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Suchen Sie in klinischen Studien nach: NKTR118 Formulation 2

Insgesamt 17448 ergebnisse

AstraZeneca

Abgeschlossen

Bewertung der Pharmakokinetik von NKTR-118 bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung im Vergleich zu Patienten mit normaler Nierenfunktion

Nierenfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Assessment of Relative Bioavailability of NKTR-118 in Three Formulations in Healthy Subjects

Gesund

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zu rekombinanten Proteinimpfstoffen mit Adjuvans als Primärserie und als Auffrischungsdosis gegen COVID-19 bei Erwachsenen ab 18 Jahren (VAT00002)

COVID-19

Honduras, Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Neuseeland, Spanien, Vereinigtes Königreich
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
Immune Design

Beendet

Sicherheit und Wirksamkeit von 4 Prüf-Impfstoffen gegen HSV 2 bei Erwachsenen mit rezidivierendem Herpes genitalis, verursacht durch HSV 2 (HSV15)

Herpes genitalis

Vereinigte Staaten
Midwest Center for Metabolic and Cardiovascular...
Pharmavite LLC

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit ausgewählter Nährstoffe aus zwei Formulierungen eines Multivitamin-/Mineralstoffzusatzes

Bioverfügbarkeit

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Reaktogenität, Sicherheit, Immunantwort und Wirksamkeit eines Impfstoffs gegen HSV-2 bei gesunden Teilnehmern im Alter von 18 bis 40 Jahren oder bei Teilnehmern im Alter von 18 bis 60 Jahren mit rezidivierendem HSV-2-Herpes genitalis

Herpes simplex

Deutschland, Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Spanien, Vereinigtes Königreich, Estland, Australien
Boehringer Ingelheim

Rekrutierung

Lunsayil 1: Eine Studie, um zu testen, ob Spesolimab Menschen mit einer Hautkrankheit namens Hidradenitis suppurativa hilft

Hidradenitis suppurativa

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Israel, Spanien, Australien, Japan, Italien, Deutschland, Dänemark, Belgien, Litauen, China, Kanada, Malaysia, Singapur, Neuseeland, Frankreich, Mexiko, Niederlande, Griechenland, Vereinigtes... und mehr
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich zweier Formulierungen von LY3209590 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Singapur
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bewertung der Wirkung der Verabreichung von 2 Formulierungen von AZD3241 auf die Blutkonzentration bei gesunden Freiwilligen

Parkinson-Krankheit

Vereinigtes Königreich
Vifor (International) Inc.

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie zum Vergleich von 2 oralen Formulierungen von Vamifeport im nüchternen und im nüchternen Zustand bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigtes Königreich
Sucampo Pharma Americas, LLC
Takeda

Abgeschlossen

Vergleichende Pharmakokinetik und Lebensmitteleffekt-Bioverfügbarkeit von Lubiproston-Streusel bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Rekrutierung

DAREON™-5: Eine Studie, um zu testen, ob verschiedene Dosen von BI 764532 Menschen mit kleinzelligem Lungenkrebs oder anderen neuroendokrinen Krebsarten helfen

Kleinzelliges Lungenkarzinom | Neuroendokrine Neoplasmen

Vereinigte Staaten, Belgien, Spanien, Korea, Republik von, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Japan, China, Taiwan, Frankreich, Portugal, Bulgarien
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der pharmakokinetischen Eigenschaften von CJ-12420

Erosive Ösophagitis

Korea, Republik von
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Beendet

Studie zur mRNA-Impfstoffformulierung gegen COVID-19 bei gesunden Erwachsenen ab 18 Jahren (VAW00001)

COVID-19

Vereinigte Staaten, Australien, Brasilien, Honduras
Imperial Brands PLC
Nerudia Ltd

Abgeschlossen

Eine explorative PET-Studie zur Ablagerung, Disposition und Gehirnaufnahme von [11C]-Nikotin nach Inhalation von 2 Nikotinformulierungen über die myBluTM-E-Zigarette bei Rauchern

Gesunde Freiwillige

Schweden
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Sondierungsversuch zur Bewertung der pharmakokinetischen Eigenschaften und Sicherheit von CKD-828 bei gesunden Probanden

Hypertonie

Korea, Republik von
Atea Pharmaceuticals, Inc.
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Studie von AT-527 bei gesunden Probanden (R07496998)

Gesunde Freiwilligenstudie

Kanada
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Eine Pilotstudie zur Untersuchung der Bioäquivalenz zwischen einer Einzeldosis von Formulierung 2 und Formulierung 3 von MEDI0382

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Crossover-Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit von zwei JNJ-54781532-Tablettenformulierungen bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesund

Belgien
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Männern, um zu testen, wie BI 685509 im Körper verarbeitet wird

Gesund

Niederlande
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Reaktogenität, Sicherheit und Immunantwort einer gezielten Immuntherapie gegen HSV bei gesunden japanischen Teilnehmern im Alter von 18 bis 40 Jahren (TH HSV REC-004)

Herpes simplex

Japan
Pfizer

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie, um herauszufinden, wie verschiedene Formen des Studienmedikaments mit der Bezeichnung PF-06954522 bei gesunden Erwachsenen ins Blut aufgenommen werden

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Menschen zum Vergleich von 2 verschiedenen Formulierungen von BI 1358894-Tabletten, die mit oder ohne Nahrung eingenommen wurden

Gesund

Deutschland
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Eine klinische Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Sicherheit/Verträglichkeit von CKD-386 bei gesunden männlichen Freiwilligen

