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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Levofloxacin 0,5 % Augenlösung (Cravit)

Insgesamt 2681 ergebnisse

Santen Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-IIb-Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von DE-126 Ophthalmic Solution in Primary Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension-Angel Study

Offenwinkelglaukom, okuläre Hypertonie

Vereinigte Staaten, Japan
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

SOLACE-Studie – Eine Phase-3-Studie bei Patienten mit nicht-infektiöser anteriorer Uveitis.

Nicht infektiöse Uveitis anterior

Vereinigte Staaten
Alcon Research

Abgeschlossen

Wirkung auf die Wundheilung von Vigamox versus Cravit

Katarakt-Extraktion

Korea, Republik von
National University of Malaysia
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Unbekannt

Die Pharmakokinetik von topischem Levofloxacin 1,5 % im Vergleich zu topischem Moxifloxacin 0,5 %

Endophthalmitis

Malaysia
National University of Malaysia
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Unbekannt

Die klinische Sicherheit von Levofloxacin 1,5 % im Vergleich zu topischem Moxifloxacin 0,5 %

Postoperative Endophthalmitis

Malaysia
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Nächtliche/tägliche augeninnendrucksenkende Wirkung von Netarsudil Ophthalmic Solution

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie der ophthalmischen Lösung SJP-0035 bei Patienten mit mittelschweren bis schweren Erkrankungen des Hornhautepithels

Hornhautepithelerkrankungen

Vereinigte Staaten
Indonesia University
Ferron Par Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Vergleich des Sicherheitsprofils von unverdünntem intrakameralem Moxifloxacin vs. Levofloxacin in der Kataraktchirurgie

Katarakt

Indonesien
Instituto de Oftalmología Fundación Conde de Valenciana

Abgeschlossen

Wirkung von topischem Besifloxacin auf die bakterielle Mikrobiota der Augenoberfläche vor einer Kataraktoperation

Katarakt senil | Mikrobielle Krankheit

Mexiko
Santen Inc.
Vistakon Pharmaceuticals

Beendet

Okulare Penetration von 1,5 % Levofloxacin und 0,5 % Moxifloxacin während einer Hornhauttransplantation

Hornhauttransplantation

Vereinigte Staaten
Mackay Memorial Hospital

Abgeschlossen

Intraluminale Mono-Antibiotika-Therapie bei Helicobacter-pylori-Infektion – Ein Vergleich von Levofloxacin-Pulver und Levofloxacin-Lösung

Helicobacter-pylori-Infektion

Taiwan
National University of Malaysia
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Unbekannt

Intrakamerales Levofloxacin (0,5 %) vs. intrakamerales Cefuroxim

Postoperative Endophthalmitis

Malaysia
Santen Inc.

Abgeschlossen

Okulare Verfügbarkeit bei menschlichen Tränen nach topischer Verabreichung von 1,5 % Levofloxacin im Vergleich zu aktiven Vergleichspräparaten

Gesund

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelt maskierte, klinische Studie an Probanden mit dem Syndrom des trockenen Auges

Syndrome des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Methodenentwicklung von Reproxalap bei Patienten mit saisonaler allergischer Konjunktivitis unter Verwendung der Umweltexpositionskammer

Konjunktivitis, allergisch

Kanada
Glaukos Corporation

Rekrutierung

Phase-2-Studie zur Bewertung der topischen Augencreme Travoprost bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder Augenhypertonie

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

ALLEVIATE-Studie – Eine Phase-3-Studie bei Patienten mit allergischer Konjunktivitis

Allergische Konjunktivitis

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Umweltstudie zur Methodenentwicklung mit Reproxalap bei Patienten mit saisonaler allergischer Konjunktivitis

Allergische Konjunktivitis

Vereinigte Staaten
Rigel Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Chronische Graft-versus-Host-Krankheit

Vereinigte Staaten
Rigel Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von R932348 Augenlösungen bei Patienten mit Keratokonjunktivitis Sicca (DROPS)

Keratokonjunktivitis sicca

Vereinigte Staaten
Rigel Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von R932348-Augentropfen bei Patienten mit trockenem Auge

Keratokonjunktivitis sicca

Vereinigte Staaten
Santen Inc.
Vistakon Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Konzentrationen im Augengewebe von 1,5 % Levofloxacin Augenlösung im Vergleich zu einem aktiven Vergleichspräparat

Katarakt

Vereinigte Staaten
Laser Microsurgery Centre, Poland
Katedra I Klinika Okulistyki II Wydz. Lek. AM w Warszawie,; University Hospital... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit von Levofloxacin 0,5 % ophthalmologische Lösung dreimal täglich bei bakterieller Konjunktivitis

Bakterielle Konjunktivitis

Polen
Ludwig-Maximilians - University of Munich
Santen Gmbh

Abgeschlossen

Wirksamkeit von topischem 0,5 % Levofloxacin zur Reduzierung der Bindehautbakterienflora vor einer intraokularen Operation

