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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Placebo passend zu SEL 6 mg

Insgesamt 537 ergebnisse

Gilead Sciences

Beendet

Sicherheit und Wirksamkeit von Selonsertib bei Erwachsenen mit nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH) und Brückenfibrose (F3). (STELLAR-3)

Nichtalkoholische Stratohepatitis

Hongkong, Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Australien, Taiwan, Belgien, Kanada, Indien, Japan, Korea, Republik von, Singapur, Puerto Rico, Frankreich, Israel, Österreich, Deutschland, Italien, Malaysia, Neu... und mehr
Gilead Sciences

Beendet

Sicherheit und Wirksamkeit von Selonsertib bei Erwachsenen mit kompensierter Zirrhose aufgrund nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH) (STELLAR-4)

Nichtalkoholische Stratohepatitis

Vereinigte Staaten, Spanien, Hongkong, Kanada, Belgien, Australien, Taiwan, Indien, Japan, Korea, Republik von, Singapur, Vereinigtes Königreich, Israel, Puerto Rico, Frankreich, Neuseeland, Deutschland, Österreich, Italien, M... und mehr
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung von zwei Dosen GSK2402968 bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) (DMD114876)

Muskeldystrophien

Vereinigte Staaten
Adynxx, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Zurückgezogen

Study to Evaluate a Preop Dose of Brivoligide Injection for Pain After Mastectomy in Patients With High PCS Scores

Schmerzen, postoperativ
University of Aarhus
Aarhus University Hospital

Abgeschlossen

Hat die bioaktive Substanz im Kaffee, Cafestol, vorbeugende Eigenschaften bei Typ-2-Diabetes? (Akute Teilstudie)

Fettleibigkeit, Bauch

Dänemark
NPO Petrovax

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Polyoxidonium, Nasen- und Sublingualspray, 6 mg/ml bei Kindern im Alter von 1-12 Jahren mit ARI

Akute Atemwegsinfektion

Russische Föderation
JW Pharmaceutical

Rekrutierung

Eine therapeutische Bestätigungsstudie von Epaminurad versus Febuxostat bei Gichtpatienten (EPIC)

Gicht

Korea, Republik von
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Talsaclidin bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Demenz vom Alzheimer-Typ

Alzheimer Erkrankung
Grünenthal GmbH

Abgeschlossen

Klinische Pilotstudie an gesunden Männern zur Charakterisierung der Aufnahme von Buprenorphin in den Körper und seiner Ausscheidung aus dem Körper nach topischer Anwendung von zwei neuen Formen eines Hautpflasters im Vergleich zu einem Referenzpflaster

Schmerzen

Schweiz
Adynxx, Inc.

Zurückgezogen

Studie zur Bewertung einer präoperativen Dosis einer Brivoligid-Injektion gegen Schmerzen nach einem Kniegelenkersatz bei Patienten mit hohen PCS-Werten

Schmerzen, postoperativ

Vereinigte Staaten
Xinnate AB
Region Skane

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik steigender topischer Dosen von TCP-25, die auf epidermale Saugblasenwunden angewendet werden

Blase | Epidermolysis bullosa | Wunde der Haut | Krampfadergeschwür der unteren Extremität

Schweden
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Beendet

Eine klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von SEP-363856 bei akut psychotischen Menschen mit Schizophrenie, gefolgt von einer offenen Verlängerungsphase

Schizophrenie

Japan, Taiwan, China, Philippinen
Sunovion

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Testen der Wirksamkeit eines Prüfmedikaments zur Behandlung von Menschen mit schweren depressiven Episoden, wenn sie an Bipolar-1-Depression leiden

Depressive Episode | Bipolare 1 Depression

Japan, Serbien, Vereinigte Staaten, Polen, Russische Föderation, Bulgarien, Slowakei, Ukraine
Eisai Inc.
Eisai Limited

Abgeschlossen

Eine Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von E2007 bei Patienten mit schmerzhafter diabetischer Neuropathie

Diabetische Neuropathie

Vereinigte Staaten
Watson Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit eines Anticholinergikums zur Behandlung der primären axillären Hyperhidrose

Hyperhidrose

Vereinigte Staaten
Integrative Skin Science and Research
AstaReal

Rekrutierung

Orale Ergänzung von Astaxanthin zur Lichtalterung, Feuchtigkeitsversorgung und Elastizität der Haut

Fotoalterung

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Studie mit steigender Dosis zur Bewertung von PK, Sicherheit und Verträglichkeit bei nicht gehfähigen DMD-Patienten (DEMAND I)

Muskeldystrophien

Frankreich, Vereinigte Staaten
Sumitomo Pharma America, Inc.

