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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Dasatinib, 100 mg Lenalidomide, 25 mg Dexamethasone, 40 mg

Insgesamt 3697 ergebnisse

Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Dasatinib in Kombination mit Revlimid (und Dexamethason)

Multiples Myelom

Vereinigte Staaten, Frankreich, Australien
AstraZeneca

Abgeschlossen

PET-Studie bei Parkinson-Patienten

Parkinson-Krankheit

Schweden
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Abgeschlossen

Die Wirksamkeit und Sicherheit von PRC-063 bei erwachsenen ADHS-Patienten

ADHS

Vereinigte Staaten, Kanada
MiMedx Group, Inc.
Rho, Inc.; NBCD A/S; United BioSource, LLC

Beendet

Versuch des injizierbaren mikronisierten DHACM-Produkts im Vergleich zu einer Placebo-Injektion mit Kochsalzlösung zur Behandlung von Knie-OA

Knie Arthrose

Vereinigte Staaten
Janssen Pharmaceutical K.K.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von JNJ-54861911 bei gesunden japanischen männlichen Teilnehmern

Gesund

Japan
Kirby Institute

Rekrutierung

Behandlung stationär aufgenommener Patienten mit Hepatitis C (THEMA): Therapeutische Intervention zur Verbesserung der Pflegeverknüpfung bei Personen, die Drogen injizieren (TOPIC)

Hepatitis C | Leberzirrhose | Leberentzündung

Australien
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und Konzentration von PF-05297909 und Proteinen sowohl im Blut als auch in der Liquor cerebrospinalis nach einer Einzeldosis PF-05297909 bei gesunden Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Abgeschlossen

PRC-063 in einer Arbeitsplatzumgebung für ERWACHSENE

Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Vereinigte Staaten
Emerald Health Pharmaceuticals

Suspendiert

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufigen Wirksamkeit von EHP-101 bei rezidivierenden Formen der Multiplen Sklerose

Schubförmige Formen der Multiplen Sklerose

Vereinigte Staaten, Australien
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Phase-2a-Studie zu TPN-101 bei Patienten mit progressiver supranukleärer Lähmung (PSP)

Progressive supranukleäre Lähmung

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Studie zu JNJ-70033093 (BMS-986177) im Vergleich zu subkutanem Enoxaparin bei Teilnehmern, die sich einer elektiven Kniegelenkersatzoperation unterziehen (AXIOMATIC-TKR)

Arthroplastik, Ersatz, Knie

Israel, Belgien, Italien, Vereinigte Staaten, Spanien, Ungarn, Portugal, Russische Föderation, Japan, Truthahn, Ukraine, Griechenland, Polen, Argentinien, Brasilien, Bulgarien, Kanada, Südafrika
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie an gesunden chinesischen Erwachsenen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ZSP1601 und der Wirkung von Lebensmitteln auf die Pharmakokinetik von ZSP1601

Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)

China
Bayer

Abgeschlossen

Kontinuierliche Dosierung von BAY73-4506 bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen

Neubildung

Vereinigte Staaten
R-Pharm
GlaxoSmithKline

Beendet

Phase-I-Studie zu Ixabepilon plus Lapatinib mit oder ohne Capecitabin bei der Behandlung von Brustkrebs mit positivem humanen epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2).

Lokal fortgeschrittener oder metastasierter Brustkrebs

Vereinigte Staaten, Italien, Australien
AstraZeneca
Parexel

Aktiv, nicht rekrutierend

AZD9291 versus Gefitinib oder Erlotinib bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (FLAURA)

Lokal fortgeschrittener oder metastasierter EGFR-sensibilisierender Mutations-positiver nicht-kleinzelliger Lungenkrebs

Belgien, Vereinigte Staaten, Kanada, Polen, Rumänien, Taiwan, Thailand, Vietnam, Frankreich, Italien, Korea, Republik von, Brasilien, Japan, Truthahn, China, Malaysia, Deutschland, Spanien, Australien, Ungarn, Portugal, Schweiz, Israel und mehr
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie an Diabetikern zur Bewertung der Wirkung von CE-326.597 auf die Glukosekontrolle und das Körpergewicht

Gewichtsmanagement | Behandlung von Fettleibigkeit

Kanada, Vereinigte Staaten, Bulgarien, Spanien, Mexiko, Indien, Puerto Rico
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Phase-1-Studie mit einfach ansteigender Dosis zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von MEDI4920 bei gesunden Erwachsenen

Gesunder Freiwilliger

Vereinigtes Königreich
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur relativen oralen Bioverfügbarkeit verschiedener Festdosiskombinationen von Dolutegravir und Rilpivirin bei gesunden Probanden

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Erste Studie am Menschen zu M4344 bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solider Krebs | Fortgeschrittener solider Tumor

Spanien, Vereinigte Staaten, Niederlande, Vereinigtes Königreich
Zydus Lifesciences Limited

Rekrutierung

Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ZYIL1 bei Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose

Amyotrophe Lateralsklerose

Indien
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von DNK333 bei Patienten mit atopischer Dermatitis

Juckreiz bei Patienten mit atopischer Dermatitis

Deutschland
Pfizer

Abgeschlossen

Mehrfachdosisstudie von PF-05231023 bei erwachsenen Probanden mit schlechter Lipidkontrolle mit und ohne Typ-2-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Mehrfach aufsteigende Dosen von MEDI6012 bei Patienten mit stabiler atherosklerotischer Herz-Kreislauf-Erkrankung

Herzkreislauferkrankung | Atherosklerose

Vereinigte Staaten
Galderma R&D

Abgeschlossen

Placebokontrollierte Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von CD2475/101 40 mg Tabletten vs. Placebo und Doxycyclin 100 mg Kapseln einmal täglich bei der Behandlung von entzündlichen Läsionen der Akne vulgaris

