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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Lofexidin 0,18 MG

Insgesamt 14111 ergebnisse

New York State Psychiatric Institute
USWM, LLC (dba US WorldMeds)

Abgeschlossen

Lofexidin zur Behandlung des Opioid-Entzugs mit XR-NTX-Behandlung

Opioidgebrauchsstörung

Vereinigte Staaten
Galeno Desenvolvimento de Pesquisas Clínicas
SocraTec R&D GmbH

Abgeschlossen

Estriol- und Trimegeston-Dosis-Wirkungs-Studie mit Einzeldosis-Anwendung von Vaginalringen

Schwangerschaft

Brasilien
Sanjay Asrani

Rekrutierung

Eine Studie über den Einsatz von Yutiq-Steroiden während einer Glaukom-Röhrenimplantationsoperation

Glaukom

Vereinigte Staaten
Alimera Sciences
CBCC Global Research

Rekrutierung

Fluocinolonacetonid intravitreales Implantat 0,18 mg zur Behandlung von chronischer nicht-infektiöser Uveitis des hinteren Segments

Uveitis, posterior

Vereinigte Staaten
Texas Retina Associates
Eye Point Pharmaceuticals

Rekrutierung

Die Verwendung von zwei YUTIQ versus Sham zur Behandlung chronischer, nicht infektiöser intraokularer Entzündungen, die das hintere Augensegment betreffen (TYNI)

Uveitis, anterior | Uveitis | Uveitis, posterior | Uveitis, mittelschwer

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

CPG 7909 Plus Herceptin® bei Patienten mit metastasiertem Brustkrebs

Karzinom, Brust

Vereinigte Staaten
USWM, LLC (dba US WorldMeds)
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Abgeschlossen

Wirksamkeits-, Sicherheits- und Dosis-Wirkungs-Studie, gefolgt von einer Open-Label-Studie zur Lofexidin-Behandlung bei Opioid-Entzug

Opioidabhängigkeit | Akute Opioid-Entzugssyndrom

Vereinigte Staaten
Gangnam Severance Hospital

Abgeschlossen

Remimazolam-Bolus für die Allgemeinanästhesie

Bewusstseinsverlust

Korea, Republik von
H. Lundbeck A/S

Abgeschlossen

Eine explorative Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ansteigenden Dosen von Lu AE04621 bei Patienten mit Parkinson-Krankheit

Parkinson Krankheit

Vereinigte Staaten
USWM, LLC (dba US WorldMeds)
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit von Lofexidin-Granulat zur Rekonstitution im Vergleich zu LUCEMYRA (Lofexidin)-Tabletten und die Wirkung von Nahrung auf die Bioverfügbarkeit des Lofexidin-Granulats zur Rekonstitution

Normale gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
USWM, LLC (dba US WorldMeds)
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Rekrutierung

Pharmakokinetische und Sicherheitsstudie von oralem Lofexidin bei Neugeborenen, bei denen es aufgrund einer intrauterinen Exposition gegenüber Opioiden zu einem Opioidentzug kommt

Opioid-Entzug (Störung)

Vereinigte Staaten
USWM, LLC (dba US WorldMeds)
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Abgeschlossen

Pharmakokinetische und pharmakodynamische Wechselwirkung von Lofexidin und Buprenorphin bei Patienten, die Buprenorphin erhalten

Opioidabhängigkeit | Buprenorphin-Entzugssyndrom

Vereinigte Staaten
USWM, LLC (dba US WorldMeds)
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Abgeschlossen

Hauptstudie zur pharmakodynamischen Wechselwirkung von Lofexidin und Methadon bei Patienten, die Methadon erhielten

Opioidabhängigkeit | Methadonentzugssyndrom

Vereinigte Staaten
University of Pennsylvania

Abgeschlossen

Kombination von Pregabalin (LYRICA®) mit Lofexidin (LUCEMYRATM) zur Behandlung von OPIOID-Entzug (PGB-LOF)

Opioid-Entzug

Vereinigte Staaten
USWM, LLC (dba US WorldMeds)
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Abgeschlossen

Lofexidin-Lebensmittelwirkungsstudie bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Novatim Immune Therapeutics (Zhejiang) Co., Ltd.

