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Suchen Sie in klinischen Studien nach: D/C/F/TAF FDC-Placebotabletten

Insgesamt 678 ergebnisse

Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Akzeptanz/Schluckbarkeit von DRV-haltigen FDC-Tabletten bei HIV-1-infizierten Jugendlichen unter Verwendung passender Placebo-Tabletten

HIV-1

Vereinigte Staaten
Janssen Scientific Affairs, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie mit Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (D/C/F/TAF), bewertet als Kombinationstherapie mit fester Dosis bei Teilnehmern, die von einem Integrase-Inhibitor umgestellt wurden und eine schnelle Gewichtszunahme hatten (DEFINE)

HIV-1

Vereinigte Staaten
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Akzeptanz von Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (D/C/F/TAF)-Tabletten mit fester Dosiskombination (FDC) bei mit dem humanen Immunschwächevirus Typ 1 (HIV-1) infizierten pädiatrischen Teilnehmern unter Verwendung passender Placebo-Tabletten

HIV-1

Vereinigte Staaten, Spanien
Janssen-Cilag S.p.A.

Abgeschlossen

Eine italienische Beobachtung der antiretroviralen Behandlung bei Teilnehmern, die Darunavir/Cobicistat plus Emtricitabin und Tenofoviralafenamidfumarat einnehmen (DIAMANTE)

Humanes Immunschwächevirus (HIV)

Italien
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von E/C/F/TDF im Vergleich zu RTV-geboostertem ATV plus FTC/TDF bei HIV-1-infizierten Frauen ohne antiretrovirale Behandlung (WAVES)

HIV-Infektionen | Erworbenes Immunschwächesyndrom

Vereinigte Staaten, Thailand, Frankreich, Uganda, Vereinigtes Königreich, Belgien, Portugal, Mexiko, Dominikanische Republik, Italien, Puerto Rico, Russische Föderation
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von E/C/F/TAF im Vergleich zu E/C/F/TDF bei HIV-1-positiven, antiretroviral behandlungsnaiven Erwachsenen

HIV-Infektionen | HIV

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Schweden, Frankreich, Puerto Rico, Niederlande, Italien, Portugal, Kanada, Mexiko, Dominikanische Republik
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von E/C/F/TAF (Genvoya®) versus E/C/F/TDF (Stribild®) bei HIV-1-infizierten, antiretroviral vorbehandelten Erwachsenen

HIV-Infektionen | Erworbenes Immunschwächesyndrom

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von E/C/F/TAF (Genvoya®) im Vergleich zu E/C/F/TDF (Stribild®) bei HIV-1-positiven, antiretroviral behandlungsnaiven Erwachsenen

HIV-Infektionen | HIV

Vereinigte Staaten, Spanien, Schweiz, Kanada, Thailand, Puerto Rico, Australien, Österreich, Belgien, Italien, Japan, Vereinigtes Königreich
Gilead Sciences

Abgeschlossen

D/C/F/TAF im Vergleich zu COBI-geboostertem DRV Plus FTC/TDF bei HIV-1-infizierten, antiretroviral vorbehandelten Erwachsenen

HIV-Infektionen | Erworbenes Immunschwächesyndrom

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Wechselstudie zur Bewertung von F/TAF bei HIV-1-positiven Teilnehmern, die aufgrund von FTC/TDF-haltigen Therapien virologisch unterdrückt sind

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Kanada, Frankreich, Italien, Puerto Rico, Belgien
University of California, Los Angeles
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Relative mitochondriale Toxizität von Tenofoviralafenamid (TAF) vs. Tenofovirdisoproxilfumarat (TDF) (UCLACAREMITO)

HIV/Aids | Mitochondriale Veränderung | Antivirale Toxizität | Antivirale Arzneimittelnebenwirkung

Vereinigte Staaten
Janssen Sciences Ireland UC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (D/C/F/TAF) Fixdosiskombination (FDC) im Vergleich zu einem Regime bestehend aus Darunavir/Cobicistat FDC mit Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat FDC in der Behandlung naive HIV-Typ-1-infizierte Probanden

Immunschwächevirus Typ 1, Mensch

Vereinigte Staaten, Frankreich, Polen, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Spanien, Kanada, Russische Föderation, Puerto Rico
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des Wechsels von einem TDF-haltigen Kombinationsschema zu einer TAF-haltigen Fixdosiskombination (FDC) bei virologisch supprimierten, HIV-1-positiven Teilnehmern

HIV-Infektionen | HIV

Kanada, Vereinigte Staaten, Spanien, Puerto Rico, Frankreich, Schweiz, Australien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Schweden, Brasilien, Österreich, Thailand, Niederlande, Belgien, Dominikanische Republik, Portugal, It... und mehr
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit des Wechsels zu einem FDC von B/F/TAF von E/C/F/TAF, E/C/F/TDF oder ATV+RTV+FTC/TDF bei virologisch supprimierten HIV-1-infizierten Frauen

