Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Lofeksidiini 0,18 MG

Yhteensä 13859 tulosta

Galeno Desenvolvimento de Pesquisas Clínicas
SocraTec R&D GmbH

Valmis

Estrioli- ja Trimegestone-annos-vastekoe emättimen renkaiden kerta-annoksella

Raskaus

Brasilia
Sanjay Asrani

Rekrytointi

Tutkimus Yutiq-steroidiliittimestä glaukoomaputkiimplanttileikkauksen aikana

Glaukooma

Yhdysvallat
Alimera Sciences
CBCC Global Research

Rekrytointi

Fluocinolone Acetonide Intravitreaalinen implantti 0,18 mg kroonisen ei-tarttuvan posteriorisen uveiitin hoidossa

Uveiitti, takaosa

Yhdysvallat
Texas Retina Associates
Eye Point Pharmaceuticals

Rekrytointi

Kahden YUTIQ vs. huijauksen käyttö kroonisen ei-tarttuvan silmänsisäisen tulehduksen hoidossa, joka vaikuttaa takaosaan (TYNI)

Uveiitti, etuosa | Uveiitti | Uveiitti, takaosa | Uveiitti, keskitaso

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

CPG 7909 Plus Herceptin® potilailla, joilla on metastasoitunut rintasyöpä

Karsinooma, rinta

Yhdysvallat
New York State Psychiatric Institute
USWM, LLC (dba US WorldMeds)

Valmis

Lofeksidiini opioidivieroituksen hoitoon XR-NTX-hoidolla

Opioidien käyttöhäiriö

Yhdysvallat
Gangnam Severance Hospital

Valmis

Remimatsolaamibolus yleisanestesiaan

Tajunnan menetys

Korean tasavalta
H. Lundbeck A/S

Valmis

Tutkiva tutkimus, jossa tutkitaan Lu AE04621:n nousevien annosten turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Parkinsonin tauti

Yhdysvallat
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Lopetettu

AXT107:n turvallisuus ja bioaktiivisuus potilailla, joilla on uudissuonien ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (SHASTA)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (nAMD)

Yhdysvallat
Novatim Immune Therapeutics (Zhejiang) Co., Ltd.

Rekrytointi

KY-0118:n vaiheen I annoksen eskalaatio-/laajennustutkimus henkilöillä, joilla on paikallisesti edenneitä tai metastaattisia kiinteitä kasvaimia

Neoplasmat | Neoplasmat histologisen tyypin mukaan

Kiina
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Lopetettu

AXT107:n turvallisuus ja bioaktiivisuus potilailla, joilla on diabeettinen makulaturvotus (CONGO)

Diabeettinen makulaturvotus (DME)

Yhdysvallat
Manhattan Medical Research Practice, PLLC
Endo Pharmaceuticals

Tuntematon

Xiaflex®-lisähoito potilaille, joilla Peyronien tauti uusiutuu, pahenee tai epätäydellinen vaste

Peyronien tauti

Yhdysvallat
Grace Lim, MD, MS
National Institute of Mental Health (NIMH)

Rekrytointi

Ketamiinin siedetty annos estämään synnytyksen jälkeistä masennusta ja kipua keisarinleikkauksen jälkeen

Kipu, Leikkauksen jälkeinen | Masennus, synnytyksen jälkeinen

Yhdysvallat
Novo Nordisk A/S

Valmis

Tutkimuskoe, jossa tarkastellaan semaglutidin kahden eri pitoisuuden vertailukelpoisuutta 0,5 milligramman (mg) annoksella

Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Terveet osallistujat

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Ensimmäinen kerta ihmistutkimuksessa käyttäen GSK2330672:ta

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat
Galderma R&D

Valmis

ACTINICA®:n eri käyttöohjelmien tehokkuus vaaleaihoisten terveiden henkilöiden suojaamisessa UV-säteilyn aiheuttamalta eryteemalta päivän auringolle altistumisen jälkeen.

Terveet kohteet, miehet tai naiset, 18–60-vuotiaat, fototyypin I, II tai III kanssa, esikäsittelemätön/esisuojattu iho

Ranska
Shaperon

Valmis

Kliininen tutkimus NuSepin®:n tehon ja turvallisuuden tutkimiseksi COVID-19-keuhkokuumepotilailla

COVID19-keuhkokuume

Romania
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-04995274:n turvallisuuden ja veren pitoisuuksien tarkkailemiseksi useiden PF-04995274-annosten annon aikana ja sen jälkeen terveillä aikuisilla ja terveillä iäkkäillä vapaaehtoistyöntekijöillä.