Rekrutierung

Phase-I-Studie zur Dosissteigerung/-expansion von KY-0118 bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Neubildungen | Neubildungen nach histologischem Typ

China
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Beendet

Sicherheit und Bioaktivität von AXT107 bei Patienten mit neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration (SHASTA)

Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration (nAMD)

Vereinigte Staaten
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Beendet

Sicherheit und Bioaktivität von AXT107 bei Patienten mit diabetischem Makulaödem (CONGO)

Diabetisches Makulaödem (DME)

Vereinigte Staaten
Manhattan Medical Research Practice, PLLC
Endo Pharmaceuticals

Unbekannt

Zusätzliche Xiaflex®-Behandlung bei Patienten mit erneutem Auftreten, Verschlechterung oder unvollständigem Ansprechen der Peyronie-Krankheit

Peyronie-Krankheit

Vereinigte Staaten
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie zur Vergleichbarkeit von 2 verschiedenen Konzentrationen von Semaglutid für die Dosis von 0,5 Milligramm (mg).

Diabetes mellitus, Typ 2 | Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Beendet

Eine Studie von TAK-018 zur Verhinderung des Wiederauftretens von Morbus Crohn nach einer Operation

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten, Deutschland, Österreich, Frankreich, Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Zum ersten Mal in einer Humanstudie mit GSK2330672

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten
Galderma R&D

Abgeschlossen

Leistung verschiedener Anwendungsschemata von ACTINICA® zum Schutz vor UVR-induziertem Erythem nach einem Tag Sonneneinstrahlung bei hellhäutigen gesunden Probanden.

Gesunde Probanden, männlich oder weiblich, im Alter von 18 bis 60 Jahren, mit Phototyp I, II oder III, nicht vorbehandelte/vorgeschützte Haut

Frankreich
Grace Lim, MD, MS
National Institute of Mental Health (NIMH)

Rekrutierung

Ketaminverträgliche Dosis zur Vorbeugung von postpartaler Depression und Schmerzen nach Kaiserschnitt

Schmerzen, postoperativ | Depressionen, nach der Geburt

Vereinigte Staaten
Shaperon

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von NuSepin® bei COVID-19-Pneumonie-Patienten

COVID19 Lungenentzündung

Rumänien
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und der Blutkonzentrationen von PF-04995274 während und nach der Verabreichung mehrerer Dosen von PF-04995274 bei gesunden erwachsenen und gesunden älteren Freiwilligen.

Gesund

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Charakterisierung der T-Zell-Reaktion auf Schlüssellochnapfschnecken-Hämocyanin (KLH) und Tuberkulin-gereinigtes Proteinderivat (PPD)

Dermatitis

Vereinigtes Königreich
Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.

Beendet

Bewerten Sie RCN3028 bei der Behandlung von medikamenteninduziertem VMS bei Brustkrebs (VMS)

Brustkrebs | Hitzewallungen

Taiwan
USWM, LLC (dba US WorldMeds)
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Abgeschlossen

Pilotstudie zur pharmakodynamischen Wechselwirkung von Lofexidin und Methadon bei mit Methadon behandelten Patienten

Opioidabhängigkeit | Methadonentzugssyndrom

Vereinigte Staaten
Auris Medical, Inc.

Abgeschlossen

Vergleich von Einzel- und Wiederholungsdosen von AM-101 bei der Behandlung von akutem Innenohr-Tinnitus (TACTT1)

Tinnitus

Vereinigte Staaten, Deutschland, Belgien, Polen
USWM, LLC (dba US WorldMeds)
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Abgeschlossen

Einzeldosis-Pharmakokinetik und Sicherheit von oralem Lofexidin bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion

Vereinigte Staaten
Monopteros Therapeutics Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zu MPT-0118 bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten refraktären soliden Tumoren

Metastasierender Krebs | Fortgeschrittener solider Tumor | Fortgeschrittener Krebs | Solider Tumor, Erwachsener | Refraktärer Krebs

Vereinigte Staaten
Mayo Clinic
USWM, LLC (dba US WorldMeds)

Abgeschlossen

Lofexidin für Erwachsene, die sich einer Operation an der Lendenwirbelsäule unterziehen

Opioid-Entzug

Vereinigte Staaten
McNeil AB

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich zweier Formulierungen von Xylometazolin/Dexpanthenol-Nasenspray zur Behandlung von verstopfter Nase.

