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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Placebo DA-9701

Insgesamt 54246 ergebnisse

Myung-gui Choi
Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zu den Auswirkungen von DA-9701 auf die gastrointestinale Motilität bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Korea, Republik von
Seoul National University Hospital
Samsung Medical Center; Korea University Guro Hospital; Hanyang University; SMG-SNU... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Wirkung einer kurzfristigen Motilitone-Therapie auf die gesundheitsbezogene Lebensqualität bei Parkinson-Patienten mit gastrointestinalen Symptomen (PASS-GI)

Dyspepsie | Parkinson Krankheit

Korea, Republik von
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie von DA-9801 zur Behandlung von diabetischer Neuropathie

Diabetische Neuropathie

Vereinigte Staaten
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zu DA-9801 zur Behandlung diabetischer neuropathischer Schmerzen

Diabetische Neuropathien

Korea, Republik von
Samsung Medical Center

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Motilitone auf die Magenakkommodation bei gesunden erwachsenen Patienten: Bewertung unter Verwendung der MRT-Methode

Dyspepsie

Korea, Republik von
Seoul National University Hospital

Abgeschlossen

Vergleich der therapeutischen Wirksamkeit und Sicherheit von DA-9701 mit Domperidon bei Patienten mit Parkinson-Krankheit

Parkinson-Krankheit, idiopathisch

Korea, Republik von
Korean Society for Sexual Medicine and Andrology

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von DA-9401 zur Verbesserung der Spermienmotilität

Spermatozele

Korea, Republik von
Hospira, now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Maruishi Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von DA-9501 bei der Sedierung während einer Operation oder eines medizinischen Eingriffs ohne Intubation

Sedierung

Japan
Light Chain Bioscience - Novimmune SA

Abgeschlossen

Erste in der Humanstudie von NI-0701 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Cyclerion Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie mit IW-1701, einem Stimulator der löslichen Guanylatcyclase (sGC), bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Cyclerion Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirkung von IW-1701 (Olinciguat), einem Stimulator der löslichen Guanylatcyclase (sGC), auf Patienten mit Sichelzellenanämie (SCD) (STRONG SCD)

Sichelzellenanämie

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Libanon
SymBio Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Phase-II-Studie zu SyB D-0701 bei strahlentherapieinduzierter Übelkeit und Erbrechen (RINV)

Strahlentherapieinduzierte Übelkeit und Erbrechen (RINV)

Japan
Shanghai Minimally Invasive Surgery Center

Noch keine Rekrutierung

Vergleichsstudie zur antiperistaltischen vs. isoperistaltischen Billroth II + Braun-Anastomose bei postoperativem Reflux

Postoperative Komplikationen | Magenkrebs
Cyclerion Therapeutics

Beendet

Studie von IW-1701, einem Stimulator der löslichen Guanylatcyclase (sGC), bei Patienten mit Achalasie vom Typ I oder II

Achalasie

Vereinigte Staaten
TWi Biotechnology, Inc.

Abgeschlossen

Prophylaktische Behandlung von Hautausschlag im Zusammenhang mit einer EGFR-Inhibitor-Therapie

EGFR-Inhibitor-induzierter Hautausschlag

Taiwan
Green Valley (Shanghai) Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Natriumoligomannat (GV-971) zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

China
Green Valley (Shanghai) Pharmaceuticals Co., Ltd.

Suspendiert

Eine Studie zu Natriumoligomannat (GV-971) bei Teilnehmern mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit (GREEN MEMORY)

Alzheimer Erkrankung

Hongkong, China, Vereinigte Staaten, Kanada, Polen, Frankreich, Australien, Tschechien, Niederlande, Taiwan
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Rekrutierung

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Kombinationstherapie D064 und D701

Essentielle Hypertonie

Korea, Republik von
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Abgeschlossen

Sicherheit und PK/PD von RTA 1701 bei gesunden Erwachsenen

Gesund

Australien
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Rekrutierung

Eine Phase-2-Studie zu RTA 901 bei Patienten mit diabetischen peripheren neuropathischen Schmerzen (CYPRESS) (CYPRESS)

Diabetischer peripherer neuropathischer Schmerz

Vereinigte Staaten
Wuhan YZY Biopharma Co., Ltd.

Unbekannt

Eine Studie über M701 (EpCAM und CD3) bei malignem Aszites

Krebs | Bösartiger Aszites

China
Shanghai Greenvalley Pharmaceutical Co., Ltd.

Unbekannt

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von oralem Natrium-Oligomannurarat (GV-971) bei gesunden chinesischen Probanden

Pharmakokinetik | Sicherheit

China
Sarepta Therapeutics, Inc.
Hoffmann-La Roche

Rekrutierung

Eine Gentransfer-Therapiestudie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von SRP-9001 (Delandisttrogene Moxeparvovec) bei nicht gehfähigen und gehfähigen Teilnehmern mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) (ENVISION)

Duchenne-Muskeldystrophie

Belgien, Vereinigte Staaten, Japan, Spanien, Italien, Vereinigtes Königreich
Sarepta Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie mit SRP-9001 (Delandistrogene Moxeparvovec) bei Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)

Muskeldystrophie, Duchenne

Vereinigte Staaten
Urovant Sciences GmbH

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Vibegron bei oraler Verabreichung über 12 Wochen an Frauen mit Reizdarmsyndrom

