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Suchen Sie in klinischen Studien nach: NEXThaler 200/6 mcg DPI

Insgesamt 1325 ergebnisse

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit der Lunge und systemische Gesamtexposition gegenüber Beclomethason17Monopropionat und Formoterol in zwei Stärken von NEXThaler Inhalationspulver

Asthmatiker

Vereinigtes Königreich
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

An Open Label Placebo Study to Assess the Inhalation Profile in Asthmatic Patients Using the Nexthaler® Dry Powder Inhaler (DPI) Device (NEXThalerPIF)

Asthma

Italien
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Placebo-Studie zur Bewertung des durch akustische Überwachung erhaltenen Inhalationsprofils bei COPD-Patienten, die den NEXThaler DPI verwenden (PIF3)

COPD

Italien
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Klinisch-pharmakologische Studie zur Bewertung der systemischen Gesamtbelastung und der Lungenverfügbarkeit von CHF 5993 bei gesunden Freiwilligen

COPD

Belgien
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Suspendiert

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von adjuvantiertem HIV-1-Fusionspeptid-Konjugat-Impfstoff allein oder in Prime-Boost-Regimen mit adjuvantierten HIV-1-Envelope-Trimer-4571- und HIV-1-Trimer-6931-Impfstoffen bei gesunden Erwachsenen

HIV

Vereinigte Staaten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeit von CHF1535 Via NEXT DPI versus pMDI und BDP DPI100µg auf PeakExpiratoryFlow bei Asthmapatienten (Neptune)

Asthma

Polen
Nocion Therapeutics

Abgeschlossen

Placebo-kontrollierte Einzel- und Mehrfachdosisstudie an gesunden Freiwilligen und Patienten mit refraktärem chronischem Husten zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von zwei Formulierungen von NTX-1175

Refraktärer chronischer Husten

Vereinigte Staaten
Chiesi Italia

Aktiv, nicht rekrutierend

Auswirkungen von Beclometasondipropionat/Formoterolfumarat über NEXT (Haler) in einer realen Studie zur Asthmakontrolle (NEWTON)

Asthma

Italien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Vier-Wege-Crossover-, Einzel- und Wiederholungsdosisstudie zur Bestimmung der Dosisproportionalität und absoluten Bioverfügbarkeit von Fluticasonfuroat-Inhalationspulver, das mit einem neuartigen Trockenpulverinhalator (NDPI) verabreicht wird

Asthma

Niederlande
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik von CHF 6001 DPI, verabreicht über das Nexthaler®-Gerät oder die Kapsel zur oralen Inhalation über das Aerolizer®-Gerät

COPD

Belgien
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Abgeschlossen

Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von NIOCH-14 bei Freiwilligen im Alter von 18 bis 50 Jahren

Pocken | Affenpocken | Kuhpocken | Vacciniavirus-Infektion

Russische Föderation
Organon and Co

Abgeschlossen

Asthmastudie zum Vergleich der entzündungshemmenden Wirkung von 3 Dosen Mometasonfuroat/Formoterolfumarat und mittlerer Dosis Mometasonfuroat (Studie P05122 AM1) (ABGESCHLOSSEN)

Asthma | Entzündung der Atemwege
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Eine 5-Wege-Crossover-Studie der Phase II zur Bewertung der Pharmakodynamik des Trockenpulverinhalators „Nexthaler“ bei COPD-Patienten (NEXThaler)

COPD

Vereinigtes Königreich
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Foster 100/6 mg Nexthaler im Vergleich zu Foster 100/6 mg Druckgasinhalator (pMDI) bei Patienten mit kontrolliertem Asthma. (FORTUNE)

Asthma

China
University of Texas Southwestern Medical Center
NeurOptics Inc.

