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Suchen Sie in klinischen Studien nach: DIO-902 Placebo

Insgesamt 61804 ergebnisse

Northwestern University
Brain & Behavior Research Foundation; Neurocentria, Inc.

Abgeschlossen

Wirkung von MMFS-202-302 auf die kognitive Verbesserung bei Schizophrenie

Schizophrenie | Schizoaffektiven Störung

Vereinigte Staaten
DiObex

Beendet

Offene Sicherheits- und Pharmakodynamikstudie 24 Wochen mit DIO-902-Kombination mit Metformin und Atorvastatin bei T2DM-Patienten

Typ 2 Diabetes

Australien, Vereinigte Staaten, Neuseeland
9 Meters Biopharma, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Larazotidacetat zur Behandlung von Zöliakie

Zöliakie

Vereinigte Staaten, Kanada
Urovant Sciences GmbH
Ion Channel Innovations

Beendet

Sicherheitsstudie zum hMaxi-K-Gentransfer zur Behandlung von überaktiver Blase und Detrusorüberaktivität

Überaktive Blase

Vereinigte Staaten
University of California, San Francisco
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.; Sirtex Medical

Abgeschlossen

Tas-102 und Radioembolisation mit 90Y-Harzmikrosphären für chemorefraktäre kolorektale Lebermetastasen

Darmkrebs | Darmkrebs | Lebermetastasen

Vereinigte Staaten
Urovant Sciences GmbH
Ion Channel Innovations

Abgeschlossen

Phase-1-Studie mit OAB zur Bewertung der Sicherheit und Aktivität des hMaxi-K-Gentransfers (OAB)

Überaktive Blase

Vereinigte Staaten
DiObex

Beendet

Eine Phase-2b-Studie mit DIO-902 oder DIO-902-Placebo zusätzlich zu Metformin und Atorvastatin oder Atorvastatin-Placebo bei Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes

Australien, Vereinigte Staaten, Neuseeland
Urovant Sciences GmbH

Abgeschlossen

URO-902 bei weiblichen Probanden mit überaktiver Blase und Dranginkontinenz

Überaktive Blase mit Dranginkontinenz

Vereinigte Staaten
9 Meters Biopharma, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit von Larazotidacetat zur Behandlung von Zöliakie

Zöliakie

Kanada, Vereinigte Staaten
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Unbekannt

Astrozytom / Desmoplastische Gamliogliome (DIA / DIG) - Studie der französischen Kohorte der letzten 20 Jahre: Klinische, anatomopathologische, molekulare und radiologische Merkmale (DIA/DIG)

Astrozytom | Ganglioglioma Desmoplastics und Infantile

Frankreich
Dayton Children's Hospital
National Institutes of Health (NIH)

Beendet

Die Verwendung von VSL#3 beim Reizdarmsyndrom bei Kindern (VSL#3)

Reizdarmsyndrom

Vereinigte Staaten
Apex Labs Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Psilocybin-unterstützten Psychotherapie bei der Behandlung schwerer Depression bei Patienten mit PTBS (SUMMIT-90)

Depression | Posttraumatische Belastungsstörung
Lovisenberg Diakonale Hospital

Rekrutierung

Ist MIO-RSA BIO-RSA nicht unterlegen, wenn es um die mechanische Implantatstabilität geht? (CARS-2)

Arthroplastische Komplikationen | Schulter Arthrose

Norwegen
Canopy Growth Corporation
Centre for Addiction and Mental Health; McMaster University

Zurückgezogen

CHI-902 zur Behandlung von sozialen Angststörungen

Soziale Angststörung

Kanada
Immune-Onc Therapeutics
California Institute for Regenerative Medicine (CIRM)

Rekrutierung

IO-202 als Monotherapie und IO-202 plus Azacitidin bei Patienten mit AML und CMML

CMML | AML mit monozytärer Differenzierung

Vereinigte Staaten
Evofem Inc.
Neothetics, Inc

Beendet

Erweiterungsstudie zur Bewertung der Sicherheit nach der Behandlung und der Dauer der klinischen Wirkung von LIPO-202

Zentrale Bauchwölbung
Avalo Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von AVTX-002 zur Behandlung von schlecht kontrolliertem nicht-eosinophilem Asthma.

Nicht-eosinophiles Asthma

Vereinigte Staaten
Immune-Onc Therapeutics

Aktiv, nicht rekrutierend

Dosiseskalations- und Dosisexpansionsstudie von IO-202 und IO-202+Pembrolizumab bei soliden Tumoren

Solider Tumor, Erwachsener

Vereinigte Staaten
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung von CERC-002 bei Erwachsenen mit COVID-19-Pneumonie und akuter Lungenverletzung

Akute Lungenverletzung | Akutes Lungenversagen | COVID-19 Lungenentzündung

Vereinigte Staaten
Neothetics, Inc

Abgeschlossen

Eine dosisabhängige Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit subkutaner Injektionen von LIPO-102 im Vergleich zu Placebo zur Reduzierung der subkutanen Adipositas im Bauchraum

Gewicht

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Phase-1-Studie mit TAK-906-Einzel- und Mehrfachdosis bei gesunden männlichen japanischen Teilnehmern

Japanische gesunde erwachsene männliche Teilnehmer

Japan
PMG Pharm Co., Ltd

Rekrutierung

Eine Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PK101 bei Patienten mit Knie-Arthrose

Knie Arthrose

Korea, Republik von
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zu SPM 962 bei Patienten mit Restless-Legs-Syndrom (RLS)

Idiopathisches Restless-Legs-Syndrom

Japan
Shenzhen Xbiome Biotech Co., Ltd.
Beijing Improve-Quality Tech.Co., Ltd.

Rekrutierung

Sicherheit und Verträglichkeit von FMT-Kapseln bei gesunden Probanden

Akute Graft-versus-Host-Krankheit

China
AbbVie

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von ABBV-903 bei gesunden japanischen und Han-chinesischen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
AbbVie

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung unerwünschter Ereignisse von ABBV-932 und wie sich orale ABBV-932-Kapseln bei gesunden Erwachsenen und Teilnehmern mit generalisierter Angststörung (GAD) durch den Körper bewegen

Gesunde Freiwillige | Generalisierte Angststörung (GAD) | Bipolare Störung (BPD)

Vereinigte Staaten
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie mit ansteigenden Einzeldosen von ODM-102

Gesunde Freiwillige

Finnland
Nexpep Pty Ltd

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie zu Nexvax2 bei Patienten mit Zöliakie

Zöliakie | Zöliakie

Australien
Tranzyme, Inc.

Abgeschlossen

Auswirkungen der einmal täglichen oralen Verabreichung von TZP-102 auf die Behandlung von Symptomen im Zusammenhang mit diabetischer Gastroparese

Diabetes mellitus, Typ 2 | Diabetes mellitus, Typ 1 | Gastroparese

Vereinigte Staaten, Belgien, Dänemark, Finnland, Deutschland, Norwegen, Polen, Schweden
Fab'entech

Rekrutierung

Sicherheit und Pharmakokinetik von FBR-002 zur Behandlung von Patienten, die mit COVID-19 ins Krankenhaus eingeliefert wurden und zusätzlichen Sauerstoff benötigen und bei denen das Risiko eines schweren Verlaufs besteht

COVID-19

Griechenland
Inversago Pharma Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zu INV-202 bei Patienten mit Fettleibigkeit und metabolischem Syndrom

Fettleibigkeit | Metabolisches Syndrom

Kanada
Inversago Pharma Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der PK und PD von INV-202 beim Metabolischen Syndrom

Metabolisches Syndrom

Kanada
Celularity Incorporated

Zurückgezogen

Sicherheit, hämodynamische Wirkungen und Wirksamkeit von intramuskulärem PDA-002 bei Patienten mit diabetischem Fußgeschwür mit peripherer arterieller Verschlusskrankheit

Diabetischer Fuß | Periphere arterielle Verschlusskrankheit

Vereinigte Staaten
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Abgeschlossen

