Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Suchen Sie in klinischen Studien nach: SPH3127 Tabletten mit Dosis B

Insgesamt 3735 ergebnisse

Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Rekrutierung

Eine klinische Phase-II-Studie mit SPH3127 zur Behandlung von leichter bis mittelschwerer Colitis ulcerosa

Leichte bis mittelschwere Colitis ulcerosa

China
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von SPH3127 bei der Behandlung von Patienten mit leichter bis mittelschwerer essentieller Hypertonie

Bluthochdruck, Wesentlich

China
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Abgeschlossen

Die Wirkung der Nahrungsaufnahme auf die Pharmakokinetik von Einzeldosis-SPH3127-Tabletten bei chinesischen Gesundheitssubjekten

Hypertonie

China
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Abgeschlossen

Die Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Mehrfachdosen von SPH3127 bei gesunden chinesischen Menschen

Hypertonie

China
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Unbekannt

Pharmakokinetik und Sicherheit von DWP14012 Tablette A und Tablette B bei gesunden Probanden (III)

Gesund

Korea, Republik von
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Unbekannt

Pharmakokinetik und Sicherheit von DWP14012 Tablette A und Tablette B bei gesunden Probanden (II)

Gesund

Korea, Republik von
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Unbekannt

Pharmakokinetik und Sicherheit von DWP14012 Tablette A und Tablette B bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Bristol-Myers Squibb

Zurückgezogen

Bewerten Sie die Bioverfügbarkeit zwischen 2 BMS-986141-Formulierungen bei gesunden Teilnehmern

Gesund
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von SPH3127 bei Patienten mit leichter bis mäßiger essentieller Hypertonie

Essentielle Hypertonie

China
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Abgeschlossen

Studie von Jitongning Tablet zur Behandlung von Spondyloarthritis

Spondyloarthritis

China
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Vergleichen Sie die Pharmakokinetik von K-877-Tabletten mit kontrollierter Freisetzung (CR) und sofortiger Freisetzung (IR) bei gesunden Erwachsenen.

Gesund

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Rekrutierung

Kombination aus Zibotentan und Dapagliflozin, bewertet bei Leberzirrhose (ZEAL-Studie) (ZEAL)

Leberzirrhose

Dänemark, Spanien, Deutschland, Vereinigte Staaten, Frankreich, Australien, China, Niederlande, Belgien, Schweiz, Österreich, Vereinigtes Königreich, Taiwan, Kanada, Tschechien
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit und der Lebensmittelwirkung von HA121-28 Tablette B bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

China
Theravance Biopharma

Abgeschlossen

Einzeldosis-Bioverfügbarkeits- und Ethnobridging-PK-Studie bei gesunden Probanden

Darmerkrankungen, entzündliche | Darmstörung

Vereinigte Staaten
Evelo Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

Szintigraphie-Studie zur Bewertung des gastrointestinalen Verhaltens von EDP1815 oralen Darreichungsformen

Gesund | Zerfall

Vereinigtes Königreich
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Phase-I-Studie mit XZP-5610-Tabletten bei gesunden Probanden

Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)

China
Orion Corporation, Orion Pharma
Endo Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie von ODM-201 bei Patienten mit metastasiertem Chemotherapie-naivem kastrationsresistentem Prostatakrebs (ARAFOR)

Prostatakrebs

Lettland
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Menge an Arzneimittelspiegeln im Blut und der Sicherheit von AZD5718-Formulierungen bei gesunden Freiwilligen

Koronare Herzkrankheit (KHK)

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von GSK2798745-Tabletten

Herzinsuffizienz, kongestive

Vereinigte Staaten
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...

Unbekannt

Wirksamkeit und Sicherheit von Panlongqi Tablet bei Patienten mit Kniearthrose

Knie Arthrose

China
Procter and Gamble

Abgeschlossen

Eine prospektive klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von neurotropen B-Vitaminen bei klinisch diagnostizierter peripherer sensorischer Polyneuropathie unterschiedlicher Genese.

Periphere sensorische Neuropathie unterschiedlicher Genese

Mexiko
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Wirkung von Nahrungsmitteln auf eine Fixdosis-Kombinationstablette von Canagliflozin und Metformin mit sofortiger Freisetzung bei gesunden Freiwilligen

Gesund
Gilead Sciences

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie, um Kindern und Jugendlichen, die klinische Studien mit HIV-Behandlungen von Gilead abgeschlossen haben, weiterhin Zugang zu Studienmedikamenten zu ermöglichen

HIV-1-Infektion
Gedeon Richter Plc.

Abgeschlossen

Cariprazin: Vergleich von Formen mit langsamer und sofortiger Freisetzung

Pharmakokinetisches Profil

Vereinigtes Königreich
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz von 2 Kombinationstabletten mit fester Dosis von Canagliflozin und Metformin mit sofortiger Freisetzung (IR) im Hinblick auf die einzelnen Komponenten von Canagliflozin- und Metformin-IR-Tabletten bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz zwischen Ticagrelor-Schmelztabletten und Ticagrelor-Tabletten mit sofortiger Freisetzung bei japanischen Probanden

Pharmakokinetik | Bioäquivalenz | Gesunde japanische Probanden

Vereinigtes Königreich
Hansoh BioMedical R&D Company

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Ermittlung der besten Dosis von HS-10384 zur Behandlung vasomotorischer Symptome bei Frauen nach der Menopause

Vasomotorische Symptome

China
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Bioverfügbarkeit von Ticagrelor OD-Tabletten im Vergleich zu IR-Tabletten

Gesunde Probanden | Bioverfügbarkeit

Deutschland
Xi'an Xintong Pharmaceutical Research Co.,Ltd.

