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Suchen Sie in klinischen Studien nach: RC18 160mg

Insgesamt 17115 ergebnisse

RemeGen Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Telitacicept bei Lupusnephritis

Lupusnephritis

China
RemeGen Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Telitacicept bei Patienten mit aktivem primärem Sjögren-Syndrom

Primäres Sjögren-Syndrom

China
RemeGen Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur TACI-Antikörper-Fusionsprotein-Injektion (RC18) bei Patienten mit primärem Sjögren-Syndrom

Primäres Sjögren-Syndrom

China
RemeGen Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur subkutanen Verabreichung von RC18 an Patienten mit systemischem Lupus erythematodes (SLE)

Systemischer Lupus erythematodes

China
RemeGen Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur TACI-Injektion (Transmembrane Activator and Calcium-modulator and Cyclophilin Ligand (CAML) Interactor)-Antikörper-Fusionsprotein (RC18) bei Patienten mit systemischer Myasthenia gravis

Systemische Myasthenia gravis

China
RemeGen Co., Ltd.

Rekrutierung

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und vorläufigen Wirksamkeit von Disitamab Vedotin in Kombination mit RC98 bei der Behandlung von Patienten mit HER2-exprimierendem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Magenkrebs (einschließlich AEG)

Magenkrebs

China
RemeGen Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zur TACI-Antikörper-Fusionsprotein-Injektion (RC18) bei gesunden erwachsenen chinesischen Probanden

Gesund

China
RemeGen Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie über Telitacicept bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes im Kindesalter

Systemischer Lupus erythematodes

China
Helios Albert-Schweitzer-Klinik Northeim

Abgeschlossen

Endocuff-assistierte vs. Cap-assistierte vs. Standard-Koloskopie (EC-Cap-SC)

Kolorektale Polypen | Kolorektale Adenome

Deutschland, Polen
RemeGen Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Phase-III-Studie zur TACI-Antikörper-Fusionsprotein-Injektion (RC18) bei Patienten mit Neuromyelitis-Optica-Spektrum-Erkrankungen

Neuromyelitis-Optica-Spektrum-Erkrankungen

China
RemeGen Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie über RC48-ADC bei Patienten mit fortgeschrittenem Brustkrebs

Fortgeschrittener Brustkrebs

China
UroGen Pharma Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit der intravesikalen Instillation steigender Dosen von TC-3-Gel und MMC vor TURBT bei NMIBC-Patienten

Neubildungen | Urologische Erkrankungen | Erkrankungen der Harnblase | Blasenkrebs

Israel
HighField Biopharmaceuticals Corporation
Tigermed Consulting Co., Ltd

Rekrutierung

Verträglichkeit und Sicherheit der HF1K16-Injektion bei Patienten mit refraktären soliden Tumoren

Solider Tumor, Erwachsener

China
RemeGen Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie über rekombinante humane B-Lymphozyten (RC18), die Patienten mit systemischem Lupus erythematodes (SLE) subkutan verabreicht wurden

Systemischer Lupus erythematodes

China
RemeGen Co., Ltd.

Rekrutierung

RC18 bei Patienten mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose: eine Phase-II-Studie

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend

China
Rigel Pharmaceuticals

Nicht länger verfügbar

Erweiterter Zugang zu Fostamatinib bei Patienten mit persistierender oder chronisch rezidivierender/refraktärer ITP

Immunthrombozytopenische Purpura
Insmed Incorporated

Abgeschlossen

Sicherheits-/Verträglichkeitsstudie von Arikayce™ bei Mukoviszidose-Patienten mit chronischer Infektion aufgrund von Pseudomonas Aeruginosa

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
Warner Chilcott

Abgeschlossen

Behandlung der erektilen Dysfunktion - Langzeitsicherheit und Wirksamkeit

Erektile Dysfunktion

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Parexel

Aktiv, nicht rekrutierend

AZD9291 versus Gefitinib oder Erlotinib bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (FLAURA)

Lokal fortgeschrittener oder metastasierter EGFR-sensibilisierender Mutations-positiver nicht-kleinzelliger Lungenkrebs

Belgien, Vereinigte Staaten, Kanada, Polen, Rumänien, Taiwan, Thailand, Vietnam, Frankreich, Italien, Korea, Republik von, Brasilien, Japan, Truthahn, China, Malaysia, Deutschland, Spanien, Australien, Ungarn, Portugal, Schweiz, Israel und mehr
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Abgeschlossen

Studie mit aufsteigender oraler Einzeldosis zur Untersuchung der Auswirkungen von OCT461201 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigtes Königreich
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine zweiteilige Studie über die Wirkung von MK-1029 bei allergenbedingten Asthmatikern (MK-1029-003)

Asthma
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von LY03005-Tabletten mit verlängerter Freisetzung bei der Behandlung von Major Depression (MDD)

Depression

China
Grünenthal GmbH

Abgeschlossen

Eine klinische Studie an gesunden Probanden mit dem Ziel, die Sicherheit, Verträglichkeit und Wirkung von GRT0151Y sowie die Art und Weise, wie die Verbindung vom Körper aufgenommen und ausgeschieden wird, zu untersuchen

Akuter Schmerz

Frankreich
RemeGen Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie über subkutan verabreichtes RC18 bei Patienten mit IgA (Immunglobulin A)-Nephropathie

IgA-Nephropathie

China
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Rekrutierung

Phase-IIa-Proof-of-Concept-Studie zu M5717-Pyronaridin bei Erwachsenen und Jugendlichen mit akuter unkomplizierter Plasmodium-Falciparum-Malaria (CAPTURE 1)

Akute Malaria

Burkina Faso, Gabun, Mosambik, Uganda
Amgen

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Dosis-Wirkungs-Studie von AMG 162 (Denosumab) bei japanischen Patienten mit postmenopausaler Osteoporose

Osteoporose
RemeGen Co., Ltd.

