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Suchen Sie in klinischen Studien nach: D308 10 mg Tab.

Insgesamt 9277 ergebnisse

BeBetter Med Inc

Abgeschlossen

Untersuchung von oral verabreichtem BEBT-503 bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Australien
Lee's Pharmaceutical Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Tecarfarin bei gesunden chinesischen Freiwilligen

Pharmakokinetisches und pharmakodynamisches Profil von Tecarfarin

Hongkong
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Klinische Studie zum Vergleich der pharmakokinetischen Eigenschaften und der Sicherheit zwischen CKD-380 10 mg und D308 10 mg

Typ-II-Diabetes mellitus

Korea, Republik von
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von AD16-Tabletten bei erwachsenen gesunden Probanden nach einmaliger Verabreichung (AD16)

Alzheimer-Krankheit

China
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Abgeschlossen

Studie an gesunden chinesischen Erwachsenen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ZSP0678 und der Wirkung von Lebensmitteln auf die Pharmakokinetik von ZSP0678

Nichtalkoholische Stratohepatitis

China
Genor Biopharma Co., Ltd.

Unbekannt

Phase Ⅰ Klinische Studie zur Gerilimzumab-Injektion bei gesunden Probanden

Rheumatoide Arthritis

China
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Abgeschlossen

Eine erste Studie mit ansteigender Einzeldosis/mehrfacher ansteigender Dosis von ENN0403 am Menschen bei gesunden Probanden

Gesund

Australien
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Unbekannt

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Lebensmittelwirkung von SYHA1402 bei gesunden Probanden

Diabetische periphere Neuropathie
Stealth BioTherapeutics Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Verträglichkeit einer oralen Einzeldosis Bendavia (MTP-131)

Gesund

Vereinigte Staaten
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

PK- und PD-Wechselwirkung zwischen Tegoprazan und NOAKs nach mehrfacher oraler Gabe bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Linda Van Eldik
National Institute on Aging (NIA); Duke Clinical Research Institute

Abgeschlossen

MW151-101: Erste Studie mit MW151 am Menschen

Arzneimitteltoxizität

Vereinigte Staaten
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zwischen „DA-5209 Tab“ und „Lixiana Tab“

Gesund

Korea, Republik von
Stealth BioTherapeutics Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik (PK) von oral verabreichtem Bendavia über 7 Tage

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ZPL389 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Ungarn, Russische Föderation, Taiwan, Belgien, Niederlande, Japan, Österreich, Finnland, Slowakei, Tschechien, Kanada, Island, Polen
Abivax S.A.

Abgeschlossen

Eine Studie zu Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ABX464 bei HIV-1-seronegativen und seropositiven Erwachsenen

HIV-Infektionen | Freiwillige Gesundheit

Spanien
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ABSK-011 bei Patienten mit fortgeschrittenem solidem Tumor

Fortgeschrittener Leberkrebs

China
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

Eine randomisierte, Open-Label-Crossover-Studie mit drei Behandlungen, drei Perioden und sechs Sequenzen zum Vergleich der Sicherheit und pharmakokinetischen Eigenschaften von CJ-30044 und Bepotastine Besilate und zur Untersuchung der Wirkung von Lebensmitteln auf die Pharmakokinetik von CJ-30044 bei gesunden erwachsenen männlichen Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Abgeschlossen

MT-8554 zur Verringerung vasomotorischer Symptome bei postmenopausalen Frauen

Hitzewallungen in den Wechseljahren

Vereinigte Staaten
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Abgeschlossen

Uptitrationsstudie von Flibanserin im Vergleich zu Placebo bei prämenopausalen Frauen mit hypoaktiver Störung des sexuellen Verlangens

Sexuelle Dysfunktionen, Psychisch

Vereinigte Staaten, Kanada
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Rekrutierung

Phase-4-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Entelon Tab. 150 mg bei Patienten mit chronischer Venenerkrankung (CVD)

Chronische Venenerkrankung

Korea, Republik von
Chengdu Kanghong Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrutierung

Phase-1-Studie zu KH607-Tabletten

Gesund

China
Korea University Guro Hospital
Takeda Pharmaceuticals International, Inc.

Beendet

Manidipin versus Amlodipin bei Patienten mit Bluthochdruck

Hypertonie

Korea, Republik von
Shanghai Haiyan Pharmaceutical Technology Co.,...

Rekrutierung

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von YZJ-1139 bei Schlaflosigkeit

Schlaflosigkeit

China
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Arzneimittelwechselwirkung von CKD-501 und D308

Diabetes mellitus, Typ II

Korea, Republik von
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

Studie zur Bestätigung der Sicherheit und Wirksamkeit von CJ-12420 bei Patienten mit erosiver Ösophagitis

Erosive Ösophagitis

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des PK/PD-Charakters, der Sicherheit/Verträglichkeit der neuen CKD-519-Formulierung bei gesunden männlichen Probanden.