Verstopfte Nase

Russische Föderation
AM-Pharma

Abgeschlossen

Pilotversuch mit Einzeldosis Ilofotase Alfa bei Hypophosphatasie

Hypophosphatasie

Deutschland
Auris Medical AG

Abgeschlossen

AM-111 in der Behandlung von akutem Innenohr-Hörverlust (HEALOS)

Schwerhörigkeit

Bulgarien
Celgene

Abgeschlossen

Zweiteilige Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von CC-220 und der Wirkung von Lebensmitteln auf CC-220 bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA); Yale University; Clinilabs, Inc.; BioXcel...

Rekrutierung

Sublinguales Dexmedetomidin zur Behandlung von Opioid-Entzug

Opioidkonsumstörung | Opioid-Entzug

Vereinigte Staaten
NS Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie zu oralem NS-018 bei Patienten mit primärer Myelofibrose (MF), Post-Polyzythämie Vera MF oder Post-essentielle Thrombozythämie MF

Primäre Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten
Aileron Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Phase-1-Sicherheitsstudie von ALRN-5281 bei gesunden Probanden

Wachstumshormonmangel

Vereinigte Staaten
Integro Theranostics

Rekrutierung

LS301-IT bei partieller Mastektomie und Sentinel-Lymphknoten-Biopsie (SLNB) bei DCIS oder primärem invasivem Brustkrebs im Stadium I-II

Brustkrebs | DCIS | Invasives Ductuskarzinom der Brust

Vereinigte Staaten
Aurobindo Pharma Ltd

Zurückgezogen

Studie zur pharmakodynamischen Bioäquivalenz von Albuterolsulfat-Inhalationsaerosol, 0,09 mg Albuterol-Base/Inhalation

Bronchialasthma

Vereinigte Staaten
BioMarin Pharmaceutical

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Verträglichkeit von Mehrfachdosen von rAvPAL-PEG bei Patienten mit PKU

Phenylketonurie

Vereinigte Staaten
Antengene Discovery Limited

Rekrutierung

Eine Studie zur Behandlung mit ATG-018 (ATR-Inhibitor) bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren und hämatologischen Malignomen (ATRIUM)

Fortgeschrittene solide Tumoren | Hämatologische Malignome

Australien
BioMarin Pharmaceutical

Beendet

Phase-IIb-Studie mit PRO045 bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie

Duchenne-Muskeldystrophie

Belgien, Niederlande, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Italien
Yong-Hee Park
Chung-Ang University

Abgeschlossen

Optimale Dosis von intravenösem Oxycodon für die endotracheale Intubation

Blutdruck | Intubationskomplikation

Korea, Republik von
Kowa Company, Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinisch-pharmakologische Studie von K-877 Tablette mit kontrollierter Freisetzung

Dyslipidämien

Japan
Institute of Mental Health, Singapore
Singapore Clinical Research Institute

Abgeschlossen

Lofexidin für die stationäre Opiat-Entgiftung in Singapur

Opiatabhängige Patienten, die sich einer stationären Entgiftung in Singapur unterziehen

Singapur
Galderma R&D

Abgeschlossen

Systemische Bioverfügbarkeitsstudie von Col-118, topisch verabreicht als 0,18 %iges Gesichtsgel und Brimonidin-Augenlösung 0,2 %

Erythematöse Rosacea

Vereinigte Staaten
SIFI SpA

Abgeschlossen

Ophthalmische Lösung aus Polyhexamethylenbiguanid (PHMB) bei Patienten mit Acanthamoeba-Keratitis

Akanthamöben-Keratitis

Italien, Vereinigtes Königreich, Polen

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