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Suchen Sie in klinischen Studien nach: SUN-101 6.25 mcg

Insgesamt 882 ergebnisse

Sunovion Respiratory Development Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie über 12 Wochen Behandlung mit vernebeltem SUN-101 bei Patienten mit COPD (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | COPD

Vereinigte Staaten
Sunovion Respiratory Development Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie über 12 Wochen Behandlung mit vernebeltem SUN-101 bei Patienten mit COPD (GOLDEN-3)

COPD

Vereinigte Staaten
Sunovion Respiratory Development Inc.

Abgeschlossen

A Dose-Range Finding Study of SUN-101 in Subjects With Moderate to Severe COPD (GOLDEN 6)

COPD

Vereinigte Staaten
University of Oxford

Abgeschlossen

Eine BCG-Challenge-Modellstudie zur Bewertung der durch BCG und einen möglichen TB-Impfstoff, MVA85A, induzierten antimykobakteriellen Immunität

Tuberkulose

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit verschiedener GW642444-Dosen bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Argentinien, Estland, Kanada, Chile, Deutschland, Peru, Philippinen, Mexiko, Korea, Republik von, Dänemark, Russische Föderation, Polen, Slowakei
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Abgeschlossen

Eine Doppeldosis-Sicherheitsstudie eines Influenza-Impfstoffs (Multimeric-001)

Gesund

Israel
QuatRx Pharmaceuticals Company

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Zwei-Dosen-Schemata von Becocalcidiol bei der Behandlung von Psoriasis vom Plaque-Typ

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten
Senju USA, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von SUN 131 TDS im Vergleich zu Placebo TDS bei erwachsenen Patienten mit einem Chalazion

Chalazion

Vereinigte Staaten
DBV Technologies

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit mehrerer Dosen von Viaskin Peanut bei Erwachsenen und Kindern mit Erdnussallergie (VIPES)

Erdnussallergie

Vereinigte Staaten, Niederlande, Frankreich, Kanada, Polen
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Beendet

Sprifermin (AS902330) bei der Reparatur von Knorpelverletzungen (CIR)

Isolierte Knorpelverletzung des Knies

Deutschland
Janssen Pharmaceutical K.K.

Abgeschlossen

Studie zu Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik einer Einzeldosis von CNTO 3649 bei gesunden erwachsenen Männern und Mehrfachdosen von CNTO 3649 bei Teilnehmern mit Typ-2-Diabetes mellitus

Gesund | Diabetes mellitus, Typ 2

Japan
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Vier-Wege-Crossover-, Einzel- und Wiederholungsdosisstudie zur Bestimmung der Dosisproportionalität und absoluten Bioverfügbarkeit von Fluticasonfuroat-Inhalationspulver, das mit einem neuartigen Trockenpulverinhalator (NDPI) verabreicht wird

Asthma

Niederlande
Swiss Tropical & Public Health Institute
Ifakara Health Institute; Sumaya Biotech GmbH & Co. KG

Abgeschlossen

Bewertung des Malaria-Impfstoffkandidaten SumayaVac-1 bei gesunden Erwachsenen im Alter von 18 bis 45 Jahren, die in einem Malaria-endemischen Land leben (SUM-101)

Malaria

Tansania
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie von Fluticasonfuroat Nasenspray bei unkomplizierter akuter Rhinosinusitis

Sinusitis, akut

Deutschland, Spanien, Bulgarien, Tschechien, Kanada, Schweden, Niederlande, Estland, Norwegen, Polen, Ukraine, Russische Föderation
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Beendet

Eine langfristige Verlängerungsstudie zur Bewertung von ACC-001 mit QS-21 bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Alzheimer Erkrankung

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Suspendiert

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von adjuvantiertem HIV-1-Fusionspeptid-Konjugat-Impfstoff allein oder in Prime-Boost-Regimen mit adjuvantierten HIV-1-Envelope-Trimer-4571- und HIV-1-Trimer-6931-Impfstoffen bei gesunden Erwachsenen

