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Suchen Sie in klinischen Studien nach: N-Acetylcystein 600 mg, VitE 250 IE, VitC 500 mg Tablette

Insgesamt 376 ergebnisse

University of Notre Dame Australia

Unbekannt

Auswirkung einer kombinierten Antioxidans-Therapie auf die Migränehäufigkeit: Die MIGRANT-Studie. (MIGRANT)

Migräne Kopfschmerzen
Bayer
Amgen

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Sicherheit, maximal tolerierten Dosis und Pharmakokinetik von Sorafenib (BAY43-9006)

Karzinom

Vereinigte Staaten
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT Pharma Metric Labs

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Eigenschaften von 200 und 400 mg Aciclovir-Tabletten bei indonesischen gesunden Probanden

Drogenkonsum

Indonesien
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Abgeschlossen

Randomisierte, offene Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Sofosbuvir-Tablette plus Ribavirin-Tablette (Teil A) im Vergleich zu einer Einzeldosis (2 Tabletten) EHCV mit Sofosbuvir, Ribavirin und natürlichem Antihämolytikum (B) bei ägyptischen Erwachsenen mit chronischer Erkrankung HCV-Infektion vom Genotyp 4

Hepatitis C

Ägypten
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Arzneimittelwechselwirkung zwischen CKD-519 und Rosuvastatin bei gesunden männlichen Probanden

Dyslipidämien

Korea, Republik von
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von ACT-129968 bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Deutschland
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Beendet

Bewertung der Nahrungswirkung und des Resorptionsprofils von Ibuprofen-Tabletten mit kontrollierter Freisetzung 600 mg im Vergleich zu den Referenz-Standard-Ibuprofen-Tabletten bei normalen gesunden Freiwilligen

Schmerzkontrolle

Taiwan
Cortendo AB

Abgeschlossen

Drug Interaction Study von Levoketoconazol und Metformin

Gesunde Probanden

Vereinigte Staaten
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Abgeschlossen

Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von NIOCH-14 bei Freiwilligen im Alter von 18 bis 50 Jahren

Pocken | Affenpocken | Kuhpocken | Vacciniavirus-Infektion

Russische Föderation
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Verlängerung der Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen (EDELWEISS 6)

Endometriose

Vereinigte Staaten, Österreich, Bulgarien, Tschechien, Frankreich, Polen, Rumänien, Spanien, Ukraine
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Beendet

Verlängerung der Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen (EDELWEISS 5)

Endometriose

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
ObsEva SA

Beendet

Eine Phase-3-Studie zur Bestätigung der Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen

Endometriose

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen.

Endometriose

Vereinigte Staaten, Österreich, Bulgarien, Tschechien, Frankreich, Polen, Rumänien, Spanien, Ukraine, Ungarn
University of California, San Diego

Aktiv, nicht rekrutierend

Emtricitabin/Tenofoviralafenamid-Switch-Studie für Transgender-Personen zur HIV-Präexpositionsprophylaxe (TAF4TRANS)

HIV | Hormontherapie

Vereinigte Staaten
Kirby Institute

Aktiv, nicht rekrutierend

Teilstudie zur Körperzusammensetzung der D2EFT-Studie

HIV-Infektionen

Malaysia, Zimbabwe, Indien, Südafrika, Thailand
Charles Drew University of Medicine and Science

Abgeschlossen

Die Auswirkungen eines Glutathion-Vorläufers (FT061452) auf Serum- und intrazelluläre Glutathion-Spiegel

Oxidativen Stress

Vereinigte Staaten
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Abgeschlossen

Halbreplizierte Crossover-Bioäquivalenzstudie von Dirithromycin bei gesunden Probanden unter ernährten Bedingungen

Gesund

Jordanien
Innovaderm Research Inc.