Die Phase-II-Studie zu Bardoxolonmethyl bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung und Typ-2-Diabetes; TSUBAKI-Studie

Typ 2 Diabetes | Chronisches Nierenleiden

Japan
Xigen SA

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von XG-102 bei der Verringerung der intraokularen Entzündung nach einer Kataraktoperation

Schmerzen | Entzündung | Katarakt

Vereinigte Staaten
Taiho Oncology, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der kardialen Sicherheit von TAS-102 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren (außer Brustkrebs)

Vereinigte Staaten
Neothetics, Inc

Abgeschlossen

Pilotstudie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von orbitalen Injektionen von LIPO-102 bei Patienten mit symptomatischem Exophthalmus in Verbindung mit schilddrüsenbedingter Augenerkrankung (TED)

Schilddrüsenbedingte Augenkrankheit

Australien, Neuseeland
Akros Pharma Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von JTT-302 bei Probanden mit niedrigen HDL-C-Werten

Dyslipidämie

Vereinigte Staaten
Engrail Therapeutics INC

Rekrutierung

ENCALM: Eine Studie zu ENX-102 als Monotherapie bei Patienten mit generalisierter Angststörung (ENCALM)

Generalisierte Angststörung

Vereinigte Staaten
AbbVie
Gedeon Richter Plc.

Rekrutierung

Studie zur Bewertung unerwünschter Ereignisse und wie ABBV-932-Kapseln zum Einnehmen durch den Körper gesunder erwachsener Teilnehmer wandern

Gesunde Teilnehmer | Generalisierte Angststörung (GAD)

Vereinigte Staaten
ILIAS Biologics Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von ILB-202

Gesund

Australien
Taiho Oncology, Inc.

Abgeschlossen

Studie von TAS-102 oder Placebo plus BSC bei Patienten mit metastasiertem Magenkrebs

Refraktärer metastasierender Magenkrebs

Frankreich, Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Irland, Japan, Belgien, Italien, Truthahn, Weißrussland, Israel, Portugal, Russische Föderation, Tschechien, Polen, Kanada, Rumänien
Taiho Oncology, Inc.

Abgeschlossen

Studie zu TAS-102 bei Patienten mit metastasiertem Darmkrebs, die auf Standardchemotherapien nicht ansprechen (RECOURSE)

Darmkrebs

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Australien, Schweden, Belgien, Frankreich, Irland, Deutschland, Österreich, Japan, Italien, Tschechien
Glenmark Pharmaceuticals Ltd. India
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit von GBR 900 in einer Studie mit ansteigender Einzeldosis bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigtes Königreich
Neothetics, Inc

Abgeschlossen

Eine Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von LIPO-102 zur Verringerung der subkutanen abdominalen Adipositas

Subkutane abdominale Adipositas

Vereinigte Staaten
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Abgeschlossen

Phase 2a, explorative Studie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von XPF-002 bei Patienten mit primärer/erblicher Erythromelalgie

Vererbte Erythromelalgie | Primäre Erythromelalgie

Vereinigte Staaten
CinDome Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie zu CIN-102 bei Erwachsenen mit idiopathischer und diabetischer Gastroparese

Gastroparese

Vereinigte Staaten
Calypso Biotech BV

Abgeschlossen

Dosiseskalationsstudie zur Bewertung einer experimentellen neuen Behandlung (CALY-002) bei gesunden Probanden und Probanden mit Zöliakie und eosinophiler Ösophagitis

Zöliakie | Eosinophile Ösophagitis

Niederlande, Belgien, Finnland, Deutschland, Norwegen
Atriva Therapeutics GmbH

Beendet

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ATR-002 bei erwachsenen Krankenhauspatienten mit COVID-19 (RESPIRE)

COVID-19

Deutschland, Indien, Niederlande, Polen, Rumänien, Südafrika, Spanien
Scilex Pharmaceuticals, Inc.
Worldwide Clinical Trials; Semnur Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Corticosteroid Lumbale Epiduralanalgesie für Radikulopathie

Lumbosakraler radikulärer Schmerz

Vereinigte Staaten

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