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Suchen Sie in klinischen Studien nach: FF, 250 mcg

Insgesamt 15520 ergebnisse

GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Vier-Wege-Crossover-, Einzel- und Wiederholungsdosisstudie zur Bestimmung der Dosisproportionalität und absoluten Bioverfügbarkeit von Fluticasonfuroat-Inhalationspulver, das mit einem neuartigen Trockenpulverinhalator (NDPI) verabreicht wird

Asthma

Niederlande
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie an gesunden Freiwilligen zur Charakterisierung der Exposition von Fluticasonfuroat (FF), Vilanterol (VI) und Umeclidinium (UMEC) in zwei verschiedenen Dosen

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten
DBV Technologies

Abgeschlossen

Follow-up der VIPES-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Viaskin Peanut bei Erwachsenen und Kindern (OLFUS-VIPES)

Erdnussallergie

Vereinigte Staaten, Niederlande, Frankreich, Kanada
DBV Technologies

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit mehrerer Dosen von Viaskin Peanut bei Erwachsenen und Kindern mit Erdnussallergie (VIPES)

Erdnussallergie

Vereinigte Staaten, Niederlande, Frankreich, Kanada, Polen
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Abgeschlossen

Eine Doppeldosis-Sicherheitsstudie eines Influenza-Impfstoffs (Multimeric-001)

Gesund

Israel
Tecnoquimicas

Unbekannt

Bioäquivalenzstudie von Levothyroxin-Natrium-Tabletten 150 mcg

Gesund

Kolumbien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Parallelgruppenstudie zum Vergleich der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit der Fixdosis-Kombination (FDC) von Fluticasonfuroat+Umeclidiniumbromid+Vilanterol (FF/UMEC/VI) mit der FDC von FF/VI bei Patienten mit unzureichend kontrolliertem Asthma

Asthma

Australien, Vereinigte Staaten, Argentinien, Kanada, Deutschland, Japan, Korea, Republik von, Rumänien, Russische Föderation, Spanien, Südafrika, Niederlande, Polen, Italien, Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen wiederholter Dosen der Kombination von Fluticasonfuroat und GW642444M bei gesunden Probanden und bei Probanden mit schwerer Beeinträchtigung.

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Tschechien
Sheba Medical Center

Abgeschlossen

IVF-Behandlung bei Frauen mit unreifen Eizellen im vorherigen Zyklus

Unfruchtbarkeit

Israel
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirkungen der Kombination von Fluticasonfuroat und GW642444M bei gesunden Probanden und bei Probanden mit leichter, mittelschwerer oder schwerer Leberfunktionsstörung.

Asthma

Tschechien, Slowakei
Boston University Charles River Campus
Boston University; University of Delaware

Suspendiert

Verbesserung der Gehqualität und -quantität bei Osteoarthritis (IWALQQ-OA) (IWALQQ-OA)

Knie Arthrose

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline
Hammersmith Medicines Research

Abgeschlossen

GSK961081 Allein und mit Fluticasonfuroat (FF), Phase 1 (Ph1), Einzeldosisschema (SD), Wiederholungsdosisschema (RD), Pharmakokinetikstudie (PK) an gesunden Freiwilligen (HV)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigtes Königreich
DBV Technologies

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Viaskin-Milch bei Kindern mit IgE-vermittelter Kuhmilchallergie (MILES)

Lebensmittelallergie

Vereinigte Staaten, Kanada
GlaxoSmithKline
Q2 Solutions; York Bioanalytical Solution; BI Medical.Inc; SRL Mediserch.Inc; Parexel...

Abgeschlossen

Eine Langzeit-Sicherheitsstudie zur Fixdosis-Kombinationstherapie Fluticasonfuroat/Umeclidiniumbromid/Vilanteroltrifenatat bei japanischen Probanden mit Asthma

Asthma

Japan
GlaxoSmithKline
Parexel

Abgeschlossen

Untersuchung der Pharmakokinetik und Sicherheit der Kombination von Fluticasonfuroat (FF)/Umeclidinium (UMEC) im Vergleich zu FF- und UMEC-Monotherapien bei erwachsenen gesunden Freiwilligen, die einen Trockenpulverinhalator (DPI) verwenden

Asthma

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Suspendiert

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von adjuvantiertem HIV-1-Fusionspeptid-Konjugat-Impfstoff allein oder in Prime-Boost-Regimen mit adjuvantierten HIV-1-Envelope-Trimer-4571- und HIV-1-Trimer-6931-Impfstoffen bei gesunden Erwachsenen

HIV

Vereinigte Staaten
Universitair Ziekenhuis Brussel
Merck Serono International SA

Abgeschlossen

Endometriumfortschritt nach Rec- oder u-HCG-Triggerung

Unfruchtbarkeit

Belgien
Hamilton Health Sciences Corporation
AstraZeneca

Abgeschlossen

Reduziert Fluticasonpropionat die späte allergische Reaktion, wenn das Medikament nach dem Allergen verabreicht wird?

Leichtes intermittierendes Asthma

Kanada
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Dosisreaktion von GSK573719 in Kombination mit Fluticasonfuroat bei Patienten mit Asthma (ILA115938)

Asthma

Argentinien, Russische Föderation, Vereinigte Staaten, Chile, Thailand
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Abgeschlossen

Studie zu FF-10502-01 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren und Lymphomen

Solide Tumore | Lymphome

Vereinigte Staaten
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Abgeschlossen

Studie zu FF-10101-01 bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie

AML, Erwachsener

Vereinigte Staaten
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Gemcabene bei gesunden Freiwilligen

Hypercholesterinämie
Milton S. Hershey Medical Center

Abgeschlossen

Inhalative Kortikosteroide in der gelben Zone intensivieren, um Exazerbationen zu verhindern (STICS)

Asthma

Vereinigte Staaten
University of Reading

Abgeschlossen

Auswirkungen von A2-Milch auf die Magen-Darm-Funktion bei Nicht-Laktose-Milch-Intoleranz

Milchunverträglichkeit

Vereinigtes Königreich
PharmaEssentia

Abgeschlossen

Einzeldosis-Eskalationsstudie von P1101 bei gesunden erwachsenen männlichen Probanden

Gesunde Freiwillige

Kanada
HealthWatch Ltd.

Abgeschlossen

Die Verwendung der Master-Warnkleidung zur kontinuierlichen Überwachung der Arrhythmie-Erkennung

Arrhythmie

Israel
Hamamatsu University

Abgeschlossen

Vergleich von Vonoprazan-basierten Dual- und Triple-Therapien zur H. Pylori-Eradikation

Gastritis im Zusammenhang mit Helicobacter Pylori

Japan
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Abgeschlossen

Studie zu FF-10501-01 bei Patienten mit rezidivierten oder refraktären hämatologischen Malignomen

AML | MDB | CMML

Vereinigte Staaten
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Rekrutierung

Intervention mit hochfermentierten Nahrungsmitteln bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem Rektumkarzinom (FEED-Studie)

Darmkrebs

Vereinigte Staaten
Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Unbekannt

Kombination aus Gonadotropin-freisetzendem Hormon-Agonist und humanem Choriongonadotropin, ausgelöst durch normales Ansprechen in GnRH-Antagonisten-Zyklen

In-vitro-Fertilisation
DBV Technologies

Anmeldung auf Einladung

Follow-up der EPITOPE-Studie zur Bewertung der langfristigen Wirksamkeit und Sicherheit von DBV712 bei kleinen Kindern (EPOPEX)

Erdnussallergie

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der bronchodilatatorischen Wirkung einer Einzeldosis Fluticasonfuroat (FF)/Vilanterol (VI) 100/25 Mikrogramm (mcg)-Kombination bei Verabreichung an erwachsene Patienten mit Asthma

Asthma

Neuseeland
Eastern Virginia Medical School
Watson Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Vaginale Progesteron-Supplementierung bei Frauen mit PCOS, die sich einer Ovulationsinduktion mit Letrozol unterziehen

