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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Lesinurad 400 mg (Site 2, Lot B)

Insgesamt 1519 ergebnisse

Ardea Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

Lesinurad Tablette Bioäquivalenz

Gesund

Vereinigte Staaten
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutierung

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ASC61 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten
Ardea Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Lesinurad und intravenösem [14C]Lesinurad

Gesund

Vereinigte Staaten
Ardea Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

Lesinurad/Allopurinol 200/300 FDC Tabletten Bioverfügbarkeit

Gesund

Vereinigte Staaten
Ardea Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

Lesinurad Tablet Relative Bioavailability

Gesund

Vereinigte Staaten
Ardea Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

Antazida-Interaktionsstudie

Gesund

Vereinigte Staaten
Ardea Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

Lesinurad/Allopurinol 200/300 FDC Tabletten Bioäquivalenz

Gesund

Vereinigte Staaten
Ardea Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

Lesinurad/Allopurinol 200/300 Fixkombination (FDC) Tabletten Bioäquivalenz.

Gicht

Brasilien
Daiichi Sankyo, Inc.

Abgeschlossen

Wirkung von fettarmer Nahrung auf die Pharmakokinetik von Pexidartinib bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Ardea Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

Lesinurad-Wechselwirkungsstudie mit Ranitidin

Gesund

Vereinigte Staaten
RedHill Biopharma Limited

Beendet

Upamostat, ein Serinprotease-Inhibitor oder Placebo zur Behandlung der COVID-19-Krankheit

Covid19

Vereinigte Staaten, Südafrika
Ardea Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

Metformin- und Furosemid-Arzneimittel-Wechselwirkungsstudie

Gesund

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von Verinurad auf die elektrische Aktivität des Herzens

Gesunde Freiwillige (Beabsichtigte Indikation: Chronische Nierenerkrankung)

Deutschland
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie von Verinurad bei Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion (AMETHYST)

Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion (HFpEF)

Vereinigte Staaten, Deutschland, Kanada, Korea, Republik von, Österreich, Slowakei, Australien, Bulgarien, Russische Föderation, Argentinien, Polen, Mexiko
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Abgeschlossen

Randomisierte, offene Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Sofosbuvir-Tablette plus Ribavirin-Tablette (Teil A) im Vergleich zu einer Einzeldosis (2 Tabletten) EHCV mit Sofosbuvir, Ribavirin und natürlichem Antihämolytikum (B) bei ägyptischen Erwachsenen mit chronischer Erkrankung HCV-Infektion vom Genotyp 4

Hepatitis C

Ägypten
CTI BioPharma
Covance

Abgeschlossen

Bewertung der Bioäquivalenz von zwei Pacritinib-Arzneimittelformulierungen und einer FMI-Formulierung nach oraler Verabreichung bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Marius Henriksen

Beendet

Anti-il6-Behandlung einer schweren COVID-19-Erkrankung mit drohender Ateminsuffizienz (TOCIVID)

Coronavirus Krankheit

Dänemark
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zur Bewertung des Geschmacks von Belumosudil-Suspensionen zum Einnehmen und zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie darüber, wie ein neues Medikament NNC0365-3769 (Mim8) im Körper gesunder Menschen wirkt

Gesunde Freiwillige - Hämophilie A

Deutschland
Global Alliance for TB Drug Development

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von TBI-223 bei gesunden Erwachsenen

Tuberkulose | Tuberkulose, Lungen

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

AZD5069 Neutrophilenfunktionsstudie

Antagonist des Chemokinrezeptors 2 (CXCR2).

Vereinigtes Königreich
Ardea Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

NSAID-Arzneimittelwechselwirkungsstudie

Gicht

Vereinigte Staaten
Future University in Egypt

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Ribavirin bei gesunden erwachsenen Probanden im nüchternen Zustand

Gesunde Probanden

Ägypten
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von Mitapivat (AG-348) bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
CymaBay Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung von MBX-8025 bei Patienten mit HoFH

Homozygote familiäre Hypercholesterinämie

Kanada, Frankreich, Niederlande, Norwegen
McGill University Health Centre/Research Institute...

Rekrutierung

Sicherheit und Wirksamkeit von Canagliflozin bei fortgeschrittener CKD (SIP-AKiD)

ESRD | CNE-Stadium 4 | CNE-Stadium 5

Kanada
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Rekrutierung

Erhaltungstherapie mit Pembrolizumab in üblicher oder niedriger Dosis bei Lungenkrebs ohne Plattenepithelkarzinom: eine Studie zur Nichtunterlegenheit (Pulse)

Metastasierter nicht-plattenepithelialer Lungenkrebs

Frankreich
CTI BioPharma
Covance

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit von Pacritinib nach oraler Verabreichung als Kapsel- und Lösungsformulierungen bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Canagliflozin bei gesunden chinesischen Freiwilligen

Gesund

China
AIO-Studien-gGmbH
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.; Nordic Pharma SAS

Abgeschlossen

Studie zur S-1-Erhaltungstherapie bei metastasiertem Speiseröhrenkrebs (MATEO)

Ösophagusneoplasmen | Adenokarzinom des Magens | Ösophagus-Adenokarzinom | Adenokarzinom des gastroösophagealen Überganges | Magen-Neoplasma | Nicht resezierbares, lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs

Deutschland
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie der Fixdosis-Kombinationstabletten von Canagliflozin und Metformin Extended Release (XR) in Bezug auf die einzelnen Komponenten bei gesund ernährten Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Arzneimittelwechselwirkung zwischen CKD-519 und Rosuvastatin bei gesunden männlichen Probanden

Dyslipidämien

Korea, Republik von
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Subjektvariabilität in zwei Chargen von E5501, verabreicht an nüchterne und nüchterne gesunde Probanden

Purpura, thrombozytopenisch, idiopathisch | Chronische Thrombozytopenie | Akute idiopathische thrombozytopenische Purpura

Niederlande
University of Jena
Novartis Pharmaceuticals; Ludwig-Maximilians - University of Munich

Aktiv, nicht rekrutierend

Frontline-Asciminib-Kombination bei CML in der chronischen Phase (CMLXI)

Chronisch-myeloischer Leukämie

Deutschland
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zu Capecitabin (Xeloda) und Bevacizumab als Erstlinientherapie bei Patienten mit metastasiertem Darmkrebs

Darmkrebs

Frankreich, Israel, Italien, Spanien, Schweden, Hongkong, Australien, Kanada, Schweiz, Vereinigte Staaten, Irland, Dänemark, Deutschland, Taiwan, Russische Föderation, China, Neuseeland, Österreich, Vereinigtes Königreich, Ungarn und mehr
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit einer Kombination aus Ketoconazol und Clindamycin im Vergleich zu einer Kombinationscreme aus Tetracyclin und Amphotericin B zur Behandlung von bakterieller Vaginose und vaginaler Candidiasis (P08077)

Vaginose, bakteriell | Candidiasis, Vulvovaginal
William Sikov MD
The Miriam Hospital; Rhode Island Hospital; Memorial Hospital of Rhode Island

Abgeschlossen

Vollständige neoadjuvante Behandlung des rektalen Karzinoms (CONTRE)

Darmkrebs | Darmkrebs

Vereinigte Staaten
LegoChem Biosciences, Inc

Abgeschlossen

Zur Bewertung der Wirkung von Lebensmitteln auf die Pharmakokinetik (PK), klinische Phase-I-Studie von LCB01-0371

Gesund

Korea, Republik von
Novartis Vaccines
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Immunogenität, Sicherheit und Chargenkonsistenz des rekombinanten Meningokokken-B-Impfstoffs von Novartis bei Verabreichung mit routinemäßigen Säuglingsimpfungen an gesunde Säuglinge

Meningokokken-Meningitis der Serogruppe B

Österreich, Tschechien, Finnland, Deutschland, Italien
S.LAB (SOLOWAYS)
NMSI DENTMASTER

Noch keine Rekrutierung

Eine Kombination von Ibuprofen mit Curcumin, abgedeckt mit Süßholzwurzel-Ergänzung, bei der Behandlung postoperativer Zahnschmerzen bei Erwachsenen (ICLID)

Zahnschmerzen

Russische Föderation
MEDSI Clinical Hospital 1, ICU

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit der selektiven Verdauungsdekontamination auf der Intensivstation mit hohen Raten antibiotikaresistenter Bakterien

Infektionen der Atemwege | Lungenentzündung | Sepsis | Kritische Krankheit | Atemnotsyndrom | Pneumonie, Beatmungsassoziiert | Blutbahninfektion

Russische Föderation
Natural Wellness Egypt

Abgeschlossen

Untersuchen Sie die Wirksamkeit und Sicherheit von Low-Glu bei Patienten, bei denen Typ-II-Diabetes mellitus neu diagnostiziert wurde

Typ 2 Diabetes mellitus

Ägypten
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

First-in-Human-Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und zum pharmakokinetischen/pharmakodynamischen Profil von VX-984 in Kombination mit einer Chemotherapie

Fortgeschrittener solider Tumor

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zur Pembrolizumab (MK-3475)-Monotherapie bei fortgeschrittenen soliden Tumoren und Pembrolizumab-Kombinationstherapie bei fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs/kleinzelligem Lungenkrebs mit ausgedehnter Erkrankung (MK-3475-011/KEYNOTE-011)

Kleinzelliger Lungenkrebs | Solider Krebs | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
Pfizer
Halozyme Therapeutics

Beendet

Pharmakokinetische und pharmakodynamische Untersuchung von Bococizumab allein und in Kombination mit rekombinanter humaner Hyaluronidase

Gesund | Hypercholesterinämie

Belgien
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Beendet

12-wöchige Sicherheitsstudie mit Flibanserin bei depressiven Frauen, die ein SSRI oder SNRI mit vermindertem sexuellen Verlangen und Stress einnehmen

Depression | Sexuelle Dysfunktionen, Psychisch

Vereinigte Staaten
University of Turin, Italy

Zurückgezogen

Pharmakokinetik von Maraviroc und geboostertem Atazanavir Dual Regime bei stabilen HIV-infizierten Patienten

HIV infektion

Italien
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Die Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ZSP1273 bei gesunden Freiwilligen.

Grippe

China
Al-Rasheed University College

Abgeschlossen

Wirkung von Pyridoxin auf den Blutzuckerspiegel bei Typ-2-Diabetikern

Diabetes mellitus, Typ 2

Irak
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Merck Serono International SA

Abgeschlossen

Darf Metformin bei Nierenversagen eingesetzt werden?

Nierenerkrankung im Zusammenhang mit Diabetes mellitus Typ II

Frankreich

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