HIV

Vereinigte Staaten
MedRegen LLC
Vanderbilt University Medical Center

Noch keine Rekrutierung

MRG-001 als immunregulatorische und regenerative Therapie für ARDS-Patienten (SUMMIT)

Erkrankungen der Atemwege | Atemstillstand | Akutes Lungenversagen | Atemnotsyndrom | Zytokin-Sturm
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Untersuchung der therapeutischen Äquivalenz zwischen Fluticasonpropionat 100 mcg/Blisterpackung zum oralen Inhalationspulver/Respirent Pharmaceuticals vs. FLOVENT DISKUS® 100 mcg/Blisterpackung zum oralen Inhalationspulver/GSK bei Patienten mit Asthma (ANASSA-PD)

Asthma

Griechenland
MedRegen LLC

Rekrutierung

Sicherheit und Wirksamkeit von MRG-001 bei der Wundheilung bei Abdominoplastik-Patienten

Wunde der Haut | Bauchwunde

Vereinigte Staaten
MedRegen LLC
Johns Hopkins University; ICON plc

Rekrutierung

MRG-001 als immunregulatorische und regenerative Therapie für COVID-19-Patienten

COVID-19 | ARDS, Mensch | Regeneration | Stammzellen

Vereinigte Staaten
miRagen Therapeutics, Inc.

Beendet

PRISM: Wirksamkeit und Sicherheit von Cobomarsen (MRG-106) bei Patienten mit Mycosis Fungoides, die die SOLAR-Studie abgeschlossen haben (PRISM)

Kutanes T-Zell-Lymphom/Mycosis Fungoides

Vereinigte Staaten, Frankreich, Belgien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Dosis-Wirkungs-Beziehung mehrerer Dosen von GSK2269557, die Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) als Trockenpulver verabreicht werden

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland
Radboud University Medical Center
Johnson & Johnson; Philips Healthcare

Rekrutierung

Injektion von 99mTc-Nanokolloid und ICG zur Identifizierung, Gewinnung und Qualifizierung von TDLN bei NSCLC im Frühstadium (INITIATE)

Lungenkrebs im Frühstadium

Niederlande
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zu Fluticasonfuroat/Vilanterol (FF/VI) 200/25 Mikrogramm (mcg), FF/VI 100/25 mcg und FF 100 mcg bei Erwachsenen und Jugendlichen mit persistierendem Asthma.

Asthma

Vereinigte Staaten, Argentinien, Deutschland, Rumänien, Russische Föderation, Ukraine, Chile, Schweden, Mexiko, Niederlande, Polen
Tecnoquimicas
DominguezLab

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Levothyroxin-Natrium-Tabletten 100 mcg

Gesund

Argentinien
Axovant Sciences Ltd.

Beendet

Langzeit-Verlängerungsstudie zu Intepirdin (RVT-101) bei Patienten mit Demenz mit Lewy-Körperchen: HEADWAY-DLB-Verlängerung

Demenz mit Lewy-Körpern

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Italien, Niederlande, Spanien, Vereinigtes Königreich
Sunovion Respiratory Development Inc.

Abgeschlossen

A Study of the Efficacy and Safety of EP-101 ( (SUN101) in Subjects With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (GOLDEN-2)

COPD

Vereinigte Staaten
SN BioScience

Noch keine Rekrutierung

Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von SNB-101 (SN-38) bei Patienten mit Tumoren

Brustkrebs | Kopf-Hals-Krebs | Magenkrebs | Darmkrebs | Eierstockkrebs | Kleinzelliger Lungenkrebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs

Korea, Republik von
AstraZeneca

Abgeschlossen

Ein Vergleich der Symbicort®-Einzelinhalationstherapie und herkömmlicher bewährter Verfahren zur Behandlung von persistierendem Asthma (PASSION)

Asthma

Truthahn
siRNAgen Therapeutics Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Die erste Studie am Menschen zu SRN-001 an gesunden Teilnehmern

Idiopathische Lungenfibrose

Australien
Sunovion Respiratory Development Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Menge an Glycopyrrolat, die in der Lunge nach Einnahme des Arzneimittels mit einem eFlow-Vernebler und Seebri® Breezhaler® mit und ohne Aktivkohle bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) absorbiert wird. (GOLDEN7)

COPD

Vereinigtes Königreich
University of Wisconsin, Madison
National Cancer Institute (NCI); OnLume Inc.