Abgeschlossen

Inter-Device Reliability des NPi-300 Pupillometers (TRIPLE)

Kritische Krankheit | Neuropathie

Vereinigte Staaten
Coordination Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Studie von CPI-200 bei Patienten mit fortgeschrittenen Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

Vereinigte Staaten
Seoul Medical Center

Abgeschlossen

ED50 und ED95 von intrathekalem Bupivacain mit oder ohne Epinephrin für die Totalprothetik des Kniegelenks

Spinalanästhesie | Knietotalendoprothetik

Korea, Republik von
Sun Yat-sen University

Unbekannt

Icotinib nach Chemotherapie versus Chemotherapie als adjuvante Therapie bei NSCLC im Stadium IIA-IIIA mit EGFR-Mutation (ICTAN)

Lungenkrebs

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Parallelgruppenstudie zum Vergleich der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit der Fixdosis-Kombination (FDC) von Fluticasonfuroat+Umeclidiniumbromid+Vilanterol (FF/UMEC/VI) mit der FDC von FF/VI bei Patienten mit unzureichend kontrolliertem Asthma

Asthma

Australien, Vereinigte Staaten, Argentinien, Kanada, Deutschland, Japan, Korea, Republik von, Rumänien, Russische Föderation, Spanien, Südafrika, Niederlande, Polen, Italien, Vereinigtes Königreich
Suleyman Demirel University

Abgeschlossen

Übersetzung, Gültigkeit und Zuverlässigkeit des Foot Posture Index (FPI-6) – Türkische Version

Fußdeformitäten | Hallux Valgus | Pes planus | Metatarsalgie | Füße Pes Planus (Plattfuß)

Truthahn
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zu Fluticasonfuroat/Vilanterol (FF/VI) 200/25 Mikrogramm (mcg), FF/VI 100/25 mcg und FF 100 mcg bei Erwachsenen und Jugendlichen mit persistierendem Asthma.

Asthma

Vereinigte Staaten, Argentinien, Deutschland, Rumänien, Russische Föderation, Ukraine, Chile, Schweden, Mexiko, Niederlande, Polen
DBV Technologies

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit mehrerer Dosen von Viaskin Peanut bei Erwachsenen und Kindern mit Erdnussallergie (VIPES)

Erdnussallergie

Vereinigte Staaten, Niederlande, Frankreich, Kanada, Polen
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Rekrutierung

Autonome Beteiligung bei Patienten mit kognitivem Rückgang

Demenz vom Alzheimer-Typ | Demenz, leicht

Italien
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine Studie zum Mometasonfuroat-Dosierungsinhalator bei Kindern mit persistierendem Asthma (P04223)

Asthma
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Unbekannt

Studie mit Ginsenosid-Verbindung K (GCK) Tablette bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

Frühe rheumatoide Arthritis

China
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von CHF 1535 200/6µg bei nicht ausreichend kontrollierten Asthmapatienten

Asthma

Italien
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Beendet

Sprifermin (AS902330) bei der Reparatur von Knorpelverletzungen (CIR)

Isolierte Knorpelverletzung des Knies

Deutschland
Intech Biopharm Ltd.
Peking University People's Hospital; Beijing Friendship Hospital; The Second Hospital... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Klinische Äquivalenz von Budesonid HFA MDI versus Budesonid Turbohaler bei Patienten mit leichtem bis mittelschwerem chinesischem Asthma

Asthma

China
Janssen Pharmaceutical K.K.

Abgeschlossen

Studie zu Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik einer Einzeldosis von CNTO 3649 bei gesunden erwachsenen Männern und Mehrfachdosen von CNTO 3649 bei Teilnehmern mit Typ-2-Diabetes mellitus

Gesund | Diabetes mellitus, Typ 2

Japan
International Partnership for Microbicides, Inc.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Eunice Kennedy... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

PK-Studie zur 90-tägigen Anwendung von Vaginalringen mit Dapivirin und Levonorgestrel

Gesund | Empfängnisverhütung | Verwendung von Verhütungsmitteln | Frauen

Vereinigte Staaten
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Doppelblindstudie zu E5555 bei japanischen Patienten mit koronarer Herzkrankheit