Unbekannt

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Einzel- und Mehrfachdosen von Hepenofovirfumarat-Tabletten bei gesunden Freiwilligen.

Chronische Hepatitis b
University of Brasilia
Ministry of Health, Brazil; Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico... und andere Mitarbeiter

Beendet

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Medikamenten zur Behandlung von viszeraler Leishmaniose in Brasilien (LVBrasil)

Viszerale Leishmaniose

Brasilien
Vaxart

Abgeschlossen

Bewertung einer oralen Influenza-B-Impfstofftablette (VXA-BYW.10) nach Verabreichung einer Einzeldosis bei gesunden Erwachsenen

Saisonale Influenza B

Neuseeland
Vaxart

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie zur Sicherheit und Immunogenität eines oralen RSV-Impfstoffs auf Adenovirus-Vektorbasis (VXA-RSV-f)

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
Alyatec

Abgeschlossen

Validierung der Straßburger Umweltexpositionskammer ALYATEC bei Katzenallergikern mit Asthma

Allergie | Allergisches Asthma | Allergie gegen Katzen

Frankreich
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirkung von Tablettenformulierung und Nahrung auf PF-07104091 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Hospital Universitario de Fuenlabrada
Centro Nacional de Investigaciones Oncologicas CARLOS III

Aktiv, nicht rekrutierend

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von 3 Behandlungsarten bei Patienten mit Lungenentzündung durch COVID-19 (Covid19COVINIB)

COVID-19 Lungenentzündung

Spanien
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Rekrutierung

Wirkung von Folsäure auf motorische Aspekte des täglichen Lebens und oxidativen Stress bei mit Levodopa behandelten Parkinson-Patienten

Parkinson Krankheit

Bangladesch
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Eine Crossover-Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz von Hydrocodonbitartrat-Retardtabletten

Schmerzen

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit verschiedener Pramipexol-Formulierungen mit langsamer Freisetzung im Vergleich zu Tabletten mit sofortiger Freisetzung bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Stallergenes Greer

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie von SLIT-Tabletten von Hausstaubmilbenallergenextrakten (HDM) bei Erwachsenen mit HDM-assoziiertem allergischem Asthma

Asthma | Hausstaubmilbenallergie

Frankreich, Deutschland, Polen
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit einer Kombinationstablette mit fester Dosis mit Empagliflozin (BI 10773) und Metformin im Vergleich zu den Monokomponenten und Einfluss von Lebensmitteln auf die Bioverfügbarkeit

Diabetes mellitus, Typ 2

Deutschland
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

Wiederholung von: Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der sublingualen Tablette TNX-102 SL, die bei Patienten mit Fibromyalgie vor dem Schlafengehen eingenommen wird (RE-AFFIRM)

Erkrankungen des Nervensystems | Erkrankungen des Bewegungsapparates | Rheumatische Erkrankungen | Muskelerkrankungen | Neuromuskuläre Erkrankungen | Fibromyalgie | Myofasziale Schmerzsyndrome

Vereinigte Staaten
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der sublingualen Tablette TNX-102 SL, die bei Patienten mit Fibromyalgie vor dem Schlafengehen eingenommen wird (AFFIRM)

Erkrankungen des Nervensystems | Erkrankungen des Bewegungsapparates | Rheumatische Erkrankungen | Muskelerkrankungen | Neuromuskuläre Erkrankungen | Fibromyalgie | Myofasziale Schmerzsyndrome

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz von Acalabrutinib-Tablette und Acalabrutinib-Kapsel

Bioäquivalenz

Vereinigte Staaten
Shanxi Medical University
Centers for Disease Control and Prevention, China

Abgeschlossen

Immunogenität der Hepatitis-B-Impfung bei Patienten mit Methadon-Erhaltungstherapie

Hepatitis B Impfung
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Doravirin (MK-1439) experimentellen Nanoformulierungen bei gesunden Erwachsenen (MK-1439-046)

Humanes Immundefizienzvirus-1 (HIV-1)
Boston Children's Hospital
National Institute of Neurosciences and Hospital, Dhaka

Rekrutierung

Verständnis der Auswirkungen von Folsäure auf das Methylosom und Transkriptom von Frauen mit Spina Bifida-betroffenen Schwangerschaften

Umweltbelastung | Schwangerschaft; Spina bifida, fötal

Bangladesch
Valen Chia

Abgeschlossen

Citicolin-Wirkung auf nicht-arteriitische anteriore ischämische Optikusneuropathie (NAION) (NAION)

Nicht-arteriitische anteriore ischämische Optikusneuropathie

Indonesien
Frede Donskov

Unbekannt

Folsäure-Ergänzung im Vergleich zu Placebo zur Behandlung von Mukositis-Nebenwirkungen bei Patienten mit metastasiertem Nierenzellkarzinom, die eine gezielte Therapie erhalten (FASTERCC)

Mukositis

Dänemark
Hirabai Cowasji Jehangir Medical Research Institute

Rekrutierung

Einfluss der Mikronährstoffergänzung auf die Nervenleitungsgeschwindigkeit im T1D-RCT (NCVRCT)

Diabetes Typ 1

Indien
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie, um zu erfahren, wie verschiedene Tabletten des Studienmedikaments Vepdegestrant in das Blut gesunder Erwachsener aufgenommen werden

Gesund

Vereinigte Staaten

Suchen Sie in klinischen Studien nach: SPH3127 Tabletten mit Dosis B

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Costa Rica

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte