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Suchen Sie in klinischen Studien nach: FP/SAL 250/50mcg BID

Insgesamt 557 ergebnisse

GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

GSK BHR-Studie (Sont – Zweite Studie)

Asthma

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Puerto Rico, Brasilien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

GSK BHR-Studie (Sont)

Asthma

Vereinigte Staaten, Lettland, Puerto Rico, Brasilien
GlaxoSmithKline
Parexel

Abgeschlossen

SAS115359: Eine 6-monatige Studie zur Bewertung der Sicherheit und des Nutzens einer Kombination aus inhaliertem Fluticasonpropionat und Salmeterol im Vergleich zu inhaliertem Fluticasonpropionat bei der Behandlung von Jugendlichen und Erwachsenen (12 Jahre und älter) mit Asthma. (AUSTRI)

Asthma

Vereinigte Staaten, Australien, Polen, Russische Föderation, Spanien, Ukraine, Deutschland, Bulgarien, Argentinien, Peru, Südafrika, Taiwan, Belgien, Italien, Ungarn, Korea, Republik von, Österreich, Rumänien, Kolumbien, Slowakei und mehr
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zur Hinzufügung von GSK2190915 zur mitteldosierten Kombinationsbehandlung aus inhaliertem Kortikosteroid und langwirksamem Beta-Agonisten bei Asthma

Asthma

Bulgarien, Ukraine, Polen
Hamamatsu University

Abgeschlossen

Vergleich von Vonoprazan-basierten Dual- und Triple-Therapien zur H. Pylori-Eradikation

Gastritis im Zusammenhang mit Helicobacter Pylori

Japan
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Advair Pediatric einmal täglich

Asthma

Vereinigte Staaten, Argentinien, Chile, Puerto Rico, Peru
GlaxoSmithKline
Parexel

Abgeschlossen

6-monatige Sicherheits- und Nutzenstudie von ADVAIR bei Kindern im Alter von 4 bis 11 Jahren (VESTRI)

Asthma

Vereinigte Staaten, Australien, Spanien, Taiwan, Bulgarien, Russische Föderation, Ukraine, Argentinien, Deutschland, Peru, Polen, Südafrika, Thailand, Korea, Republik von, Österreich, Belgien, Ungarn, Italien, Slowakei, Malaysia, Tschechi... und mehr
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Erste Studie am Menschen zu M4344 bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solider Krebs | Fortgeschrittener solider Tumor

Spanien, Vereinigte Staaten, Niederlande, Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zur Zugabe von GSK2190915 zur niedrig dosierten inhalativen Kortikosteroidbehandlung bei Asthmapatienten > oder = 12 Jahre

Asthma

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zum Testen der Wirkung von 2 verschiedenen Dosen von topischem GW870086X auf atopische Dermatitis, einschließlich einer postiven Kontrolle und eines Placebos

Dermatitis, atopisch

Deutschland
Angiotech Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Bio-Seal Biopsy Track Plug zur Reduzierung der Pneumothoraxraten nach einem Lungenbiopsieverfahren

Pneumothorax

Vereinigte Staaten
Lexicon Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von LX3305 bei Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten
Biocad

Beendet

Klinische Studie zur Sicherheit und Immunogenität eines rekombinanten viralen Vektors AAV5 (Adeno-assoziiertes Virus Typ 5)-RBD (Rezeptorbindungsdomäne)-S-Impfstoff zur Prävention einer Coronavirus-Infektion (COVID-19) (COVER)

COVID-19 | Coronavirus Infektion

Russische Föderation
University of Wisconsin, Madison
University of California, San Diego; National Heart, Lung, and Blood Institute... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

TRAUM: Führt inhaliertes Fluticason zu obstruktiven Schlafapnoe-Manifestationen? (DREAM)

Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten
Future Medicine

Rekrutierung

FM101-Wirksamkeitsstudie bei Erwachsenen mit nichtalkoholischer Fettlebererkrankung oder nichtalkoholischer Steatohepatitis

Nicht alkoholische Fettleber | Nichtalkoholische Stratohepatitis

Spanien, Ungarn, Polen
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Abgeschlossen

Vergleich der Wirksamkeit von Hybrid-, Hochdosis-Dual- und Wismut-Quadruple-Therapien

Helicobacter-pylori-Infektion

Taiwan
Inmagene LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von IMG-004 bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Suspendiert

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von adjuvantiertem HIV-1-Fusionspeptid-Konjugat-Impfstoff allein oder in Prime-Boost-Regimen mit adjuvantierten HIV-1-Envelope-Trimer-4571- und HIV-1-Trimer-6931-Impfstoffen bei gesunden Erwachsenen

HIV

Vereinigte Staaten
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Enzastaurin vor und gleichzeitig mit Bestrahlung, gefolgt von Enzastaurin bei Teilnehmern mit neu diagnostiziertem Glioblastom

Glioblastoma multiforme

Deutschland
M.D. Anderson Cancer Center

Abgeschlossen

Bewertung des Bio-Seal Biopsy Track Plugs

Lungenkrebs

Vereinigte Staaten
Mirum Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Patienten mit zerebrotendinöser Xanthomatose (RESTORE)

CTX

Vereinigte Staaten, Brasilien
CTI BioPharma
PPD

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und PK von Pacritinib

Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
U.S. Army Medical Research and Development Command
SmithKline Beecham

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Bewertung steigender Dosen von wöchentlichem Tafenoquin zur Chemosuppression von Plasmodium Falciparum

Malaria
NicOx

Abgeschlossen

Bewertung der Wirkung von Naproxcinod im Vergleich zu Naproxen und Ibuprofen auf den arteriellen Blutdruck bei Arthrosepatienten mit kontrollierter essentieller Hypertonie (HCT3012-X-112)

