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Suchen Sie in klinischen Studien nach: ESBA105 Augenlösung

Insgesamt 19477 ergebnisse

Alcon Research

Abgeschlossen

ESBA105 bei Patienten mit schwerem Trockenen Auge

Augen trocken chronisch

Vereinigte Staaten
Santen Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-IIb-Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von DE-126 Ophthalmic Solution in Primary Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension-Angel Study

Offenwinkelglaukom, okuläre Hypertonie

Vereinigte Staaten, Japan
Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie der ophthalmischen Lösung SJP-0035 bei Patienten mit mittelschweren bis schweren Erkrankungen des Hornhautepithels

Hornhautepithelerkrankungen

Vereinigte Staaten
ESBATech AG

Abgeschlossen

Explorative Studie zu topischem ESBA105 bei akuter Uveitis anterior

Vordere Uveitis

Deutschland
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Nächtliche/tägliche augeninnendrucksenkende Wirkung von Netarsudil Ophthalmic Solution

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

SOLACE-Studie – Eine Phase-3-Studie bei Patienten mit nicht-infektiöser anteriorer Uveitis.

Nicht infektiöse Uveitis anterior

Vereinigte Staaten
Instituto de Oftalmología Fundación Conde de Valenciana

Abgeschlossen

Wirkung von topischem Besifloxacin auf die bakterielle Mikrobiota der Augenoberfläche vor einer Kataraktoperation

Katarakt senil | Mikrobielle Krankheit

Mexiko
Kasr El Aini Hospital

Abgeschlossen

Vergleich zwischen Latanoprost, Travoprost und Tafluprost bei der Verringerung der IOD-Fluktuation bei POWG-Patienten

Primäres Offenwinkelglaukom

Ägypten
University of the Incarnate Word

Unbekannt

Kurzfristige Wirkung von Rho-Kinase-Inhibitor auf die Netzhautzirkulation

Glaukom, offener Winkel

Vereinigte Staaten
Glaukos Corporation

Rekrutierung

Phase-2-Studie zur Bewertung der topischen Augencreme Travoprost bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder Augenhypertonie

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Sylentis, S.A.

Abgeschlossen

HELIX, eine doppelblinde Studie zu SYL1001 bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Trockenen Auge (DED)

Krankheit des trockenen Auges

Spanien, Portugal, Italien, Estland, Deutschland, Slowakei
Massachusetts Eye and Ear Infirmary

Abgeschlossen

Anwendung von Netarsudil nach Descemtorhexis ohne endotheliale Keratoplastik

Endotheliale Dystrophie von Fuchs

Vereinigte Staaten
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Aktiv, nicht rekrutierend

Beovu Experience UZ Leuven (BEL)

Altersbedingte Makuladegeneration

Belgien
Massachusetts Eye and Ear Infirmary

Noch keine Rekrutierung

Topisches Netarsudil zur Vorbeugung der proliferativen Vitreoretinopathie bei Patienten mit Netzhautablösung

Rhegmatogene Netzhautablösung | Proliferative Vitreoretinopathie
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Die TRANQUILLITY-Studie: Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit bei Patienten mit dem Trockenen Auge

Trockenes Auge | Syndrome des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Pharmakokinetik von HL217-Augentropfen bei gesunden männlichen Probanden

Gesundes Thema
Salus University

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeit zur Senkung des Augeninnendrucks von Rhopressa und Lumigan beim Normaldruckglaukom (NTG)

Normaldruckglaukom

Vereinigte Staaten
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Netarsudil-Augentropfen bei Patienten mit Hornhautödem aufgrund von Fuchs-Hornhautdystrophie (Fuchs)

Hornhautödem

Vereinigte Staaten
Assaf-Harofeh Medical Center

Rekrutierung

Auswirkungen der Quantenmolekularresonanz auf Patienten mit dem Trockenen Auge

Syndrome des trockenen Auges

Israel
Tauber Eye Center

Abgeschlossen

Behandlungsschemata bei Meibom-Drüsen-Dysfunktion

Syndrome des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit einer ophthalmischen Lösung (SkQ1) bei der Behandlung des Syndroms des trockenen Auges (DES)

Keratokonjunktivitis sicca

Vereinigte Staaten
Laboratoires Thea

Abgeschlossen

Systemische pharmakokinetische Studie von T4032 (unkonserviertes Bimatoprost 0,01 %) Augengel im Vergleich zu Lumigan® 0,01 % Augentropfen bei 40 gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Laboratoires Thea

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsbewertung von T4032 (unkonserviertes Bimatoprost 0,01 %) im Vergleich zu Lumigan® 0,01 % bei Patienten mit okulärer Hypertonie oder Glaukom