Reizdarmsyndrom

Vereinigte Staaten
Urovant Sciences GmbH

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Vibegron bei Männern mit Symptomen einer überaktiven Blase (OAB) bei pharmakologischer Therapie der benignen Prostatahyperplasie (BPH)

Überaktive Blase

Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Portugal, Polen, Belgien, Ungarn, Litauen
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Zurückgezogen

Eine Studie mit SHR-1701 mit oder ohne Famitinib bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
Shanghai Greenvalley Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioverfügbarkeit von oralem Natrium-Oligo-Mannurarat (GV-971) bei gesunden männlichen chinesischen Probanden

Bioverfügbarkeit

China
Sarepta Therapeutics, Inc.
Hoffmann-La Roche

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Gentransfertherapie-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von SRP-9001 (Delandistrogene Moxeparvovec) bei Teilnehmern mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) (EMBARK)

Duchenne-Muskeldystrophie

Vereinigte Staaten, Japan, Taiwan, Belgien, Spanien, Deutschland, Hongkong, Italien, Vereinigtes Königreich
Shanghai Greenvalley Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Natrium-Oligo-Mannurarat (GV-971)-Kapsel zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit

Kognitive Beeinträchtigung | Leichte bis mittelschwere Alzheimer-Krankheit

China
Aerami Therapeutics

Abgeschlossen

Sicherheits-, Verträglichkeits- und Pharmakokinetikstudie von einzelnen und mehrfachen inhalierten Dosen von Imatinib-Inhalationslösung

Pulmonale Hypertonie

Australien
Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Anmeldung auf Einladung

Klinische Studie zu SHR-1701 plus Chemotherapie als perioperative Behandlung bei Patienten mit Magenkrebs

Perioperative Behandlung bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem, resezierbarem Magenkrebs oder gastroösophagealem Übergangskrebs

China
Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie mit SHR1701 plus Chemotherapie bei Patienten mit Magen- oder gastroösophagealem Krebs

Magen- oder gastroösophagealer Übergangskrebs

China
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Einzel- und Mehrfachdosen von RTA 901 bei gesunden Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
Cephalon

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von oralem CEP-701 bei Patienten mit schwerer Psoriasis

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten
Shanghai Chest Hospital

Noch keine Rekrutierung

SHR-1701 zur Konsolidierungstherapie nach gleichzeitiger Radiochemotherapie bei inoperablem NSCLC im Stadium III

NSCLC, Stadium III
Atridia Pty Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie mit SHR-1701 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

Australien
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

SHR-1701 bei Patienten mit metastasierten oder lokal fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solider Krebs

China
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Gentherapiestudie für Hämophilie B

Hämophilie B

Vereinigte Staaten, Australien
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Rekrutierung

SHR-1701 bei metastasierenden oder lokal fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solider Krebs

China
Ceragem Clinical Inc.

Noch keine Rekrutierung

CETIC-I (CEra Traction Improves Cervical Kyphose -I)

Kyphose | Zervikale Kyphose | Zervikale Lordose
Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Muhimbili University of Health and Allied Sciences

Abgeschlossen

DAR-901 TB-Auffrischimpfstoff zur Vorbeugung von TB bei Jugendlichen (DAR-PIA)

Tuberkulose

Tansania
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

SHR-1701 in Kombination mit Famitinib bei Patienten mit rezidivierendem/metastasiertem Nasopharynxkarzinom

Nasopharynxkarzinom

China
Bliss Biopharmaceutical (Hangzhou) Co., Ltd

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine erste Studie am Menschen mit mehreren Dosen von BB-1701 bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem/metastasiertem HER2, die solide Tumoren exprimieren

Lokal fortgeschrittene/metastasierte HER2-positive solide Tumoren

China, Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Beendet

Sicherheit, Pharmakodynamik, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von GS-9901 bei Erwachsenen mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom, Marginalzonen-Lymphom, chronischer lymphatischer Leukämie oder kleinem lymphatischem Lymphom

Follikuläres Lymphom | Marginalzonen-Lymphom | Chronischer lymphatischer Leukämie | Kleines lymphozytisches Lymphom

Vereinigte Staaten
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie mit SHR-1701 in Kombination mit Famitinib bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solider Krebs

China
Deciphera Pharmaceuticals LLC

Beendet

Eine Studie zu DCC-2701 bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Metastatische solide Tumore | Lokal fortgeschrittene Tumoren | Krebserkrankungen mit MET-Genomveränderungen | Krebserkrankungen mit TRK-Genomveränderungen

Vereinigte Staaten
Bukwang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik von BK-C-0701 320 mg, 480 mg und Thiocacid HR Tab 600 mg bei gesunden erwachsenen männlichen Probanden

Gesunder erwachsener Mann

Korea, Republik von
Dong-A ST Co., Ltd.

Rekrutierung

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von DA-2803 bei Patienten mit chronischer Hepatitis B

Hepatitis B

Korea, Republik von
Chinese PLA General Hospital

Rekrutierung

SHR1701 allein oder in Kombination mit SHR2554 bei rezidiviertem oder refraktärem klassischem Hodgkin-Lymphom

Rezidiviertes oder refraktäres Hodgkin-Lymphom

China

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