Terve

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

T-soluvasteen karakterisointi Keyhole Limpet -hemosyaniinille (KLH) ja tuberkuliinipuhdistetulle proteiinijohdannaiselle (PPD)

Dermatiitti

Yhdistynyt kuningaskunta
Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.

Lopetettu

Arvioi RCN3028 lääkkeiden aiheuttaman VMS:n hoidossa rintasyövässä (VMS)

Rintasyöpä | Kuumia aaltoja

Taiwan
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Lopetettu

Tutkimus TAK-018:sta Crohnin taudin uusiutumisen estämisessä leikkauksen jälkeen

Crohnin tauti

Yhdysvallat, Saksa, Itävalta, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta
Auris Medical, Inc.

Valmis

AM-101:n yksittäisten ja toistuvien annosten vertailu akuutin sisäkorvan tinnituksen hoidossa (TACTT1)

Tinnitus

Yhdysvallat, Saksa, Belgia, Puola
McNeil AB

Valmis

Tutkimus, jossa vertaillaan kahta ksylometatsoliini/dekspantenoli-nenäsumutetta nenän tukkoisuuden hoitoon.

Nenän tukkoisuus

Venäjän federaatio
AM-Pharma

Valmis

Pilottikoe Ilofotase Alfan kerta-annoksella hypofosfatasiassa

Hypofosfatasia

Saksa
Auris Medical AG

Valmis

AM-111 akuutin sisäkorvan kuulonaleneman hoidossa (HEALOS)

Kuulon menetys

Bulgaria
Celgene

Valmis

2-osainen tutkimus, jossa arvioidaan CC-220:n turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa sekä ruoan vaikutusta CC-220:een terveillä henkilöillä

Terve

Yhdysvallat
Aileron Therapeutics, Inc.

Valmis

ALRN-5281:n 1. vaiheen turvallisuustutkimus terveillä henkilöillä

Kasvuhormonin puute

Yhdysvallat
Integro Theranostics

Rekrytointi

LS301-IT osittaisessa rinnanpoistoleikkauksessa ja vartioimusolmukebiopsiassa (SLNB) DCIS:n tai vaiheen I-II primaarisen invasiivisen rintasyövän hoidossa

Rintasyöpä | DCIS | Invasiivinen rintasyöpäsyöpä

Yhdysvallat
Monopteros Therapeutics Inc.

Rekrytointi

MPT-0118:n tutkimus potilailla, joilla on pitkälle edenneet tai metastaattiset tulenkestävät kiinteät kasvaimet

Metastaattinen syöpä | Edistynyt kiinteä kasvain | Pitkälle edennyt syöpä | Kiinteä kasvain, aikuinen | Tulenkestävä syöpä

Yhdysvallat
BioMarin Pharmaceutical

Valmis

Annoksenhakututkimus useiden rAvPAL-PEG-annosten turvallisuuden, tehokkuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on PKU

Fenyyliketonuria

Yhdysvallat
BioMarin Pharmaceutical

Lopetettu

Vaihe IIb PRO045-tutkimus henkilöillä, joilla on Duchennen lihasdystrofia

Duchennen lihasdystrofia

Belgia, Alankomaat, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia
Yong-Hee Park
Chung-Ang University

Valmis

Optimaalinen annos laskimonsisäistä oksikodonia endotrakeaaliseen intubaatioon

Verenpaine | Intubaatiokomplikaatio

Korean tasavalta
NS Pharma, Inc.

Valmis

Suun kautta otettavan NS-018:n turvallisuus- ja siedettävyystutkimus potilailla, joilla on primaarinen myelofibroosi (MF), Post-polysytemia Vera MF tai Post-essential Thrombocythemia MF

Primaarinen myelofibroosi | Post-polycythemia Vera Myelofibrosis | Post-Essential Trombosytemia Myelofibroosi

Yhdysvallat
Aurobindo Pharma Ltd

Peruutettu

Farmakodynaaminen bioekvivalenssitutkimus albuterolisulfaattiinhalaatioaerosolista, 0,09 mg albuteroliemäs/inhalaatio

Bronkiaalinen astma

Yhdysvallat
Kowa Company, Ltd.