Beendet

Eine klinische Studie zu einem Prüfpräparat zur Behandlung von schweren depressiven Episoden im Zusammenhang mit Bipolar-I-Störungen.

Depressive Episoden, bipolare Depression I

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Japan, Rumänien, Kanada, Slowakei
Shire

Beendet

Bewertung von Ecallantide zur Behandlung von durch Angiotensin-Converting-Enzyme (ACE)-Hemmer induzierten Angioödemen

ACE-Hemmer-induziertes Angioödem

Vereinigte Staaten
Janssen Pharmaceutical K.K.

Beendet

Eine Studie zu Ustekinumab bei Teilnehmern mit aktiver Polymyositis und Dermatomyositis, die auf eine oder mehrere Standardbehandlungen nicht angemessen angesprochen haben

Dermatomyositis | Polymyositis

Japan
Intercept Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Obeticholsäure bei Patienten mit kompensierter Zirrhose aufgrund nichtalkoholischer Steatohepatitis (REVERSE)

Nichtalkoholische Stratohepatitis | Kompensierte Zirrhose

Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Australien, Neuseeland, Puerto Rico, Deutschland, Kanada, Vereinigtes Königreich, Ungarn, Polen, Ukraine
Janssen Research & Development, LLC

Beendet

Eine Studie zu Ustekinumab bei Teilnehmern mit aktivem systemischem Lupus erythematodes

Lupus erythematodes, systemisch

Vereinigte Staaten, Japan, Korea, Republik von, Kanada, Taiwan, Thailand, Deutschland, China, Serbien, Spanien, Portugal, Russische Föderation, Polen, Ukraine, Litauen, Südafrika, Ungarn, Argentinien, Bulgarien, Kolumbien
Phoenicis Therapeutics

Noch keine Rekrutierung

Studie von PTW-002 bei Patienten mit dominanter oder rezessiver dystrophischer Epidermolysis bullosa aufgrund von Mutation(en) in Exon 73 des COL7A1-Gens

Dystrophische Epidermolysis bullosa

Vereinigte Staaten
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Beendet

Eine dosisabhängige Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von JNJ-42160443 als Zusatzbehandlung bei Patienten mit Schmerzen im unteren Rückenbereich

Schmerzen im unteren Rücken | Rückenschmerzen, wiederkehrend

Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Niederlande
Janssen Research & Development, LLC

Zurückgezogen

Eine Studie zu Ustekinumab bei chinesischen Teilnehmern mit aktivem systemischem Lupus erythematodes

Lupus erythematodes, systemisch

China
Nocion Therapeutics

Abgeschlossen

Placebo-kontrollierte Einzel- und Mehrfachdosisstudie an gesunden Freiwilligen und Patienten mit refraktärem chronischem Husten zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von zwei Formulierungen von NTX-1175

Refraktärer chronischer Husten

Vereinigte Staaten
Bial - Portela C S.A.

Abgeschlossen

Verträglichkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von vier Einzeldosen von BIA 6-512 (Trans-Resveratrol) und ihre Wirkung auf die Levodopa-Pharmakokinetik

Parkinson Krankheit

Portugal
Cytokinetics

Abgeschlossen

PK und Verträglichkeit von intravenös und oral verabreichtem CK-1827452 bei Patienten mit ischämischer Kardiomyopathie und Angina pectoris

Myokardischämie | Herzfehler | Angina pectoris

Georgia, Russische Föderation
HighTide Biopharma Pty Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie mit mehreren aufsteigenden Dosen von HTD1801 bei Erwachsenen mit Hypercholesterinämie

Hypercholesterinämie

Australien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Einzel- und Wiederholungsdosen von GSK2586184 sowie der Wirkung von Nahrungsmitteln und Geschlecht (JAK116439)

Systemischer Lupus erythematodes

Belgien
Janssen-Cilag Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Ustekinumab-Reinduktionstherapie bei Teilnehmern mit mäßig bis schwer aktivem Morbus Crohn (POWER)

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Niederlande, Frankreich, Österreich, Italien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Russische Föderation, Spanien, Tschechien, Schweden
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer Medical...

