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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Prednisolon-Natriumphosphat-Augenlösung 1%

Insgesamt 731 ergebnisse

Eyegate Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit der iontophoretischen Dexamethasonphosphat-Augenlösung bei nicht-infektiöser Uveitis anterior (EGP-437-006)

Vordere Uveitis

Vereinigte Staaten
Eyegate Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie der iontophoretischen Dexamethasonphosphat-Augenlösung zur Behandlung von nicht-infektiöser Uveitis des vorderen Segments

Vordere Uveitis

Vereinigte Staaten
ORA, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung von Prednisolon in einem modifizierten konjunktivalen Allergen-Challenge-Modell

Chronische allergische Konjunktivitis

Vereinigte Staaten
ORA, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit topischer ophthalmischer Steroide in einem modifizierten konjunktivalen Allergen-Challenge-Modell (CAC).

Allergische Konjunktivitis

Vereinigte Staaten
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Pharmakokinetik von HL217-Augentropfen bei gesunden männlichen Probanden

Gesundes Thema
Carolina Eyecare Physicians, LLC
Science in Vision; Imprimis Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Prophylaktische Behandlung: Lessdrops™ vs. Standard-Drops-Behandlung

Katarakt

Vereinigte Staaten
Aciont Inc
National Eye Institute (NEI)

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von DSP-Visulex zur Behandlung von anteriorer Uveitis

Nicht-infektiöse Uveitis anterior

Vereinigte Staaten
University of Colorado, Denver

Beendet

Vergleich von Acular LS und Pred Forte bei der Reduzierung von postselektiven Laser-Trabekuloplastik-Flare und -Zellen der Vorderkammer

Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Sylentis, S.A.

Abgeschlossen

Tivanisiran für Trockenes Auge bei Patienten mit Sjögren-Syndrom

Krankheit des trockenen Auges | Sjögren-Syndrom

Vereinigte Staaten, Spanien
Sylentis, S.A.

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie zu Tivanisiran zur Behandlung des Trockenen Auges (FYDES)

Krankheit des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Tavilermide (MIM-D3) Ophthalmic Solution for the Treatment of Dry Eye

Keratokonjunktivitis sicca

Vereinigte Staaten
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Tavilermide (MIM-D3) Ophthalmic Solution for the Treatment of Dry Eye Disease

Keratokonjunktivitis sicca

Vereinigte Staaten
Iacta Pharmaceuticals

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung unerwünschter Ereignisse und Veränderungen der Krankheitsaktivität der IC265-Augenlösung für trockene Augen bei erwachsenen Teilnehmern

Syndrome des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
VivaVision Biotech, Inc

Abgeschlossen

Studie zur ophthalmischen Lösung VVN001 bei Erkrankungen des trockenen Auges

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Yuyu Pharma, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Multizentrische, randomisierte, doppelblinde und Placebo-kontrollierte Phase-2-Studie mit YP-P10-Augentropfen im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit trockenem Auge (ICECAP 1)

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
MacuCLEAR, Inc.

Unbekannt

Phase-II/III-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von MacuCLEAR MC-1101 bei der Behandlung von DryAge-bedingter Makuladegeneration (McCP2/3)

Nicht-exsudative altersbedingte Makuladegeneration

Vereinigte Staaten
Oregon Health and Science University

Noch keine Rekrutierung

Steroide nach einer Wirbelsäulenversteifungsoperation

Wirbelsäulenfusion

Vereinigte Staaten
Nicole Fram M.D.

Rekrutierung

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von DEXTENZA 0,4 mg insert nach einer Kataraktoperation

Vorderkammerentzündung | Augenschmerzen | Hornhautödem | Hornhautdefekt | Hornhautfärbung | Visuelles Ergebnis | CME – Zystoides Makulaödem

Vereinigte Staaten
Eyegate Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit der iontophoretischen Verabreichung von Dexamethasonphosphat vor der Implantation einer Hinterkammer-IOL

Katarakt

Vereinigte Staaten
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Abgeschlossen

RTA 408 Ophthalmische Suspension zur Prävention des Verlusts von Hornhautendothelzellen nach einer Kataraktoperation - GUARD

Augenentzündung | Augenschmerzen | Hornhautendothelzellverlust | Kataraktchirurgie

Vereinigte Staaten
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der DE-127-Augenlösung bei Patienten mit leichter oder mittelschwerer Myopie (APPLE)

Kurzsichtigkeit

Singapur
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie verschiedener Formulierungen von Bimatoprost einmal täglich bei Patienten mit Glaukom oder Augenhypertonie

Okuläre Hypertonie | Glaukom

Vereinigte Staaten
Stealth BioTherapeutics Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Elamipretide topischer ophthalmischer Lösung zur Behandlung der hereditären Leberschen Optikusneuropathie

Lebersche hereditäre Optikusneuropathie

Vereinigte Staaten
Peking University Third Hospital

Rekrutierung

Die Wirkung von 3%iger Diquafosol-Augenlösung auf das mit dem visuellen Anzeigeterminal verbundene trockene Auge

