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Suchen Sie in klinischen Studien nach: PF-01367338

Insgesamt 1293 ergebnisse

zr Pharma & GmbH

Abgeschlossen

Eine Studie zum Poly(ADP-Ribose)-Polymerase-Inhibitor PF-01367338 in Kombination mit mehreren chemotherapeutischen Therapien

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigtes Königreich
zr Pharma & GmbH

Abgeschlossen

Eine Studie zu Rucaparib bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs und einer bekannten schädlichen BRCA-Mutation

Bauchspeicheldrüsenkrebs | Pankreatisches duktales Adenokarzinom

Vereinigte Staaten, Israel
zr Pharma & GmbH
Foundation Medicine; Myriad Genetics, Inc.

Abgeschlossen

Phase-3-Studie zu Rucaparib als Switch-Erhaltung nach Platin bei rezidiviertem hochgradigem serösem oder endometrioidem Eierstockkrebs (ARIEL3) (ARIEL3)

Eierstockkrebs | Eileiterkrebs | Bauchfellkrebs

Vereinigte Staaten, Spanien, Belgien, Australien, Israel, Deutschland, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Italien, Kanada, Neuseeland
zr Pharma & GmbH
Foundation Medicine; Myriad Genetics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu Rucaparib bei Patienten mit platinempfindlichem, rezidiviertem, hochgradigem epithelialem Eierstock-, Eileiter- oder primärem Peritonealkrebs (ARIEL2) (ARIEL2)

Eierstockkrebs | Eileiterkrebs | Epithelialer Eierstockkrebs | Bauchfellkrebs

Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Australien, Vereinigtes Königreich, Frankreich
zr Pharma & GmbH
Foundation Medicine

Abgeschlossen

Eine Studie zu oralem Rucaparib bei Patientinnen mit einem soliden Tumor (Phase I) oder mit Eierstockkrebs mit gBRCA-Mutation (Phase II)

Eierstockkrebs | Eileiterkrebs | Bauchfellkrebs | Fortgeschrittener solider Tumor mit Nachweis einer Keimbahn oder eines somatischen BRCA

Vereinigte Staaten, Israel, Spanien, Kanada, Vereinigtes Königreich
pharmaand GmbH

Beendet

Eine Studie zur Bewertung von Rucaparib bei Patienten mit soliden Tumoren und mit schädlichen Mutationen in HRR-Genen (LODESTAR)

Solider Krebs

Vereinigte Staaten
Cancer Research UK

Abgeschlossen

Rucaparib (CO-338; offiziell AG-014699 oder PF-0136738 genannt) bei der Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs oder fortgeschrittenem Eierstockkrebs

Brustkrebs | Eierstockkrebs | brca1 Mutationsträger | brca2 Mutationsträger

Vereinigtes Königreich
Pfizer

Abgeschlossen

Berechnung der Pharmakokinetik (Konzentration der Verbindung im Blut und Ausscheidungsrate aus dem Blut) nach einer sehr niedrigen Dosis der Verbindung, die keinerlei pharmakologische Aktivität aufweist

Gesund

Vereinigtes Königreich
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Arzneimittelinteraktionsstudie zwischen PF-06882961 und PF-06865571 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern und übergewichtigen Erwachsenen oder Erwachsenen mit Adipositas, die ansonsten gesund sind

Gesunder Freiwilliger

Vereinigte Staaten
University of Florida

Abgeschlossen

Kartoffelfaser und Magen-Darm-Funktion: Phase 3

Magen-Darm-Symptome | Stuhlfrequenz | Gastrointestinale Transitzeit

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zum Verständnis der Wirkung von Tablettenformulierung und Nahrung auf PF-06821497 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern.

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine erste Studie am Menschen mit mehreren Dosen von topisch verabreichtem PF-07295324 und PF-07259955

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Pf 06412562 bei Patienten mit Schizophrenie

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von PF-06473871 bei normalen gesunden Erwachsenen

Gesund

Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und Blutkonzentration von PF-06412562 während und nach der oralen Verabreichung mehrerer Dosen von PF-06412562 bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und Konzentration von PF-05297909 und Proteinen sowohl im Blut als auch in der Liquor cerebrospinalis nach einer Einzeldosis PF-05297909 bei gesunden Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Rekrutierung

Eine Studie, um mehr über zwei Studienmedikamente (PF-07275315 und PF-07264660) bei Menschen mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis zu erfahren

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Kanada
Pfizer

Zurückgezogen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von PF-00610355 bei Patienten mit mäßigem Asthma (A7881006)

Erkrankungen der Atemwege | Bronchialerkrankungen | Lungenerkrankungen, obstruktive | Asthma, Bronchial
Pfizer

Abgeschlossen

Stoffwechselinterventionen zur Lösung von nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH) mit Fibrose (MIRNA) (MIRNA)

Nicht alkoholische Fettleber | Nichtalkoholische Steatohepatitis mit Leberfibrose

Hongkong, Vereinigte Staaten, Taiwan, Puerto Rico, China, Kanada, Korea, Republik von, Bulgarien, Japan, Indien, Polen, Slowakei
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zum Verständnis, wie die Studienmedizin (PF-07081532) bei gesunden Männern verarbeitet und ausgeschieden wird.

Gesunde Teilnehmer

Niederlande
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie mit gesunden erwachsenen männlichen Teilnehmern zur Bewertung der Absorption, Verteilung, Metabolisierung und Ausscheidung (ADME) von radioaktiv markiertem PF-06865571.

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Pfizer

Rekrutierung

Eine Studie, um mehr über das Studienmedikament namens PF-07868489 bei gesunden Erwachsenen und bei Menschen mit pulmonaler arterieller Hypertonie zu erfahren

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit von PF-06342674 bei Erwachsenen mit Typ-1-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 1

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und Blutkonzentration von PF-06649751 während und nach der oralen Verabreichung mehrerer Dosen von PF-06649751 bei gesunden erwachsenen westlichen und japanischen Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und der Blutkonzentrationen von PF-04995274 während und nach der Verabreichung mehrerer Dosen von PF-04995274 bei gesunden erwachsenen und gesunden älteren Freiwilligen.

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zu PF-06817024 bei gesunden Probanden, bei Patienten mit chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen und bei Patienten mit atopischer Dermatitis

Gesund | Chronische Rhinosinusitis mit Nasenpolypen | Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von PF-06826647 bei mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte

Kanada, Vereinigte Staaten, Japan, Polen
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der D1-Rezeptorbelegung (RO) nach Einzeldosis PF-06412562 bei gesunden männlichen Freiwilligen (PET)

Gesund

Schweden
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie, um mehr über die Sicherheit, Wirksamkeit und Verträglichkeit der Salbe PF-07038124 bei Teilnehmern mit leichter bis mittelschwerer atopischer Dermatitis oder leichter bis schwerer Plaque-Psoriasis zu erfahren

Plaque-Psoriasis | Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Japan
Pfizer

Zurückgezogen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und der Blutkonzentrationen nach mehreren Dosen von PF-03382792 bei gesunden älteren Personen

Gesund
Pfizer

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zu PF-06940434 bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren.

Nierenzellkarzinom | Magenkrebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Speiseröhrenkrebs | Eierstockkrebs | Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses | Gallenwegskrebs | Endometriumkarzinom | Urothelkrebs | Plattenepithelkarzinom der Lunge | Melanom Krebs

Vereinigte Staaten, Taiwan, Korea, Republik von, Australien, Slowakei
Invicro

Abgeschlossen

D1-Rezeptorbelegung (RO) nach einer Einzeldosis von PF-06412562

Gesunde männliche Freiwillige

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

STUDIE VON PF-07321332 BEI GESUNDEN TEILNEHMERN

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten, Belgien
Pfizer

Zurückgezogen

Die Bioverfügbarkeit einer sprühgetrockneten Dispersionsfestdosisformulierung von PF-06260414 relativ zu einer Suspensionsformulierung

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Beendet

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung steigender Dosen eines impfstoffbasierten Immuntherapieschemas für Prostatakrebs (PrCa VBIR)

Prostataneoplasmen

Vereinigte Staaten
Pfizer

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie, um zu verstehen, was der Körper mit dem Studienmedikament namens PF-07220060 macht, wenn es von gesunden Erwachsenen eingenommen wird

Gesunde Teilnehmer

Niederlande
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakodynamik und Sicherheit von DGAT2i und ACCi bei gleichzeitiger Verabreichung an Teilnehmer mit vom Sponsor definierter vermuteter nichtalkoholischer Steatohepatitis

Nicht alkoholische Fettleber | Nichtalkoholische Stratohepatitis

Vereinigte Staaten, Kanada
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Charakterisierung der Absorption, Verteilung, des Metabolismus und der Ausscheidung von 14C PF-06651600 und zur Bewertung der absoluten oralen Bioverfügbarkeit und der absorbierten Fraktion von PF-06651600. (B7981011)

Gesunde Freiwillige

Niederlande
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Sicherheit, Verträglichkeit, des Hautreizungspotentials und der PK nach topischer Anwendung von PF-07038124 bei gesunden Teilnehmern

Dermatitis atopisch

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zum Verständnis der Wirkung fettarmer und fettreicher Mahlzeiten auf das Arzneimittel PF-07284890 bei gesunden Erwachsenen

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der Auswirkungen wiederholter Dosen eines neuen Prüfpräparats und eines Placebos auf den Appetit bei fortgeschrittenem Krebs und Anorexie

Anorexie | Brustkrebs | Ermüdung | Darmkrebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Eierstockkrebs | Prostatakrebs | Kachexie | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Appetitverlust

Vereinigte Staaten, Kanada
Pfizer

Zurückgezogen

Verteilung einer intravenösen Einzeldosis von [124I]-Pf 06687234 und Pf 06687234, bewertet mit PET-CT-Bildgebung bei mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa und Morbus Crohn

Entzündliche Darmerkrankung

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Pf-05230907 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

Studie an gesunden Erwachsenen zur Bewertung von PF-07202954

Leberfibrose | Nicht alkoholische Fettleber

Vereinigte Staaten
Pfizer

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von PF-06342674 (RN168) bei Patienten mit Multipler Sklerose (MS)

Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von PF-06700841 nach einmaliger und mehrfacher oraler Gabe als Formulierungen mit modifizierter Freisetzung

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Charakterisierung des Massengleichgewichts, der absoluten Bioverfügbarkeit, der absorbierten Fraktion und der Pharmakokinetik von 14C PF-06882961

Gesunder Freiwilliger

Niederlande
Pfizer

Abgeschlossen

Offene Studie über zwei Perioden zum Vergleich der Bioverfügbarkeit von zwei unterschiedlichen Formulierungen von PF-05221304 bei gesunden Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

PF-06651600 zur Behandlung von Alopecia Areata (ALLEGRO-2b/3)

Alopecia Areata

China, Vereinigte Staaten, Spanien, Korea, Republik von, Taiwan, Kanada, Australien, Deutschland, Tschechien, Polen, Ungarn, Japan, Vereinigtes Königreich, Argentinien, Chile, Kolumbien, Mexiko, Russische Föderation
Pfizer

Beendet

A Study To Examine Safety, Pharmacokinetics, And Pharmacodynamic Of Pf 06412562 In Healthy Males

Gesund

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