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
Xspray Pharma AB
QPS Bioserve India Pvt Limited

Abgeschlossen

Vergleichende Bioverfügbarkeit von XS004 (Dasatinib) Formulierung G und SPRYCEL® (Dasatinib) bei gesunden, erwachsenen Probanden unter Fastenbedingungen

Biologische Verfügbarkeit

Indien
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Abgeschlossen

Eine experimentelle Studie zum Vergleich des Behandlungsansprechens und der Toxizitäten einer gleichzeitigen Radiochemotherapie mit wöchentlichem Cisplatin und dreimal wöchentlichem Cisplatin bei lokal fortgeschrittenem Kopf- und Halskrebs. (HNC)

Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom

Bangladesch
British University In Egypt

Abgeschlossen

Omarigliptin & Trelagliptin bei zwölf gesunden ägyptischen Freiwilligen

Diabetes mellitus, Typ 2

Ägypten
Yuhan Corporation

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von YH22162 im Vergleich zu Telmisartan/Amlodipin bei Patienten mit Bluthochdruck, der mit einer Behandlung mit Telmisartan/Amlodipin nicht angemessen kontrolliert wurde

Hypertonie

Korea, Republik von
AstraZeneca

Abgeschlossen

AZD5069 Neutrophilenfunktionsstudie

Antagonist des Chemokinrezeptors 2 (CXCR2).

Vereinigtes Königreich
University of Jena
Novartis Pharmaceuticals; Ludwig-Maximilians - University of Munich

Aktiv, nicht rekrutierend

Frontline-Asciminib-Kombination bei CML in der chronischen Phase (CMLXI)

Chronisch-myeloischer Leukämie

Deutschland
Johns Hopkins All Children's Hospital

Beendet

Studie zu Lenalidomid mit Vorinostat bei pädiatrischen Patienten mit hochgradigen oder progressiven ZNS-Tumoren

Tumore des zentralen Nervensystems

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Diese Studie wurde bei Patienten mit Plaque-Psoriasis durchgeführt und testet, wie gut sie BI 730357 vertragen und wie wirksam es ist

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Eine Phase-2a-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Benralizumab (MEDI-563) bei Erwachsenen mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Vigonvita Life Sciences

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Wirkung von TPN171H auf das QT/QTc-Intervall bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Probanden

China
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

First-in-Human-Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und zum pharmakokinetischen/pharmakodynamischen Profil von VX-984 in Kombination mit einer Chemotherapie

Fortgeschrittener solider Tumor

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen oralen Bioverfügbarkeit von Seltorexant (JNJ-42847922) nach Verabreichung von 3 verschiedenen Formulierungen bei gesunden Teilnehmern unter nüchternen und halb nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Revogenex, Inc.

Suspendiert

Eine vierarmige Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von drei verschiedenen Dosen RVX-100 im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Reizdarmsyndrom mit Durchfall (IBS-D)

Reizdarmsyndrom

Vereinigte Staaten
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Beendet

Atacicept in Verlängerungsstudie zu Multipler Sklerose, Phase II (ATAMS ext)

Rezidivierende Multiple Sklerose

Schweden, Vereinigte Staaten, Tschechische Republik, Russische Föderation, Spanien, Vereinigtes Königreich, Litauen, Ukraine, Niederlande, Kanada, Deutschland, Frankreich, Schweiz, Australien, Belgien, Libanon, Neu-Kaled...
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von K-312 bei gesunden Probanden

Hyperlipidämie

Vereinigte Staaten
University of Alberta
Mead Johnson Nutrition

Abgeschlossen

Bewertung der Arachidonsäure-Supplementierung in Säuglingsnahrung auf die Immunantwort von Säuglingen

Schwerpunkt: Ernährungsbedarf für Säuglinge

Kanada
ORIC Pharmaceuticals

Beendet

Studie von ORIC-101 in Kombination mit Enzalutamid

Prostataneoplasmen

Vereinigte Staaten
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von ACT-541468 bei Patienten mit leichter, mittelschwerer und schwerer Leberfunktionsstörung

Leberfunktionsstörung

Schweiz
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Untersuchung der Bioäquivalenz zwischen 5 × 10-mg-Tabletten und 2 × 25-mg-Tabletten Daridorexant bei gesunden männlichen und weiblichen japanischen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Phase-II-Studie mit Cabozantinib bei Patienten mit RET-positivem NSCLC (CRETA)

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Italien
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Abgeschlossen

PRC-063 bei ADHS bei Jugendlichen

ADHS

Vereinigte Staaten, Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Anacetrapib (MK-0859) in Kombination mit einer laufenden Statintherapie (MK-0859-021)

Hypercholesterinämie
PHARMENTERPRISES LLC

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von XC243 bei Patienten mit Verschlimmerung einer chronischen Zystitis

Zystitis

Russische Föderation
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Verträglichkeit von ACT-541468 (Daridorexant) bei erwachsenen und älteren Patienten mit Schlafstörungen

Schlaflosigkeit

Vereinigte Staaten, Deutschland, Kanada, Dänemark, Polen, Spanien, Schweiz, Belgien, Bulgarien, Finnland, Frankreich, Ungarn, Korea, Republik von, Schweden
GSNOR Therapeutics, Inc.

Unbekannt

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Parallelgruppenstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Cavosonstat, das 24 Wochen lang zweimal täglich im Vergleich zu Placebo verabreicht wird, bei erwachsenen Probanden mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)
NEURALIS s.a.

Rekrutierung

Einzelne und mehrfache intravenöse Verabreichung von Estetrol (E4) bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Pharmakokinetik | Sicherheit

Bulgarien

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Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Argentina

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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