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Suchen Sie in klinischen Studien nach: HSK7653 25 mg

Insgesamt 13852 ergebnisse

Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Abgeschlossen

Mehrfachdosisstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von HSK7653 bei T2DM

Typ 2 Diabetes mellitus

China
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Abgeschlossen

HSK7653 Behandlung bei Patienten mit Typ-2-Diabetes, die nicht durch Diät und Bewegung kontrolliert werden

Diabetes mellitus, Typ 2

China
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit und Pharmakodynamik von HSK7653 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

China
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von HSK7653 bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion

Nierenfunktionsstörung

China
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Abgeschlossen

HSK7653 Metformin-Zusatzstudie bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus, Typ 2

China
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie mit steigender Einzeldosis von HSK7653 bei gesunden Probanden

T2DM (Typ-2-Diabetes mellitus)

China
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
First Affiliated Hospital of Suzhou Medical College

Abgeschlossen

Massenbilanz und Biotransformation von [14C]HSK7653 beim Menschen

Typ-II-Diabetes

China
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur relativen oralen Bioverfügbarkeit verschiedener Festdosiskombinationen von Dolutegravir und Rilpivirin bei gesunden Probanden

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
Zydus Lifesciences Limited

Rekrutierung

Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ZYIL1 bei Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose

Amyotrophe Lateralsklerose

Indien
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von ACT-541468 bei Patienten mit leichter, mittelschwerer und schwerer Leberfunktionsstörung

Leberfunktionsstörung

Schweiz
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Untersuchung der Bioäquivalenz zwischen 5 × 10-mg-Tabletten und 2 × 25-mg-Tabletten Daridorexant bei gesunden männlichen und weiblichen japanischen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Future University in Egypt

Abgeschlossen

Teilweise replizierte Bioäquivalenzstudie von Quetiapin 25 mg bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Ägypten
Repros Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Proellex® Pharmakokinetische Überbrückungsstudie II (PK)

Gesund

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

PET-Studie bei Parkinson-Patienten

Parkinson-Krankheit

Schweden
Insmed Incorporated

Abgeschlossen

Bewertung von INS1007 bei Teilnehmern mit nicht-zystischer Fibrose-Bronchiektasie

Bronchiektasie ohne zystische Fibrose

Vereinigte Staaten, Spanien, Korea, Republik von, Australien, Dänemark, Vereinigtes Königreich, Italien, Belgien, Singapur, Bulgarien, Deutschland, Niederlande, Neuseeland, Polen
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ACT-541468 (Daridorexant) bei Erwachsenen und älteren Patienten mit Schlaflosigkeit

Schlaflosigkeit

Vereinigte Staaten, Deutschland, Australien, Kanada, Dänemark, Italien, Polen, Serbien, Spanien, Schweiz
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Eltrombopag bei japanischen Probanden mit refraktärer, mittelschwerer oder schwerer aplastischer Anämie

Zytopenie

Japan
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Eltrombopag bei chinesischen Probanden mit refraktärer oder rezidivierter schwerer aplastischer Anämie (SAA).

Aplastische Anämie

China
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Beendet

Atacicept in Verlängerungsstudie zu Multipler Sklerose, Phase II (ATAMS ext)

Rezidivierende Multiple Sklerose

Schweden, Vereinigte Staaten, Tschechische Republik, Russische Föderation, Spanien, Vereinigtes Königreich, Litauen, Ukraine, Niederlande, Kanada, Deutschland, Frankreich, Schweiz, Australien, Belgien, Libanon, Neu-Kaled...
NYU Langone Health

Abgeschlossen

Eine randomisierte placebokontrollierte Sicherheits- und Dosisfindungsstudie zur Anwendung des IL-6-Inhibitors Clazakizumab bei Patienten mit lebensbedrohlicher COVID-19-Infektion

COVID-19

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Beendet

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Atabecestat bei Teilnehmern, bei denen asymptomatisch das Risiko besteht, an Alzheimer-Demenz zu erkranken (EARLY)

Asymptomatisch Amyloid-positiv

Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Spanien, Japan, Australien, Niederlande, Dänemark, Mexiko, Finnland, Schweden
Repros Therapeutics Inc.

Beendet

Multizentrische Studie zur Bewertung der Sicherheit von Proellex® bei prämenopausalen Frauen mit Uterusmyomen

Uterusmyome

Vereinigte Staaten
Xinnate AB
Region Skane

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik steigender topischer Dosen von TCP-25, die auf epidermale Saugblasenwunden angewendet werden

Blase | Epidermolysis bullosa | Wunde der Haut | Krampfadergeschwür der unteren Extremität

Schweden
Insmed Incorporated

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Brensocatib bei Teilnehmern mit nicht-zystischer Fibrose-Bronchiektasie (ASPEN)

Bronchiektasie ohne zystische Fibrose

Neuseeland, Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Österreich, Belgien, Brasilien, Bulgarien, Kanada, Chile, Kolumbien, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Irland, Israel, Italien, Japan, Korea, Republik... und mehr
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rekrutierung

Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von Daridorexant bei Patienten im Alter von 10 bis < 18 Jahren mit Schlaflosigkeit

Schlaflosigkeit

Spanien, Vereinigte Staaten, Belgien, Deutschland, Bulgarien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Die Wirkung von Einzeldosen des Motilinrezeptoragonisten GSK962040 bei Typ-I-Diabetikern mit Gastroparese