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Abrocitinib bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem chronischem Handekzem, das auf eine Kortikosteroidtherapie nicht anspricht

Chronisches Handekzem

Kanada
Universidade Federal do Ceara
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; São José Hospital... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Klinische Experimente mit Tenofovir Disoproxyl Fumarat und Emtricitabin für COVID-19 (ARTAN-C19)

Covid19

Brasilien
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Abgeschlossen

Halbreplizierte Crossover-Bioäquivalenzstudie von Dirithromycin von (Abdi İbrahim İlaç San. Ve Tic. A. Ş., Türkei) bei gesunden Probanden unter Fastenbedingungen

Gesund

Jordanien
Ardea Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

Lesinurad/Allopurinol 200/300 FDC Tabletten Bioäquivalenz

Gesund

Vereinigte Staaten
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Abgeschlossen

Bioäquivalenz-Pilotstudie von Dirithromycin von (Abdi İbrahim İlaç San.Ve.Tic.A.Ş, Türkei) bei gesunden Probanden unter Fastenbedingungen

Gesund

Jordanien
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Abgeschlossen

Pilotstudie zur Bioäquivalenz von Dirithromycin von (Abdi İbrahim İlaç San.Ve.Tic.A.Ş, Türkei) bei gesunden Probanden unter ernährten Bedingungen

Gesund

Jordanien
Rigel Pharmaceuticals

Zurückgezogen

Open-Label-Studie zu Fostamatinib bei der Behandlung von IgA-Nephropathie

IGA-Nephropathie
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Doravirin (MK-1439) experimentellen Nanoformulierungen bei gesunden Erwachsenen (MK-1439-046)

Humanes Immundefizienzvirus-1 (HIV-1)
Jennifer Keiser
Public Health Laboratory Ivo de Carneri

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von MOX/ALB vs. IVM/ALB Koadministration

Hakenwurminfektionen | Helminthen; Befall, Darm | Askariasis | Trichuriasis

Tansania
National Institute of Public Health, Slovenia
Community Healthcare Center dr. Adolf Drolc Maribor (HCM)

Anmeldung auf Einladung

Machbarkeitsstudie des vorgeschlagenen Test-and-Treat-Screeningprogramms bei jüngeren Teilnehmern mit H.-Pylori-Infektion

Helicobacter-pylori-Infektion

Slowenien
University of Southern California

Unbekannt

Hormonelle Wirkungen des oralen Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH)-Antagonisten zu verschiedenen Perioden des Menstruationszyklus

Ovulation; Ausfall oder Mangel an
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Aliskiren allein und in Kombination mit Amlodipin bei essentieller Hypertonie

Hypertonie

Schweden, Vereinigte Staaten, Peru, Russische Föderation, Rumänien, Mexiko, Panama, Spanien, Dänemark, Italien, Griechenland, Südafrika, Kanada, Argentinien, Australien, Kolumbien, Finnland, Taiwan
Asian Institute of Gastroenterology, India

Abgeschlossen

Prämedikation mit N-Acetylcystein und Simethicon zur Verbesserung der Schleimhautsichtbarkeit während der Gastroduodenoskopie (SIMETHICONE)

Schleimhauterosion

Indien
Fadoi Foundation, Italy

Abgeschlossen

Vergleich zwischen Levofloxacin und Prulifloxacin bei internistischen Patienten mit akuter Exazerbation von COPD (FLOR)

COPD-Exazerbation

Italien
Helwan University

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Dreifach- und Vierfachtherapien als Erstlinientherapie zur Behandlung der Helicobacter-pylori-Infektion bei Ägyptern

H.pylori-Infektion

Ägypten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine vergleichende Studie zur Bioverfügbarkeit von 3 neuen Abirateronacetat-Tabletten mit der aktuellen kommerziellen Tablette

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Abgeschlossen

Eine explorative klinische Studie zur Bewertung und zum Vergleich der Sicherheits- und pharmakokinetischen Eigenschaften nach Verabreichung von DWJ1439, DWJ1464, DWC202108 oder DWC202109 bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesundes Thema

Korea, Demokratische Volksrepublik
Ain Shams University
Cairo University

Rekrutierung

Pharmakokinetik, Sicherheit, Wirksamkeit und Akzeptanz von Daclatasvir plus Sofosbuvir bei HCV-infizierten Kindern

HCV

Ägypten
University of Karachi
Center for Bioequivalence Studies and Clinical Research; Merck Pvt. Ltd, Pakistan

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zu Klaribact (Clarithromycin) 500 mg Filmtablette (BE)

Gesunde Freiwillige | Bioäquivalenzstudie

Pakistan
Max Zeller Soehne AG

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Pilotstudie einer Retardformulierung von Johanniskrautextrakt Ze 117

Gesund

Deutschland
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und antivirale Aktivität von GS-9669 bei Patienten mit chronischer Hepatitis-C-Virusinfektion

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Benha University
El Galaa Teaching Hospital

Unbekannt

Auswirkungen von Pentoxifyllin und Vitamin E auf die Schwangerschaftsrate bei ICSI-behandelten unfruchtbaren Frauen:

Unfruchtbarkeit, weiblich

Ägypten
Ilkos Therapeutic Inc.

Abgeschlossen

Dosis-Wirkungs-Beziehungsstudie von S42909 zur Heilung von Beingeschwüren

Venöses Beingeschwür

Spanien, Ungarn, Kanada, Vereinigte Staaten, Brasilien, Argentinien, Österreich, Tschechien, Italien, Polen, Slowakei
Tanta University

Aktiv, nicht rekrutierend

Vergleichsstudie zwischen Obeticholsäure und Vitamin E bei Patienten mit nichtalkoholischer Steatohepatitis

Nichtalkoholische Stratohepatitis

Ägypten
Tanta University

Rekrutierung

Vergleichsstudie zwischen Febuxostat und Vitamin E bei Patienten mit nichtalkoholischer Steatohepatitis und Hyperurikämie

Hyperurikämie | Nichtalkoholische Stratohepatitis

Ägypten
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Unbekannt

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, pharmakokinetischen (PK) Wechselwirkungen und Sicherheit von Dolutegravir Plus 2 nukleosidischen Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NRTIs) bei HIV-1-infizierten Patienten mit soliden Organtransplantationen

HIV-1-Infektion | Solide Organtransplantation

Spanien
University of Colorado, Denver

Rekrutierung

Wirksamkeit einer kombinierten Ibuprofen- und Acetaminophen-Therapie im Vergleich zu Ibuprofen allein im Vergleich zu Placebo allein zur Schmerzbehandlung

Schmerzen, orofazial

Vereinigte Staaten
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Human Absorption, Distribution and Metabolism Study (hAME) [14C]-KD025 (KD025-108)

Fibrose | Autoimmunerkrankungen

Vereinigtes Königreich
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zur Kombinationstablette Sitagliptin/Metformin (MK0431A-122)

Typ 2 Diabetes
Mahidol University
ChaingMai University

Abgeschlossen

Wirkung von Antioxidantien-Cocktails bei Beta-Thalassämie/HbE-Patienten

Thalassämie

Thailand
UCB Biopharma SRL

Zurückgezogen

Eine Studie zum Testen der Blutkonzentration von 4 Padsevonil-Produktvarianten und der Wirkung von Nahrungsmitteln auf Padsevonil

Epilepsie | Gesunde Teilnehmer
Hospitales Universitarios Virgen del Rocío
Instituto de Biomedicina de Sevilla

Anmeldung auf Einladung

Sevilla-Kohorte von Personen mit erheblichem Risiko für eine HIV-Infektion bei Prä-Expositions-Prophylaxe (SeVIHPrEP)

Hepatitis, viral, menschlich | Primäre HIV-Infektion | Sexuell übertragbare Infektionen, ausgenommen HIV und Hepatitis

Spanien
dingshifang
Shandong Provincial Hospital; Qianfoshan Hospital; Jinan Military General Hospital und andere Mitarbeiter

Unbekannt

CYP 2C19-Polymorphismus und Voriconazol-Talkonzentration bei erwachsenen chinesischen Patienten

Invasive pulmonale Aspergillose

China

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Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Portugal

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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