Hypertonie | Arthrose

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine 12-monatige Studie zum Vergleich von Fluticasonpropionat/Salmeterol (ADVAIR) DISKUS-Kombinationsprodukt 250/50 mcg zweimal täglich mit Fluticasonpropionat (FLOVENT) DISKUS 250 mcg zweimal täglich bei symptomatischen Patienten mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten, Argentinien, Philippinen, Kanada, Brasilien
Kaplan Medical Center

Unbekannt

Auswirkungen der Antibiotikabehandlung nach der Implantation eines elektronischen Herzgeräts auf das Behandlungsergebnis des Patienten

Infektion, Bakteriell | Herzschrittmacher-Komplikation
Rambam Health Care Campus

Abgeschlossen

Veränderungen des Knochenvolumens nach Socket Preservation mit Geistlich Bio-Oss Collagen und Mucograft Seal

Bio-Oss; Mucotransplantat

Israel
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und antivirale Aktivität von ANA598 bei Patienten mit chronischer HCV-Infektion vom Genotyp 1

Chronische Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
University Ghent

Rekrutierung

Sofortige versus späte Platzierung

Ästhetik

Belgien
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Abgeschlossen

Wirkung der Eigenblutpflaster-Injektion im Vergleich zu BioSentry Hydrogel Tract Plug bei der Verringerung des Pneumothorax-Risikos nach Lungenbiopsieverfahren

Lungenbiopsie

Vereinigte Staaten
University of Iowa

Abgeschlossen

Ein Pilotvergleich von Kurzzeit-Nitrofurantoin bei Frauen mit unkomplizierter bakterieller Zystitis in der Notaufnahme

Unkomplizierte bakterielle Zystitis

Vereinigte Staaten
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik nach oraler Verabreichung von AJH-2947 bei gesunden koreanischen und/oder kaukasischen erwachsenen männlichen Probanden

Diabetische Neuropathien | Neuropathischer Schmerz | Postherpetische Neuralgie

Korea, Republik von
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... und andere Mitarbeiter

Beendet

Sicherheit und Wirksamkeit von BGP-15 bei Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2

Diabetes Mellitus

Vereinigte Staaten, Deutschland, Ungarn
Bial - Portela C S.A.

Abgeschlossen

Absorption, Verteilung, Metabolismus und Ausscheidung von [14C]-markiertem BIA 3-202 und Metaboliten

Parkinson-Krankheit

Schweiz
Acer Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Dosisfindungs-, PK-, Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Osanetant bei Patienten mit mittelschwerem/schwerem VMS im Zusammenhang mit der Menopause

Postmenopausale vasomotorische Symptome

Vereinigte Staaten
Biotie Therapies Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von SYN115 bei Parkinson-Patienten, die Levodopa zur Behandlung des Abklingens der Dosis am Ende der Dosis verwenden

Parkinson-Krankheit

Ukraine, Argentinien, Rumänien, Kanada, Vereinigte Staaten, Chile
Research in Real-Life Ltd
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Praktische Wirksamkeit von Kombinationstherapien in der Primärversorgung von Asthma (REACH)

Asthma
Mylan Pharma UK Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zur Bewertung der systemischen Exposition von FP- und SAL-FDC von verschiedenen DPIs

Asthma | COPD

Vereinigte Staaten
Bausch Health Americas, Inc.

Abgeschlossen

(C2013-0302) Sicherheit und Wirksamkeit steigender SAN-300-Dosen bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten
University of Washington
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Merck Sharp &... und andere Mitarbeiter

Beendet

RESIST-2: Zweitlinien-ART für HIV-2-Infektion (RESIST-2)

HIV-2-Infektion

Senegal
The University of Hong Kong

Abgeschlossen

Quadruple versus Sequential Therapy zur Eradikation von Helicobacter Pylori

Helicobacter-pylori-Infektion

Hongkong
Mundipharma Research Limited

Abgeschlossen

Flutiform® im Vergleich mit Seretide® bei der Behandlung von COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

China, Taiwan, Korea, Republik von, Neuseeland, Australien
NicOx

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Naproxcinod und Naproxen auf Blutdruckmessungen bei Arthrosepatienten mit kontrolliertem Bluthochdruck (HCT3012-X-111)

Hypertonie | Arthrose

Vereinigte Staaten
Sandoz

Abgeschlossen

Pilotstudie zur Untersuchung der Post-Dose-Änderungen des ausgeatmeten Stickoxids (eNO) nach der Behandlung mit Fluticasonpropionat (FP)/Salmeterol (SAL)-Kombinationsprodukt Advair

Asthma

Vereinigte Staaten
Aclaris Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

ATI-450 Plus MTX im Vergleich zu Placebo Plus MTX bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver RA

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Tschechien, Polen
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und antiviralen Aktivität von GS-6620 bei behandlungsnaiven Patienten mit chronischer Hepatitis-C-Virusinfektion

Hepatitis C, chronisch

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Alcon Research

Abgeschlossen

Klinische Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von FID 120947A

Refraktionsfehler

Japan
Fundacion para la Investigacion Biomedica del Hospital...

Abgeschlossen

Auswirkungen von Maraviroc vs. Efavirenz auf das CD4/CD8-Verhältnis (MeritRate)

HIV/Aids
Organon and Co

Abgeschlossen

Studie zur Kombination Mometasonfuroat/Formoterol und Fluticason/Salmeterol bei Patienten mit persistierendem Asthma, die zuvor mit inhalativen Glucocorticosteroiden behandelt wurden (P04139)

Asthma
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit der 1-wöchigen Triple-Therapie mit Ilaprazol zur Eradikation von Helicobacter Pylori

Helicobacter Pylori-Eradikation

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