Okuläre Hypertonie | Glaukom

Vereinigte Staaten, Kolumbien
Assiut University

Abgeschlossen

Eine randomisierte kontrollierte Studie zum Vergleich von mit Harnstoff beladenen Nanopartikeln mit Placebo: ein neues Konzept für die Kataraktbehandlung

Arzneimittelwirkung erhöht
ESBATech AG

Abgeschlossen

Study of ESBA105 Eye Drops in Healthy Subjects

Gesund

Schweiz
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

ALLEVIATE-Studie – Eine Phase-3-Studie bei Patienten mit allergischer Konjunktivitis

Allergische Konjunktivitis

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, doppelmaskierte, parallelgruppen-, fahrzeugkontrollierte, klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der ophthalmischen Lösung von Reproxalap bei Patienten mit Trockenem Auge

Syndrom des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Methodenentwicklung von Reproxalap bei Patienten mit saisonaler allergischer Konjunktivitis unter Verwendung der Umweltexpositionskammer

Konjunktivitis, allergisch

Kanada
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Abgeschlossen

A Safety and Efficacy Study of MIM-D3 Ophthalmic Solution for the Treatment of Dry Eye

Syndrome des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Bausch & Lomb Incorporated

Abgeschlossen

LE-Gel zur Behandlung von Augenentzündungen und Schmerzen nach einer Kataraktoperation

Schmerzen | Augenentzündung | Katarakt

Vereinigte Staaten
Glaukos Corporation

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich von Travoprost-Intraokularimplantaten mit Timolol-Augenlösung

Glaukom Offener Winkel

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Umweltstudie zur Methodenentwicklung mit Reproxalap bei Patienten mit saisonaler allergischer Konjunktivitis

Allergische Konjunktivitis

Vereinigte Staaten
ACRO Biomedical Co. Ltd

Abgeschlossen

Klinische Studie ACRO Biocornea in Taiwan

Hornhautgeschwür

Taiwan
Alcon Research

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von RTH258 bei Patienten mit altersbedingter Makuladegeneration

Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Abgeschlossen

Klinische Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Lagricel® Ofto Ophthalmic Solution in mehreren Dosen zur Behandlung des Trockenen Auges. (PRO-037)

Trockenes Auge

Mexiko
Rigel Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Chronische Graft-versus-Host-Krankheit

Vereinigte Staaten
ORA, Inc.
Palatin Technologies, Inc

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit der Augenlösung PL9643 bei Patienten mit trockenem Auge

Krankheit des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Zurückgezogen

Wirksamkeit und Sicherheit der ophthalmischen Lösung PRO-118 bei allergischer Konjunktivitis (PRO-118)

Konjunktivitis, allergisch | Saisonale allergische Konjunktivitis | Augenjucken | Augenallergie | Ganzjährige allergische Konjunktivitis

Mexiko
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der ophthalmischen DE-117-Lösung bei Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie -AYAME-Studie-

Primäres Offenwinkelglaukom | Okuläre Hypertonie

Japan
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Wirksamkeits- und Sicherheitsbewertung von Tavilermide Ophthalmic Solution zur Behandlung des Trockenen Auges

Syndrome des trockenen Auges | Krankheit des trockenen Auges | Kerato Konjunktivitis Sicca

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung von Probanden mit dem Trockenen Auge.

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie der Augenlösung MIM-D3 zur Behandlung des trockenen Auges

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Tavilermide (MIM-D3) Ophthalmic Solution for the Treatment of Dry Eye

Keratokonjunktivitis sicca

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Rreproxalap bei Erwachsenen mit Trockenem Auge

Syndrome des trockenen Auges

Kanada
Alcon Research

Abgeschlossen

ESBA1008 Mikrovolumenstudie

Exsudative altersbedingte Makuladegeneration
Alcon Research

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von ESBA1008 im Vergleich zu EYLEA®

Exsudative altersbedingte Makuladegeneration
Herantis Pharma Plc.
ORA, Inc.

Abgeschlossen

Phase-2-Studie mit cis-UCA-Augenlösungen bei Probanden mit trockenem Auge

Syndrom des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Netarsudil 0,02 % Augenlösung im Vergleich zu Ripasudil-Hydrochloridhydrat 0,4 % Augenlösung bei japanischen Probanden mit primärem Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie

Primäres Offenwinkelglaukom | Okuläre Hypertonie

Japan
Medical University of Vienna

Rekrutierung

Die Wirkung von antibiotischen Augentropfen auf das nasale Mikrobiom bei gesunden Probanden

Nasales und pharyngeales Mikrobiom

Österreich
Rigel Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von R932348-Augentropfen bei Patienten mit trockenem Auge

Keratokonjunktivitis sicca

Vereinigte Staaten

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