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetisches Profil steigender oraler Dosen von MMV390048, Teil A

Malaria

Australien
Organon and Co

Abgeschlossen

Die Einzeldosis-Pharmakokinetik von zwei und der Wirksamkeitsnachweis einer neuen Etoricoxib-Gelformulierung bei Teilnehmern mit Osteoarthritis (MK-0663-168)

Schmerzen bei Arthrose
Estetra

Abgeschlossen

E4/DRSP PK- und frühe QT-Studie mit Einzel- und Mehrfachdosis

Empfängnisverhütung
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zum Nachweis der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von intravenösem Secukinumab bis zu 52 Wochen bei Patienten mit aktiver Psoriasis-Arthritis (INVIGORATE 2)

Psoriasis-Arthritis

Vereinigte Staaten, Indien, Griechenland, Thailand, Tschechien, Philippinen, Bulgarien, Russische Föderation, Guatemala, Südafrika, Malaysia, Kolumbien, Brasilien, Polen, Truthahn
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Ustekinumab-Induktionstherapie bei Patienten mit mäßig bis schwer aktivem Morbus Crohn (UNITI-2)

Morbus Crohn | Colitis | Entzündliche Darmerkrankung | IBD

Vereinigte Staaten, Frankreich, Polen, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Spanien, Israel, Bulgarien, Serbien, Südafrika, Japan, Australien, Kanada, Niederlande, Korea, Republik von, Neuseeland, Brasilien, Russische Föderation und mehr
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Selonsertib, Firsocostat, Cilofexor und Kombinationen bei Teilnehmern mit Brückenfibrose oder kompensierter Zirrhose aufgrund nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH) (ATLAS)

Nichtalkoholische Stratohepatitis

Hongkong, Vereinigte Staaten, Australien, Puerto Rico, Neuseeland, Kanada
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Verlängerung der Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen (EDELWEISS 6)

Endometriose

Vereinigte Staaten, Österreich, Bulgarien, Tschechien, Frankreich, Polen, Rumänien, Spanien, Ukraine
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Beendet

Verlängerung der Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen (EDELWEISS 5)

Endometriose

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
Janssen Scientific Affairs, LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Adalimumab versus Ustekinumab für ein Jahr (SEAVUE)

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten, Belgien, Korea, Republik von, Niederlande, Italien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Frankreich, Australien, Bulgarien, Polen, Deutschland, Serbien, Tschechien, Russische Föderation, Spanien, Brasilien, ...
ObsEva SA

Beendet

Eine Phase-3-Studie zur Bestätigung der Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen

Endometriose

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen.

Endometriose

Vereinigte Staaten, Österreich, Bulgarien, Tschechien, Frankreich, Polen, Rumänien, Spanien, Ukraine, Ungarn
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Ustekinumab bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn, bei denen eine Therapie mit Tumornekrosefaktor (TNF)-Antagonisten versagt hat oder die eine Therapie mit einem Tumornekrosefaktor (TNF) nicht vertragen (UNITI-1)

Morbus Crohn | Colitis | Entzündliche Darmerkrankung | IBD

Vereinigte Staaten, Frankreich, Polen, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Spanien, Serbien, Südafrika, Japan, Israel, Kanada, Australien, Niederlande, Korea, Republik von, Belgien, Neuseeland, Brasilien, Österreich, Irland, Tschechische... und mehr
U.S. Army Medical Research and Development Command

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit von Antiplaque-Kaugummi in einer Gingivitis-Population (APCG)

Gingivitis | Plakette

Vereinigte Staaten
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.

Abgeschlossen

Studie zur Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Econazolnitrat plus Benzydamin-HCl-Vaginalpessar

Gesunde Frauen

Schweiz
Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...

Unbekannt

Minocyclin und Proteinurie bei diabetischer Nephropathie

Diabetische Nephropathie

Vereinigte Staaten
Astellas Pharma Europe B.V.

Abgeschlossen

Studie von Solifenacinsuccinat und Tamsulosinhydrochlorid OCAS bei Männern mit Symptomen der unteren Harnwege (Neptune)

Symptome der unteren Harnwege | Benigne Prostatahyperplasie

Belgien, Italien, Frankreich, Österreich, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Ungarn, Russische Föderation, Polen, Slowakei, Tschechische Republik, Weißrussland, Deutschland
Repros Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Phase-III-Studie bei Männern mit erworbenem hypogonadotropem Hypogonadismus zum Vergleich der Veränderungen der Testosteron- und Spermienkonzentration nach der Behandlung mit 12,5 mg oder 25 mg Androxal oder AndroGel 1,62 %

Sekundärer Hypogonadismus

Vereinigte Staaten
University of Illinois at Chicago

Rekrutierung

Zyklische Veränderungen des neuroaktiven Steroids, Erregung und proximales Selbstmordrisiko: Ein experimenteller Ansatz (CLEAR-3)

Suizidgedanken

Vereinigte Staaten
Biocad

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Empegfilgrastim zur Neutropenie-Prophylaxe bei Brustkrebspatientinnen

Chemotherapie-induzierte Neutropenie

Russische Föderation

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