Gastroparese

Belgien, Schweden
Eupraxia Pharmaceuticals Inc.
NBCD A/S

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von EP-104IAR bei Patienten mit Kniearthrose

Arthrose, Knie

Polen, Tschechien, Dänemark
Pfizer

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zu Rimegepant zur akuten Behandlung von Migräne bei japanischen Probanden (nur Japan)

Migräne

Japan
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie über die Wirkung von Daridorexant auf die nächtliche Körperhaltung, den zum Aufwachen erforderlichen Geräuschpegel und die Fähigkeit, sich zuvor präsentierte Wörter zu merken

Gesund

Niederlande
PHARMENTERPRISES LLC

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von XC243 bei Patienten mit Verschlimmerung einer chronischen Zystitis

Zystitis

Russische Föderation
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Verträglichkeit von ACT-541468 (Daridorexant) bei erwachsenen und älteren Patienten mit Schlafstörungen

Schlaflosigkeit

Vereinigte Staaten, Deutschland, Kanada, Dänemark, Polen, Spanien, Schweiz, Belgien, Bulgarien, Finnland, Frankreich, Ungarn, Korea, Republik von, Schweden
GSNOR Therapeutics, Inc.

Unbekannt

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Parallelgruppenstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Cavosonstat, das 24 Wochen lang zweimal täglich im Vergleich zu Placebo verabreicht wird, bei erwachsenen Probanden mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Abgeschlossen

PRC-063 bei ADHS bei Jugendlichen

ADHS

Vereinigte Staaten, Kanada
Ardelyx

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Tenapanor zur Behandlung von IBS-C

Reizdarmsyndrom mit Verstopfung (IBS-C)

Vereinigte Staaten
Cinclus Pharma Holding AB

Aktiv, nicht rekrutierend

Untersuchen Sie Linaprazanglurat/Linaprazan bei gesunden Probanden

Gerd

Slowenien
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Abgeschlossen

Die Wirksamkeit und Sicherheit von PRC-063 bei erwachsenen ADHS-Patienten

ADHS

Vereinigte Staaten, Kanada
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie, um die Wirkung von Aprocitentan bei der Behandlung von schwer kontrollierbarem (resistentem) Bluthochdruck (Hypertonie) zu zeigen und mehr über seine Sicherheit zu erfahren (PRECISION)

Resistenter Bluthochdruck

Spanien, Israel, Tschechien, Vereinigte Staaten, Kanada, China, Ungarn, Niederlande, Polen, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Australien, Belgien, Finnland, Frankreich, Griechenland, Italien, Litauen, Russische Föderation, ...
Takeda

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde Parallelgruppen-Vergleichsstudie der Phase 3 und eine multizentrische, unverblindete Langzeitstudie der Phase 3 mit SYR-472 (25 mg) bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus mit Komplikationen durch schwere Nierenerkrankung Beeinträchtigung oder Nierenerkrankung im Endstadium

Typ 2 Diabetes mellitus

Japan
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Zurückgezogen

Eine Forschungsstudie zeigt, dass Aprocitentan wirksam und sicher ist, um Patienten mit unkontrolliertem Blutdruck und chronischer Nierenerkrankung zu behandeln. (INSPIRE-CKD)

Hypertonie | Niereninsuffizienz, chronisch
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Noch keine Rekrutierung

Empagliflozin für das No-Reflow-Phänomen bei PCI bei STEMI (EMPA-PCI)

STEMI | No-Reflow-Phänomen
Repros Therapeutics Inc.

Beendet

Eine Erweiterungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Proellex® bei Frauen, die zuvor ZPU 003 Ext. abgeschlossen haben

Uterusmyome

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Dosisreaktion nach 28-tägiger Gabe von GSK962040 bei männlichen und weiblichen Diabetikern vom Typ I und II mit Gastroparese

Gastroparese

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Schweden
Janssen Pharmaceutical K.K.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von JNJ-54861911 bei gesunden japanischen männlichen Teilnehmern

Gesund

Japan
Janssen Research & Development, LLC

Beendet

Eine Erweiterungsstudie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Verträglichkeit von JNJ-54861911 bei Teilnehmern im frühen Alzheimer-Spektrum

Alzheimer Erkrankung

Frankreich, Spanien, Niederlande, Belgien, Deutschland, Schweden
Cytokinetics

Abgeschlossen

Sicherheit, PK und Wirksamkeit von Omecamtiv Mecarbil bei japanischen Probanden mit Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion

Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion

Japan
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von JNJ-39439335 bei gesunden japanischen und kaukasischen erwachsenen männlichen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit von Atacicept bei IgA-Nephropathie

IgA-Nephropathie

Vereinigte Staaten, Japan, Vereinigtes Königreich
University of Edinburgh
Kidney Cancer UK

Beendet

Häm-Arginat in der Transplantationsstudie (HOT2)

Abstoßung einer Nierentransplantation | Nierentransplantationsversagen

Vereinigtes Königreich
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und Blutkonzentration von PF-06412562 während und nach der oralen Verabreichung mehrerer Dosen von PF-06412562 bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und Konzentration von PF-05297909 und Proteinen sowohl im Blut als auch in der Liquor cerebrospinalis nach einer Einzeldosis PF-05297909 bei gesunden Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten

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