Valmis

Kliininen farmakologinen tutkimus K-877 kontrolloidusti vapautuvasta tabletista

Dyslipidemiat

Japani
Antengene Discovery Limited

Rekrytointi

Tutkimus ATG-018:n (ATR-inhibiittori) hoidosta potilailla, joilla on edenneitä kiinteitä kasvaimia ja hematologisia pahanlaatuisia kasvaimia (ATRIUM)

Edistyneet kiinteät kasvaimet | Hematologiset pahanlaatuiset kasvaimet

Australia
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-06649751:n turvallisuuden ja veren pitoisuuksien tarkkailemiseksi useiden PF-06649751-annosten suun kautta antamisen aikana ja sen jälkeen terveillä aikuisilla länsimaisilla ja japanilaisilla vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Rokuroniumin ja vecuroniumin vertaileva tutkimus (tutkimus 71101) (VALMIS)

Anestesia
Clearside Biomedical, Inc.

Valmis

Suprachoroidaalinen triamsinoloniasetonidin injektio potilailla, joilla on makulaturvotus ei-tarttuvan uveiitin jälkeen (DOGWOOD)

Uveiitti, etuosa | Panuveiitti | Uveiitti | Makulaarinen turvotus | Uveiitti, takaosa | Uveiitti, keskitaso

Yhdysvallat
SIFI SpA

Valmis

Polyheksametyleeni-biguanidi (PHMB) oftalminen liuos potilailla, joilla on Acanthamoeba-keratiitti

Acanthamoeba-keratiitti

Italia, Yhdistynyt kuningaskunta, Puola
Galderma R&D

Valmis

Systeeminen biosaatavuustutkimus Col-118:sta annettuna paikallisesti 0,18 % kasvogeelinä ja brimonidiinin oftalminen liuoksena 0,2 %

Erytematoottinen ruusufinni

Yhdysvallat
Oyster Point Pharma, Inc.

Valmis

Kliininen tutkimus OC-02-nenäsumutteen tehokkuuden arvioimiseksi kuivasilmäsairauden merkkeihin ja oireisiin (PEARL-tutkimus)

Kuivasilmäsairaus

Yhdysvallat
Shire

Valmis

Selektiivinen 5-HT4-reseptoriagonisti ja protonipumpun estäjä (PPI) potilailla, joilla on gastroesofageaalinen refluksitauti (GERD)

Gastroesofageaalinen refluksitauti

Yhdysvallat, Tšekki, Saksa, Latvia, Puola, Romania
Medibiofarma S.L.

Rekrytointi

MBF-118:n turvallisuus ja tehokkuus Crohnin tautia sairastavilla potilailla

Crohnin tauti

Espanja
Joint Stock Company "Farmak"

Valmis

Fedin bioekvivalenssitutkimus kahdella 500 mg:n metformiinia depottabletilla 28 terveellä miehellä ja naispuolisella vapaaehtoisella

Farmakokinetiikka

Tšekki
University of Reading

Valmis

Tutkimus (-)-epikatekiinin annoksesta riippuvaisista verisuonivaikutuksista terveillä miehillä

Vasodilataatio

Yhdistynyt kuningaskunta
Pierre Fabre Dermatology

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus V0057 vs. vertailuformulaatio kerta-annoksen jälkeen terveillä miehillä

Terveet vapaaehtoiset

Saksa
NeuroActiva, Inc.

Tuntematon

Remdesivirin (GS-5734) ja NA-831:n inhaloitavan nanopartikkeliformulaation turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka (NEUROSIVIR)

Vaikea akuutti hengityssyndrooma | Covid19 | Koronavirustartunta | Vaikea akuutti hengitystieoireyhtymä (SARS) Keuhkokuume | Neurodegeneraatio | Neuroinflammatorinen vaste | Vakava akuutti hengitystieinfektio | Ylempien hengitysteiden vakava akuutti hengitystieoireyhtymä

Yhdysvallat
Cubist Pharmaceuticals LLC

Valmis

ADL5945:n tehon ja turvallisuuden arviointi opioidien aiheuttaman ummetuksen hoidossa aikuisilla, jotka saavat opioidihoitoa krooniseen ei-syöpäkipuun

Opioidien aiheuttama ummetus
Cardiox Corporation

Peruutettu

Cardiox Liver Function Test Pivotal Trial (LFT-0002)

Maksan vajaatoiminta | Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: Lofeksidiini 0,18 MG

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Gabon

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit