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Suchen Sie in klinischen Studien nach: IX-01 Kapseln 1600 mg (4 x 400 mg), gefüttert

Insgesamt 226 ergebnisse

Ixchelsis Limited

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeitsstudie von IX-01 Caplet gegenüber wässriger Dispersion und Nahrungswirkung des Caplets bei gesunden Männern (IX-0106 RBA)

Gesund

Vereinigte Staaten
Ixchelsis Limited

Abgeschlossen

IX-01 Wirkung auf die Latenzzeit der intravaginalen Ejakulation (IELT), von Patienten berichtete Ergebnisse und Sicherheit bei Männern mit vorzeitiger Ejakulation (PE)

Vorzeitiger Samenerguss

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

AZD5069 Neutrophilenfunktionsstudie

Antagonist des Chemokinrezeptors 2 (CXCR2).

Vereinigtes Königreich
OrthoTrophix, Inc

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit einer zweiten Behandlung mit TPX-100 bei Probanden, die zuvor TPX-100 wegen Patella-Osteoarthritis mit Beteiligung beider Knie erhalten hatten

Knie Arthrose
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Arzneimittelwechselwirkung zwischen CKD-519 und Rosuvastatin bei gesunden männlichen Probanden

Dyslipidämien

Korea, Republik von
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Merck Serono International SA

Abgeschlossen

Darf Metformin bei Nierenversagen eingesetzt werden?

Nierenerkrankung im Zusammenhang mit Diabetes mellitus Typ II

Frankreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit verschiedener Formulierungen von BI 671800 bei gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen

Gesund
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Typ-2-Diabetes-Studie zur längerfristigen glykämischen Wirkung von AVANDAMET im Vergleich zu Metformin

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Taiwan, Argentinien, Kanada, Philippinen, Korea, Republik von, Mexiko, Brasilien, Pakistan
Juventas Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von JVS-100, das Erwachsenen mit kritischer Extremitätenischämie verabreicht wird

Kritische Extremitätenischämie

Vereinigte Staaten, Indien
Daniel Hägi-Pedersen
Copenhagen Trial Unit, Center for Clinical Intervention Research

Abgeschlossen

PAracetamol und NSAID in Kombination: Eine randomisierte, verblindete, parallele klinische Studie mit 4 Gruppen (PANSAID)

Schmerzen, postoperativ

Dänemark
Johannes Gutenberg University Mainz
Leap Therapeutics, Inc.

Unbekannt

DKN-01-Hemmung bei fortgeschrittenem Leberkrebs

Hepatozelluläres Karzinom

Deutschland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Wirkung von Omeprazol und Ritonavir auf die Pharmakokinetik von GSK2336805 bei gesunden Erwachsenen

Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Nabriva Therapeutics AG

Rekrutierung

PK-Studie zur Einzeldosis-ZTI-01 bei Kindern ( (Pediatric_PK)

Pädiatrie ALLE

Vereinigte Staaten
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik von Imatinibmesylat-Tabletten 400 mg (1 Tablette) und Glivec-Filmtabletten 100 mg (4 Tabletten) (Phase I)

Chronisch-myeloischer Leukämie | Magen-Darm-Stromatumor

Korea, Republik von
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Abgeschlossen

Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von NIOCH-14 bei Freiwilligen im Alter von 18 bis 50 Jahren

Pocken | Affenpocken | Kuhpocken | Vacciniavirus-Infektion

Russische Föderation
Canadian Heart Research Centre
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Avandia™ + Amaryl™ oder Avandamet™ im Vergleich zu Metformin (AVALANCHE™-Studie) (AVALANCHE)

Typ 2 Diabetes mellitus

Kanada
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Abgeschlossen

Korrelation der Pharmakokinetik von Mesalamin mit der lokalen Verfügbarkeit

Lokale Arzneimittelkonzentration im Magen-Darm-Trakt

Vereinigte Staaten
Morten Lindbaek
Norwegian Institute of Public Health; Sorlandet Hospital HF; Norwegian University...

Abgeschlossen

Vergleich von 3 Antibiotika-Regimen für Erythema Migrans in der Allgemeinmedizin (NorTick_EM)

Lyme-Borreliose | Erythema migrans | Erythema Chronicum Migrans | Borreliose | Frühe Lyme-Borreliose

Norwegen
Shanghai Henlius Biotech

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine klinische Studie zum Vergleich der Wirksamkeit, Sicherheit und Immunogenität von HLX04 und Bevacizumab in Kombination mit XELOX oder mFOLFOX6 in der Erstlinienbehandlung von mCRC

Metastasierter Darmkrebs (mCRC)

China
PH Research, S.L.

Abgeschlossen

Nab-Paclitaxel in Kombination mit Gemcitabin bei fragilen Patienten mit fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs (FRAGANCE)

Fortgeschrittener Bauchspeicheldrüsenkrebs

Spanien
Murdoch Childrens Research Institute
Ministry of Health, Fiji

Abgeschlossen

Vorbeugung von Infektionen bei jungen Säuglingen mit Azithromycin in Labor (PreYIAL) Trial (PreYIAL)

Bakterielle Infektionen

Fidschi
AstraZeneca
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Absolute Bioverfügbarkeit und ADME-Studie von Savolitinib bei gesunden männlichen Probanden

Krebs

Vereinigtes Königreich
Pfizer

Abgeschlossen

Erste Sicherheitsstudie am Menschen mit einer Einzeldosis von CPG 52364

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Centre de Recherches et d'Etude sur la Pathologie...

Rekrutierung

HIV-1-infizierte Patienten, Phase-II-Studie, Doppelkombination Doravirin/Raltegravir Open Label (DORAL)

HIV-Infektionen

Frankreich
Hal Chapman
Massachusetts General Hospital; National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Kollagen-gezielte Positronenemissionstomographie (PET)-Bildgebung zur Beurteilung der EGCG-Wirkung

Idiopathische Lungenfibrose

Vereinigte Staaten
S.LAB (SOLOWAYS)
NMSI DENTMASTER

Noch keine Rekrutierung

Eine Kombination von Ibuprofen mit Curcumin, abgedeckt mit Süßholzwurzel-Ergänzung, bei der Behandlung postoperativer Zahnschmerzen bei Erwachsenen (ICLID)

Zahnschmerzen

Russische Föderation
CymaBay Therapeutics, Inc.

Beendet

Studie zur Bewertung der Wirkung von zwei Dosen MBX-8025 bei Patienten mit primär biliärer Zirrhose (PBC)

Primäre biliäre Zirrhose (PBC)

Deutschland, Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Polen
Novartis Pharmaceuticals
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP); Medicines... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Pharmakokinetik, Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit einer neuen dispergierbaren Artemether-Lumefantrin-Tablette bei Säuglingen und Neugeborenen (CALINA)

Plasmodium falciparum Malaria

Burkina Faso, Kongo, die Demokratische Republik der
U.S. Army Medical Research and Development Command

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit von Antiplaque-Kaugummi in einer Gingivitis-Population (APCG)

Gingivitis | Plakette

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von 2 Fixdosiskombinationen von Linagliptin/Metformin im Vergleich zu Einzeltabletten

Gesund

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie der Festdosiskombinationen von Saxagliptin/Metformin XR im Vergleich zur gleichzeitigen Verabreichung (SAXA)

Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM)

China
ExCellThera inc.
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Rekrutierung

US-Studie zu ECT-001-CB bei pädiatrischen und jungen erwachsenen Patienten mit myeloischen Hochrisiko-Malignitäten

Nabelschnurbluttransplantation | Myeloische Malignome mit hohem Risiko

Vereinigte Staaten
MerLion Pharmaceuticals GmbH

Abgeschlossen

Pharmakokinetisches Profil von Finafloxacin in Plasma und epithelialer Auskleidungsflüssigkeit