Abgeschlossen

ICG- und SLN-Mapping

Brustkrebs

Vereinigte Staaten
Sonnet BioTherapeutics

Abgeschlossen

Studie von SON-1010 (IL12-FHAB) bei gesunden Erwachsenen

Gesunder Erwachsener

Australien
MedRegen LLC

Noch keine Rekrutierung

MRG-001 bei Patienten mit alkoholischer Hepatitis

Alkoholische Hepatitis | Akute alkoholische Hepatitis
miRagen Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von MRG-110 nach intradermaler Injektion bei gesunden Freiwilligen

Gesunder Freiwilliger

Vereinigte Staaten
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Abgeschlossen

Eine Doppeldosis-Sicherheitsstudie eines Influenza-Impfstoffs (Multimeric-001), der älteren Freiwilligen injiziert wurde

Grippe

Israel
Marijn Lijffijt, PhD
Michael E. DeBakey VA Medical Center; VistaGen Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Elektrophysiologische Biomarker von AV-101

Gesund

Vereinigte Staaten
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Zurückgezogen

Unterrichtsstudie zu SPN-812 bei Kindern mit ADHS

ADHS
DBV Technologies

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Viaskin Peanut bei erdnussallergischen Kleinkindern im Alter von 1-3 Jahren (EPITOPE)

Erdnussallergie

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Frankreich, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Irland, Niederlande
Kyunghee University
Wonkwang University Gwangju Medical Center

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit der Elektroakupunktur bei Harninkontinenz nach Schlaganfall

Harninkontinenz | Schlaganfall, Komplikation

Korea, Republik von
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine ernsthafte Asthma-Ergebnisstudie mit Mometasonfuroat/Formoterol im Vergleich zu Mometasonfuroat bei Asthmatikern ab 12 Jahren (P06241) (SPIRO)

Asthma
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ParActin® bei Personen mit Infektionen der oberen Atemwege

Infektionen der oberen Atemwege

Indien
Shalvata Mental Health Center

Abgeschlossen

Magnetoenzephalografische (MEG) Beweise für neuartige Metaphernverarbeitung bei schizophrenen Patienten

Schizophrenie | Neuartige Metapher

Israel
Sunovion Respiratory Development Inc.

Abgeschlossen

Eine Langzeitsicherheitsstudie zur Behandlung mit vernebeltem SUN-101 bei Patienten mit COPD (GOLDEN-5)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigte Staaten, Tschechien, Ungarn, Russische Föderation
Immodulon Therapeutics Ltd
Theradex; HCA International Limited

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von intradermalem IMM-101 bei erwachsenen Patienten mit Melanomkrebs

Melanom

Vereinigtes Königreich
Philip Morris Products S.A.

Abgeschlossen

Nikotin-Pharmakokinetikprofil des CHTP 1,1 M

Rauchen

Japan
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Phase-2a-Studie mit TPN-101 bei Patienten mit C9ORF72 ALS/FTD

Amyotrophe Lateralsklerose | Frontotemporale Demenz

Spanien, Vereinigte Staaten, Belgien, Frankreich, Deutschland
University of Turin, Italy

Abgeschlossen

Transkranielle Stimulation in der Rehabilitation motorischer Schlaganfälle

Streicheln

Italien
Intech Biopharm Ltd.
Peking University People's Hospital; Beijing Friendship Hospital; The Second Hospital... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Klinische Äquivalenz von Budesonid HFA MDI versus Budesonid Turbohaler bei Patienten mit leichtem bis mittelschwerem chinesischem Asthma

Asthma

China
Leiden University Medical Center

Rekrutierung

Fluoreszenzgesteuerte Resektion kolorektaler Lebermetastasen mit SGM-101 und Indocyanin GREEN (FOCUS GREEN)

Darmkrebs | Bild | Lebermetastasen Darmkrebs

Niederlande

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