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Suchen Sie in klinischen Studien nach: SOM3355 200 mg BID

Insgesamt 7103 ergebnisse

Shanghai Haiyan Pharmaceutical Technology Co.,...

Rekrutierung

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von YZJ-1139 bei Schlaflosigkeit

Schlaflosigkeit

China
Creighton University

Zurückgezogen

Prospektive Studie zur oralen Vancomycin-Therapie vs. Placebo zur Prävention von CDI

CDI

Vereinigte Staaten
NovaBay Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Vehikelkontrollierte Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von zwei Dosen von CD07223 1,5 % topischem Gel in Impetigo

Impetigo

Vereinigte Staaten, Südafrika
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CJ-12420 bei Patienten mit nicht-erosiver Refluxkrankheit

Nicht-erosive Refluxkrankheit

Korea, Republik von
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit der Augenlösung SJP002 bei Patienten mit dem Syndrom des trockenen Auges.

Syndrome des trockenen Auges

Korea, Republik von
Sound Pharmaceuticals, Incorporated

Unbekannt

Eine Phase-2b-Studie zu SPI-1005 zur Vorbeugung von Hörverlust durch akuten Lärm (PANIHL)

Hörverlust durch Lärm

Vereinigte Staaten
Biotoxtech Co., Ltd

Vorübergehend nicht verfügbar

Eine klinische Phase-I-Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von HX-1171 bei gesunden männlichen Probanden. (HX-1171)

Gesund

Korea, Republik von
PHARMENTERPRISES LLC

Abgeschlossen

XC8 bei der Behandlung von Patienten mit akuter respiratorischer Virusinfektion

Grippe | Akute Atemwegsinfektion

Russische Föderation
Lee's Pharmaceutical Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Tecarfarin bei gesunden chinesischen Freiwilligen

Pharmakokinetisches und pharmakodynamisches Profil von Tecarfarin

Hongkong
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Unbekannt

Eine Studie über Benzonatat-Weichkapseln bei chinesischen gesunden Probanden

Husten

China
Handok Inc.

Unbekannt

Beobachtungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Teneligliptin

Typ 2 Diabetes mellitus

Korea, Republik von
Amsterdam UMC, location VUmc
Innovatiefonds Zorgverzekeraars; Stichting MS Research; Stichting Treatmeds

Anmeldung auf Einladung

Personalisierte Langzeitdosierung von Natalizumab bei schubförmig remittierender Multipler Sklerose (SUPERNEXT)

Schubförmig remittierende Multiple Sklerose

Niederlande
Biomedisyn Corporation
Yale University

Abgeschlossen

Huperzine für kognitive und funktionelle Beeinträchtigung bei Schizophrenie

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Landos Biopharma Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von oralem NX-13 bei aktiver Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten, Ukraine
CTI BioPharma
PPD

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und PK von Pacritinib

Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Western University, Canada

Unbekannt

Wirkung einer Nahrungsergänzung mit verzweigtkettigen Aminosäuren auf Muskelschäden

Muskelschaden

Kanada
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von EsoDuo Tab. 20/800mg

Nichterosive Refluxkrankheit (NERD)

Korea, Republik von
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Gründliche QTc-Studie mit Tafenoquin bei gesunden Probanden

Malaria, Vivax

Vereinigte Staaten
The Faculty Hospital Na Bulovce

Abgeschlossen

Antibiotikaprophylaxe bei der Prävention von postoperativen Wundinfektionen nach ausgewählten dringenden abdominalchirurgischen Eingriffen

Dünndarmverschluss | Akute Blinddarmentzündung | Perforiertes gastroduodenales Ulkus

Tschechische Republik
Acer Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Dosisfindungs-, PK-, Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Osanetant bei Patienten mit mittelschwerem/schwerem VMS im Zusammenhang mit der Menopause

Postmenopausale vasomotorische Symptome

Vereinigte Staaten
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine dosisabhängige, placebokontrollierte Doppelblindstudie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von 610 bei Teilnehmern mit schwerem eosinophilem Asthma

Asthma

China
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Die klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CKD-497

Atemwegsinfektion

Korea, Republik von
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Rekrutierung

Eine randomisierte, doppelblinde, dosiseskalierende, orale Einzeldosis-Phase-I-Studie an gesunden Menschen mit Flunotinib

Gesunde Person

China
Bio-Thera Solutions

Abgeschlossen

Eine klinische Phase-I-Studie mit BAT4306F zu Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik für Patienten

Non-Hodgkin-Lymphom

China
Sunovion Respiratory Development Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie über 12 Wochen Behandlung mit vernebeltem SUN-101 bei Patienten mit COPD (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | COPD

Vereinigte Staaten
Incyte Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Ruxolitinib-Phosphat-Creme, die topisch bei Erwachsenen mit atopischer Dermatitis angewendet wird

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Kanada
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...

Rekrutierung

TQB3909-Tabletten bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Mantelzell-Lymphom (MCL)

Mantelzell-Lymphom

China
Seoul National University Bundang Hospital
Pfizer

Unbekannt

Früher Beginn mit oralem Sildenafil 100 mg bei erektiler Dysfunktion nach robotergestützter laparoskopischer radikaler Prostatektomie (SILRALP)

Prostatakrebs

Korea, Republik von
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von XP23829 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronischer Psoriasis vom Plaque-Typ

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von MK8266 bei hypertensiven Männern (MK-8266-002)

Hypertonie
Ann Coker
Centers for Disease Control and Prevention

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit von Zuschauern an mehreren Hochschulen

Sexuelle Gewalt

Vereinigte Staaten
Trevi Therapeutics

Abgeschlossen

Studie zu Nalbuphin-HCl-ER-Tabletten bei Hämodialysepatienten mit urämischem Pruritus

Juckreiz | Urämischer Juckreiz

Vereinigte Staaten, Polen, Rumänien
PharmatrophiX Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Abgeschlossen

Studie von LM11A-31-BHS bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer AD

Leichte bis mittelschwere Alzheimer-Krankheit

Spanien, Deutschland, Österreich, Tschechien, Schweden
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von KPI-121 bei Patienten mit postoperativer Entzündung und Schmerzen

Postoperative Augenentzündung und Schmerzen

Vereinigte Staaten
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit der 1-wöchigen Triple-Therapie mit Ilaprazol zur Eradikation von Helicobacter Pylori

Helicobacter Pylori-Eradikation
Xijing Hospital of Digestive Diseases

Abgeschlossen

Primäre Chemoprävention der familiären adenomatösen Polyposis mit Berberinhydrochlorid

Kolorektale Adenome

China
BeBetter Med Inc

Abgeschlossen

Untersuchung von oral verabreichtem BEBT-503 bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Australien
AstraZeneca

Rekrutierung

Eine 12-wöchige Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Budesonid und Formoterolfumarat Dosierinhalator im Vergleich zu Budesonid Dosierinhalator bei Teilnehmern mit unzureichend kontrolliertem Asthma (LITHOS) (LITHOS)

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada, Südafrika, Korea, Republik von, Philippinen, Tschechien, Malaysia, Deutschland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

BE-Studie von Metformin GSK 500mg (BA/BE 173/11)

Diabetischer Fuß
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
UCB Japan Co. Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeitsbestätigung von CDP870 als Zusatzmedikation zu Methotrexat (MTX) bei japanischer rheumatoider Arthritis (RA)

Rheumatoide Arthritis

Japan
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Abgeschlossen

Eine vergleichende Einzeldosis-Bioverfügbarkeitsstudie von zwei Formulierungen von Sarpogrelat-HCl-300-mg-Tabletten unter Fastenbedingungen

Gesund

Korea, Republik von
Bukwang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik von BK-C-0701 320 mg, 480 mg und Thiocacid HR Tab 600 mg bei gesunden erwachsenen männlichen Probanden

Gesunder erwachsener Mann

Korea, Republik von
Pfizer

Abgeschlossen

Crisaborol-Salbe 2 % Haut-Biomarker-Biopsie-Studie bei atopischer Dermatitis

Dermatitis, atopisch

Kanada
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd

Abgeschlossen

Phase-2-Studie mit Donafenib bei 131I-refraktärem differenziertem Schilddrüsenkrebs

Differenzierter Schilddrüsenkrebs

China
Adiso Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Untersuchung von oralem BT051 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa (UC) (SCOUT)

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten, Georgia, Moldawien, Republik, Polen
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des PK/PD-Charakters, der Sicherheit/Verträglichkeit der neuen CKD-519-Formulierung bei gesunden männlichen Probanden.

Dyslipidämie

Korea, Republik von
Addpharma Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der pharmakokinetischen Wechselwirkung zwischen AD-2071 und AD-2072

Hypertonie | Hyperlipidämien

Korea, Republik von
Incyte Corporation

Beendet

Sicherheit und Wirksamkeit von INCB007839 mit Trastuzumab und Vinorelbin bei Patienten mit metastasiertem HER2+-Brustkrebs

Brustkrebs

Vereinigte Staaten
Bial - Portela C S.A.

Abgeschlossen

Verträglichkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von vier Einzeldosen von BIA 6-512 (Trans-Resveratrol) und ihre Wirkung auf die Levodopa-Pharmakokinetik

Parkinson Krankheit

Portugal
Trevi Therapeutics

Abgeschlossen

Studie zu Nalbuphin-HCl-ER-Tabletten bei Patienten mit Prurigo Nodularis

Juckreiz | Prurigo Nodularis | Juckreiz | Nodularis Prurigo

Vereinigte Staaten, Deutschland, Polen

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