Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Suchen Sie in klinischen Studien nach: PEX168 (100 µg)

Insgesamt 563 ergebnisse

Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Unbekannt

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von PEX168 bei Patienten mit Monotherapie und Diabetes mellitus Typ 2

Typ 2 Diabetes mellitus
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Abgeschlossen

Studie der Dosis-Wirkungs-Wirkung auf Bronchodilatatoren und Dosisfindung bei Kindern im Alter von 2,5 bis 6 Jahren – Studie Golden (DORESI)

Asthma

Frankreich
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Unbekannt

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von PEX168 bei Patienten mit Kombinationstherapie mit Diabetes mellitus Typ 2 und Metformin

Typ 2 Diabetes mellitus

China
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Unbekannt

Polyethylenglykol-Loxenatid-Pharmakokinetik-Studie bei Probanden mit normaler und unzureichender Nierenfunktion

Typ 2 Diabetes mellitus

China
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.
Beijing Tongren Hospital

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zur 8-wöchigen kontinuierlichen Behandlung mit Polyethylenglykol-Loxenatid bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes

China
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.
People's Liberation Army General Hospital of Chengdu Military Region

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zu Polyethylenglykolloxenatid bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes

China
German Cancer Research Center
University Hospital Heidelberg; National Center for Tumor Diseases, Heidelberg

Rekrutierung

PANHPVAX, Studie eines neuen HPV-Impfstoffs bei gesunden Freiwilligen (PANHPVAX)

HPV

Deutschland
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Evaluate the Pharmacokinetics of Warfarin When Coadministered With PEX168 in Healthy Adult Subjects

Gesund
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.
China-Japan Friendship Hospital

Abgeschlossen

Eine PK/PD-Studie zu Polyethylenglykolloxenatid bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes

China
ChemoCentryx

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Avacopan bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Hidradenitis suppurativa (AURORA)

Hidradenitis suppurativa | Akne inversa

Vereinigte Staaten
ChemoCentryx

Abgeschlossen

Offene Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CCX168 bei Patienten mit Immunglobulin-A-Nephropathie bei stabiler RAAS-Blockade

Immunglobulin-A-Nephropathie

Vereinigte Staaten, Schweden
Mario Negri Institute for Pharmacological Research
ChemoCentryx

Beendet

Komplementinhibition bei aHUS-Dialysepatienten (ACCESS)

Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom

Italien
ChemoCentryx
Medpace, Inc.

Abgeschlossen

Kontrollierte Studie zur Bewertung von Avacopan bei C3-Glomerulopathie (ACCOLADE)

C3-Glomerulopathie (C3G)

Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Niederlande, Belgien, Kanada, Dänemark, Deutschland, Irland, Italien, Vereinigtes Königreich
Amgen

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Freiwilligen zur Bewertung der pharmakokinetischen Lebensmittelwirkung und der kardialen Sicherheit von CCX168

Anti-neutrophile zytoplasmatische Antikörper-assoziierte Vaskulitis

Vereinigte Staaten
Amgen

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wiederherstellung des Massengleichgewichts (Absorption, Verteilung, Stoffwechsel und Ausscheidung) von [14C]CCX168 bei gesunden Teilnehmern

Anti-neutrophile zytoplasmatische Antikörper-assoziierte Vaskulitis

Vereinigte Staaten
Amgen

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von CCX168 bei gesunden Teilnehmern

Vaskulitis | Systemischer Lupus erythematodes (SLE)

Schweiz
Amgen

Abgeschlossen

Eine Studie zu CCX168 bei japanischen und kaukasischen gesunden erwachsenen Männern

Anti-neutrophile zytoplasmatische Antikörper-assoziierte Vaskulitis

Japan
Amgen

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von Avacopan (CCX168) bei Teilnehmern mit leichter oder mittelschwerer Leberfunktionsstörung

Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Pharmakokinetik von Simvastatin bei gleichzeitiger Anwendung mit PEX168 bei gesunden erwachsenen Probanden

Typ 2 Diabetes mellitus

China
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Abgeschlossen

Uptitrationsstudie von Flibanserin im Vergleich zu Placebo bei prämenopausalen Frauen mit hypoaktiver Störung des sexuellen Verlangens

Sexuelle Dysfunktionen, Psychisch

Vereinigte Staaten, Kanada
Amgen

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung von Avacopan bei Teilnehmern mit ANCA-assoziierter Vaskulitis

Antineutrophile zytoplasmatische Antikörper-assoziierte Vaskulitis

Vereinigte Staaten
Padagis LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von 100 mg Flavoxathydrochlorid-Tabletten unter Fastenbedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
ChemoCentryx

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CCX168 bei Patienten mit ANCA-assoziierter Vaskulitis

Vaskulitis

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Belgien, Polen, Niederlande, Ungarn, Österreich, Schweden, Tschechien
NICHD Neonatal Research Network
National Center for Research Resources (NCRR)

Abgeschlossen

Studie zur aggressiven versus konservativen Phototherapie bei Säuglingen (Phototherapy)

Hyperbilirubinämie, Neugeborene | Gelbsucht, Neugeborene | Säugling, klein für das Gestationsalter | Säugling, Frühchen | Säugling, niedriges Geburtsgewicht | Säugling, Neugeborenes

Vereinigte Staaten
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Pharmakokinetik von Digoxin bei gleichzeitiger Verabreichung mit PEX168 bei gesunden erwachsenen Probanden