Hypertonie | Dyslipidämien

Korea, Republik von
Pendulum Therapeutics

Beendet

Placebo-kontrollierte klinische Ernährungsstudie zu den metabolischen Wirkungen des Lebensmittelprodukts WBF-0011 bei Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes mellitus

Irland
National Research Council, Spain
Hospital Universitario Reina Sofia de Cordoba

Abgeschlossen

Granatapfelextrakt-Supplementierung bei Patienten mit Darmkrebs (POMEcolon)

Darmkrebs

Spanien
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Männern, um zu testen, wie unterschiedliche Dosen von BI 1815368 vertragen werden und wie BI 1815368 mit oder ohne Nahrung vom Körper aufgenommen wird

Gesund

Deutschland
Emory University
Micron Biomedical, Inc

Abgeschlossen

Microneedle Patch-Studie bei gesunden Säuglingen/Kleinkindern

Impfung | Hautabsorption

Vereinigte Staaten
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit von Tablettenformulierungen von GSK2248761 bei gesunden erwachsenen Probanden. SGN114435

Infektion, menschliches Immunschwächevirus | Infektionen, Human Immunodeficiency Virus und Herpesviridae

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Single Dose Study To Compare Pharmacokinietics Of 3 Different Formulations Of PF-04991532 In Healthy Volunteers

Gesund

Singapur
Janssen Research & Development, LLC

Zurückgezogen

Studie zur Untersuchung der Lebensmittelwirkung und der oralen Bioverfügbarkeit von Tablettenformulierungen im Vergleich zur Suspensionsformulierung von JNJ-54416076 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Ain Shams University

Unbekannt

Der Einfluss von Docosahexaensäure auf die Prävention nekrotisierender Enterokolitis bei Frühgeborenen

Nekrotisierende Enterokolitis
Takeda

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität von drei Formulierungen des tetravalenten Dengue-Impfstoffkandidaten (TDV) von Takeda

Dengue-Fieber

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Immunogenität verschiedener Formulierungen eines monovalenten Influenza-A/Astrachan/3212/2020-ähnlichen (H5N8)-Virus-Impfstoffs mit AS03-Adjuvanssystem bei medizinisch stabilen Erwachsenen

Grippe, Mensch

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie über einen Impfstoff gegen das Respiratory-Syncytial-Virus (RSV) bei alleiniger Verabreichung und zusammen mit einem Impfstoff gegen Diphtherie-, Pertussis- und Tetanus (Tdap)-Viren, gefolgt von einer zweiten Dosis des RSV-Impfstoffs an gesunde, nicht schwangere Frauen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der relativen Bioverfügbarkeit von bis zu fünf verschiedenen Formulierungen von AZD5069

Unkontrolliertes und anhaltendes Asthma

Vereinigtes Königreich
LEO Pharma

Abgeschlossen

A Study of Increasing Strengths, Safety and Efficacy of Two Formulas of LEO 43204 on the Face or the Chest in Patients With Actinic Keratosis

Aktinische Keratose

Kanada, Vereinigte Staaten
UNION therapeutics

Abgeschlossen

Bewertung von ATx201 als topisches Antibiotikum

Infektion, Bakteriell

Österreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des Influenza-Impfstoffs GSK3206641A von GlaxoSmithKline Biologicals bei Verabreichung an Erwachsene im Alter von 18 bis 64 Jahren und 65 Jahren und älter

Grippe, Mensch

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Männern, um zu testen, wie BI 1810631 vom Körper aufgenommen und verarbeitet wird

Gesund

Niederlande
Emergent BioSolutions
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Department of...

Abgeschlossen

Sicherheits-, Verträglichkeits- und Immunogenitätsstudie des Anthrax-Impfstoffs AV7909 bei gesunden Erwachsenen

Bacillus Anthracis (Anthrax)-Infektion

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von Empagliflozin (BI 10773) (Endformulierung) im Vergleich zu Empagliflozin (BI 10773 XX) (Studienformulierung 2) bei gesunden männlichen und weiblichen Probanden

Gesund

Deutschland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Einstufung verschiedener Antigendosen des RSV-Impfstoffs (GSK3003891A) von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals basierend auf ihrer Immunantwort und Sicherheit bei Verabreichung an gesunde erwachsene Frauen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Deutschland, Estland, Belgien, Frankreich
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Untersuchung der pharmakokinetischen Profile und Sicherheit von hochdosiertem CKD-385 bei gesunden Freiwilligen (Fed)

Herz-Kreislauf-Erkrankungen

Korea, Republik von
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie eines lebend attenuierten Respiratory-Syncytial-Virus-Impfstoffs bei Säuglingen und Kleinkindern (VAD00001)

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion

Honduras, Vereinigte Staaten, Chile
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

A Study to Assess Relative Bioavailability and Food Effect of New Formulations of GSK2248761

HIV-Infektionen | Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität des Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)-Prüfimpfstoffs (GSK3003891A) von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals bei gesunden schwangeren Frauen und Säuglingen geimpfter Mütter

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Finnland, Vereinigte Staaten, Spanien
Boehringer Ingelheim

Rekrutierung

Eine Studie an Menschen mit fortgeschrittenem Krebs, um zu testen, wie BI 907828 im Körper verarbeitet wird

Solide Tumore

Ungarn
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung eines Influenza-Impfstoffkandidaten

Grippe

Finnland, Griechenland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheits-, Reaktogenitäts- und Immunogenitätsstudie verschiedener Formulierungen des RSV-Prüfimpfstoffs (GSK3003891A) von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals bei gesunden Frauen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten, Australien, Deutschland, Tschechien

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