Sicherheit und Verträglichkeit

Vereinigte Staaten
Global Alliance for TB Drug Development

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von TBI-223 bei gesunden Erwachsenen

Tuberkulose | Tuberkulose, Lungen

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von DNK333 bei Patienten mit atopischer Dermatitis

Juckreiz bei Patienten mit atopischer Dermatitis

Deutschland
University of Iowa

Abgeschlossen

Ein Pilotvergleich von Kurzzeit-Nitrofurantoin bei Frauen mit unkomplizierter bakterieller Zystitis in der Notaufnahme

Unkomplizierte bakterielle Zystitis

Vereinigte Staaten
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Rekrutierung

Orale Kombination von Glimepirid/Vildagliptin/Metformin bei Patienten mit T2D und Versagen der dualen Behandlung

Typ 2 Diabetes

Mexiko
Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von JNJ-55308942 bei gesunden männlichen und weiblichen Teilnehmern

Gesund

Belgien
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Rekrutierung

Eine Dosis-Wirkungs-Studie von Tranexamsäure in der totalen Hüftendoprothetik (PRADO)

Arthropathie der Hüfte

Frankreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Diese Studie wurde bei Patienten mit Plaque-Psoriasis durchgeführt und testet, wie gut sie BI 730357 vertragen und wie wirksam es ist

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland
Vejle Hospital

Abgeschlossen

Tocotrienol in Kombination mit neoadjuvanter Chemotherapie bei Frauen mit Brustkrebs (NeoToc)

Brustkrebs

Dänemark
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Single Dose Escalation First Time in Human PK Study

Infektionen, bakteriell

Australien
Alcobra Ltd.

Abgeschlossen

Eine 6-wöchige Studie mit MG01CI 1400 mg im Vergleich zu Placebo bei Erwachsenen mit ADHS (Aufmerksamkeitsdefizit/Hyperaktivität)

ADHS | Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung, vorwiegend unaufmerksamer Typ

Vereinigte Staaten, Israel
Prof. Dr. med. Claus Rödel

Aktiv, nicht rekrutierend

Kurzzeit-Radiotherapie im Vergleich zu Radiochemotherapie, gefolgt von Konsolidierungschemotherapie und selektiver Organerhaltung für Patienten mit MRT-definiertem Intermediär- und Hochrisiko-Rektumkarzinom

Rektumkarzinom Stadium III

Deutschland
Biomedica Foscama S.p.A. Industria Chimico-Farmaceutica

Noch keine Rekrutierung

Studie zur intravenösen TAD® 600 mg/4 ml-Injektionslösung zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit bei der Vorbeugung von Myokardverletzungen bei Patienten mit Lungenentzündung.

Lungenentzündung | Myokardverletzung

Italien
Tris Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung des Missbrauchspotenzials von 3 Dosen GRT6005 bei erwachsenen, nicht abhängigen Freizeit-Opioidkonsumenten

Missbrauch, Droge

Kanada
ViiV Healthcare

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von BMS-626529, verabreicht als BMS-663068, aus 150 mg niedrig dosierten Retardtabletten im Vergleich zu 600 mg Referenzretardtabletten bei gesunden Probanden

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Randomisierte, placebokontrollierte Crossover-Studie in einer Klimakammer zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von drei oralen Dosen von BI 671800 im Vergleich zu Fluticasonpropionat und Montelukast bei empfindlichen Patienten mit saisonaler allergischer Rhinitis außerhalb der Saison

Asthma | Rhinitis, allergisch, saisonal

Deutschland
Hal Chapman
Massachusetts General Hospital; University of Michigan; University of Washington; Temple University und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Studie zu oralem Epigallocatechin-3-Gallat (EGCG) bei IPF-Patienten

Idiopathische Lungenfibrose

Vereinigte Staaten
Inmagene LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von IMG-004 bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten

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Drogeninterventionen

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