Bindehautbakterielle Flora

Deutschland
pH Pharma

Abgeschlossen

Bewertung der Augenlösung PHP-201 bei Patienten mit Normaldruckglaukom

Normaldruckglaukom

Korea, Republik von
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Die TRANQUILLITY-Studie: Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit bei Patienten mit dem Trockenen Auge

Trockenes Auge | Syndrome des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, doppelmaskierte, parallelgruppen-, fahrzeugkontrollierte, klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der ophthalmischen Lösung von Reproxalap bei Patienten mit Trockenem Auge

Syndrom des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Indiana University School of Medicine

Abgeschlossen

Penetranz von Fluorchinolonen der dritten Generation in Augen mit funktionierenden Filterbläschen

Katarakt

Vereinigte Staaten
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie von AR-12286 im Vergleich zu Latanoprost bei Patienten mit erhöhtem Augeninnendruck

Glaukom

Vereinigte Staaten
Santen Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von STN1013600 Augenlösung 0,1 % und 0,3 % im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Presbyopie (OPSIS)

Presbyopie

Vereinigte Staaten
Glaukos Corporation

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich von Travoprost-Intraokularimplantaten mit Timolol-Augenlösung

Glaukom Offener Winkel

Vereinigte Staaten
Vastra Gotaland Region

Rekrutierung

Behandlung von diabetischen Fußgeschwüren, Vergleich zweier topischer antimikrobieller Mittel, Dakin´s und Prontosan

Diabetisches Fußgeschwür

Schweden
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Augenlösung PG286, 0,5 % im Vergleich zu ihren einzelnen Bestandteilen für 28 Tage

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
National Taiwan University Hospital
E-DA Hospital

Unbekannt

Vergleich der Wirksamkeit der Levofloxacin-basierten Sequenztherapie und der Dreifachtherapie als Zweitlinientherapie

Eradikationsrate für Helicobacter

Taiwan
VivaVision Biotech, Inc

Rekrutierung

Phase 2: VVN461 Augenlösung für postoperative Augenentzündungen nach einer Kataraktoperation

Entzündung

Vereinigte Staaten
Kyushu University

Abgeschlossen

Prüfer-initiierte Phase-I/II-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von Ripasudil bei Patienten mit Frühgeborenen-Retinopathie

Retinopathie der Frühgeburt

Japan
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Aktivitätsstudie von NS2 bei Patienten mit allergischer Konjunktivitis

Allergische Konjunktivitis | Saisonale Allergien

Kanada
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...

Unbekannt

Die vorbeugende Infektionsrolle einer einwöchigen Antibiotikagabe vor einer minimalinvasiven Lithotomie des oberen Trakts

Komplikation des chirurgischen Eingriffs

China
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von drei Formulierungen von AGN-210669 Augenlösung im Vergleich zu Bimatoprost Augenlösung

Okuläre Hypertonie | Glaukom, offener Winkel

Vereinigte Staaten
Taejoon Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bewertung von HA 0,15 % im Vergleich zu Cyclosporin 0,05 % und Wirksamkeit der Kombinationstherapie bei Patienten mit Trockenem Auge

Trockenes Auge | Syndrome des trockenen Auges

Korea, Republik von
Sylentis, S.A.

Abgeschlossen

HELIX, eine doppelblinde Studie zu SYL1001 bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Trockenen Auge (DED)

Krankheit des trockenen Auges

Spanien, Portugal, Italien, Estland, Deutschland, Slowakei
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheits- und Pharmakodynamikstudie von AGN-207281-Augenlösungen im Vergleich zu Timolol-Augenlösung oder Placebo bei Patienten mit Augenhypertonie oder primärem Offenwinkelglaukom

Okuläre Hypertonie | Glaukom, offener Winkel

Vereinigte Staaten
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Abgeschlossen

RTA 408 Ophthalmische Suspension zur Prävention des Verlusts von Hornhautendothelzellen nach einer Kataraktoperation - GUARD

Augenentzündung | Augenschmerzen | Hornhautendothelzellverlust | Kataraktchirurgie

Vereinigte Staaten
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Augenlösung DE-108 bei Patienten, bei denen eine Kataraktoperation geplant ist

Kataraktchirurgie

Korea, Republik von
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und der blutdrucksenkenden Wirksamkeit von AR-12286 bei Patienten mit erhöhtem Augeninnendruck über 3 Monate

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom
Seinda Pharmaceutical Guangzhou Corporation

Abgeschlossen

Studie der SY-201-Augenlösung bei Patienten mit Trockenem Auge

Krankheit des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Rreproxalap bei Erwachsenen mit Trockenem Auge

Syndrome des trockenen Auges

Kanada
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

24-Stunden-Wirksamkeit von AR-12286

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Mahidol University

Rekrutierung

Wirksamkeit der Kombinationstherapie mit Minocyclin zur Behandlung von Infektionen mit Stenotrophomonas Maltophilia

Krankenhausinfektionen

Thailand
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine klinische Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Patienten mit Trockenem Auge

Krankheit des trockenen Auges

Kanada

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