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Suchen Sie in klinischen Studien nach: PF-06826647 100 mg QD

Insgesamt 2438 ergebnisse

Pfizer

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von PF-06826647 bei Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Massenbilanz und absoluten Bioverfügbarkeit von 14C PF-06826647 bei gesunden männlichen Teilnehmern

Gesund

Niederlande
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von PF-06826647 bei mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte

Kanada, Vereinigte Staaten, Japan, Polen
Pfizer

Beendet

Sicherheit und Verträglichkeit von PF-06649751 bei Parkinson-Patienten mit motorischen Schwankungen

Parkinson-Krankheit mit motorischen Schwankungen

Vereinigte Staaten
Pfizer

Beendet

Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von PF-06649751 bei Parkinson-Patienten mit motorischen Schwankungen

Parkinson Krankheit

Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Frankreich, Japan, Deutschland
Pfizer

Abgeschlossen

12-wöchige Studie von PF-00734200 zur Behandlung von Typ-2-Diabetes mellitus bei mit Metformin behandelten Patienten

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Kolumbien, Spanien, Deutschland, Schweden, Italien
Pfizer

Abgeschlossen

Eine erste Humanstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakologie von PF-06826647 bei gesunden Probanden und Probanden mit Plaque-Psoriasis

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Lexicon Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von LX3305 bei Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie an Diabetikern zur Bewertung der Wirkung von CE-326.597 auf die Glukosekontrolle und das Körpergewicht

Gewichtsmanagement | Behandlung von Fettleibigkeit

Kanada, Vereinigte Staaten, Bulgarien, Spanien, Mexiko, Indien, Puerto Rico
Pfizer

Abgeschlossen

Wirkung von PF-00734200 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2

Kanada, Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Puerto Rico
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und Konzentration von PF-05297909 und Proteinen sowohl im Blut als auch in der Liquor cerebrospinalis nach einer Einzeldosis PF-05297909 bei gesunden Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Beendet

Mehrfachdosisstudie von PF-05231023 bei adipösen erwachsenen Probanden

Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM)

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Charakterisierung des Massengleichgewichts, der absoluten Bioverfügbarkeit, der absorbierten Fraktion und der Pharmakokinetik von 14C PF-06882961

Gesunder Freiwilliger

Niederlande
Pfizer

Abgeschlossen

Mehrfachdosisstudie von PF-05231023 bei erwachsenen Probanden mit schlechter Lipidkontrolle mit und ohne Typ-2-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und der Blutkonzentrationen von PF-04995274 während und nach der Verabreichung mehrerer Dosen von PF-04995274 bei gesunden erwachsenen und gesunden älteren Freiwilligen.

Gesund

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von INX-08189, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik mit Ribavirin und Lebensmittelwirkungsstudie, bei chronisch infizierten Hepatitis-C-Virus des Genotyps 1, behandlungsnaiven Probanden (INH-189-006)

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Pfizer

Abgeschlossen

Auswirkung einer Leberfunktionsstörung auf die Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von PF-06865571 bei Personen mit Leberfunktionsstörung und bei gesunden Personen

Gesunde Freiwillige | Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von PF-06650833, PF-06700841 und PF 06826647 bei Erwachsenen mit Hidradenitis suppurativa

Akne inversa

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada
Tianjin Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie mit Hemay007 bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

China
NeuroActiva, Inc.

Abgeschlossen

Eine doppelblinde, placebokontrollierte Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von NA-831

Neurokognitive Störungen | Neurodegenerative Krankheiten | Kognitive Beeinträchtigung | Alzheimer Erkrankung | Tauopathien | Leichte kognitive Einschränkung | Demenz, Gefäß | Demenz mit Lewy-Körpern | Alzheimer-Demenz | Kognitive Störung

Neuseeland
University of Jena
Novartis Pharmaceuticals; Ludwig-Maximilians - University of Munich

Aktiv, nicht rekrutierend

Frontline-Asciminib-Kombination bei CML in der chronischen Phase (CMLXI)

Chronisch-myeloischer Leukämie

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von vier verschiedenen Dosen von BI 409306 im Vergleich zu Placebo, die 12 Wochen lang bei Patienten mit Schizophrenie unter stabiler antipsychotischer Behandlung verabreicht wurden.

Schizophrenie

Vereinigte Staaten, Taiwan, Deutschland, Japan, Kanada
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Phase-2a-Studie zu TPN-101 bei Patienten mit progressiver supranukleärer Lähmung (PSP)

Progressive supranukleäre Lähmung

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Einzeldosis-Studie zur Antimineralocorticoid-Aktivität von PF-03882845 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Galapagos NV

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Eigenschaften von GLPG1690 bei Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose (IPF)

Idiopathische Lungenfibrose

Vereinigtes Königreich, Ukraine
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von K-312 bei gesunden Probanden

Hyperlipidämie

Vereinigte Staaten
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CJ-12420 bei Patienten mit Magengeschwüren

Magengeschwür

Korea, Republik von
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von PF-06473871 bei normalen gesunden Erwachsenen

Gesund

Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und Blutkonzentration von PF-06412562 während und nach der oralen Verabreichung mehrerer Dosen von PF-06412562 bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Hoffmann-La Roche

Rekrutierung

Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Sicherheit und zum Nachweis des Mechanismus von Alogbat bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 5 bis 17 Jahren mit Angelman-Syndrom (AS) mit Deletion-Genotyp (Aldebaran)

Angelman-Syndrom

Australien, Vereinigte Staaten, Spanien, Italien, Frankreich, Deutschland
Huai'an First People's Hospital
Zhenjiang First People's Hospital; The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Klinisches Studienprotokoll zur Behandlung von ND-AML und RR-AML mit KMT2A-Genanomalien unter Verwendung von VHEA.

Akute myeloische Leukämie

China
Pfizer

Abgeschlossen

A Study To Investigate How The Body Handles Multiple Doses Of PF-0243873 And To Investigate The Effect Of PF-02413873 On Sex Hormone Levels In Healthy Young Women

Endometriose

Vereinigte Staaten, Belgien
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Erste Studie am Menschen zu M4344 bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solider Krebs | Fortgeschrittener solider Tumor

Spanien, Vereinigte Staaten, Niederlande, Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Antivirale Wirkung, Sicherheit und Pharmakokinetik von BI201335 + PegIFN/RBV in HCV-GT1 (SILEN-C1&2)

Hepatitis C, chronisch

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Österreich, Kanada, Tschechische Republik, Frankreich, Deutschland, Korea, Republik von, Niederlande, Portugal, Rumänien, Spanien, Schweiz, Vereinigtes Königreich
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von XP23829 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronischer Psoriasis vom Plaque-Typ

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und Blutkonzentration von PF-06649751 während und nach der oralen Verabreichung mehrerer Dosen von PF-06649751 bei gesunden erwachsenen westlichen und japanischen Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von PF-04965842 bei Probanden im Alter von 12 Jahren und älter mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis mit der Option einer Rettungsbehandlung bei Probanden mit Schüben

Hautkrankheiten | Erkrankungen des Immunsystems | Überempfindlichkeit | Überempfindlichkeit, sofort | Genetische Krankheiten, angeboren | Hautkrankheiten, genetisch | Dermatitis | Ekzem | Hautkrankheiten, Ekzem | Dermatitis, atopisch

Vereinigte Staaten, Spanien, Taiwan, Deutschland, Kanada, China, Polen, Belgien, Serbien, Brasilien, Russische Föderation, Israel, Lettland, Italien, Rumänien, Mexiko, Argentinien, Bulgarien, Chile, Niederlande, Slowakei
Pfizer

Zurückgezogen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und der Blutkonzentrationen nach mehreren Dosen von PF-03382792 bei gesunden älteren Personen

Gesund
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... und andere Mitarbeiter

Beendet

Sicherheit und Wirksamkeit von BGP-15 bei Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2

Diabetes Mellitus

Vereinigte Staaten, Deutschland, Ungarn
Pfizer

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von PF-06342674 (RN168) bei Patienten mit Multipler Sklerose (MS)

Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine einarmige, offene Phase-I/II-Studie zu Ofatumumab (GSK1841157) bei Patienten mit vorbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie

Leukämie, lymphozytär, chronisch

Korea, Republik von, Japan
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Phase-1-Studie mit einfach ansteigender Dosis zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von MEDI4920 bei gesunden Erwachsenen

Gesunder Freiwilliger

Vereinigtes Königreich
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PF-04965842 und Dupilumab bei erwachsenen Probanden mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis unter topischer Hintergrundtherapie (JADE Compare)

Hautkrankheiten | Erkrankungen des Immunsystems | Überempfindlichkeit | Überempfindlichkeit, sofort | Genetische Krankheiten, angeboren | Hautkrankheiten, genetisch | Dermatitis | Ekzem | Hautkrankheiten, Ekzem | Dermatitis, atopisch

Spanien, Taiwan, Vereinigte Staaten, Australien, Polen, Deutschland, Ungarn, Bulgarien, Tschechien, Japan, Korea, Republik von, Lettland, Kanada, Vereinigtes Königreich, Mexiko, Chile, Slowakei, Italien
Bial - Portela C S.A.
Sunovion

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Eslicarbazepinacetat (BIA 2-093) als Zusatztherapie bei refraktären partiellen Anfällen

Partielle Epilepsie

Vereinigte Staaten, Argentinien, Deutschland, Frankreich, Belgien, Kanada, Italien, Polen, Griechenland, Brasilien, Zypern
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der D1-Rezeptorbelegung (RO) nach Einzeldosis PF-06412562 bei gesunden männlichen Freiwilligen (PET)

Gesund

Schweden
Revogenex, Inc.

Suspendiert

Eine vierarmige Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von drei verschiedenen Dosen RVX-100 im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Reizdarmsyndrom mit Durchfall (IBS-D)

Reizdarmsyndrom

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Arzneimittelwechselwirkungsstudie zwischen PF-06826647 und oralen empfängnisverhütenden Steroiden bei gesunden weiblichen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

AZD5069 Neutrophilenfunktionsstudie

Antagonist des Chemokinrezeptors 2 (CXCR2).

Vereinigtes Königreich
Hoffmann-La Roche
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PF-06480605 bei erwachsenen Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa

Mittelschwere bis schwere Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten, Australien, Thailand, Polen, Russische Föderation, Japan, Kolumbien, Spanien, Truthahn, Rumänien, Indien, Slowakei, Frankreich, Ungarn, Südafrika, Belgien, Bulgarien, Deutschland, Italien, Mexiko, Serbien, Ukraine und mehr
Zhejiang Genfleet Therapeutics Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, Einzeldosis- und Mehrfachdosis-gesunde chinesische Probandin

Gesunder Freiwilliger

China

Suchen Sie in klinischen Studien nach: PF-06826647 100 mg QD

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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