Gesund

China
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Abgeschlossen

24-wöchige placebokontrollierte Studie mit Flibanserin einmal täglich bei prämenopausalen Frauen mit hypoaktiver Störung des sexuellen Verlangens

Sexuelle Dysfunktionen, Psychisch

Vereinigte Staaten, Kanada
Renovo

Unbekannt

Prevascar bei der Vernarbung der afrikanischen Kontinentalgruppe

Narbenbildung

Vereinigtes Königreich
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Abgeschlossen

Die pharmakokinetische Studie der Kombination von Digoxin und Polyethylenglykol-Loxenatid-Injektion bei gesunden Probanden

Gesund

China
Fudan University

Rekrutierung

Loxenatide Plus LNG-IUS bei endometrialer atypischer Hyperplasie

Fettleibigkeit | Atypische Endometriumhyperplasie | Fruchtbarkeitsprobleme

China
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-II-Studie mit 610 Teilnehmern mit schwerem eosinophilem Asthma

Asthma

China
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CJ-12420 bei Patienten mit nicht-erosiver Refluxkrankheit

Nicht-erosive Refluxkrankheit

Korea, Republik von
Cheng-Chung Wei
Golden Biotechnology Corporation

Unbekannt

Eine randomisierte, placebokontrollierte Studie mit Antrochinonol bei Patienten mit chronischer Hepatitis B

Chronische Hepatitis B

Taiwan
Seoul National University Bundang Hospital
Pfizer

Unbekannt

Früher Beginn mit oralem Sildenafil 100 mg bei erektiler Dysfunktion nach robotergestützter laparoskopischer radikaler Prostatektomie (SILRALP)

Prostatakrebs

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des PK/PD-Charakters, der Sicherheit/Verträglichkeit der neuen CKD-519-Formulierung bei gesunden männlichen Probanden.

Dyslipidämie

Korea, Republik von
University College Cork
AIT Austrian Institute of Technology GmbH

Noch keine Rekrutierung

Auswirkung der Substitution tierischen Proteins durch fermentierte Produkte auf Sojabasis auf das menschliche Darmmikrobiom

Darm-Mikrobiom
Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutierung

Die Auswirkung auf das Lipidprofil der Umstellung auf Delstrigo bei HIV-positiven Patienten (META-D)

HIV

Vereinigtes Königreich
OSE Immunotherapeutics

Rekrutierung

Dosisfindungs- und Dosiserweiterungsstudie von OSE-279 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren oder Lymphomen

Lymphom | Solider fortgeschrittener Tumor

Frankreich, Belgien
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

TMC114-TiDP3-C182 – Eine Studie zum Vergleich der oralen Bioverfügbarkeit einer 800-mg-Prototyp-Tablettenformulierung von Darunivar (DRV) mit der der kommerziellen 400-mg-Tablettenformulierung in Gegenwart von niedrig dosiertem Ritonavir unter nüchternen und ernährten Bedingungen

HIV-Infektionen
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Unbekannt

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Lebensmittelwirkung von SYHA1402 bei gesunden Probanden

Diabetische periphere Neuropathie
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Anmeldung auf Einladung

Arzneimittelwechselwirkungen zwischen DWC202211 und DWC202212 bei gesunden Probanden (DWJ1610)

Arzneimittelwechselwirkung

Korea, Republik von
AIM Vaccine Co., Ltd.
Hunan Provincial Center for Disease Control and Prevention

Abgeschlossen

Klinische Studie zum SARS-CoV-2-mRNA-Impfstoff bei Chinesen

SARS-CoV-2

China
KGK Science Inc.
ChromaDex, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Pharmakokinetik von drei Niagen-Dosierungen bei gesunden Probanden (14NBHC)

Pharmakokinetik

Kanada
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von GSK2245035 bei gesunden Probanden und allergischen Rhinitikern.

Rhinitis, allergisch, saisonal

Niederlande
PolyActiva Pty Ltd

Abgeschlossen

Untersuchung eines Latanoprost-Augenimplantats zur Behandlung von Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie.

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Neuseeland
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Beendet

Behandlung der Magenperitonealkarzinomatose durch Kombination einer vollständigen chirurgischen Resektion der Läsionen und einer intraperitonealen Immuntherapie mit Catumaxomab (IIPOP)

Patienten mit Magenperitonealkarzinomatose

Frankreich
Alvotech Swiss AG

Abgeschlossen

Vergleichende Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von AVT02 (100 MG/ML) und Humira (100 MG/ML) bei gesunden Freiwilligen (ALVOPAD)

Gesunde Freiwillige

Australien
Sir Mortimer B. Davis - Jewish General Hospital
Cancer Research Network

Beendet

Prävention und Management von intravesikalen BCG-bedingten Symptomen der unteren Harnwege

Symptome der unteren Harnwege | Blasenkarzinom | BCG

Kanada
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...

Unbekannt

die Wirksamkeit und Sicherheit von Indobufen und niedrig dosiertem Aspirin in verschiedenen Regimen der Thrombozytenaggregationshemmung

Koronare atherosklerose

China
Chung Shan Medical University
Golden Biotechnology Corporation

Beendet

Eine placebokontrollierte Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Antrochinonol bei Patienten mit atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Taiwan
Amgen

Abgeschlossen

Wirkung wiederholter oraler Dosen von Avacopan auf die Pharmakokinetik (PK) einer Einzeldosis Simvastatin

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten

Suchen Sie in klinischen Studien nach: PEX168 (100 µg)

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Guinea

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte