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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Tag 1 Niedrigere Dosis (2×106 pfu)

Insgesamt 2624 ergebnisse

International AIDS Vaccine Initiative
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Rekrutierung

Ein Lassa-Fieber-Impfstoffversuch bei Erwachsenen und Kindern mit Wohnsitz in Westafrika

Lassa fieber

Ghana, Liberia, Nigeria
University of Oxford

Abgeschlossen

Eine BCG-Challenge-Modellstudie zur Bewertung der durch BCG und einen möglichen TB-Impfstoff, MVA85A, induzierten antimykobakteriellen Immunität

Tuberkulose

Vereinigtes Königreich
CinDome Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie zu CIN-102 bei Erwachsenen mit idiopathischer und diabetischer Gastroparese

Gastroparese

Vereinigte Staaten
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Unbekannt

Sicherheit und Verträglichkeit von HTI-1066 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solider Tumor, Erwachsener

Vereinigte Staaten
Acasti Pharma Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Vergleichende Bioverfügbarkeit von Betamethason Oral Solution Dosierspray (GTX-102) bei gesunden Probanden

Ataxie Teleangiektasie

Kanada
CinDome Pharma, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CIN-102 (Deudomperidon) bei Erwachsenen mit diabetischer Gastroparese

Diabetische Gastroparese

Vereinigte Staaten
CinDome Pharma, Inc.

Beendet

Eine Szintigraphie-Studie bei Erwachsenen mit diabetischer Gastroparese

Diabetische Gastroparese

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

PF-06651600 zur Behandlung von Alopecia Areata (ALLEGRO-2b/3)

Alopecia Areata

China, Vereinigte Staaten, Spanien, Korea, Republik von, Taiwan, Kanada, Australien, Deutschland, Tschechien, Polen, Ungarn, Japan, Vereinigtes Königreich, Argentinien, Chile, Kolumbien, Mexiko, Russische Föderation
NFL Biosciences SAS

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von NFL-101 als Therapie zur Tabakentwöhnung (CESTO2)

Raucherentwöhnung | Nikotinabhängigkeit

Frankreich
Pfizer

Abgeschlossen

STUDIE VON PF-07321332 BEI GESUNDEN TEILNEHMERN

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten, Belgien
University of Leeds

Abgeschlossen

Auswirkungen von Polyphenolen in Nahrungsergänzungsmitteln aus Granatäpfeln und Oliven auf den postprandialen Blutzucker in vivo.

Hyperglykämie

Vereinigtes Königreich
Pfizer

Beendet

Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von PF-06649751 bei Parkinson-Patienten mit motorischen Schwankungen

Parkinson Krankheit

Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Frankreich, Japan, Deutschland
Brown University
Lifespan; SouthCoast Medical Group; Memorial hospital

Abgeschlossen

BrUOG 292: FOLFOX-A für metastasierenden Bauchspeicheldrüsenkrebs: Eine Phase-II-Studie der Brown University Oncology Research Group

Metastasierter Bauchspeicheldrüsenkrebs

Vereinigte Staaten
LG Life Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik zwischen der Festdosiskombination VR 160/20 mg und der gleichzeitigen Anwendung von Diovan® (Valsartan) Filmtablette 160 mg und Crestor® (Rosuvastatin) 20 mg

Hypertonie | Hyperlipidämie

Korea, Republik von
Cochlear
Avania

Rekrutierung

Untersuchung von Stimulationsparametern und Änderungen des Elektrodenmodus auf die Sprachwahrnehmung bei erfahrenen erwachsenen Cochlea-Implantat-Empfängern (DUAL)

Hörverlust, sensorineural

Australien
Emergent BioSolutions

Abgeschlossen

Immunogenität, Sicherheit und Verträglichkeit des Typhus-Impfstoffkandidaten M01ZH09 bei gesunden Erwachsenen

Typhus

Vereinigte Staaten
MediBeacon

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von MB-102 und Verwendung des nicht-invasiven optischen Nierenfunktionsmonitors (ORFM) bei Patienten mit normaler und eingeschränkter Nierenfunktion und einer Reihe von Hautfarbentypen

Akute Nierenschädigung

Vereinigte Staaten
Kythera Biopharmaceuticals

Abgeschlossen

Langzeit-Follow-up-Studie zur Sicherheit und Aufrechterhaltung der Wirksamkeit von ATX-101

Gesund | Submentales Fett

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Vereinigtes Königreich
University of Washington
National Institute of Mental Health (NIMH); Mental Health America; Talkspace

Aktiv, nicht rekrutierend

Verbesserung des Engagements mit digitaler psychischer Gesundheitsversorgung

Engagement, Patient

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PF-06882961 bei Erwachsenen mit Adipositas

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten, Taiwan, Kanada, Japan
Clinical Nutrition Research Center, Illinois Institute...
California Strawberry Commission

Abgeschlossen

Eine Studie über Erdbeeren und Krankheitsrisiko (STRB)

Entzündung | Ernährungs- und Stoffwechselerkrankungen | Physiologische Reaktionen

Vereinigte Staaten
Washington University School of Medicine

Zurückgezogen

Bewertung der Auswirkungen der Grundbedarfsermittlung und -unterstützung zur Verbesserung der Kolposkopie-Showraten: Die BASICS-Studie

Kolposkopie
University of Manitoba
The Hospital for Sick Children; University of British Columbia; McGill University