Dyslipidämie

Korea, Republik von
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Abgeschlossen

Dauer der P-Glykoprotein-Hemmung nach oraler Verabreichung von HM30181AK Tablette (PGP inhibitor)

Gesund

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

CKD-330-Arzneimittel-Interaktionsstudie (Amlodipin) (CKD-330(A))

Hypertonie

Korea, Republik von
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Eigenschaften von Lodivikar Tab. 5/40 mg bei gesunden erwachsenen männlichen Probanden

Gesunde männliche Probanden

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Untersuchung der pharmakokinetischen Profile und Sicherheit von CKD-333 bei gesunden Freiwilligen

Hypertonie | Dyslipidämien

Korea, Republik von
Genencell Co. Ltd.

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von ES16001 bei Patienten mit COVID-19

COVID-19

Korea, Republik von
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CJ-12420 bei Patienten mit nicht-erosiver Refluxkrankheit

Nicht-erosive Refluxkrankheit

Korea, Republik von
Galera Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik des intravenös verabreichten Superoxiddismutase-Mimetikums GC4711 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Australien
LG Chem

Unbekannt

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit einer dualen Zusatztherapie mit Gemigliptin 50 mg und Dapagliflozin 10 mg zusätzlich zu Metformin, die unter Metformin allein keine ausreichende Blutzuckerkontrolle haben

Diabetes mellitus, Typ 2
New Cancer Cure-Bio Co.,Ltd.

Rekrutierung

Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von KN510, KN713

Fortgeschrittene solide Tumoren

Korea, Republik von
Institut de Recherches Internationales Servier
ADIR Association

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von S 47445 im Vergleich zu Placebo als Zusatzbehandlung bei depressiven Patienten, die sich mit einer aktuellen Behandlung mit Antidepressiva nicht vollständig von depressiven Symptomen erholt haben

Depression

Bulgarien, Tschechien, Finnland, Ungarn, Russische Föderation, Slowakei, Ukraine
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

CKD-355-Arzneimittel-Wechselwirkungsstudie (CKD-355 DDI P1)

Erkrankungen des zentralen Nervensystems

Korea, Republik von
Samsung Medical Center

Noch keine Rekrutierung

Anwendung von Atorvastatin und portale Hypertonie bei Patienten mit Hepatitis-B-Virus-assoziierter Leberzirrhose: Eine randomisierte kontrollierte Studie (STAPH)

Hepatitis B | Portaler Bluthochdruck
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ZPL389 mit TCS/TCI bei Patienten mit atopischer Dermatitis (ZESTExt)

Atopische Dermatitis

Vereinigtes Königreich, Deutschland, Russische Föderation, Taiwan, Belgien, Niederlande, Japan, Finnland, Slowakei, Vereinigte Staaten, Island, Kanada, Polen
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung des antidepressiven Wirkmechanismus von JNJ-42847922 bei Teilnehmern mit Major Depression

Depressive Störung, Major

Belgien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Vereinigte Staaten, Niederlande
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von CKD-393 bei gesunden Probanden

Diabetes mellitus, Typ 2

Korea, Republik von
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

TMC114-TiDP3-C182 – Eine Studie zum Vergleich der oralen Bioverfügbarkeit einer 800-mg-Prototyp-Tablettenformulierung von Darunivar (DRV) mit der der kommerziellen 400-mg-Tablettenformulierung in Gegenwart von niedrig dosiertem Ritonavir unter nüchternen und ernährten Bedingungen

HIV-Infektionen
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Klinische Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Profile und Sicherheit von CKD-389

Typ 2 Diabetes

Korea, Republik von
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ISIS 443139 bei Teilnehmern mit früh manifester Huntington-Krankheit

Huntington-Krankheit

Kanada, Vereinigtes Königreich, Deutschland
YD Global Life Science Co., Ltd.

Unbekannt

Die Studie zu YD312 Tablet bei Patienten mit diabetischem Makulaödem

Diabetisches Makulaödem (DME)

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Rekrutierung

Sotorasib bei zuvor behandelten Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC mit mutiertem KRAS p.G12C (CODEBREAK-IGR)

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | KRAS P.G12C

Frankreich
The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
The First People's Hospital of Xuzhou

Unbekannt

Wirkung von Hyperurikämie auf chronische Nierenerkrankungen

Hyperurikämie | Chronische Nierenerkrankung

China
Huahui Health

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der HH-003-Injektion bei Patienten mit chronischer Hepatitis-Delta-Virus-Infektion

Chronische Hepatitis-Delta-Virus-Infektion

China
Anji Pharma
Covance

Abgeschlossen

Eine Proof-of-Concept-Studie von Pradigastat bei Patienten mit funktioneller Obstipation

Funktionelle Verstopfung

China, Vereinigte Staaten
Cephalon

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von oralem CEP-701 bei Patienten mit schwerer Psoriasis

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten

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