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Suchen Sie in klinischen Studien nach: NUV001 Placebo-Kohorte 4

Insgesamt 1106 ergebnisse

Nuvamid SA
Medpace, Inc.; Anapharm; LGD

Aktiv, nicht rekrutierend

Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von NUV001, das gesunden erwachsenen Teilnehmern oral verabreicht wird

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
LGD
ProRelix Services LLP

Rekrutierung

Sicherheit und Wirksamkeit von oral verabreichtem Nahrungsergänzungsmittel NUV001 bei Patienten mit Sichelzellanämie

Sichelzellenanämie

Indien
Wuhan YZY Biopharma Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zu M802 (HER2 und CD3) bei HER2-positiven fortgeschrittenen soliden Tumoren

HER2-positive solide Tumore
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Immunogenität und impfstoffähnlichen Virusausscheidung von MEDI-534 gegen das Respiratory Syncytial Virus (RSV) und das Parainfluenzavirus Typ 3 (PIV3) bei gesunden 6 bis

Gesund

Vereinigte Staaten, Australien, Spanien, Deutschland, Kanada, Finnland, Südafrika, Brasilien, Israel
Arthrosi Therapeutics

Abgeschlossen

Studie mit mehreren aufsteigenden Dosen von AR882 bei gesunden erwachsenen männlichen Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Australien
Akesobio Australia Pty Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie über AK120 (IL-4Rα) bei gesunden Probanden und Probanden mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Neuseeland, Australien
XOMA (US) LLC

Abgeschlossen

Eine offene Einzeldosisstudie von XOMA 358 bei Patienten mit angeborenem Hyperinsulinismus

Angeborener Hyperinsulinismus

Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten
Intron Biotechnology, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetischen/pharmakodynamischen Eigenschaften von KMRC011

Akute Strahlenkrankheit

Korea, Republik von
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von Dengushield bei gesunden Erwachsenen

Dengue | Phase 1

Australien
AmtixBio Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zu ATB1651 bei Erwachsenen mit leichter bis mittelschwerer Onchomykose

Onychomykose

Neuseeland
Emergent BioSolutions

Abgeschlossen

Immunogenität, Sicherheit und Verträglichkeit des Typhus-Impfstoffkandidaten M01ZH09 bei gesunden Erwachsenen

Typhus

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PF-06882961 bei Erwachsenen mit Adipositas

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten, Taiwan, Kanada, Japan
Alopexx Vaccine, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie über AV0328, verabreicht an gesunde erwachsene Freiwillige

PNAG-exprimierender Impfstoff gegen pathogene Mikroben

Vereinigte Staaten
Kangabio AUSTRALIA LTD PTY

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-1-Erstanwendung von KGX101 am Menschen bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Fortgeschrittene oder metastatische solide Tumoren

Australien
Liveome Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zu LIV001 bei gesunden Probanden und solchen mit leichter bis mittelschwerer aktiver Colitis ulcerosa (UC)

Colitis ulcerosa

Australien
Norgine

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakodynamik und Pharmakokinetik von 7,5, 10, 12,5 oder 15 mg NRL001 in einem 2-g-Zäpfchen für 14 Tage

Stuhlinkontinenz

Vereinigtes Königreich
Norgine

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakodynamik und Pharmakokinetik einer einzelnen rektalen Anwendung von 10 mg NRL001 bei älteren Probanden

Stuhlinkontinenz

Vereinigtes Königreich
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zu JNJ-40346527 bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Hodgkin-Lymphom

Rezidiviertes oder refraktäres Hodgkin-Lymphom

Frankreich, Deutschland
Rezolute

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Studie mit mehreren Dosen von RZ358 bei Patienten mit angeborenem Hyperinsulinismus

Angeborener Hyperinsulinismus

Vereinigte Staaten, Dänemark, Vereinigtes Königreich, Russische Föderation, Spanien, Bulgarien, Kanada, Georgia, Deutschland, Israel, Truthahn
Norgine

Abgeschlossen

Wirkung einer 7-tägigen Dosierung eines 10 mg rektalen Zäpfchens von NRL001 bei Patienten mit Stuhlinkontinenz

Stuhlinkontinenz

Vereinigtes Königreich
Cougar Biotechnology, Inc.

Abgeschlossen

Eine Sicherheitsstudie zu Abirateronacetat in Kombination mit Docetaxel bei Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC) (mCRPC)

Prostatakrebs | Prostataneoplasmen

Vereinigte Staaten
Promius Pharma, LLC

Beendet

Sicherheit und Wirksamkeit von NAB001 bei der Behandlung von leichter bis mittelschwerer Onychomykose der Zehennägel

Onychomykose

Vereinigte Staaten
Wuhan YZY Biopharma Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Phase-1-Studie zu Y101D, einem bispezifischen PD-L1/TGF-β-Antikörper, bei Patienten mit metastasierten oder lokal fortgeschrittenen soliden Tumoren

Metastatische oder lokal fortgeschrittene solide Tumoren

China
AstraZeneca

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur intramuskulären Injektion oder intravenösen Infusion von AZD3152 bei gesunden japanischen erwachsenen Teilnehmern

COVID-19, SARS-CoV-2

Japan
Norgine

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit einer einzelnen intraanalen Dosis von NRL001 bei gesunden Freiwilligen

Stuhlinkontinenz

Bulgarien
Wuhan YZY Biopharma Co., Ltd.

Unbekannt

Eine Studie über M701 (EpCAM und CD3) bei malignem Aszites

Krebs | Bösartiger Aszites

China
Neuraltus Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von NP001 bei Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS) und systemischer Entzündung

Amyotrophe Lateralsklerose

Vereinigte Staaten, Kanada
Shanghai Synvida Biotechnology Co.,Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von SV001 bei chinesischen gesunden erwachsenen Freiwilligen.

Idiopathische Lungenfibrose

China
Neuraltus Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu NP001 bei Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS)

Amyotrophe Lateralsklerose

Vereinigte Staaten
Neuraltus Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit/Verträglichkeit einer ansteigenden Einzeldosis von NP001 bei Amyotropher Lateralsklerose (ALS)

Amyotrophe Lateralsklerose

Vereinigte Staaten
Beau Nakamoto
Neuraltus Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

NP001, Alzheimer-Krankheit und Blutmarker für Entzündungen

Alzheimer Erkrankung

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Erste Sicherheitsstudie am Menschen mit einer Einzeldosis von CPG 52364

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von PF-02545920 bei psychiatrisch stabilen Patienten mit Schizophrenie

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Anthos Therapeutics, Inc.
Covance

Abgeschlossen

Eine Studie zur Ermittlung des Dosisbereichs von MAA868 bei Patienten mit Vorhofflimmern

Vorhofflimmern

Vereinigte Staaten
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Phase-3-Studie zu TAS-205 bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (REACH-DMD)

Duchenne-Muskeldystrophie

Japan
AO GENERIUM

Rekrutierung

GNR-084 Sicherheit und pharmakologische Eigenschaften bei refraktärer oder rezidivierender B-Zell-Vorläufer-ALL

ALLES | B-Vorläufer Akute lymphoblastische Leukämie | GNR-084

Russische Föderation
H. Lundbeck A/S

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetischen Eigenschaften von Lu AE58054 bei gesunden japanischen und kaukasischen Probanden

Gesund

Vereinigtes Königreich
Regenera Pharma Ltd

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit der RPh201-Behandlung bei Patienten mit früherer nichtarteriitischer anteriorer ischämischer Optikusneuropathie (NAION)

Nichtarteriitische anteriore ischämische Optikusneuropathie

Vereinigte Staaten
Rejuven Dermaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

RJV001-Studie bei Erwachsenen, die eine Abdominoplastik erhalten

Submentales Fett (SMF) | Doppelkinn

Vereinigte Staaten
Aerpio Therapeutics

Abgeschlossen

Studie mit ansteigender Einzeldosis zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, PK- und PD-Effekte bei männlichen Freiwilligen

IBD

Kanada
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik und Pharmakodynamik der oralen Verabreichung von JP-1366 bei gesunden männlichen Probanden

Mittel gegen Geschwüre

Korea, Republik von
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit, Pharmakokinetik und vorläufigen Wirksamkeit von CFZ533 bei Patienten mit primärem Sjögren-Syndrom

Primäres Sjögren-Syndrom

Vereinigte Staaten, Ungarn, Deutschland, Schweiz, Vereinigtes Königreich
Cara Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der analgetischen Wirkung der intravenösen Verabreichung des Kappa-Agonisten CR845 nach einer Hysterektomie

Akuter Schmerz

Vereinigte Staaten
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Naturgeschichte der HPV-Infektion bei Männern: Die HIM-Studie

Humane Papillomviren

Vereinigte Staaten
XenoPort, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Arbaclofen Placarbil (XP19986) als Zusatztherapie bei Patienten mit gastroösophagealer Refluxkrankheit (GERD)

Gastroösophageale Refluxkrankheit

Vereinigte Staaten, Kanada
Mirum Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von LUM001 (Maralixibat) mit einer Arzneimittelentzugszeit bei Teilnehmern mit Alagille-Syndrom (ALGS) (ICONIC)

Alagille-Syndrom

Frankreich, Belgien, Polen, Australien, Spanien, Vereinigtes Königreich
Mirum Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von LUM001 bei der Behandlung von cholestatischer Lebererkrankung bei Patienten mit Alagille-Syndrom (IMAGO)

Alagille-Syndrom

Vereinigtes Königreich
Mirum Pharmaceuticals, Inc.
Childhood Liver Disease Research and Education Network

Abgeschlossen

Bewertung von LUM001 bei der Verringerung von Juckreiz beim Alagille-Syndrom (ITCH)

Alagille-Syndrom

Vereinigte Staaten, Kanada
Chinese PLA General Hospital

Unbekannt

Decitabin-geprimte Tandem-CD19/CD20-CAR-T-Zellen plus epigenetische Wirkstoffe bei aggressivem r/r B-NHL mit enormer Tumorlast

Refraktäres oder rezidivierendes aggressives r/r B-NHL mit enormer Tumorlast

China
Arthrosi Therapeutics

Abgeschlossen

Die Studie wurde entwickelt, um ansteigende Einzeldosen von AR882 bei gesunden erwachsenen Männern zu bewerten

Gesunde Freiwillige

Australien

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