Anmeldung auf Einladung

Prädiktoren einer persistierenden Erdnussallergie im Alter von 5 Jahren

Allergie gegen Erdnuss
University of Minnesota

Rekrutierung

Saisonale Influenza-Impfstoff-Hochdosis-Verstärkung bei Empfängern solider Organtransplantationen

Solide Organtransplantation

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Pharmakokinetik bei Jugendlichen (PEAK)

Asthma

Schweden
Corvus Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

CPI-006 Plus-Pflegestandard im Vergleich zu Placebo Plus-Pflegestandard bei hospitalisierten Covid-19-Patienten mit leichten bis mäßigen Symptomen

Covid-19

Vereinigte Staaten, Kolumbien, Spanien, Kanada, Peru, Brasilien, Italien, Argentinien, Chile, Deutschland, Mexiko, Ukraine
Lytix Biopharma AS

Abgeschlossen

Eine Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von zwei Dosen LTX-109 bei Impetigo

Nicht bullöse Impetigo

Dominikanische Republik
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Eine dosisabhängige Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von LUSEDRA (Fospropofol-Dinatrium) als intravenöses Beruhigungsmittel für die diagnostische oder therapeutische Koloskopie bei erwachsenen Spezialpopulationen

Sedierung

Vereinigte Staaten
Ohio State University
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Abgeschlossen

Auswirkungen des Tragens von Kontaktlinsen auf die Selbstwahrnehmung von Kindern (ACHIEVE)

Kurzsichtigkeit

Vereinigte Staaten
Telavant, Inc.
Pfizer

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einer Einzeldosis von PF-06480605 bei gesunden japanischen Teilnehmern

Gesund

Japan
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Guselkumab zur Behandlung von Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Hidradenitis suppurativa (HS) (NOVA)

Hidradenitis suppurativa

Vereinigte Staaten, Frankreich, Kanada, Deutschland, Niederlande, Dänemark
Kanyos Bio, Inc., a wholly-owned subsidiary of...
Pfizer

Rekrutierung

Eine Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von KAN-101 bei Menschen mit Zöliakie (SynCeD)

Zöliakie | Zöliakie

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Polen
CymaBay Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung von MBX-8025 bei Patienten mit HoFH

Homozygote familiäre Hypercholesterinämie

Kanada, Frankreich, Niederlande, Norwegen
AstraZeneca

Abgeschlossen

Zweiteilige Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakodynamik und Kinetik von inhaliertem AZD8871 bei Asthmatikern und COPD-Patienten

Asthma (Teil 1) | COPD (Teil 2)

Vereinigtes Königreich
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von PF-02545920 bei psychiatrisch stabilen Patienten mit Schizophrenie

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Pfizer

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie, um herauszufinden, wie verschiedene Formen des Studienmedikaments mit der Bezeichnung PF-06954522 bei gesunden Erwachsenen ins Blut aufgenommen werden

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
National Taiwan University Hospital
National Taiwan University Hospital, Yun-Lin Branch

Rekrutierung

Regorafenib plus Tislelizumab als systemische Erstlinientherapie für Patienten mit fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom

Fortgeschrittenes hepatozelluläres Karzinom

Taiwan
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit, PK, PD und Wirksamkeit von PRX-102 bei japanischen Patienten mit Morbus Fabry (RISE)

Morbus Fabry

Japan
AmtixBio Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zu ATB1651 bei Erwachsenen mit leichter bis mittelschwerer Onchomykose

Onychomykose

Neuseeland
Bayer

Abgeschlossen

Zykluskontrolle und Sicherheit von E2-DRSP

Verhütungsmittel, oral, hormonell

Deutschland
Ludwig-Maximilians - University of Munich
Sanofi

Unbekannt

Multizentrische Studie zur perioperativen Chemotherapie bei resektablem Adenokarzinom bei Magenkrebs

Magenkrebs

Deutschland
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...

Rekrutierung

Optimale antithrombotische Therapie für ACS-Patienten gleichzeitig mit Vorhofflimmern und implantiert mit DES der neuen Generation (OPTIMA-3, 4)

Nicht valvuläres Vorhofflimmern (NVAF) | Akute Koronarsyndrom (ACS)

China
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
Guangxi Center for Disease Control and Prevention

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität durch verschiedene sequenzielle Zeitpläne von bOPV und IPV

Poliomyelitis

China
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Beendet

Hornhautverfärbung im Zusammenhang mit täglichen Einweg-Schönheitskontaktlinsen

Refraktionsfehler

Hongkong
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von PF-04965842 bei gesunden chinesischen Teilnehmern

GESUND

China
Qlaris Bio, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Verträglichkeit von 2 Konzentrationen von QLS-101

Okuläre Hypertonie | Glaukom | Angeborenes Glaukom | Sturge-Weber-Syndrom (SWS)

Vereinigte Staaten
Nihon Pharmaceutical Co., Ltd

Abgeschlossen

Studie von NPF-08 bei Patienten, die eine Koloskopie erhalten

Patienten, die eine Koloskopie erhalten

Japan
Pfizer

Beendet

Zur Bewertung von Sicherheit, Verträglichkeit, Plasma-Medikamentenspiegeln und anderen biologischen Wirkungen bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Theravance Biopharma

Abgeschlossen

TD-1211-Einzeldosisstudie an älteren und jungen gesunden Probanden

Verstopfung

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungsstudie zur Bewertung der Wirkung von Fluvoxamin oder Fluconazol auf PK und Sicherheit von PF-04965842.

Dermatitis, atopisch

Belgien

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CROs in Congo, DR of

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Drogeninterventionen

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