Syndrome des trockenen Auges | Computer-Vision-Syndrom | Asthenopie

China
Noveome Biotherapeutics, formerly Stemnion
IQVIA Biotech

Beendet

ST266 Augentropfen zur Behandlung von anhaltenden Hornhautepitheldefekten

Anhaltender Hornhautepitheldefekt

Vereinigte Staaten
Evolutec Group

Unbekannt

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von rEV131 bei der Behandlung von Augenentzündungen nach einer Kataraktoperation

Augenentzündung

Vereinigte Staaten
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie der ophthalmischen DE-104-Lösung zur Behandlung von Offenwinkelglaukom oder Augenhypertonie

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Japan
Maanasa Indaram, MD

Anmeldung auf Einladung

Dextenza zur Hornhautvernetzung

Keratokonus

Vereinigte Staaten
Alcon Research

Abgeschlossen

Sicherheit und augeninnendrucksenkende (IOP) Wirksamkeit von AL-39256 bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom
Santen Inc.

Abgeschlossen

Safety and Efficacy Study of DE-104 Ophthalmic Solution to Treat Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Taipei Medical University Hospital

Rekrutierung

Der kausale Zusammenhang zwischen Sng und Muskelazidose

Muskelazidose

Taiwan
William Wiley, MD

Abgeschlossen

Beurteilung des Dextenza-Einsatzes nach dem SMILE-Verfahren

Postprozedurale Infektion

Vereinigte Staaten
Ophthalmic Consultants of the Capital Region

Unbekannt

DEXTENZA VS. PREDNISOLONACETAT 1% Makulaödem mit diabetischer Retinopathie nach Kataraktoperation

Retinopathie, Diabetiker

Vereinigte Staaten
University of Maryland, Baltimore
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Messung der Auswirkungen von Rhopressa auf den episkleralen und retinalen Blutfluss bei Patienten mit okulärer Hypertonie und Glaukom-Verdacht

Okuläre Hypertonie | Glaukom vermuten

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

A Four Week, Open-Label Study of Azithromycin Ophthalmic Solution, 1% (P08641)

Posterior Blepharoconjunctivitis

Vereinigte Staaten
Taipei Medical University Hospital

Rekrutierung

Wirkung von Flussrate und pH-Wert auf Muskelazidose

Muskelazidose

Taiwan
Laboratorios Poen

Abgeschlossen

Difluprednat vs. Prednisolonacetat – Phenylephrin bei postoperativer Entzündung nach Kataraktoperation.

Katarakt

Argentinien
Yonsei University

Abgeschlossen

Klinische Wirkung von Diquas-S bei Patienten mit trockenem Auge nach einer Kataraktoperation

Trockenes Auge | Kataraktchirurgie

Korea, Republik von
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Die Wirkungen von Azithromycin-Augenlösung, 1 % im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Blepharitis während eines vierwöchigen Behandlungszeitraums (P08638)

Blepharitis

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine vierwöchige Studie mit Azithromycin-Augenlösung, 1 % im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Trockenem Auge

Krankheit des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Emory University

Abgeschlossen

Eine hypertonische Lösung mit niedrigem ChloridE-Gehalt für Hirnödeme (ACETATE)

Akute Nierenschädigung | Subarachnoidalblutung

Vereinigte Staaten
TC Erciyes University

Abgeschlossen

Die Wirkung einer mitteldosierten Steroidtherapie bei Sepsis

Sepsis
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Phase-III-Bestätigungsstudie zur Augenlösung DE-089 bei Patienten mit trockenem Auge

Trockenes Auge

Japan
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie der Augenlösung DE-089 bei Patienten mit trockenem Auge

Trockenes Auge

Singapur, China
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Eine vierwöchige Studie mit ophthalmischer Azithromycin-Lösung, 1 % im Vergleich zu Vehikel bei Patienten mit Blepharitis (P08636)

Blepharitis
Santen Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-IIb-Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von DE-126 Ophthalmic Solution in Primary Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension-Angel Study

Offenwinkelglaukom, okuläre Hypertonie

Vereinigte Staaten, Japan
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Die Wirkungen von Azithromycin-Augenlösung, 1 % im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Blepharitis während einer zweiwöchigen Behandlungsdauer

Blepharitis

Vereinigte Staaten
Duke University
Ocular Therapeutix, Inc.

Zurückgezogen

BEVORZUGTE Studie

Kataraktchirurgie | Glaukomchirurgie
Qlaris Bio, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Verträglichkeit von 2 Konzentrationen von QLS-101

Okuläre Hypertonie | Glaukom | Angeborenes Glaukom | Sturge-Weber-Syndrom (SWS)

Vereinigte Staaten
Taejoon Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von TJO-083 bei Patienten mit Trockenem Auge

Syndrome des trockenen Auges

Korea, Republik von

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