PCO-Syndrom

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Ein Vergleich der Symbicort®-Einzelinhalationstherapie und herkömmlicher bewährter Verfahren zur Behandlung von persistierendem Asthma (PASSION)

Asthma

Truthahn
University of Colorado, Denver
National Institute on Aging (NIA)

Aktiv, nicht rekrutierend

VIdeo-Telegesundheit bei Alzheimer: NeuroPsychologie (VITAL-NP) (VITAL-NP)

Verdacht auf typische Alzheimer-Krankheit (AD) | Verdacht auf atypische Alzheimer-Krankheit (AD)

Vereinigte Staaten
Centre Hospitalier William Morey - Chalon sur Saône
Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Rekrutierung

Dynamische optische Vollfeld-Kohärenztomographie zur strukturellen und mikrobiologischen Charakterisierung von zentralvenösem Katheter-abgelagertem Biofilm bei kritisch kranken Patienten (OCT-BIO-CVC)

Schwer krank | Zentralvenöse Katheter-assoziierte Blutstrominfektion | Healthcare-assoziierte Infektion

Frankreich
GlaxoSmithKline

Rekrutierung

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von FF/UMEC/VI mit FF/VI bei 12- bis 17-Jährigen mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von Fluticasonfuroat/Umeclidinium/Vilanterol (FF/UMEC/VI) bei chinesischen Teilnehmern mit unzureichend kontrolliertem Asthma

Asthma

China
Janssen Pharmaceutical K.K.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ALS-008176 bei gesunden japanischen erwachsenen Teilnehmern

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Japan
DBV Technologies

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Viaskin Peanut bei erdnussallergischen Kleinkindern im Alter von 1-3 Jahren (EPITOPE)

Erdnussallergie

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Frankreich, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Irland, Niederlande
DBV Technologies

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie zu Viaskin Peanut zur Behandlung von Erdnussallergien (REALISE)

Erdnussallergie

Vereinigte Staaten, Kanada
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität für die Therapieauswahl von Ad26.RSV.preF- und/oder RSV-preF-Proteinkombinationen, gefolgt von einer erweiterten Sicherheitsbewertung bei Erwachsenen ab 60 Jahren

Gesund

Vereinigte Staaten
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von MCC-257 bei der Behandlung diabetischer Polyneuropathie

Diabetische Polyneuropathie
Sheba Medical Center

Abgeschlossen

Follikelgröße und Oozytenentwicklung (AMJH)

IVF-Behandlung

Israel
Janssen Pharmaceutical K.K.

Abgeschlossen

Studie zu Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik einer Einzeldosis von CNTO 3649 bei gesunden erwachsenen Männern und Mehrfachdosen von CNTO 3649 bei Teilnehmern mit Typ-2-Diabetes mellitus

Gesund | Diabetes mellitus, Typ 2

Japan
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Fluticasonfuroat und Levocabastin

Rhinitis, allergisch, mehrjährig und saisonal

Australien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Pharmakokinetisches Profil von vier Formulierungen von Fluticasonfuroat (FF) unter Verwendung eines Trockenpulverinhalators mit Einheitsdosis (UD-DPI) im Vergleich zur FF ELLIPTA®-Präsentation

Asthma

Australien
National Taiwan University Hospital

Verfügbar

Zur Validierung der spezifischen Muster der Magnetokardiographie, einer nicht-invasiven berührungslosen Untersuchung für Patienten mit ischämischer Herzkrankheit oder Herzrhythmusstörung

Arrhythmie
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Fluticasonfuroat (FF)/GW642444-Inhalationspulver und den einzelnen Komponenten bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Deutschland, Japan, Rumänien, Russische Föderation, Ukraine, Argentinien, Polen, Tschechien
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Beendet

Sprifermin (AS902330) bei der Reparatur von Knorpelverletzungen (CIR)

Isolierte Knorpelverletzung des Knies

Deutschland

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