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Suchen Sie in klinischen Studien nach: GSK2292767 500 μg

Insgesamt 8244 ergebnisse

GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Einzel- und Wiederholungsdosen von GSK2292767 bei gesunden Teilnehmern, die Zigaretten rauchen

Asthma

Vereinigtes Königreich
Rennes University Hospital

Abgeschlossen

Fludrocortison bei gesunden Freiwilligen (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Gesunde Freiwillige

Frankreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von MEDI0382 bei japanischen übergewichtigen oder fettleibigen Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes

Japan
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie einer Auffrischimpfung des Prüfimpfstoffs CV0501 mRNA COVID-19 bei Erwachsenen im Alter von mindestens 18 Jahren

COVID-19 | SARS-CoV-2

Australien, Vereinigte Staaten, Philippinen
Alebund Pharmaceuticals

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, PK und PD von AP303 bei gesunden chinesischen Teilnehmern

Gesunde Probanden
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zu GSK573719 an gesunden japanischen männlichen Probanden

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Japan
Alebund Pty Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von AP303 bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Australien
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Abgeschlossen

Dosierungsbestimmungsversuch für Indigo Naturalis-Extrakt in Ölsalbe

Psoriasis vulgaris

Taiwan
AstraZeneca

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Aclidiniumbromid in zwei Dosierungen im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Deutschland, Tschechische Republik, Frankreich, Ungarn, Italien, Peru, Polen, Russische Föderation, Südafrika, Spanien, Ukraine
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie von Levothyroxin-Natrium-Tabletten 300 μg zu Synthroid®-Tabletten 300 μg

Gesund

Vereinigte Staaten
Judit Pich Martínez

Abgeschlossen

Eine offene Phase-I-Dosiseskalationsstudie zur Bewertung der Sicherheit von iHIVARNA-01 bei chronisch HIV-infizierten Patienten unter stabiler kombinierter antiretroviraler Therapie

HIV infektion

Spanien
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutierung

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ASC61 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Auswirkung einer Nierenfunktionsstörung auf die Pharmakokinetik von Cebranopadol

Pharmakokinetik

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie von Levothyroxin-Natriumtabletten 300 μg zu Levothroid®-Tabletten 300 μg

Gesund

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

AMPLIFY - D6571C00001 Phase-III-Studie von Duaklir in den USA

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Deutschland, Polen, Israel, Bulgarien, Tschechien, Ungarn, Spanien, Ukraine, Vereinigtes Königreich
PegBio Co., Ltd.
Covance

Abgeschlossen

Dosisfindung von einmal wöchentlich subkutan verabreichtem PB-119 im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM)

Vereinigte Staaten
Organon and Co

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit von Etonogestrel + 17β-Östradiol-Vaginalring bei schwangerschaftsgefährdeten Frauen (MK-8342B-061)

Empfängnisverhütung
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioverfügbarkeit und zum Vergleich der Pharmakokinetik von AZD7594, das über einen Monodosis-Inhalator und Mehrfachdosis-Trockenpulverinhalatoren (DPI) oder Druckgasinhalatoren (pMDI) bei gesunden männlichen Probanden inhaliert wurde

Asthma | Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigte Staaten
Novartis

Abgeschlossen

Dosisabhängige Studie von Indacaterol bei japanischen Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Japan
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Abgeschlossen

Auswirkungen von TD-4208 auf FEV1 bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung, COPD

Neuseeland
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Indacaterol-Salzen bei Patienten mit Asthma

Asthma

Italien, Deutschland, Frankreich
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität eines Impfstoffkandidaten für den menschlichen Hakenwurm mit unterschiedlichen Dosen eines neuartigen Adjuvans

Hakenwurminfektion | Hakenwurmkrankheit

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von zwei Fixdosiskombinationen von Aclidiniumbromid mit Formoterolfumarat (ALIGHT-COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Rumänien, Tschechische Republik
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von TNM002 bei gesunden Erwachsenen

Gesunde erwachsene Probanden

Australien
Debiopharm International SA

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Absorption, des Metabolismus und der Ausscheidung sowie der absoluten Bioverfügbarkeit von Xevinapant bei gesunden männlichen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Lexicon Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von LX3305 bei Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Bestätigungsstudie zu Indacaterol bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Taiwan, Korea, Republik von, Japan, Indien, Hongkong, Singapur
AstraZeneca

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von drei Dosen Aclidiniumbromid im Vergleich zu Placebo und einem aktiven Vergleichspräparat bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Belgien, Deutschland
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Abgeschlossen

Bewertung der Auswirkungen mehrerer Cebranopadol-Dosen auf die elektrische Aktivität des Herzens bei gesunden Probanden

Verlängertes QTc-Intervall | Pharmakokinetik

Vereinigte Staaten
Assiut University

Abgeschlossen

Serum Serotonin und Juckreiz nach intrathekalem Morphin im Kaiserschnitt

Juckreiz
Ardea Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Lesinurad und intravenösem [14C]Lesinurad

Gesund

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine offene Phase-I-Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von Aclidiniumbromid bei gesunden chinesischen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

China
CymaBay Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und PK, PD von CB-0406

Gesunde Freiwillige

Australien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von GSK2586184 bei Patienten mit chronischer Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte

Deutschland, Vereinigtes Königreich
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Die Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ZSP1273 bei gesunden Freiwilligen.

Grippe

China
CureVac

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Verträglichkeit von CVGBM bei Erwachsenen mit neu diagnostiziertem MGMT-unmethyliertem Glioblastom oder Astrozytom

Glioblastom

Belgien, Deutschland, Niederlande
Novartis

Abgeschlossen

Die Wirkung von Indacaterol auf die Trainingsausdauer bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Spanien, Belgien, Italien, Kanada, Dänemark, Vereinigte Staaten
CytoAgents, Inc.
TFS HealthScience

Rekrutierung

Studie zu CTO1681 zur Prävention und Behandlung von CRS bei DLBCL-Patienten, die eine CAR-T-Zelltherapie erhalten

Zytokin-Freisetzungs-Syndrom

Vereinigte Staaten
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Abgeschlossen

Verträglichkeit und Pharmakokinetik von CSPCHA115-Kapseln bei chinesischen gesunden Freiwilligen

Asthma; Allergischer Schnupfen

China
Decathlon SE
EFOR, France

Rekrutierung

Bewertung der Sicherheit und Leistung eines Lendengurtes

Schmerzen im unteren Rücken

Frankreich
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Unbekannt

Studie mit Ginsenosid-Verbindung K (GCK) Tablette bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

Frühe rheumatoide Arthritis

China
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Molnupiravir (EIDD-2801) zur Eliminierung des Nachweises infektiöser Viren bei Personen mit COVID-19

SARS-CoV-2-Infektion, COVID-19

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Einzeldosis-PD- und PK-Studie mit zwei Abediterol-Formulierungen bei Patienten mit Asthma

Asthma

Deutschland
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von HSK21542 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

China
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zu QMF149 (150/80 µg) im Vergleich zu MF Twisthaler® (200 µg) bei Patienten mit Asthma

Leichtes Asthma

Deutschland, Indien, Korea, Republik von, Polen, Südafrika, Estland, Italien, Russische Föderation, Thailand, Lettland, Litauen, Kolumbien, Ungarn, Peru, Philippinen, Slowakei, Bulgarien, Vietnam, Japan, Malaysia, Chile, Schweden
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von 400 μg Aclidiniumbromid zweimal täglich im Vergleich zu Placebo bei Verabreichung an Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

COPD

Korea, Republik von
University Children's Hospital, Zurich
ETH Zurich (Switzerland)

Rekrutierung

Bewertung des täglichen durchschnittlichen Jodbedarfs bei stillenden Frauen (LISA)

Gesund | Jodmangel

Schweiz
Réseau de Santé Vitalité Health Network

Unbekannt

Zweite klinische Bewertung des THERANOVA-500 Dialysators bei chronischer Hämodialyse (HD)

Dialysepflichtige Nierenerkrankung im Endstadium

Kanada
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von oral verabreichtem Prurisol bei aktiver mittelschwerer bis schwerer chronischer Plaque-Psoriasis

Chronische stabile Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Beendet

Eine adaptive Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Pharmakodynamik, Sicherheit und Verträglichkeit von GSK2586184

Systemischer Lupus erythematodes

Estland, Deutschland, Südafrika, Peru, Schweden, Frankreich, Korea, Republik von, Hongkong, Spanien, Rumänien, Tschechien, Argentinien, Chile, Ungarn, Griechenland, Polen

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Drogeninterventionen

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