinib mit oder ohne Immuntherapie bei fortgeschrittenem Darmkrebs in einer späteren Phase

Kolorektale Neubildungen

China
Pfizer
Halozyme Therapeutics

Beendet

Pharmakokinetische und pharmakodynamische Untersuchung von Bococizumab allein und in Kombination mit rekombinanter humaner Hyaluronidase

Gesund | Hypercholesterinämie

Belgien
Kurume University
Eisai Inc.; Mebix Inc

Abgeschlossen

Eine offene, multizentrische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Umstellung auf Lemborexant bei japanischen Probanden mit Schlaflosigkeit

Schlaflosigkeit

Japan
Y Biologics Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Aktiv, nicht rekrutierend

Dosiseskalations-/Dosisexpansionsstudie von YBL-006 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Korea, Republik von, Thailand, Australien
Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle

Noch keine Rekrutierung

Personalisierung der Bruststrahlentherapie entsprechend dem lokoregionalen Rezidivrisiko und der Toxizitätswahrscheinlichkeit (PROBA)

Brustkrebs

Frankreich
Karolinska Institutet
The Swedish Research Council; Region Stockholm

Abgeschlossen

PREFERS (Preserved and Reduced Ejection Fraction Epidemiological Regional Study) Stockholmer Herzinsuffizienzstudie (PREFERS)

Herzinsuffizienz, diastolisch | Herzinsuffizienz, kongestive

Schweden
XOMA (US) LLC

Abgeschlossen

Eine offene Einzeldosisstudie von XOMA 358 bei Patienten mit angeborenem Hyperinsulinismus

Angeborener Hyperinsulinismus

Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten
Shanghai Henlius Biotech

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewerten Sie die Wirksamkeit und Sicherheit von HLX10 in Kombination mit HLX07 bei Patienten mit fortgeschrittenen Kopf-Hals-Tumoren

Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom

China
AstraZeneca

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur intramuskulären Injektion oder intravenösen Infusion von AZD3152 bei gesunden japanischen erwachsenen Teilnehmern

COVID-19, SARS-CoV-2

Japan
CrystalGenomics, Inc.

Abgeschlossen

CG400549 Single Ascending Dose Study

Gesund

Niederlande
Alopexx Vaccine, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie über AV0328, verabreicht an gesunde erwachsene Freiwillige

PNAG-exprimierender Impfstoff gegen pathogene Mikroben

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von PF-02545920 bei psychiatrisch stabilen Patienten mit Schizophrenie

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Anthos Therapeutics, Inc.
Covance

Abgeschlossen

Eine Studie zur Ermittlung des Dosisbereichs von MAA868 bei Patienten mit Vorhofflimmern

Vorhofflimmern

Vereinigte Staaten
Italian Sarcoma Group

Rekrutierung

Sakrales Chordom: Operation versus endgültige Strahlentherapie bei primär lokalisierter Erkrankung (SACRO)

Chordom

Italien, Spanien, Niederlande, Österreich, Deutschland, Ungarn, Japan, Norwegen, Polen, Vereinigtes Königreich
Indiana University

Abgeschlossen

Pilotphase-2-Studie zur Ganzhirn-Strahlentherapie mit gleichzeitiger integrierter Verstärkung für Patienten mit Hirnmetastasen

Hirnmetastasen

Vereinigte Staaten
Hospitales Universitarios Virgen del Rocío
Andaluz Health Service

Abgeschlossen

Thrombektomie in ANDalusien mit Aspiration (TRIANA) (TRIANA)

Schlaganfall, akut

Spanien
Jadran Galenski laboratorij d.d.

Abgeschlossen

Vergleichsstudie von Dorzotimol-Augentropfen, 20 mg/ml + 5 mg/ml, und Cosopt®-Augentropfen, 20 mg/ml + 5 mg/ml

Primäres Offenwinkelglaukom beider Augen

Russische Föderation
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Phase-3-Studie zu TAS-205 bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (REACH-DMD)

Duchenne-Muskeldystrophie

Japan
Ardea Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

RDEA3170 Tablet and Capsule Bioavailability Study

Gesund

Vereinigte Staaten
Centre Leon Berard
The Biostatistics and Therapy Evaluation Unit; BEC (Department of Clinical Sciences)

Abgeschlossen

Prognostischer Wert von Divpenie und CD4-Zählung bei Patienten mit rezidiviertem Brust- oder Lungenkrebs (LYMPHOS1)

Brustkrebs | Lungenkrebs

Frankreich
University College, London

Abgeschlossen

Herausfinden, ob eine COVID-19-Infektion durch Geruchs- und/oder Geschmacksveränderungen vorhergesagt werden kann (FORECAST)

COVID-19 | Anosmie

Vereinigtes Königreich
New Mexico Cancer Care Alliance

Abgeschlossen

Verwendung von Hydralazin und Valproinsäure bei fortgeschrittenen malignen soliden Tumoren

Lungenkrebs

Vereinigte Staaten
Prana Biotechnology Limited

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zur Bestimmung der Auswirkungen von Lebensmitteln auf das pharmakokinetische Profil von PBT2

Gesunde Freiwillige

Australien
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zu JNJ-40346527 bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Hodgkin-Lymphom

Rezidiviertes oder refraktäres Hodgkin-Lymphom

Frankreich, Deutschland
XenoPort, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Arbaclofen Placarbil (XP19986) als Zusatztherapie bei Patienten mit gastroösophagealer Refluxkrankheit (GERD)

Gastroösophageale Refluxkrankheit

Vereinigte Staaten, Kanada
Nuvamid SA
Medpace, Inc.; Anapharm; LGD

Aktiv, nicht rekrutierend

Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von NUV001, das gesunden erwachsenen Teilnehmern oral verabreicht wird

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Prüfpräparat AG-013736 in Kombination mit Standardbehandlungen für Patienten mit fortgeschrittenem soliden Tumor

Neubildungen

Polen, Vereinigte Staaten, Spanien
Emergent BioSolutions

Abgeschlossen

Immunogenität, Sicherheit und Verträglichkeit des Typhus-Impfstoffkandidaten M01ZH09 bei gesunden Erwachsenen

Typhus

Vereinigte Staaten
Cougar Biotechnology, Inc.

Abgeschlossen

Eine Sicherheitsstudie zu Abirateronacetat in Kombination mit Docetaxel bei Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC) (mCRPC)

Prostatakrebs | Prostataneoplasmen

Vereinigte Staaten
Ipsen

Abgeschlossen

BN83495 bei Prostatakrebs (STX64PC)

Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
Rezolute

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Studie mit mehreren Dosen von RZ358 bei Patienten mit angeborenem Hyperinsulinismus

Angeborener Hyperinsulinismus

Vereinigte Staaten, Dänemark, Vereinigtes Königreich, Russische Föderation, Spanien, Bulgarien, Kanada, Georgia, Deutschland, Israel, Truthahn
Pfizer
Terveystalo

Beendet

Pilotbewertung zur Bewertung der klinischen und wirtschaftlichen Auswirkungen des Schmerzmanagementprogramms (painPREMIER) von Pfizer bei der Behandlung von Schmerzen im unteren Rückenbereich in einem arbeitsmedizinischen Umfeld in Finnland

Rückenschmerzen

Finnland
Regenera Pharma Ltd

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit der RPh201-Behandlung bei Patienten mit früherer nichtarteriitischer anteriorer ischämischer Optikusneuropathie (NAION)

Nichtarteriitische anteriore ischämische Optikusneuropathie

Vereinigte Staaten

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