Koronare Herzkrankheit

Japan
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Abgeschlossen

Verträglichkeit und Pharmakokinetik von CSPCHA115-Kapseln bei chinesischen gesunden Freiwilligen

Asthma; Allergischer Schnupfen

China
Vivasure Medical Limited

Abgeschlossen

Sicherheits- und Leistungsstudie der Gefäßverschlussvorrichtung für große Löcher FIV (Frontier-IV)

Perkutaner Verschluss der CFA-Arteriotomie

Irland, Deutschland
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie des Beclometason/Formoterol-Einzelinhalators bei Patienten mit COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Frankreich
OrthoTrophix, Inc

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit einer zweiten Behandlung mit TPX-100 bei Probanden, die zuvor TPX-100 wegen Patella-Osteoarthritis mit Beteiligung beider Knie erhalten hatten

Knie Arthrose
Galapagos NV

Abgeschlossen

Studie mit mehrfach aufsteigender Dosis von GLPG0634 bei japanischen und kaukasischen gesunden Probanden

Gesund

Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Combivent Respimat 1-Jahres-Sicherheitsstudie bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten
Zhejiang University

Unbekannt

Icotinib in Previously Treated Non/Light-smoking Patients With Advanced Squamous Cell Lung Cancer

Plattenepithelkarzinom der Lunge

China
GlaxoSmithKline

Beendet

Eine adaptive Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Pharmakodynamik, Sicherheit und Verträglichkeit von GSK2586184

Systemischer Lupus erythematodes

Estland, Deutschland, Südafrika, Peru, Schweden, Frankreich, Korea, Republik von, Hongkong, Spanien, Rumänien, Tschechien, Argentinien, Chile, Ungarn, Griechenland, Polen
Eurofarma Laboratorios S.A.

Noch keine Rekrutierung

Nicht-Unterlegenheit, Kombination Formoterol/FluticasonexAlenia®Formoterol/Budesonid für Asthma in Brasilien (FORASMA)

Mittelschweres Asthma

Brasilien
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine ernsthafte Asthma-Ergebnisstudie mit Mometasonfuroat/Formoterol im Vergleich zu Mometasonfuroat bei Asthmatikern ab 12 Jahren (P06241) (SPIRO)

Asthma
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Beendet

Eine Studie an Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (FAIR) (FAIR)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Niederlande
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Unbekannt

First-line Treatment With Icotinib in Elder NSCLC EGFR Mutated Patients

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

China
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Dose Escalation Of Icotinib In Previously Treated Patients With Routine Dose

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

China
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Icotinib als adjuvante Therapie für Patienten mit Adenokarzinom im Stadium IIA-IIIA mit EGFR-Mutation (ICAPE)

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

China
Chinese PLA General Hospital
Sinotau Pharmaceutical Group

Abgeschlossen

Erste Studie am Menschen mit 68Ga/64Cu-FAPI-XT117 PET/CT bei Patienten mit bösartigen soliden Tumoren

Bösartige solide Tumoren

China
Milton S. Hershey Medical Center

Abgeschlossen

Inhalative Kortikosteroide in der gelben Zone intensivieren, um Exazerbationen zu verhindern (STICS)

Asthma

Vereinigte Staaten
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Zweitlinienbehandlung mit Icotinib bei Ösophaguskarzinom-Patienten mit EGFR-Überexpression (IHC 3+) oder positivem FISH

Ösophaguskarzinom | Adenokarzinom des gastroösophagealen Übergangs

China
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Unbekannt

Icotinib bei fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit Leberinsuffizienz

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

China
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit mehrerer Dosierungen von AZD7594, die einmal täglich durch Inhalation bei Asthmatikern verabreicht werden

Asthma

Vereinigte Staaten, Deutschland, Südafrika, Ukraine, Japan, Ungarn, Polen, Bulgarien

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