HIV-1-Infektion

Russische Föderation, Vereinigte Staaten, Thailand, Uganda, Puerto Rico, Dominikanische Republik
Gilead Sciences

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie, um Kindern und Jugendlichen, die klinische Studien mit HIV-Behandlungen von Gilead abgeschlossen haben, weiterhin Zugang zu Studienmedikamenten zu ermöglichen

HIV-1-Infektion
Janssen R&D Ireland

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Behandlung mit Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (D/C/F/TAF) im Vergleich zu geboostertem Proteaseinhibitor (bPI) zusammen mit der Behandlung mit Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat (FTC/TDF) bei virologisch unterdrückter, HIV-1-infizierte Teilnehmer

Humanes Immunschwächevirus Typ 1

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Belgien, Spanien, Schweiz, Schweden, Kanada, Puerto Rico, Polen
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Sicherheit, Pharmakodynamik und Pharmakokinetik verschiedener Dosierungsschemata von MK-8266 bei Teilnehmern mit Bluthochdruck (MK-8266-008)

Hypertonie
Mayo Clinic
National Institute on Aging (NIA)

Anmeldung auf Einladung

Bildgebung von Gehirn-Amyloid-Plaques in der alternden Bevölkerung

Frontotemporale Demenz | Vaskuläre Demenz | Alzheimer-Krankheit | Demenz mit Lewy-Körpern

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit, Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von BIIL 284 BS bei gesunden Freiwilligen

Gesund
Gilead Sciences

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Emtricitabin und Tenofoviralafenamid (F/TAF) in fester Dosiskombination einmal täglich zur Präexpositionsprophylaxe bei Männern und Transgender-Frauen, die Sex mit Männern haben und ein Risiko für eine HIV-1-Infektion haben (DISCOVER)

Präexpositionsprophylaxe einer HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Österreich, Dänemark, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Italien, Deutschland, Kanada, Irland, Frankreich, Spanien
Gilead Sciences

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und antiviralen Aktivität des Einzeltablettenschemas (STR) mit Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (E/C/F/TAF) bei HIV-1-infizierten antiretroviral vorbehandelten Jugendlichen und virologisch supprimierten Kindern

HIV-Infektionen | Erworbenes Immunschwächesyndrom (AIDS)

Vereinigte Staaten, Thailand, Uganda, Südafrika, Zimbabwe
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Bictegravir/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid im Vergleich zu Dolutegravir + Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat bei nicht vorbehandelten, mit HIV-1 und Hepatitis B koinfizierten Erwachsenen (Alliance)

HIV-1/HBV-Koinfektion

Spanien, Taiwan, Korea, Republik von, Thailand, Hongkong, Japan, Frankreich, Truthahn, Puerto Rico, Malaysia, Vereinigte Staaten, China, Dominikanische Republik, Griechenland
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Bictegravir/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid im Vergleich zu Dolutegravir + Emtricitabin/Tenofoviralafenamid bei mit dem Humanen Immunschwächevirus (HIV-1) infizierten, antiretroviral vorbehandelten Erwachsenen

HIV-1-Infektion

Spanien, Vereinigte Staaten, Italien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Australien, Puerto Rico, Kanada, Belgien, Dominikanische Republik
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Umstellung von einem Tenofovirdisoproxilfumarat (TDF)-haltigen Regime auf Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (E/C/F/TAF)-Festdosiskombination (FDC) bei virologisch supprimierten HIV-1-infizierten Erwachsenen im Alter von ≥ 60 Jahren

HIV-1-Infektion

Spanien, Vereinigtes Königreich, Italien, Frankreich, Belgien
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Rekrutierung

IBI334 bei Patienten mit nicht resezierbaren, lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Solide Tumore

Australien
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

PK-Linearität und Steady-State-PK von CHF 6532 bei gesunden Probanden

Asthma

Belgien
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Umstellung auf eine Fixkombination aus Bictegravir/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (B/F/TAF) bei Erwachsenen, die mit dem humanen Immunschwächevirus Typ 1 (HIV-1) infiziert und virologisch supprimiert sind

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Frankreich, Deutschland, Österreich, Kanada
MetaboGen AB
Göteborg University

Rekrutierung

Wirkung von F. Prausnitzii auf die glykämische Kontrolle

Eingeschränkt Glukose verträglich | Vor Diabetes | Nicht alkoholische Fettleber

Schweden
Sahlgrenska University Hospital, Sweden
MetaboGen AB

Abgeschlossen

Verträglichkeit und Risiko von unerwünschten Ereignissen mit einem probiotischen Nahrungsergänzungsmittel

Gesunde Menschen

Schweden
Gilead Sciences

Rekrutierung

Studie zum Vergleich von Bictegravir/Lenacapavir mit der aktuellen Therapie bei Menschen mit HIV-1, die erfolgreich mit Biktarvy behandelt werden (ARTISTRY-2)

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Pfizer

Abgeschlossen

Diese Studie soll den zeitlichen Verlauf von Pf-04764793 im Blut nach der Dosierung durch orale Inhalation aus Trockenpulverinhalatoren abschätzen

Gesund

Singapur
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit der E/C/F/TAF-Festdosiskombination (FDC) bei HIV-1-infizierten Erwachsenen unter chronischer Hämodialyse

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Frankreich, Österreich, Deutschland
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Umstellung auf Doravirin/Islatravir (DOR/ISL) bei Teilnehmern des Human Immunodeficiency Virus 1 (HIV-1), die mit Bictegravir/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (BIC/FTC/TAF) behandelt wurden (MK-8591A-018)

HIV infektion

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Kanada, Finnland, Frankreich, Deutschland, Italien, Japan, Puerto Rico, Spanien
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und antiviralen Aktivität von subkutan verabreichtem Lenacapavir bei mit dem humanen Immunschwächevirus (HIV) -1 infizierten Erwachsenen

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie, die untersucht, wie 50 mg Semaglutid täglich die Nahrungsaufnahme und Magenentleerung bei Menschen mit Adipositas beeinflusst

Fettleibigkeit

Deutschland
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Umstellungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofoviralafenamid (FTC/RPV/TAF) Fixdosiskombination (FDC) bei HIV-1-positiven Erwachsenen, die unter Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofovirdisoproxilfumarat (FTC/RPV) virologisch supprimiert sind /TDF)

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Deutschland, Kanada, Schweden, Schweiz, Italien, Belgien, Puerto Rico, Frankreich
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Umstellung von einem Regime bestehend aus Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat (EFV/FTC/TDF) Fixdosiskombination (FDC) auf Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofoviralafenamid (FTC/RPV/TAF) FDC bei virologisch supprimiertem HIV -1 infizierte Erwachsene

HIV-1-Infektion

Spanien, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Schweiz, Deutschland, Kanada, Frankreich, Belgien, Puerto Rico
Gilead Sciences

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Lenacapavir und Emtricitabin/Tenofoviralafenamid zur Prä-Expositions-Prophylaxe bei heranwachsenden Mädchen und jungen Frauen mit HIV-Infektionsrisiko (PURPOSE 1)

Präexpositionsprophylaxe einer HIV-Infektion

Südafrika, Uganda
British American Tobacco (Investments) Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von oralen Nikotinbeuteln und Lutschtabletten bei gesunden Erwachsenen

Tabakkonsum | Tabak rauchen | Zigaretten rauchen

Vereinigte Staaten
Takeda

Zurückgezogen

Eine Phase-1-Studie mit Einzel- und Mehrfachdosis von TAK-137

Gesunder japanischer erwachsener Mann

Japan
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Police General Hospital; Faculty of Medical Sciences, Radboud University of... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Umstellung von Proteasehemmer/Ritonavir auf eine generische Einzeltablettentherapie mit Tenofoviralafenamid/Emtricitibin/Dolutegravir

HIV

Thailand
Technical University of Munich

Abgeschlossen

Veränderungen der Insulinsensitivität bei gesunden Freiwilligen, die Tenofoviralafenamid (TAF) enthaltende antiretrovirale Medikamente einnehmen (TAF-IR)

Insulinresistenz

Deutschland
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Pharmaceutical Product Development (PPD), Inc

Abgeschlossen

Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit (BA) von TRIUMEQ® und Dolutegravir und Lamivudin (DTG/3TC) pädiatrischen dispergierbaren Tablettenformulierungen bei gesunden Freiwilligen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine HR20031 BE-Studie an gesunden Probanden

Typ 2 Diabetes

China
RAI Services Company

Abgeschlossen

CSD201002: Studie zur Bewertung der Nikotinaufnahme aus P10-Nikotinbeuteln

Rauchen | Tabakkonsum

Vereinigte Staaten
Tibotec BVBA

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der relativen oralen Bioverfügbarkeit einer Einzeldosis-Verabreichung von TMC207 unter nüchternen und nüchternen Bedingungen bei gesunden Teilnehmern

Gesund
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Orales Islatravir (MK-8591) einmal monatlich als Präexpositionsprophylaxe (PrEP) bei Männern und Transgender-Frauen mit hohem Risiko für eine HIV-1-Infektion (MK-8591-024) (Impower-024)

HIV-Präexpositionsprophylaxe

Vereinigte Staaten, Brasilien, Frankreich, Japan, Südafrika, Thailand, Peru
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Menge an Arzneimittelspiegeln im Blut und der Sicherheit von AZD5718-Formulierungen bei gesunden Freiwilligen

Koronare Herzkrankheit (KHK)

Vereinigtes Königreich
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Bictegravir/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid im Vergleich zu Abacavir/Dolutegravir/Lamivudin bei mit dem humanen Immundefizienzvirus-1 (HIV-1) infizierten, antiretroviral behandlungsnaiven Erwachsenen

HIV-1-Infektion

Frankreich, Spanien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Belgien, Kanada, Italien, Dominikanische Republik
Neurocrine Biosciences
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik der Eskalation mehrerer Dosen von TAK-831 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten

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