Beendet

Eine Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit der TACI-Antikörper-Fusionsprotein-Injektion (RC18) bei Patienten mit unzureichendem Ansprechen auf TNF-α-Antagonisten aufgrund der Behandlung von mittelschwerer und schwerer rheumatoider Arthritis

Mittelschwere und schwere rheumatoide Arthritis

China
Vifor (International) Inc.
Fortrea

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von VIT-2763 (Vamifeport) bei Patienten mit Sichelzellanämie (ViSionSerenity)

Sichelzellenanämie

Vereinigte Staaten, Frankreich, Griechenland, Libanon, Vereinigtes Königreich
Bayer

Abgeschlossen

Kontinuierliche Dosierung von BAY73-4506 bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen

Neubildung

Vereinigte Staaten
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Erste Studie am Menschen zu M4344 bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solider Krebs | Fortgeschrittener solider Tumor

Spanien, Vereinigte Staaten, Niederlande, Vereinigtes Königreich
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...

Noch keine Rekrutierung

PLATFORM-Studie zur Präzisionsmedizin für seltene Tumoren

Seltener Tumor
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Aktiv, nicht rekrutierend

RTA 408 Kapseln bei Patienten mit Friedreich-Ataxie - MOXIe

Friedreich Ataxie

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Italien, Vereinigtes Königreich
Rigel Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Fostamatinib zur Behandlung von Immunoglobin A (IgA)-Nephropathie

IGA-Nephropathie

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Hongkong, Taiwan, Österreich, Deutschland
Federation Francophone de Cancerologie Digestive

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Regorafenib bei Patienten über 70 Jahre mit einem metastasierten kolorektalen Adenokarzinom. (REGOLD)

Kolorektales Adenokarzinom

Frankreich
Rigel Pharmaceuticals

Zurückgezogen

Open-Label-Studie zu Fostamatinib bei der Behandlung von IgA-Nephropathie

IGA-Nephropathie
RemeGen Co., Ltd.

Rekrutierung

Untersuchung von Telitacicept bei generalisierter Myasthenia gravis

Myasthenia gravis, verallgemeinert

China
RemeGen Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zu Telitacicept zur Behandlung von mäßig bis schwer aktivem systemischem Lupus erythematodes

Systemischer Lupus erythematodes

Vereinigte Staaten, Kolumbien, Bulgarien, Polen, Puerto Rico, Argentinien, Australien, Chile, Ungarn, Spanien, Deutschland, Philippinen
RemeGen Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit der TACI-Antikörper-Fusionsprotein-Injektion (RC18) bei Patienten mit unzureichender Reaktion auf MTX aufgrund der Behandlung mittelschwerer und schwerer rheumatoider Arthritis.

Mittelschwere und schwere rheumatoide Arthritis

China
Corcept Therapeutics

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik von Miricorilant bei Patienten mit vermuteter nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH)

Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)

Vereinigte Staaten
Ferring Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine langfristige Verlängerungsstudie zur Bewertung eines einmonatigen Dosierungsschemas von Degarelix bei Prostatakrebs, der eine Androgenablationstherapie erfordert

Prostatakrebs

Vereinigte Staaten, Niederlande, Ungarn, Tschechische Republik, Deutschland, Mexiko, Rumänien, Russische Föderation, Ukraine, Kanada, Puerto Rico, Vereinigtes Königreich
Zhejiang Genfleet Therapeutics Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, Einzeldosis- und Mehrfachdosis-gesunde chinesische Probandin

Gesunder Freiwilliger

China
Pfizer

Abgeschlossen

Mehrfachdosisstudie von PF-05231023 bei erwachsenen Probanden mit schlechter Lipidkontrolle mit und ohne Typ-2-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Doravirin (MK-1439) experimentellen Nanoformulierungen bei gesunden Erwachsenen (MK-1439-046)

Humanes Immundefizienzvirus-1 (HIV-1)
National Institute of Mental Health (NIMH)
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Antidepressive Wirkungen von TS-161 bei behandlungsresistenter Depression

Depression | Depression | Behandlungsresistente Depression

Vereinigte Staaten
Impax Laboratories, LLC

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von IPX054 bei Patienten mit Parkinson-Krankheit

Idiopathische Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten
Nocion Therapeutics

Abgeschlossen

Placebo-kontrollierte Einzel- und Mehrfachdosisstudie an gesunden Freiwilligen und Patienten mit refraktärem chronischem Husten zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von zwei Formulierungen von NTX-1175

Refraktärer chronischer Husten

Vereinigte Staaten
Yuhan Corporation

Aktiv, nicht rekrutierend

Klinische Studie mit YH25448 (Lazertinib) als Erstlinienbehandlung bei Patienten mit EGFR-Mutations-positivem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC (LASER301)

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Ungarn, Korea, Republik von, Australien, Taiwan, Serbien, Singapur, Thailand, Philippinen, Truthahn, Malaysia, Russische Föderation, Griechenland, Ukraine
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Secukinumab bei japanischen Patienten mit aktiver Spondylitis ankylosans

Spondylitis ankylosans

Japan
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Einzeldosisstudie von MK-8150 (MK-8150-001)

Hypertonie | Isolierte systolische Hypertonie (ISH)
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Für die Vermarktung zugelassen

Ein erweitertes Zugangsprotokoll für Mobocertinib bei Teilnehmern mit refraktärem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit exon20-Insertionsmutationen des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR).

Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge

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